Пропионовая сложные эфиры

Токоферолы легко образуюТ сложные эфиры с такими кислотами, как фосфорная [21, 22], уксусная, пропионовая, янтарная, капроновая, стеариновая, бензойная [23, 24], пальмитиновая [16, 24 J, олеиновая, линолевая, линоленовая [24], никотиновая [25] и др. [c.255]

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Ацилирование кетонов сложными эфирами в присутствии щелочного агента может сопровождаться некоторыми побочными реакциями. Кетоны могут подвергаться самоконденсации альдоль-ного типа с последующим отщеплением воды, причем образуются а, -непредельные кетоны или более сложные продукты конденсации. Побочные реакции этого типа имеют место для некоторых кетонов, содержащих метиленовое звено, если ацилирующий сложный эфир относительно мало реакционноспособен, особенно в тех случаях, когда реакционную смесь подвергают нагреванию. Так, например, при низкой температуре диэтилкетон можно ацилировать в присутствии натрия этиловым эфиром пропионовой кислоты однако при нагревании этот кетон подвергается самоконденсации [12]. [c.95]

Для перекристаллизации многих плохо растворимых карбоновых кислот нередко применяют низшие алифатические кислоты, чаще всего уксусную, реже муравьиную или пропионовую кислоту. Муравьиную кислоту не следует применять для перекристаллизации легко восстанавливающихся веществ. При перекристаллизации спиртов из уксусной или другой кислоты следует опасаться образования сложных эфиров. [c.53]

Напишите уравнения реакций получения пропионовой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгалогенида г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты. [c.365]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол. Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин . Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

Восстановление лишь этиленовой С=С-связи можно осуществить методом избирательного гидрирования, т. е. подбором соответствующего катализатора и условий реакции. Прекрасные результаты дает применение восстановленной меди при 170°, над которой пропускают смесь паров альдегида с водородом в точно стехиоме-трическом соотношении. Таким путем даже из акролеина можно получить до 70% пропионового альдегида. При гидрировании альдегидов над медью температура не должна превышать 230—240°, так как в противном случае происходит образование сложного эфира [35]. [c.354]

Количество молей гидроксида натрия, необходимое для полного гидролиза смеси двух сложных эфиров (уравнения 1,2), равно сумме молярных долей этих эфиров в смеси и составляет= 8 г (0,2 моля). Предположим, что количество этилового эфира уксусной кислоты в смеои X молей, тогда количество этилового эфира пропионовой кислоты равно (0,2—х) молей. Поскольку число молей СОг, образующегося при сожжении органического соединения, эквивалентно числу атомов углерода п в молекуле этого соединения (уравнения 3,4), то х находим из следующего уравнения 4х+5(0,2—д ) =20,16 22,4, откуда х=0,1 моля. Таким образом, в смеси содержится этилового эфира уксусной кислоты 0,1 моля (8,8 г), этилового эфира пропионовой кислоты — 0,1 моля (10,2 г). Содержание этилового эфира уксусной кисло- [c.215]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии этилата алюминия иа следующие альдегиды (реакция Тищенко) а) пропионовый б) изо-ыасляный. Назовите образовавшиеся сложные эфиры. [c.71]

HanHUJHTe схемы получения из пропионовой кислоты а) соли б) хлорангидрида (двумя способами) в) сложного эфира г) амида (в две стадии) д) ангидрида е) гидра (и да [c.68]

В химическом отношении промедол является сложным эфиром фенилтриметилпиперидола с пропионовой кислотой. [c.316]

Следовательно, вторая соль имеет формулу С2Н5СООК — пропионат калия. Сложный эфир содержит один радикал уксусной кислоты и два радикала пропионовой кислоты и может существовать в виде нескольких изомеров, в частности [c.280]

Сложные эфиры эфиры азотистой, азотной, серной, хлорсульфоновой, муравьиной, уксусной, пропионовой, акриловой, метакриловой кислот и их г а л оге нопр оизводные. [c.166]

Эти реакции присоединения применяют в ограниченных масштабах для синтеза а-галогензамещенных сложных эфиров или ацилалей [91]. Сложные эфиры получают, смешивая компоненты либо сами по себе, либо в присутствии следов хлористого цинка [92], причем выходы составляют примерно 50%. Ацилали лучше всего получать действием уксусного ангидрида, если реакцию вести с добавлением небольших количеств эфирата трехфтористого бора, но с ангидридами пропионовой и н-масляной кислот наилучшие результаты достигаются при добавлении 10%-ного избытка катализатора сверх эквивалентного количества. При проведении реакции как с малым количеством катализатора, так и с избытком уксусный ангидрид и [c.294]

А.к. обладает хим. св-вами, присущими карбоновым кислотам образует соли, хлораигидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она также вступает в р-ции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы Na в водном р-ре и гидрировании в жидкой фазе в присуг Ni, Pt, Pd А.к. превращ. в пропионовую к-ту, в среде ДМСО гидро димеризуется. Присоединение протонных к-т, воды и NH происходит против правила Марковникова с образованием -замещен-ных производных. Как диенофил А к. участвует в диеновом синтезе Конденсируется с хлористыми и бромистыми солями арилдиазония (р-ция Меервейна) I1- I 6H4N2 I + [c.70]

Повидимому, сложные эфиры или нитрилы, содержащие водородные атомы в а-положении, не могут ацилироваться в присутствии трехфтористого бора. Попытки ацилирования алифатических альдегидов ангидридами алифатических кислот в присут ствии трехфтористого бора привели к присоединению ангидрид кислоты к карбонильной группе [56]. Так, например, при взаимодействии пропионового альдегида с уксусным ангидридом бьм получен пропилидендиацетат. [c.134]

В основе молекул хлорофиллов лежит гетероциклическая структура форбина (см. схему 14.15), содержащая по сравнению с порфином дополнительное кольцо цик-лопентана, образующееся при циклизации с участием одного из остатков пропионовой кислоты. Второй остаток связан в виде сложного эфира с ациклическим дитерпеновым [c.531]

Органические кислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая или масляная, присоединяются к изобутилену и триме-тилэтилену в присутствии хлористого цинка с образованием сложных эфиров третичного бутилового и третичного амилового спиртов 3 . Реакция эта также может быть применена к терпенам [c.27]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Анализ сложных эфиров. При полумикроопределении навеску пробы, содержащую 0,05—0,3 ммоль слол<ного эфира, растворяют в 0,5 мл пропио-иовой кислоты или пропионового ангидрида, прибавляют 0,5 мл иодистоводородной кислоты и далее проводят анализ по методике микроопределения спиртов. [c.217]

Для микроопределения беру г навеску, содерл<ащую 0,01—0,05 ммоль сложного эфира, 0,3. мл пропионовой кисло1ы или ангидрида и 0,3 мл 1юдистоводо-родной кислоты и поступают, как при анализе спиртов. [c.217]

Сложные эфиры легко превращаются в алкилиодиды, однако их растворимость в водной иодистоводородной кислоте может быть низкой. Обычно в качестве растворителя рекомендуется фенол, но он может влиять на результат титрования, так как небольшие количества его, извлекаемые бензолом, титруются, как кислота. Подходящими растворителями, не мешающими определению сложных эфиров, являются уксусный и пропионовый ангидриды. [c.218]

Органические вещества, придающие воде запах и вкус, представляют собой сложные смеси ароматических углеводородов и кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров). Они хорошо сорбируются па активных углях и разрушаются сильными окислителями [102, 103]. В их составе обнаружены разные летучие и нелетучие кислоты сиреневая, ванилиновая, масляная, уксусная, муравьиная, пропионовая, ни-50виноградная, янтарная, молочная, щавелевая, винная и др. 104—106]. Содержание этих кислот в воде поверхностных водоисточников СССР составляет, по данным Хоменко и Гончаровой [106], 3-10- - 15,7-10-2 мг-эквЫ. [c.56]

С хорошо расгв. в воде и низших алиф. спиртах, ограниченно — в кетонах, простых и сложных эфирах, хлориров. углеводородах, не раств. в алиф. и аром, углеводородах гигр. Получ. конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присут. водного р-ра Са(ОН)2. Примен. в произ-ве алкидных смол, полиуретанов, эмульгаторов, высокотемпературных смазочных масел, ВВ. [c.592]