Окиси алифатических аминов

Аммиак, алифатические амины, окись этилена [c.202]

Приготовление алифатических аминов из спиртов и аммиака Вольфрамовый ангидрид, двуокись титана Силикагель, гели окиси алюминия или окись хрома в концентрации около 20%, 129 [c.472]

При взаимодействии дифениламина, дибензиламина, а также бензил-амина с перекисью бензоила реакции осложняются, потому и в качестве конечных продуктов, кроме бензойной кислоты, получаются другие вещества, отличные от продуктов реакций алифатических аминов с перекисью бензоила (ПБ) [4—6]. Впоследствии Л. Хорнером с сотр. [7, 8] было показано, что бензольные растворы диметиланилина и ПБ поглощают кислород и что эта система инициирует полимеризацию стирола, между тем как анилин и метиланилин этими свойствами не обладают. Последние скорее ингибируют инициированную перекисью бензоила полимеризацию стирола. В нашей лаборатории было показано [9], что система ПБ-дифениламин поглощает окись азота и с малой эффективностью инициирует полимеризацию винилацетата, а также метилметакрилата. [c.260]

Предельные углеводороды С]—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, алифатические амины, окислы азота, аммиак, окись углерода, двуокись углерода Нонан, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, муравьиная кислота, формальдегид, окись углерода [c.252]

Эти исследователи указывают, что при применении метода восстановления ртутью и серной кислотой получаются заниженные результаты, так как некоторые N-нитро- и N-нитрозосоединения в концентрированной серной кислоте подвергаются молекулярной перегруппировке с образованием групп С—NO2 и С—N0. Последние не дают окиси азота при восстановлении. Джоунс и Кеннер описали метод, в котором в качестве восстанавливающего агента используется хлорид меди(1) было показано что хлорид олова (II) дает неудовлетворительные результаты. Кроме нитрозопроизводных алифатических и ароматических аминов количественно выделяют окись азота также нитрозо-группы, связанные е гетероциклическим атомом азота, например в пиперидине. [c.282]

Синтез мочевин [1]. Мочевины можно синтезировать из алифатических аминов, окиси углерода и кислорода в присутствии С. в качестве катализатора. Например, я-бутиламии (0,1 моля) растворяют в ТГФ (100 ли), добавляют аморфный селеп (0,005 г-атом), пропускают через раствор окись углерода, а затем кислород (или воздух). 1,3-Ди-я-бутилмочевииа получается при этом со стехиометрическим выходом. Реакция протекает в две стадии [c.443]

Пленки, волокна, ленты могут быть получены при взаимо действии полибутадиена с двуокисью серы в присутствии гидро--перекиси [149]. Описывается также приготовление трехком-понентного твердого сополимера, содержащего двуокись серы, окись углерода и олефин [150]. Для стабилизации продуктов реакции каучукоподобных полимеров с 50г в присутствии активаторов эти продукты в коагулированном состоянии пропитываются раствором незамещенного алифатического амина, карбоциклического ароматического амина и другими соединениями [151]. Хау [152] разработал процесс нанесения покрытия из сополимера бутена-1 с 502 [c.243]

Нерастворимые вещества можно ввести в сцинтиллятор в виде суспензии. Сцинтилляторы, предназначенные для этой цели, должны обладать повышенной вязкостью, чтобы задержать оседание взвешенных частиц. Эта задача решается получением сцинтилляционных гелей путем внесения в сцинтилляторы загущающих добавок, таких, как полиметилметакрилат [61], стеарат алюминия [62] или окись кремния [63]. Для получения геля может быть использована реакция между дитолиленизоцианатом и первичными алифатическими аминами с разветвленной цепью углеродных атомов. Концентрацию геля и время его образования регулируют изменением концентрации диизоцианата, растворенного в сцинтилляторе [64]. В работе [171 [c.250]

Из эфиров неорганических кислот на иболее часто применяют диметилсульфат в щелочной среде, а также триалкилфосфи-ты Р(ОК)з, которые можно готовить непосредственно перед алкилированием взаимодействием РСЬ со спиртом в присутствии алифатического амина. Так, при получении Л/ ,Л -диметил-аминофенола (48а) в метанол вносят РСЬ и BU2NH при температуре ниже 5 С, затем добавляют ж-аминофенол (47) и нагревают 10 ч при 190 °С (выход 98%) [1174] [c.527]

Высокая реакционная способность глицидных групп, обусловливающая возможность модификации пленкообразователя и его сшивание при термоотверждении, одновременно снижает его стабильность при хранении. Так, жизнеспособность растворов сополимеров, содержащих 20% (мол.), глицидилметакрилата с добавкой алифатических аминов, составляет 4—6 ч [86] (рис. 1.9, 1.10). Для повышения стабильности проводят обработку глицидиловых групп сополимера фосфорной кислотой в присутствии карбонилсодержащих соединений. При этом стабильность повышается в результате перевода глицидных групп в эфирные, ацетальные и кетальные. Механизм реакции а-ок-сидных групп с фосфорной кислотой и альдегидами связан с образованием ацеталей путем замены эфира фосфата на альдегид или с реакцией альдегида с гликолем, полученным при гидроли-зе фосфата по следующей схеме [c.55]

Эти ряды в общем виде напоминают кинетические ряды трансвлияния, однако имеются и значительные отклонения. Фосфины, фосфиты, изонитрилы, цианидный ион и окись углерода находятся в числе лигандов, обладающих наибольшим трапсвлиянием. Среди лигандов низкого трансвлияния находятся галогенидные ионы, нитратный, перхлоратный и азидный ионы, а также ацетон. Алифатические амины, пиридин и его производные занимают в этих рядах среднее положение. [c.107]

Однако выделить аналогичные аддукты присоединения алифатических аминов не удалось (за исключением довольио неустойчивого пиперидинового производного), так как в этом случае образуются N-окись трифенилизоксазо-липа (и некоторое количество фенилизоксазола) а это означает, что амины в этом случае ведут себя подобно аммиаку [уравнение (194)]. [c.145]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Алифатические амиды образуют в гексансвых и диоксановых растворах окись углерода, водород и олефины [157]. Так же как и в случае фотолиза альдегидов и кетонов, для объяснения общих свойств этих реакций разложения предполагается [ 157] наличие первичных процессов различных типов. Предполагаемыми процессами являются а) разложение на окись углерода и первичный амин б) распад на более простой амид и этиленовый углеводород. Так, например, для -бутирамида [c.262]

Структура, предложенная для Ы-окисей аминов, подтверждается тем фактом, что в случае различия всех трех углеводородных радикалов соединение существует в оптически активной форме. Е>ысшие алифатические третичные амины медленно реагируют с перекисью водорода, но легко дают окиси с надуксусной кислотой. Три-н-гексиламнн превращается в окись с выходом 84% [54] [c.218]

В соответствии с достигнутыми результатами работа была продолжена и расширена, а вскоре были взяты первые патенты в области органических ускорителей вулканизации [220—222]. Предметами этих патентов послужили алифатические, циклоалифатические или гетероциклические амины, например дибутиламин, этиленцикло-гексиламин, пиперидин, продукты взаимодействия алифатических или ароматических оснований с сероуглеродом, аммонийные соли дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например N-пента-метиленаммонийдитиокарбаминовокислый пиперидин (вулкацит Р) и продукты конденсации алифатических альдегидов с аммиаком, например ацетальдегидаммиак и гексаметилентетрамин (вулкацит Н) некоторые из них еще применяются в настоящее время в резиновой промышленности. Хотя Гофманн и Готлоб первыми применили дитиокарбаматы, от них все же ускользнула роль окиси цинка при вулканизации этими соединениями. Лишь позднее было обнаружено, что окись цинка усиливает действие многих ускорителей [223]. Практически ни один ускоритель в настоящее время не применяется без дополнительного введения окиси цинка. Это относится также и к найденным лишь в 1919 г. дитиокарбаматам цинка [224]. [c.117]

В 111 группе в качестве R также желательны содержащие длинную цепь алифатические или ациклические радикалы. Основой многих VPI являются дициклогексиламиннитрит (VP1 260). Ди-циклогексиламиннитрит разлагается сильными кислотами и основаниями на азотистую кислоту и амин. Благодаря свободной азотистой кислоте железо на поверхности сразу окисляется до FeO образуется молекулярный окисный слой. Одновременно появляется последующий защитный слой из освободившегося амина, связанного с углекислым газом воздуха. Окись азота, образующаяся при окислении Fe в FeO, вновь окисляется кислородом воздуха в азотистую кислоту, которая может опять действов ать на железо. Этот процесс идет до тех пор, пока не окислится вся поверхность. [c.824]

Вопреки всем этим взглядам и утверждениям с самого начала наших экспериментальных работ в области взаимодействия окиси углерода с ацетиленом и его производными было установлено, что карбонилы металлов фактически являются превосходными катализаторами реакций карбонилирования. В связи с этим были предприняты попытки использовать их в реакциях карбонилирования олефинов и олефиновых производных. По аналогии с присоединением окиси углерода к тройной связи ацетилена и его производных моншо было ожидать, что и при реакции с олефиновыми производными окись углерода первоначально будет соединяться с олефиновой двойной связью, образуя промежуточные соединения, например содержащие гипотетическое циклопропаноновое кольцо. В присутствии акцептора, содержащего активный атом водорода, например воды, спиртов, аминов, меркаптанов и т. д., далее будет происходить разрыв циклопропанонового кольца с образованием алифатических карбоновых кислот или их сложных эфиров, амидов, тиоэфиров и т. д. Действительно, удалось осуществить реактцш, ожидающиеся в соответствии с этой теорией, Я СН=СН2 как видно из приведенных ниже примеров. [c.245]

Высокие темпы развития промышленного производства и отставание техники очистки вентиляционных выбросов, отбросных газов и паров явились причиной загрязнения атмосферного воздуха в районах расположения крупных промышленных комплексов. Особую тревогу вызывают районы, где расположены химические, нефтехимические, топливоперерабатывающие, пищевые и металлургические предприятия, выбрасывающие в атмосферу углеводородные газы и пары сильнопахнущих органических соединений, окись углерода, пары растворителей и красок, амиды карбоновых и сульфокислот, нитросоединения, амины и нитрилы алифатических и ароматических углеводородов, простые и сложные спирты и эфиры, альдегиды и кетоны и многие другие токсичные примеси. В большинстве случаев предприятия не имеют установок, улавливающих указанные вещества, а существующие методы и аппараты часто характеризуются недостаточной эффективностью. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология