Приборы также Анализаторы шкалы

Применяют также клиновые поляриметры, в которых анализатор укреплен неподвижно и представляет собой плоскопараллельную пластину из правовращающего кварца и два клина из левовращающего кварца. Один из клиньев неподвижен, второй передвигается относительно первого с помощью микрометрического винта, связанного со шкалой, уравнивая при этом освещенность полей в окуляре прибора. [c.803]

Анализ кривых титрования различных образцов нефти показывает, что абсолютная величина э. д. с. электродов в точке конца титрования изменяется в зависимости от месторождения нефти и содержания хлоридов, ко все эти изменения лежат в пределах 30—40 мв. Это соответствует двум-трем каплям титранта (т. е. менее 1% диапазона шкалы прибора). Следовательно, в анализаторе может быть также применен способ определения точки конца титрования по величине э. д. с. электродов. [c.30]

В настоящее время в наиболее чувствительных приборах предпочитают использовать электронное усиление сигнала, так как увеличение оптического пути, длины измерительной ячейки, приводит к увеличению шума нулевой линии и затрудняет идентификацию соединений, поступающих из колонки. Чтобы можно было проводить постоянное измерение поглощения, в некоторых приборах, например фирмы LKB, предусмотрено автоматическое изменение масштаба при достижении самописцем конца шкалы. Практически это означает, что можно записать поглощение, втрое превышающее установленный диапазон. Эго весьма ценно, но само собой разумеется, что при этом используется очень качественный самописец со стабильной нулевой линией. Автоматическая аппаратура, подобная аминокислотным анализаторам, применяется для анализа карбоновых кислот. В этом случае реагентом служит бихромат калия, а поглощение раствора измеряется при 424 нм i[49]. Разработана также методика автоматического обнаружения продуктов реакции жирных кислот п о-нитрофенолята натрия окраска образующихся соединений регистрируется при 350 нм [18]. [c.69]

Различия в условиях эксплуатации и особенно в аналитических методиках, реализуемых в универсальных приборах и ИК-анализа-торах, налагают на последние ряд специфических требований. Существуют также различия и в требованиях к промышленным и лабораторным ИК-анализаторам. Промышленные ИК-анализаторы, устанавливаемые в конкретной точке технологической линии, имеют одну шкалу, деления которой характеризуют концентрацию одного компонента. Лабораторные анализаторы обычно более универсальны и имеют несколько шкал для регистрации концентрации одного или нескольких компонентов смеси. В соответствии с ГОСТ 16851—71 промышленные ИК-анализаторы являются, как правило, однокомпонентными однодиапазонными, а лабораторные анализаторы —многокомпонентными многодиапазонными. Разработаны промышленные ИК-анализаторы, имеющие несколько диапазонов измерения одного компонента, однако при установке в конкретной технологической точке они становятся однодиапазонными. [c.67]

Обычно при выпуске анализаторов для каждого образца строят градуировочный график в координатах показания а регистрирующего устройства (вторичного прибора) —концентрация С измеряемого компонента (рис. 3.18) шкала вторичного прибора может быть также проградуирована непосредственно в значениях концентрации измеряемого компонента. При анализе вещества искомая концентрация С определяется с помощью градуировочного графика по показаниям а вторичного прибора. Точки с координатами аь С1 и 2, С2 могут быть как соседними градуировочными точками, так и крайними точками шкалы, если последняя линейна. [c.99]

ПОНИЗИТЬ разрешающую способность и сдвинуть энергетическую шкалу. Однако этот эффект можно значительно подавить соответствующей обработкой поверхности электродов, например электроосаждением или напылением слоя золота, покрытием слоем сажи или коллоидного графита или электронной полировкой [60]. Часто бывает целесообразно вытянуть выбитые электроны из зоны ионизации, приложив соответствующее ускоряющее поле [38]. При этом значительно повышается число электронов, достигающих детектора, и соответственно увеличивается чувствительность измерений. Указанный прием может привести к некоторому смещению линий, но с аналитической точки зрения это не так важно по сравнению с выигрышем в интенсивности. Чтобы повысить разрешающую способность, целесообразно также замедлить электроны перед впуском в анализатор, так как на медленных электронах легче получить узкие линии, чем на быстрых. В некоторых приборах в камере ионизации имеется отражательный или тормозящий электрод, изменение потенциала на котором обеспечивает получение энергетических спектров при постоянном оптимальном значении напряжения развертки на главных электродах анализатора. [c.33]

Интерференционные газоанализаторы несколько усложненной конструкции, позволяющие определять более широкий ассортимент газов и паров органических растворителей с использованием селективных поглотителей, дополнительных шкал и приспособлений для измерения десятых долей делений, находят применение не только для анализов в условиях рудников, цехов и газовых сетей, но и в производственных лабораториях. К числу таких приборов относятся интерференционный газоанализатор ИГА (рис. XI.21) и лабораторный интерферометр ЛИ-4М (рис. XI.22). Оба интерферометра— типа Жамена. Анализатор ИГА применяется на горнорудных предприятиях для определения в воздухе шахт метана и углекислого газа (до 6% по объему), а также — кислорода (от [c.204]

Устройство поляриметра схематически изображено на рис. 1 в литературе описаны усовершенствования, которые упрощают измерения и в большинстве случаев повышают чувствительность прибора. Угол вращения наблюдают с помощью шкалы, связанной с анализатором. Чувствительность глаза к изменениям света максимальна, когда интенсивность света в комнате близка к интенсивности света, проходящего через образец поэтому точность измерений с помощью визуальных поляриметров зависит не только от качества прибора, но и от терпения исследователя прежде чем проводить измерение, необходимо подождать 10 мин в затемненной комнате, чтобы глаза привыкли к темноте. Источником ошибок могут служить также поляриметрические кюветы, так как при их закручивании могут возникнуть напряжения в покровных стеклах, а это приведет к неправильному отсчету величины вращения. [c.26]

Для ХМС анализа важна еще одна характеристика прибора — возмож ность цифрового управления обеспечивающая высокую производительность и автоматизацию работы В этом отношении квадрупольный масс фильтр имеет значительные преимущества перед магнитным анализатором благодаря линей ной шкале масс и низкому ускоряющему потенциалу (около 10 В по сравнению с несколькими киловольтами в магнитных масс спектрометрах) Следует также отметить что квадрупольный масс фильтр очень удобен для регистра ции отрицательных ионов так как в анализаторе не происходит дискримина ции ионов по их потярности [c.18]

На рис. 63 можно также видеть, что между узлами поляризатора и анализатора находится открывающаяся камера 5, в которую помещают поляриметрические трубки длиной 100 или 200 мм. С наружной стороны головка глюкозиметра снабжена окуляром 7 для наблюдения поля зрения II окуляром 13 для отсчета показаний шкалы прибора. Винт нониуса 14 для установки шкалы на нулевом положении расположен с тыльной стороны головки. Рукоятка кремальерной передачи 16 для передвижения клина и шкалы находится также в нижней части головки глюкозиметра. [c.396]

В обычном аминокислотном анализаторе N -2 сохранен блочный принцип. Прибор снабжают одной или несколькими колонками (0,5X75 см). Анализ белковых гидролизатов может занять 2 ч 30 мин анализ образцов более сложного состава может длиться более 36 ч. Прибор имеет два колориметра, с полосами пропускания при 570 и 440 нм в случае необходимости можно использовать один колориметр с полосой при 410 нм. Полагают, что потерю чувствительности можно многократно перекрыть благодаря непрерывному 10-кратному расширению шкалы, что вообше является конструктивной особенностью этих колориметров. Для достижения максимального разрешения используют также рассечение потока пузырьками азота (что является характерной особенностью анализатора Te ni-соп), хотя новый состав нингидринового реагента, с использованием гидразинсульфата, делает излишним хранение его под азотом. Предел детектирования аминокислот составляет 1 нмоль. [c.325]

Свет источника I проходит через поляризующее устройство 2 (призма Николя или поляроид). При этом он становится поляризованным, т. е. его колебания совершаются теперь в одной плоскости — плоскости поляризации. Если на пути поляризованного света поставить анализатор 4 — вторую призму Николя или поляроид, то сила света, попадающего в глаз наблюдателя, будет зависеть от взаимной ориентации призм, т. е. поляризатора 2 и анализатора 4. При одинаковой ориентации поляризующих плоскостей обеих призм ( параллельные НИКОЛИ ) свет будет проходить без ослабления, в положении же скрещенных Николей свет полностью гасится. Если в поляриметр, установленный на полное гащение, внести трубку 3 с оптически активным веществом, то плоскость поляризации света изменится, полного гащения уже не будет. Для того чтобы снова погасить проходящий через прибор луч, надо будет повернуть анализатор 4 на угол, соответствующий вращению находящегося в трубкё вещества. Этот угол отсчитывают с помощью шкалы 5. Наблюдаемое вращение а зависит от природы вещества, длины слоя I, а для растворов также от концентрации. Измеренное вращение принято пересчитывать в удельное вращение, т. е. вращение плоскости поляризации света (в градусах) 1 г вещества, содержащегося в 1 мл раствора, при длине слоя 1 дм (10 см). Для расчета пользуются формулой [c.345]

В состав анализатора типа ИПДК-1 входят также источник поляризационного напряжения, фотоусилитель типа И-37 и самопишущий микроамперметр типа Н-37. Применение фотоусилителя было вызвано сравнительно небольшой площадью катода, что обусловливало незначительный выходной сигнал датчика. Шкала прибора 0—450 мм рт. ст. (0—30 мг/л), погрешность измерения 4-6%. [c.119]

ЭВМ сообщает номера пиков, названия аминокислот, время, прошедшее с момента начала анализа до момента выхода пика соответствующей кислоты в минутах и секундах, тип разрешения пика, площадь пика, количество соединения в наномолях, калибровочный коэффициент, используемый для расчетов, и уровень нулевой линии для того пика, для которого проводились расчеты. Можно также рассчитать молярное соотношение аминокислот в образце. С помощью этого прибора возможно количественное определение аминокислот при содержании их менее 1 нмоля отношение сигнала к шуму выше, чем 30 1. ЭВМ также контролирует динамическую область анализатора. Полную область шкалы поглощения можно менять либо вручную, либо по команде ЭВМ в интервалах 0,1—0,2—0,5—1,0 и 2,0. Кроме того, при установленной шкале чувствительности область поглощения можно автоматически увеличить или уменьшить в соотношении 1 10 для определенного компонента. Изменение области поглощения проводится, в частности, в тех случаях, когда все компоненты (аминокислоты), исключая пролин и оксипролин, определяют в области поглощения 2,0, и только для этих двух компонентов ее необходимо расширить до 0,2 ед. погл. [c.77]

Приборы ГХ — МС, в которых анализатор масс имеет высокую разрешаюш ую способность, обладают несколькими преимуществами. Во-первых, в этих приборах стандартное соединение для калибровки шкалы масс можно вводить одновременно с исследуемым образцом. Это не затрудняет анализ, так как на спектре линии стандартного соединения разрешены от линий образца. Во-вторых, линии спектра, соответствующие ионам неподвижной жидкой фазы колонки (испарение жидкой фазы) и ионам образца, также обычно разрешены друг от друга благодаря различному элементарному составу этих ионов. В-третьих, можно разрешить и линии примесей, даже таких, молекулярный вес которых сравним с молекулярным весом исследуемого образца, при условии, конечно, что элементарный состав этих примесей отличается от элементарного состава образца. И наконец, если спектры регистрируют на фотопластинке, то любые изменения ионного тока, связанные с изменением концентрации хроматографически разделенного соединения, 1штегрируются. Некоторые из этих преимуществ приборов ГХ — МС высокого разрешения видны из рис. 5-23. На этом рисунке в увеличенном виде показана часть изображения спектра на фотопластинке, соответствующая диапазону значений величины т/е 280—295 (масс-спектрометр СЕС-21-110 типа Маттауха — Герцога). Каждый из показанных спектров (с номерами от 16 до 23), полученных при последовательных экспозициях, представляет собой горизонтальный ряд отчетливых вертикальных линий. Расстояние между линиями спектра определяется разностью квадратных корней из массовых чисел соответствующих ионов. Для выбранных характеристических ионов на спектрах указаны соответ- [c.236]

Преимущества и недостатки. В анализаторах с негативной фильтрацией на приемники излучения попадает большой световой поток. Поглощение анализируемого газа уменьшает один из сигналов на небольшую величину, к примеру на 2%, и это небольшое изменение сигнала растягивается на полную шкалу самописца. Поэтому качество работы прибора зависит от точности термостабилизации или термокомпепсации, а также и от стабильности оптики. Однако эти анализаторы отличаются простотой, прочностью и, что важно, не имеют движущихся частей. Если заводские условия позволяют устанавливать анализаторы этого типа, то за качество их работы можно поручиться. [c.239]

Циклоидальный анализатор был предложен Хипплом и Бликни в 193ъ г. [371]. Как показано на рис. 110, в, ионы двигаются в скрещенных магнитном и электрическом полях. Они приобретают дрейфовую скорость, пропорциональную отношению напряженностей полей, не зависящую от массы иона. В результате комбинации дрейфа и вращательного движения ионы равных масс под действием магнитного поля после поворота на 360° фокусируются на коллекторную щель. Теоретически циклоидальный анализатор имеет вдвое большую разрешающую способность, чем демпсте-ровская или секторная модели сопоставимых размеров, а также несколько лучшее разрешение вплоть до массы 150. Чувствительность прибора лежит в интервале от 10" до 10 мм рт. ст. на деление шкалы. Скорости сканирования регулируются от десятков секунд до нескольких минут на диапазон масс. [c.335]

В обоих рассматриваемых случаях максимальное значение погрешности наблюдается в конце шкалы анализатора (х= и Рх=Р). Для однопредельных автоматических регистрирующих и самопишущих приборов обычно указывают относительную погрешность, приведенную к верхнему пределу измерения. Эту погрешность также можно включать в качестве составляющей в р, если оценивается максимальное значение погрешности в конце шкалы газоанализатора. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология