алкилпроизводные вторичные

Относительно низкий выход целевого продукта может быть объяснен протеканием ряда вторичных реакций образованием олефина и парафина из третичного галогенида, образованием алкилпроизводных толуола или ксилола, служащих растворителями при проведении реакции [20]. Хотя выходы целевых углеводородов В4С обычно не превышают 40—50%, они все же превосходят выходы, которые можно получить при синтезе углеводородов этого типа другими методами. [c.406]

Двойная связь диенового звена растущей молекулярной цепи не остается инертной в процессе сополимеризации, а принимает участие во вторичных реакциях, протекающих под влиянием компонентов каталитической системы. В случае 1,5-циклооктадиена в качестве третьего мономера это приводит к образованию разветвленных, а в случае ДЦП — разветвленных и сшитых сополимеров [34, 35]. При сополимеризации этилена и 1,5-гексадиена, этилена, пропилена и 1,5-гексадиена или его алкилпроизводных, а также 1,4-ГД наряду с образованием звеньев, содержащих непредельные связи в боковой цепи, возможна и другая реакция, в результате которой образуются звенья, содержащие предельные циклы [36]. С ЭНБ в качестве третьего мономера вторичные процессы протекают в значительно меньшей степени, чем с ДЦП [37]. [c.304]

Производные ПА, в основном образующиеся при сжигании и за счет вторичных реакций в атмосфере, почве, воде и других объектах окружающей среды, представляют собой нитросоединения, алкилпроизводные, а также гетероциклические [c.66]

В таких же условиях вторичные амины окисляются до тетра-алкилпроизводных гидразина [c.105]

Смеси алифатических или ароматических аминов (как первичных, так и вторичных) с альдегидами или кетонами превращаются при действии восстановителей в N-алкилпроизводные. Восстановление ведут водородом под давлением и в присутствии катализаторов, таких, как платина, палладий или никель. Реакция протекает по схеме [c.401]

Азетидины, включая их Ы-алкилпроизводные, во многих отношениях являются типичными вторичными или третичными аминами. Они представляют собой жидкости, растворимые в органических растворителях, и обладают аммиачным или подобным аммиаку запахом. Низшие представители дымят на воздухе и растворяются в воде. Азетидины обладают основным характером и зачастую могут быть идентифицированы в виде солей галогеноводородных кислот, хлорплатинатов и пикратов. Ч-алкил-производные легко образуют иодметилаты. [c.70]

Если первичные и вторичные алкилгалогениды обычно образуют С-алкилпроизводные, то диазометан — 0-метил-производные [c.690]

Скорости реакций 8к2-замещения простых алкилпроизводных КХ следуют порядку первичный К > вторичный К > третичный К. При практическом проведении синтезов, в которых осуществляются 8к2-реакции, первичные соединения, как правило, реагируют очень гладко, вторичные — хуже, а в случае третичных изомеров такие реакции дают совершенно неудовлетворительные результаты. [c.269]

Углеводороды С4 являются источниками мономеров для получения важнейших синтетических каучуков, главным образом бутилкаучука, а также каучуков на основе бутадиена. Они используются в производстве вторичного бутилового спирта, из которого получают метилэтил-кетон, алкилпроизводных ароматических соединений, оксоспиртов, ма-леинового ангидрида, а также различных полимеров на основе изобутилена. В табл. 37 приведены данные о потреблении бутиленов для производства различных химических продуктов [48, 49]. [c.37]

Эфиры фосфорной кислоты, как правило, имеют высокие антикоррозионные свойства. Однако термическое разложение всегда ведет к образованию фосфорной кислоты или неполных эфиров кислоты, что создает опасность коррозии, особенно в присутствии меди или сплавов меди с другой стороны, аминные соли первичных и вторичных фосфатов являются эффективными ингибиторами коррозии. В случае алкилпроизводных в качестве побочных продуктов образуются олефины, которые являются фактической причиной низких температур вспышки (100—260 °С). Температуры воспламенения на 30—150 °С выше температур вспышки. Очень высокие температуры самовозгорания (425—600 °С) свидетельствуют о высокой огнестойкости [6.193—6.195]. Эфиры ортофосфорной кислоты имеют недостаточную радиационную стойкость 6.196]. [c.147]

При взаимодействии изоцианатов с аммиаком, первичными и вторичными аминами, образуются алкилпроизводные мочевины [c.827]

Реакции оптически активных в го/ -бутилпроизводных с ароматическим кольцом были критически изучены Борвелом и сотрудниками [72]. Получаемый 2-фенилбутан был сильно рацемизовап — около 99%. Этот результат заставляет предположить, что реакция должна пдти через карбоний-ионный механизму, причем ароматическое соединение принимает лишь незначительное участие, если вообще принимает участие в стадии разрыва связи. Так как условия благоприятствуют механизму замещения, если он возможен, то представляется вероятным, что с вторичными алкил-производными предпочтительно будет идти реакция по карбоний-ионному механизму. В заключение можно сказать, что в реакции Фриделя-Крафтса механизм замещения, по-видимому, будет предпочтителен энергетически только для первичных галоидалкилов н родственных им производных, в то время как ионизационный механизм предпочтителен для вторичных и третичных алкилпроизводных. [c.441]

Тиаморфолины—типичные вторичные амины. Сам тиаморфолин может алкилироваться по методу Гофмана, образуя Ы-алкилпроизводные с 80%-ным выходом [60]. Тиаморфолины настолько сильные основания, что при хранении на воздухе образуют карбонаты, а четвертичные соли получаются из них в пять раз легче, чем в тех же условиях из соответствующих морфолинов [49, 61 ]. [c.501]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

Сравнительное изучение связи АН...В, где В — атом азота вторичных и третичных аминов, открывает возмол ность критической оценки двух параметров, часто используемых при построении корреляционных зависимостей между спектроскопическими или энергетическими характеристиками комплексов с водородной связью и характеристиками протоноакцепторной способности молекул, образующих этот комплекс — ионизационным потенциалом и константой основности аминов. Так как из экспериментальных данных известно, что при ионизации аминов удаляются в первую очередь электроны неподеленной пары атома азота, принимающие участие и в образовании водородной связи, то первый ионизационный потенциал молекулы может служить параметром для оценки протоноакцепторной способности. В ряде работ [1—3] было найдено, что низкочастотный сдвиг полос поглощения в колебательном спектре, обусловленный образованием комплекса со стандартным донором протона АН, систематически возрастает с уменьшением величины ионизационного потенциала, определяюш.его энергию отрыва я- или я-электрона, участвующего в водородной связи. В [4] показано существование приближенной линейной зависимости между потенциалом ионизации алкилпроизводных бензола и свободной энергией образования комплексов с фенолом. Наличие такого рода корреляционных зависимостей служит согласно [5] доводом в пользу донорноак-цепторного механизма взаимодействия в комплексах с водородной связью. [c.30]

Введение одного атома дейтерия в метиленовую группу алкилпроизводного R HaX превращает метиленовый углерод в асимметрический, но сохраняет его в качестве первичного атома углерода. Тот факт, что указанная реакция замещения приводит к обращению конфигурации, означает, что стереохимия реакций Sn2 при первичном атоме углерода такая же, как и при вторичном углеродном атоме. Следовательно, это реакция Sn2, в которой уксусная кислота выступает в качестве нуклеофила. [c.706]

Имеются патентные указания на возможность получения Ы-циклогексил-анилина при алкилировании анилина циклогексеном в присутствии природных алюмосиликатов при температуре 240° в автоклаве 25 . Выход К-алкилпроизводного, однако, невелик, и в основтшм образуются алкилированные в ядре соединения. В близких условиях и с аналогичными катализаторами можно алкилировать анилин терпенами с получением первичных и вторичных Ы-терпениланилинов 2 =. [c.864]

Окись углерода реагирует с литийорганическими соединениями легко, в то время как в случае реактивов Гриньяра требуется давление [12]. Было выделено два типа продуктов в зависимости от того, брался 1 или 2 моля реагента оба типа, вероятно, образуются из одного и того же промежуточного R OMgX, которое является- производным альдегида. Фенилмагнийбромид при 70—80° дает с выходом 90% бензоин (продукт конденсации бензальдегида). грет-Бутилмагнийбромид ведет себя аналогично. Первичные и вторичные алкилпроизводные дают олефины, которые образуются в результате дегидратации вторичных спиртов [c.306]

Получение нафталина. В промышленности нафталин получают деалкилированием его алкилпроизводных, содержащихся в нефтяных продуктах, в присутствии водорода. Поэтому предпочтительно сырье, получаемое при вторичных процессах, в котором концентрация алкилпроизводных нафталина весьма высокая. Таким сырьем являются тяжелые фракции риформинга, газойля каталитического крекинга жесткого режима, ароматические концентраты газойлей каталитического крекинга. Можно использовать также соответствующие фракции смол коксования углей и пиролиза. Все фракции должны выкипать в пределах 200—270 °С. Наилучшим сырьем являются тяжелые фракции риформинга, но их ресурсы, как правило, ограничены. Значительный интерес представляет переработка тяжелой фракции смолы пиролиза. Газойли каталитического крекинга жесткого режима содержат 75—80 вес.% ароматических углеводородов, поэтому их целесообразно перерабатывать в нафталин. Наиболее распространенный вид сырья — газойли каталитического крекинга обычного режима. Прямогонные высокоароматизированные фракции можно, использовать лишь в случае достаточного содержания в них бициклических ароматических углеводородов. [c.174]

Хлористый псевдосахарин, получаемый действием пятихлористого фосфора на сахарин, реагирует со спиртами и образует О-алкилпроизводные сахарины, которые пригодны при идентификации первичных и вторичных спиртов [c.165]

Алкилпроизводные ароматических соединений представляют собой один из наиболее удобных модельных объектов для исследования явления радиационно-химической защиты. Защитное действие ароматических групп в ряде алкилпроизводных бензола впервые наблюдалось Бэрто-ном и сотр. [ 72], изучавшими образование водорода при радиолизе этих соединений. Из более поздних работ Бэртона и сотр. (73] следовало, что наблюдавшийся эффект обусловлен наложением первичных процессов миграции энергии и вторичных реакций акцептирования атомов водорода ароматическими группами. Для понимания механизма радиационнохимической защиты особенно существенным представляется выделение и исследование первого из названных процессов. Одним из путей такого исследования является применение метода акцептора радикалов. К первым работам, выполненным этим методом, следует, однако, относиться с большой осторожностью, поскольку во многих из них не обращалось внимание на влияние примесей, которые могут существенно искажать результат. Из данных, полученных этим методом по радиолизу производных алкилбензолов, наиболее надежными являются, по-видимому, результаты работы Багдасарьяна и сотр. [74], которые применяли тщательно очищенные реактивы и получили совпадающие результаты для двух различных акцепторов. [c.322]