Количественный анализ методы

Обработка данных количественного анализа методом математической статистики по малому числу измерений. Статистическая обработка результатов анализа дает возможность объективно оценить используемый метод по важным показателям, а также объективно сравнить его с другими методами. Обработка результатов хроматографического анализа методом математической статистики сводится к следующему. [c.132]

Существует три основных метода количественного анализа метод абсолютной градуировки, метод внутренней нормализации и метод внутреннего стандарта. [c.109]

ТАБЛИЦА IV.26. Площади ликов на хроматограммах и результаты количественного анализа методом внутренней нормализации [c.312]

Электронные полосатые спектры расположены в видимой и ультрафиолетовой областях. При поглощении света возбуждаться могут только внешние, сравнительно непрочно связанные с ядром атома электроны. Как и в случае колебательновращательного спектра, при повышении давления газа происходит наложение колебательных и вращательных переходов. Если энергия возбуждения достаточна для диссоциации молекулы, то в полосатом спектре наблюдается уширение линий. На использовании электронных полосатых спектров основаны очень важные для количественного анализа методы колориметрии и [фотометрии, которые будут подробно рассмотрены ниже. [c.354]

В последние годы разработаны способы, позволяющие значительно повысить эффективность разделения и количественного анализа методам ТСХ за счет нанесения на пластины очень малых (до 100 нанограмм) проб, перехода к круговой ТСХ и применения сканирующих пластинку устройств, фотометрирующих и регистрирующих интенсивность спектров рассеяния или флуоресценции сорбированных соединений или работающих на иных физических принципах детектирования [156]. [c.20]

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге разделяют на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. [c.125]

На чем основан количественный анализ методами осадочной и распределительной хроматографии на бумаге [c.188]

Интенсивность линий в спектрах ЯМР может использоваться не только для расшифровки спектров и структуры молекул, но, как очевидно, и для количественного анализа. Метод спектроскопии ЯМР применяется в этих целях как в статических условиях (например, ЯМР и на других ядрах) при соответствующей калибровке и принятии мер предосторожности для устранения ошибок из-за явлений насыщения переходов, так и в динамических условиях, о чем уже говорилось. [c.39]

Количественный анализ методом ИК-спектроскопии выполняется прямым или косвенным сравнением оптической плотности неизвестного вещества при данной длине волны (часто в максимуме интенсивной полосы поглощения) с оптической плотностью того же вещества известной стандартной концентрации. Для расчетов наиболее полезным параметром является оптическая плотность в максимуме, так как она легко измеряется и прямо связана с концентрацией. Необходимо избегать измерений оптической плотности на краях полос, так как даже очень маленькие ошибки в воспроизводимости длин волн приводят к большим изменениям поглощения. Для анализа можно использовать любую полосу (сильную или слабую) при условии, что концентрация раствора и толщина кюветы выбраны таким образом, что оптическая плотность попадает в оптимальный интервал. Целесообразно выбирать полосы, минимально перекрывающиеся с другими полосами в спектре. [c.236]

ТАБЛИЦА IV.28. Площади пиков, измеренные интегратором, и результаты количественного анализа методом стандартной добавки [c.316]

Ввиду аналитической направленности книги теоретические вопросы изложены в ней в такой степени, чтобы читатель только почувствовал основы молекулярной динамики. Для получения из спектра максимальной информации важно иметь хорошую технику. Однако даже применение ЭВМ не исключает случайностей и небрежностей как в ходе приготовления образца, так и при работе на спектрофотометре, и этим вопросам уделено очень большое внимание. Важно также, чтобы всякий, кто имеет дело со спектральным прибором, понимал, как он работает с этой целью рассмотрены основные принципы конструкций существующих спектрофотометров. Представляются полезными списки ссылок на каталоги спектров и обзоры, посвященные специальным вопросам. Как мне кажется, количественный анализ методами ИК-спектроскопии используется недостаточно широко и понимается не всегда правильно, поэтому в книге ему отведено центральное место и для иллюстрации многообразия его возможностей приведено несколько примеров. Рассмотрены факторы, влияющие на групповые частоты, но групповые частоты отдельных функциональных групп не обсуждаются — по следующим причинам во-первых, имеются превосходные книги, посвящен- [c.7]

Наиболее надежный метод количественного анализа — Метод построения градуировочных кривых в координатах содержание элемента — отношение интенсивностей линии элемента в образце и эталоне . Однако для построения таких графиков нет еще доста- точного количества опытных данных по приготовлению эталонных веществ со строго гомогенным распределением элемента по всему объему пробы. [c.153]

Преимущество метода заключается в простоте аппаратуры и возможности использовать точные методы количественного анализа. Метод, можно применять только в том случае, когда существует способ быстрой остановки реакции. [c.287]

Количественный анализ. Методы количественной Н-ЯМР-спектроскопии [c.263]

Количественный анализ. В количественном анализе метод ионообменной хроматографии применяется для разделения близких по свойствам элементов (веществ), получения аналитических концентратов, а также в объемных методах анализа. [c.193]

Метрологическую аттестацию результатов проводят так же, как и при выполнении количественного анализа методом внутренней нормализации или внутреннего стандарта. Получаемые характеристики представляют в таблице вида табл. 1 .27. [c.316]

Количественный анализ методом осадочной хроматографии на бумаге менее удобен, чем в колонке, поскольку трудно достаточно точно измерить величину пятна или радиальной зоны малорастворимого соединения. Кроме того, на бумаге пятна (зоны) осадков часто имеют нечеткие границы. [c.238]

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. Методы, относящиеся к первой группе, основаны на том, что площадь пятна и интенсивность его окраски зависят от количества хроматографируемого вещества. Так, например, известно, что если на хроматографическую бумагу наносить постоянный объем анализируемого раствора, то площади пятен получающихся при хроматографировании и проявлении, пропорциональны логарифму концентрации анализируемых веществ с [И], т. е. [c.264]

Так как на бумаге осадочную хроматограмму получают быстрее, чем в колонке, количественный анализ методом разбавления более удобно выполнять на бумаге. [c.239]

На примере смеси м- и и-ксилолов, которую трудно разделить газохроматографическим путем, Стюарт и сотр. (1960) показали, что, несмотря на неполное разделение изомеров, возможен количественный анализ методом газовой хроматографии с использованием соотношения полос при 13,0 мк (о-ксилол) и 12,59 мк (га-ксилол). [c.265]

Ют количественный анализ методом МСВИ сложной задачей, решение которой требует тщательно разработанной методологии для каждого отдельного элемента и матрицы. Таким образом, МСВИ применяют тогда, когда проблему нельзя решить другими, менее сложными методами. Иными словами, исследователь должен продуманно использовать уникальный потенциал этого метода. [c.364]

Во втором издании (первое — в 1979 г.) изложены основы теории и практики качественного и количественного анализа, методы анализа органических веществ, физико-химические (инструментальные) методы, технический анализ металлов, сплавов, руд, анализ газов и газовая хроматография. Описаны техника работ с приборами и методы расчета. [c.2]

Некоторые аспекты количественного анализа методом НПВО освещены в обзоре [в]. — Прим. перев. [c.271]

Для иллюстрации возможностей применения ИК-спектроскопии при решении широкого круга задач из литературы выбран ряд примеров количественных определений. Условия проведения этих анализов не обязательно оптимальны при использовании приемов, ранее обсуждавшихся в этой главе, в некоторых случаях могут быть получены лучшие результаты. Многие примеры количественного анализа методом ИК-спектроскопии никогда не были опубликованы, так как они связаны с запатентованными методами и соединениями. [c.276]

Многие серусодержащие соединения нетрудно определить методом ГХ непосредственно. Чем более полярно соединение, тем обычно труднее осуществить его количественный анализ методом ГХ. Имея это в виду, по трудности этого анализа соединения (при прочих одинаковых их свойствах) можно расположить в следующей последовательности сульфиды < сульфоны < сульфоокиси. Непосредственно методом ГХ нетрудно анализировать меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и трисульфиды [7, 9]. Для прямого определения НгЗ и меркаптанов в водно-щелочном растворе анализируемую пробу вводили в колонку с кислой насадкой (уксусная кислота на носителе хромосорб), которую располагали перед аналитической колонкой. В результате этого происходило нормальное разделение НгЗ и меркаптанов [10]. [c.347]

Как выполняют количественный анализ методом распределительной жидкостной хроматографии на бумаге [c.278]

Дальнейшие исследования в этом направлении, в частности, проведение количественного анализа методом ИК-спектроскопии фуллеренов С60 в сложных смесях органических соединений нефтяного происхождения, выявили необходимость выбора оптимальной полосы поглощения фуллеренов С60 из имеющихся четырех. Например, как видно из рис. 1.4, в ИК-спектре экстракта фуллеренсодержашего продукта полоса поглощения С60 при 1429 см накладывается на интенсивную полосу поглощения ароматических соединений, также присутствующих в образце, Это значительно затрудняет количественный анализ фуллеренов, в частности, при определении интенсивности данной полосы методом базовой линии, тогда как полоса поглощения С60 при 528 см" идентифицируется намного лучше (рис.4). [c.17]

Количественный анализ методом простой нормировки проводят следующим образом. Находят площадь каждого пика, умножая высоту пика на его щирину, измеренную на полувы-соте пика, суммируют площади всех пиков и делят площадь каждого пика отдельного компонента (5,) на сумму площадей (25 ). Содержание компонентов (в %) вычисляют по формуле [c.354]

После разработки и внедрения в аналитическую практику ИКФП-спектрометров стало возможным проводить количественный анализ методами колебательной спектроскопии подобно спектроскопии УФ/вид.-области. Закон Бугера—Ламберта—Бера применим в большинстве случаев. Однако требование [c.190]

В работе [38] сообщалось о количественном анализе методом ЯМР смесей органических перекисей, гидроперекисей и спиртов. При ЭТОМ использовали резонансы на ядрах а- или р-водородных атомов, соседних с анализируемой функциональной группой. Анализировали также и такие смеси, как смесь тр т-бутанола с гидроперекисью гр т-бутила. Этим же методом определяли гидроперекиси бензоила и алифатические гидроперекиси. Так, например, измеряли химические сдвиги, обусловленные метильными группами перекисей р,р-диметилбензоила, гидроперекисей и спиртов, причем различия в этих сдвигах были достаточны для определения содержания перекиси, гидроперекиси и спирта. [c.203]

В аналитической химии различают качественный и количественный анализ. Методы качественного анализа позволяют обнаруживать, из каких простых веществ (или элементов) состоит исследуемый объект. Методами количественного анализа определяют, в какпх количествах -содержит те или иные вещества (или элементы) анализируемый материал. [c.6]

Бромирование многих фенолов [49, 50] протекает количественно, что позволяет использовать зту реакцию для количественного анализа (метод Коппешаара). Вследствие летучести брома предпочитают работать с бромид-броматным раствором, представляющим собой смесь КВгОз и КВг. Бром выделяется непосредственно в процессе анализа при подкислении бромид-броматного раствора [c.47]