Хлорат обнаружение

Для обнаружения хлоратов применяют следующие реакции. [c.477]

Для обнаружения в сухом веществе восстановителей иногда оказывается полезным проводить аналогичную пробу с хлоратом натрия (бертолетова соль). Для этого анализируемое вещество смешивают с очень малым количеством хлората. Полученную смесь вносят в пламя горелки. В присутствии восстановителей (органических веществ, некоторых свободных металлов и неметаллов) смесь вспыхивает. [c.557]

Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозо-группы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нитритов и нитратов. Окислы азота, как и многие другие окислители (перекись водорода, хроматы, хлораты и т. п.), легко окисляют дифенил-, амин, превращая его сначала в тетрафенилгидразин [c.255]

В результате исследований [37] было установлено, что нитратный ионоселективный электрод можно путем несложной модификации использовать для определения хлората. Эта модификация осуществляется путем переведения жидкого ионообменника из нитратной в хлоратную форму. Предел обнаружения полученного таким образом электрода составляет 3-I0 М хлората, т. е. становится ниже, чем предел обнаружения нитратного электрода, который тоже чувствителен к хлорату. Изучали также константы селективности электрода к другим ионам. [c.285]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Написать уравнения реакций в молекулярном и ионном виде. Почему в четвертой пробирке не образуется осадка Написать общую ионную реакцию обнаружения хлорид-иона. На какие ионы в водном растворе распадается молекула хлората калия [c.92]

Обнаружение 1 мкг хлорит-иона в присутствии хлорат-иона основано на окислении Ш(ОН)з. [c.26]

ОБНАРУЖЕНИЕ ХЛОРАТ-ИОНА [c.26]

Большое число окислителей (хроматы, хлораты и т. п.) мешают обнаружению, так как они реагируют аналогично ферри-цианиду. Реакция на последний с бензидином однозначна только в отсутствие других окислителей. [c.241]

Опишите важнейшие свойства хлорноватой кислоты. Почему хлорат-ион следует открывать в самом начале анализа и удалять сразу же после обнаружения [c.74]

Jensen for manganese проба Енсена на марганец — обнаружение марганца по появлению зелёного окрашивания эфирного слоя при смешении испытуемого раствора с концентрированной НС1 и насыщенным НС1 эфиром после добавки кристаллика хлората калия [c.501]

Выполнение работы. В три пробирки внести по 3—5 капель раствора иодида калия. Добавить по 2—3 капли растворов в первую пробирку — гипохлорита натрия ЫаСЮ (полученного в опыте 7) во вторую пробирку — хлората калия КСЮз (или 1—2 кристаллика сухой соли) в третью — перхлората калия КСЮ4. В каком случае произошло окисление иодида калия в нейтральной среде (Эта реакция может служить для обнаружения иона СЮ" в отсутствие других более сильных окислителей.) Во вторую и третью пробирки добавить по 2—4 капли серной кислоты. В каком случае происходит, реакция окисления К1 в кислой среде [c.136]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

Каталитическое действие рения на окислительно-восстановительные реакции между хлоратом и Зп(П) и арсенатоми Зп(П) рекомендовано использовать для качественного обнаружения рения [1215, 1217]. Открываемый минимум 5-10 мкг Ве. Обнаружению рения мешают молибден и вольфрам при их соотношении к рению [c.72]

После рассмотрения образца его готовят к анализу. Твердые вещества подвергают измельчению. Измельченное вещество легче растворить. Многие вещества измельчают в фарфоровой или агатовой ступке. Металлы и их сплавы при помощи нанильников можно превратить в опилки. Следует помнить, что некоторые смеси твердых веществ при измельчении их в ступке взрываются. Например, смесь хлоратов с углем, серой, сульфатами. Измельченное вещество делят на три части. Одна часть служит для предварительных испытаний, вторая—для обнаружения катионов, третья—для обнаружения анионов. Для обнаружения катионов рекомендуется брать около 0,02—0,03 г. При растворении объем раствора доводят до ] мл. Для обнаружения анионов рекомендуется брать в 2—3 раза больше вещества, чем для обнаружения катионов. [c.195]

Прежде всего необходимо знать, присутствует ли торий в группе рзэ. Нойес и Брей [342] предлагают для этого осаждать торий вместе с Се в виде иодатов из кислого раствора в присутствии хлората калия. Церий затем восстанавливают с в азотнокислом растворе, при этом иодат Се + переходит в раствор. Настоящую методику одновременно применяют и для обнаружения церия, который можно выделить из фильтрата раствором НН40Н в виде оранжевого осадка перекисного гидрата СеОз-НзОг. [c.50]

Дистиллят исследуют на наличие хлористого водорода а) реакцией с раствором нитрата серебра (обнаружение С1 ) б) по выделению хлора npiH нагревании с хлоратом калия [c.357]

Присутствие многих токсических веществ может быть обнаружено по запаху или по раздражающему действию на слизистые оболочки, вызывающему слезотечение или кашель. Однако в большинстве случаев токсические вещества обнаруживаются органами чувств человека в концентрациях, значительно больших, чем предельно допустимые. Для обнаружения токсических веществ, не действующих на органы чувств человека или действующих в концентрациях выше предельно допустимых, необходимо применение специфичных реактивов, например образующих с топливом цветные продукты реакции. Очень чувствительным к окислению азота является реактив Грисса — Илосвая, образующий с ним азокраситель розового цвета, к аминам — хлорат алюминия (синяя окраска), к аммиаку — солянокислый раствор нитроанилина с несколькими крупинками азотистокислого натрия (красный цвет), к сероводороду — раствор ацетата свинца (черная окраска), к углероду — 5% раствор хлористого палладия (черная окраска). [c.264]

Каталитические волны, обусловленные комплексами Ti(IV),. наблюдаются также в присутствии хлоратов. Впервые такой эффект обнаружен в растворах оксалатных комплексов титана [65].. Здесь речь идет об исходной (до введения СЮ -ионов) диффузионной или квазидиффузионной волне. Каталитический рост этой волны под влиянием СЮд-ионов характерен и для растворов]с другими органическими лигандами [66]. Однако с введением СЮу-ионов,. по-видимому, в ряде случаев нарушается квазидиффузиопныж характер исходной волны (возникает торможение на стадии образования полярографически активного комплекса из Ti (IV) и лиганда), в результате чего найденные константы скорости регенерации катализатора зависят от концентраций лиганда и СЮ [66, 67], [c.278]

Для обнаружения ничтожных количеств хлората Lafitte nVir-gi i 3 рекомендуют пользоваться пробой на синее окрашивание, вызываемое солянокислым анилином в крепкой соляной кислоте при добавлении 3—4 капель 1°/о-го раствора азотнокислого серебра. Йодистые соединения дают такую же реакцию. [c.538]

Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или N,N -дифeнилбeнзи-Д1Ш0М в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладаюш,ие окисляющими свойствами, как-то хлораты, броматы, иодаты, хроматы, феррицианиды—реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения (ср. стр. 197). [c.701]

Такой тип координации обнаружен в хлорат-, бромат-и йодат-ионах, а также в йодистой кислоте все они имеют пирамидальное строение (31) — (34). Валентный угол в йодат-ионе составляет приблизительно 97°, а в хлорат-ионе — 106,7°. По литературным данным, угол в ионе ВгОз равен 112°, но ошибка измерения не определена. Следует ожидать увеличения валентных углов в ряду 10з" < ВгОз < СЮз". Для хлорилфторида также можно предположить пирамидальную структуру (35). [c.197]

К испытуемому раствору прибавляют несколько капель 0,05 N раствора КВгОд и нагревают. Каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу, обработанную 5%-ным спиртовым раствором диокситрифенил-метана. При наличии иона СЮ появляется синее или голубое пятно. Указанной] реакцией удается обнаружить 0,08 мкг гипохлорит-иона при предельном разбавлении 1 125 ООО. Перманганат-, хромат-, бихромат-, феррициа-НИД-, нитрит-, хлорат-, иодат-, гипобромит- и гипоиодит-ионы реакции не мешают. Хлор, бром и иод обнаружению иона С10 мешают. [c.25]

Предел обнаружения хлорат-иона 3 мкг. Бромат-, иодат-, перхлорат-ионы не мешают. Нитрат- и питрит-ионы реагируют с дифениламином аналогично. [c.27]

В присутствии конц. Н3РО4 хлорат-ион дает при нагревании с MnS04 комплексный анион марганца(1П) [Мп(Р04)2] фиолетового цвета. Предел обнаружения 0,05 мкг хлорат-иона при предельном разбавлении 1 1 000000 [345]. Периодат-ион дает аналогичную реакцию. [c.28]

Для кинетического определения V (V) используют индикаторные реакции окисления органических соединений бро-мат-, хлорат-ионами [1—18], персульфатом и Н2О2 (19—21]. Определение проводят в слабокислой среде при pH 2—4, предел обнаружения V составляет —Ы0- [c.39]