Хроматография хемосорбционная

ХЕМОСОРБЦИОННЫЕ ВИДЫ ХРОМАТОГРАФИИ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.123]

В зависимости от механизма сорбции — молекулярная и хемосорбционная хроматографии. В молекулярной хроматографии природа сил взаимодействия между неподвижной фазой (сорбентом) и компонентами разделяемой смеси — межмолекулярные силы типа сил Ван-дер-Ваальса. К хемо-сорбционной хроматографии относят ионообменную, осадочную, комплексообразовательную (или лигандообменную), окислительно-восстановительную. Причиной сорбции в хемосорбционной хроматографии являются соответствующие химические реакции. [c.320]

Для определения РНз в газах можно воспользоваться хемосорбционным поглощением этого токсичного газа раствором йода в этаноле [124]. Образующийся этиловый эфир фосфористой кислоты определяют на хроматографе с ПИД. Проба может храниться до анализа без изменения в течение 10 дней. Хорошим хемосорбентом для РНз является силикагель, обработанный цианидом ртути [12]. [c.133]

Рис. 27. Схема проточной установки для хемосорбционных измерений на основе стандартного газового хроматографа [146].

Расширение области применения аналитической реакционной газовой хроматографии связано, в частности, с расширением круга исследуемых химических реакций, В работах [34] для фронтального химического концентрирования в газовой хроматографии была применена химическая абсорбция с целью определения углеродсодержащих летучих примесей в водороде. Для предварительного концентрирования примесей в водороде был использован метод фронтального хемосорбционного концентрирования на палладиевой черни, которая интенсивно хемосорбирует водород при комнатной температуре (один объем палладиевой черни поглощает до 200 объемов водорода). Поэтому при использовании данного [c.221]

За счет водородной связи, химического сродства и др. ш/шШ/ШиА Хемосорбционная хроматография [c.19]

Приведенные результаты свидетельствуют о больших возможностях газовой хроматографии при изучении сложных хемосорбционных явлений. Возможности эти, естественно, далеко не исчерпываются приведенными примерами. Чувствительность описанной методики ограничена адсорбционной способностью изучаемых веществ. Высокая чувствительность примененных в газовой хроматографии детекторов позволяет надеяться, что усовершенствование газохроматографической методики позволит изучать хемосорбцию на очень малых металлических поверхностях, например на металлических проволочках. [c.145]

Широкие возможности по подбору осадителей, окислителей и восстановителей делают хемосорбционный метод хроматографии одним из универсальных методов аналитической химии. [c.123]

Хемосорбционные виды хроматографии перспективны и имеют большое разрешающее аналитическое значение. [c.124]

Количественное определение с помощью хемосорбционных видов хроматографии может проводиться по двум направлениям определение макроколичеств веществ в растворе по величине зоны хроматограммы и определение микроколичеств с использованием принципа предельного разбавления. [c.130]

Хемосорбционные виды хроматографии в аналитической химии. Ольшанова К.М Сб. Успехи хроматографии . М., Наука , 1972, стр. 123—133. [c.295]

Основные методы хемосорбционного улавливания оксидов азота и определения их методом реакционной газовой хроматографии (РГХ) перечислены в табл. П1.5 (см. также гл. VH). [c.108]

В современной классификации видов хроматографии использованы особенности атомно-молекулярного взаимодействия разделяемых компонентов и материала колонки. По этой классификации различают 1) молекулярную 2) хемосорбционную хроматографию. Первая включает адсорбционную (молекулярную) хроматографию на твердом сорбенте (вид, описанный М. С. Цветом) и абсорбционную (распределительную) —здесь роль сорбента играет жидкая фаза, находящаяся на носителе. [c.63]

Хемосорбционная хроматография включает ионообменную, осадочную и другие виды. Остановимся на некоторых, наиболее важных для качественного анализа видах хроматографии. [c.63]

Книга состоит из двух разделов. В первом — кратко изложены теоретические основы хемосорбционной и молекулярной хроматографии описаны применяемые сорбенты, носители и растворители, аппаратура и техника работы, показаны возможности применения названных видов хроматографии в аналитической химии. [c.3]

ХЕМОСОРБЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [c.14]

В литературе встречаются и другие классификации видов хроматографии. Например, иногда их подразделяют на хроматографию адсорбционную и распределительную, а также хроматографию, в которой стационарная фаза колонки обладает особым действием по отношению к разделяемым компонентам. К последнему виду относят ионообменную хроматографию, осадочную, адсорбционно-комплексообразовательную, гель-фильтрацию и т. д. Наиболее общей классификацией является классификация, в основе которой лежит природа атомно-молекулярного взаимодействия разделяемых компонентов и материала колонки. По этой классификации различают молекулярную и хемосорбционную хроматографию. Внутри этих видов хроматографии имеются разновидности. Молекулярная хроматография подразделяется на адсорбционную молекулярную хроматографию (этот вид описан М. С. Цветом) и абсорбционную молекулярную хроматографию (распределительная хроматография). Хемосорбцион-ная хроматография включает в себя ионообменную, осадочную и другие разновидности. [c.10]

Различия в обменной сорбции ионов используют для получения ионообменных хроматограмм. Соответствующая разновидность хемосорбционной хроматографии называется ионообменной хроматографией. [c.17]

Процесс гомеополярной сорбции — есть химический процесс взаимодействия, связанный с проявлением ковалентных сил. При этом возможны самые разнообразные случаи, начиная от глубоких химических реакций, приводящих к полному разрушению прежней структуры сорбента и образования новой твердой фазы и кончая различного рода поверхностными химическими реакция-вш, в частности так называемая активированная адсорбция относится к этому виду сорбции [1, 14, 86, 87, 103, 106, 123]. Соответствующая разновидность хемосорбционной хроматографии только сейчас зарождается [39]. [c.18]

Осадочная и окислительно-восстановительная хроматография относятся к хемосорбционным видам хроматографии. [c.123]

В связи с невозможностью охвата многочисленных работ по осадочной хроматографии, а также ряда работ автора с сотрудниками, проводимых в других направлениях, в данной статье освещаются лишь многолетние их работы по теории и применению хемосорбционных видов хроматографии в анализе неорганических веществ. [c.123]

ПРОИЗВОДСТВО ИНДИКАТОРНЫХ СОРБЕНТОВ ДЛЯ ХЕМОСОРБЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НЕФТЯНЫХ И ВОДНЫХ ПРОДУКТОВ в. Н. Зрелое, Г. Ш. Тер-Оганесян, Л. В. Зрелова [c.121]

Успешное развитие аналитической экспрессной системы контроля качества нефтяных и водных продуктов основано на методах авто-детекторной хемосорбционной индикаторно-жидкостной хроматографии. Сущность этих методов заключается в применении индикаторных сорбентов, обеспечивающих хроматографическое разделение анализируемых продуктов и детектирование образующихся зон адсорбции определяемых компонентов и примесей в индикаторных трубках. Производство индикаторных сорбентов было налажено на Щелковском химкомбинате, заводе Диатомит и Сорбполимере . Индикаторные сорбенты получают на основе ионного обмена и хемо-сорбционного комплексообразования в водных растворах индикаторов с последующей дегидратацией конечной продукции. В процессе ионного обмена в качестве модификаторов используются соли различных металлов, среди которых получили применение кобальт и серебро, обеспечивающие голубую, фиолетовую и розовую окраску индикаторных сорбентов. Для получения индикаторных сорбентов берут фракцию с крупностью 0,05-0,15 мм при соотношении сорбент модификатор — I 30, температуре 50-70°С, продолжительности модификации 30-50 мин. Дегидратацию проводят при 110 5 С в течение [c.121]

Свойства сульфатных лигнинов зависят от их молекулярной массы, полимолекулярного состава и функциональных групп. Общие гидроксильные группы в лигнине определяются методом ацетилирования общие кислые — барий-хлоридным методом, сильнокислые (карбоксильные)—хемосорбционным методом, карбонильные — методом оксимирования. Молекулярные массы сульфатных лигнинов можно установить методом неустановив-шегося равновесия на ультрацентрифуге в пиридине, полимоле-кулярный состав — методом гель-хроматографии, дробного осаждения и т, д. Для определения молекулярных масс методом гель-хроматографии необходимо знать зависимости между объемом выхода и молекулярной массой. В табл. 6.5 приведен контроль производства сульфатного лигнина-пасты. [c.193]

Хемосорбционные измерения также можно проводить в проточной системе. Существует стандартная методика, предполагающая использование СВВ при давлении адсорбируемого газа ниже 10- Па 10- мм рт. ст.). Скорость адсорбции измеряется по разности между скоростями потока газа до и после образца. Преимущество этого метода— лучший контроль за чистотой газа, так как влияние газа, остающегося в адсорбционной камере, сводится к минимуму. Подробно этот метод описан Эрлихом [138]. При хемосорбционных измерениях на дисперсных металлических катализаторах также можно использовать проточные методы. Весьма удобна техника, заимствованная из газовой хроматографии. Фрил [146] описал установку, которая является простой модификацией стандартного газового хроматографа. Обычная колонка заменена на трубку небольшой длины ( 200 мм) с внутренним диаметром около 6 мм, в которую и помещают исследуемый катализатор. Схема установки приведена на рис. 27. В этом методе адсорбат (например, водород или кислород) вводится порциями в поток газа-носителя. Для нанесенного платинового катализатора Фрил использовал в качестве газа-носителя азот, который достаточно обоснованно можно считать инертным. Однако некоторые металлы хемосорбируют азот, поэтому лучше применять другой газ-носитель (например, аргон). Скорости потока газа варьируют в интер- [c.350]

По характеру процессов, протекающих иа сорбенте, хроматографию можно разделить на молекулярную и хемосорбционную. Пр1 молекулярной хроматографии силы взаимодействия в системе сорбат — сорбент достаточно слабы, и молекулы не теряют присущих им свойств в адсорбированном состоянии. При хемо-сорбциоиной хроматографии происходит образование более прочных поверхностных соединений (например, при ионном обмене). [c.7]

Этот способ является более универсальным, быстрым и экономичным, чем прямая хемосорбция примесей на твердом малорастворимом комплек-сообразователе, помещаемом в колонку. Но если речь идет не о препаративном разделении, а об аналитической методике, то хемосорбционная хроматография с образованием характерных окрашенных зон в колонке — прием, знакомый в ам по классическим опытам Цвета, является значительным шагом вперед в области экспрессного качественного анализа. Заметим, что в стандартных условиях могут быть получены вполне приемлемые количественные результаты. [c.7]

Хемосорбционные виды хроматографии используются в аналитической и препаративной химии д,ия качественного и количественного определения веществ, их концентрирования, разделения, выделения и других целей. [c.129]

Описаны сущность осадочной и редокс-хроматографии, выявлены закономерности взаимодействия осадителей и окислителей с анионитами. Рассмотрены области применения хемосорбционных видов хролтатографии в аналитической химии. [c.295]

Метрологические характеристики подобных методик (надежность идентификации целевых компонентов, погрешность определения, селективность определения и правильность результатов анализа) можно значительно улучшить, применив реакционную газовую хроматографию (см. гл. VII). Простая, чувствительная и селективная методика определения в воздухе очень низких содержаний (2 10-7%) H N может быть реализована после хемосорбционного поглощения паров кислоты водным раствором щелочи. В щелочной среде происходит реакция цианид-иона с пентафторбен- [c.106]

Хорошо зарекомендовал себя способ хемосорбционного извлечения NO2 из окружающего воздуха в патроне с флорисилом (трисиликат магния), обработанным дифениламином [59]. Сорбционная емкость такой ловушки не менее 1 нг. Продукты взаимодействия NO2 с дифениламином (N-нитрозо-, 4-нитро- и 2-нитродифениламин) экстрагировали из патрона 2 мл метанола и анализировали методом ВЭЖХ или газовой хроматографии. [c.112]

Для селективного хемосорбционного улавливания хлора используют раствор 2,6-диметил фенола [66] или 2-нафтола [67]. Во втором случае анализируют образовавшийся 1-хлор-2-нафтол методом газовой хроматографии или ВЭЖХ. В варианте газовой хроматографии используют капиллярную колонку (30 м х 0,32 мм) с силиконом DB-5 при программировании температуры (80-250°С) и ПИД. Предел обнаружения 1 нг. [c.112]

Другой вариант — непосредственного хемосорбционного извлечения альдегидов из воды основан на пропускании загрязненной воды через патрон с катионитом, модифицированным 2,4-ДНФГ [161]. После пропускания 500 мл воды через катионообменник (расход 2-5 мл/мин) целевые компоненты экстрагируют из полученного раствора 2 мл ацетонитрила, что обеспечивает степень извлечения 98—100%. Для конечного определения применяют ВЭЖХ с УФ-детектором (Сн в интервале 0,0003—0,0006 мг/л) или вариант газовой хроматографии с ПИД или ЭЗД. [c.136]

Оригинальный метод идентификации карбоновых кислот С2—С5 основан на хемосорбционном улавливании контролируемых компонентов (см. также главу III) и использовании комбинации газовой и ионной хроматографии [121]. Карбоновые кислоты поглощались в ловушке со стеклянными шариками, обработанными гидроксидом стронция, десорбировались органическим растворителем и анализировались на колонке (1,5 м х 3 мм) с 0,3% FFAP и 0,3% Н3РО4 на Карбопаке В при 200°С с ПИД. Дополнительная информация о присутствии в пробе кислот и их количественном содержании была получена после экстракции иона стронция (2+) из хемосорбента деионизованной водой и анализа раствора методом ИХ. [c.322]

Хемосорбционное извлечение примесей из воздуха позволяет получить надежные результаты (информативность на уровне 80—90%) без дополнительной идентификации целевых компонентов (см. также раздел 4.5). В качестве примера рассмотрим определение в воздухе микропримесей токсичного фосфина (РНз). Его поглощают из воздуха в ловушке с силикагелем, импрегнированным раствором нитрата серебра. Фосфин образует с этим реагентом нестойкое соединение, которое при нагревании разлагается с выделением РНз, определяемого методом газовой хроматографии [c.76]

А. у. применяют в сорбционной техиике для улавливания и возвращения в произ-во паров ценных органич. растворителей, для разде.ления газовых смесей, в противогазовой техпи1 е, как адсорбенты и как основа для каталитич. и хемосорбционно-активных добавок, в газовой хроматографии для ра.зде.ления газов и низших углеводородов, для очистки р-ров в воде и других си,гтьно полярных жидкостях от иримесей органич. веществ (широкопористые обесцвечивающие угли), в медицине для пох лощения газов и различных вредных веществ нри желудочно-кишечных заболеваниях. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология