Хлористый этил хлорэтил

Получение хлористого этила (этилхлорида, хлорэтана) [c.77]

ХЛОРЭТИЛ этил ХЛОРИСТЫЙ С,Н,С1 м. я. 64,52 [c.114]

На установке синтеза этилбензола в реактор вводятся этан-эти-леновая фракция, чистый бензол и комплекс, состоящий из хлористого алюминия, диэтилбензола и хлорэтана. [c.257]

Смесь свежего и возвратного хлорэтила поступает в испаритель 1, обогреваемый водяным паром. Хлористый этил испаряется и при температуре примерно 150 °С поступает в реактор 2, снабженный электрообогревом для периода пуска. [c.121]

Хлорпарафины, начинал с хлористого пропила (н-пропилхлорид), особей,но при низкой температуре (—10°) хорошо сульфохлорируются. Хлорметил и хлорэтил практически не реагируют. Эта реакция [31] вторично изучалась Гельбергером с сотрудниками с целью получения хлорбутансульфохлоридов и перевода их в султоны. При применении [c.374]

Хлористый этил, являющийся технически важным промежуточным продуктом при производстве этилцеллюлозы и ряда других соединений, вырабатывается в большом масштабе некоторыми из ужо упомянутых способов. Сжиженный хлористый этил, собранный в специальные стеклянные ампулы, используется под названием келен или хлорэтил в медицине для местного наркоза. [c.79]

Хлоргидрат 4-ф-хлорэти л)п иридина. 10 г 4-(Р-окси-этил)пиридина (см. стр. 253) растворяют в 40 мл дымящей соляной кислоты, насыщают при 0° хлористым водородом и нагревают в запаянной трубке на кипящей водяной бане в течение 17 час. Затем упаривают в вакууме при 50° досуха и остаток перекристаллизовывают из спирта. При охлаждении основное количество хлоргидрата 4-(Р-хлорэтил)пиридина кристаллизуется в виде бесцветных кристаллов, а остальное количество вещества выделяют добавлением небольшого количества эфира. Суммарный выход чистого хлоргидрата 4-(Р-хлорэтил)пиридина с т. пл. выше 260° (с потемнением) равен 10—12 г (70—80% от теорет.) [324]. [c.256]

ХЛОРИСТЫЙ ЭТИЛ (монохлороэтан, хлорэтил) С2Н5С1 — бесцветная летучая жидкость, т. кип. 12,5 С малорастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Получают при вза- [c.277]

В присутствии хлористого алюминия также может происхс двть отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоед няется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюмини однако образуется небольшое количество высококипящих пр( дуктов, из которых был выделен 1,1,3-трихлорбутан, Образовани последнего объясняется присоединением хлористого водород (получающегося, повидимому, из хлористого этила или полимер хлористого винила) к хлористому винилу с образованием 1Д-дъ хлорэтана, который присоединяется затем ко второй молекул хлористого винила [c.16]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат является одним из продуктов реакции хлористого этилена с олеумом [459]. Механизм этой реакции неясен. [c.79]

Параформ может быть заменен газообразным формальдегидом или а-полиоксиметиленом. В лабораторных условиях разработан способ синтеза ди(Р-хлорэтил)формаля из параформа и газообразных окиси этилена и хлористого водорода при 16—20 °С в растворе этиленхлоргидрина. Выход ди(Р-хлорэтил)формаля по этому способу составляет 90—100 % в расчете на окись этилена. Формаль получается с чистотой 94—95 % примеси этиленхлоргидрина не должны превышать 5 %. Увеличение содержания этиленхлоргидрина приводит к нарушению процесса пол и конденсации ди(р-хлор-этил)формаля с полисульфидом натрия. [c.245]

N-ф-Xлopэтил)пиppoлидoн. 129 е (1 моль) N-(P-ok h-этил)пирролидона растворяют в 100 лгл бензола и к охлаждаемому раствору прибавляют 119 г (1 моль) хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура не превышала 35°. После прибавления всего хлористого тионила перемешивают еще три часа при комнатной температуре, отгоняют бензол в вакууме и перегоняют остаток. Получают 112 г Ы-(Р-хлорэтил)-пирролидона с т. кип. 118—119,5° (7 мм), медленно желтеющего при стоянии выход равен 76% от теорет. [260]. [c.220]

Производство метиленхлорида, дихлорэтана, трихлорэтана, гекса-хлорэтана, хлористого этила, три-хлорэтилена, гексахлормеламина, нитрила акриловой кислоты, акриловой и метакриловой кислот и их эфиров [c.95]

Хлористый этил вводят в виде паров под слой жидкости. При этом реакция протекает со слабым раствором хлористого этила в этилсесквигалогениде, который катализирует реакцию. Процесс может быть проведен непрерывно в колонном аппарате, куда загружают алюминиевые стружки и заливают готовый этилалюминнй-сесквихлорид [402, 403]. Пары хлорэтила, поступающие снизу, частично растворяются, а частично, поднимаясь по колонне, производят перемешивание жидкости. Хлористый этил, растворяющийся в этилалюминийсесквихлориде и не вступивший в реакцию, не накапливается в колонне, а, пройдя через нее, поступает в конденсаторы, сжижается и возвращается в процесс. Образующийся продукт стекает в сборник. По мере расходования алюминия производится периодическая догрузка его. В реакторе поддерживают температуру —50°. Описан также и периодический процесс получения этилалюминийсесквихлорида в реакторах с мешалками, где реакция хлористого этила с алюминиевыми стружка.ми идет в среде готового продукта при 120—150° [417]. [c.266]

Примером этого может служить работа Ю. Г. Мамедалиева иМ. Эфендиева [117],которым удалось,применяявкачестве катализатора активированный уголь, провести хлорирование этана при 350—400° до гексахлорэтана с выходом последнего около 70% теоретического. Это, а также и другие экспериментальные исследования в этой области позволяют сделать заключение, что катализаторы с высокоразвитой поверхностью при хлорировании этана и других газообразных парафиновых углеводородов способствуют образованию продуктов, содержащих два и более атомов хлора в молекуле. Имея это в виду, следует считать, что для получения хлористого этила вряд ли есть смысл ориентироваться на использование гетерогенных катализаторов. С точки зрения возможности реализации в промышленных условиях заслуживает внимания фотохимическое хлорирование этана [118]. Этот метод хлорирования позволяет работать при низких температурах (125—150°) и при отношении хлора к этану, близком к стехиометрическому. Продукты реакции состоят из хлорэтила и дихлорэтана, соотношение между которыми составляет 6,4 1 общее использование хлора 98,5%. За счет некоторого увеличения содержания этана в исходной газовой смеси может быть еще снижено количество образующегося дихлорэтана. Особого внимания заслуживает тот факт, что удельная производительность единицы реакционного объема при фотохимическом хлорировании оказывается значительно более высокой, чем при термическом хлорировании. Единственным затруднением при осуществлении реакции фотохимического хлорирования этана и других парафиновых у глеводоро-дов в промышленных условиях является некоторая сложность аппаратурного оформления в связи с необходимостью равномерного освещения реакционного пространства. Это затруднение безусловно может быть преодолено, и фотохимический процесс может рассматриваться как промышленный метод хлорирования. [c.112]

Жидкие углеводороды (изобутилен, изопрен), хлористый этил или хлористый метил и А1С1з Ди (Р-хлорэтил) формаль, полисульфид натрия. Среда слабощелоч- [c.425]

Этилдиоксан-1,3 (ХУП) был получен при взаимодействии диоксана-1,3 с этиленом в присутствии соляной кислоты и грег-бутилпероксида при 130—140 °С (опыты 29 и 30). Однако основными продуктами были бис(2-хлорэтиловый) эфир (XIX) и образующийся в меньшем количестве 2-гидроксизтил-2 -хлорэтило-вый эфир (XVIII). Эти соединения были получены в результате гидролиза диоксана-1,3 хлористым водородом [c.148]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Хлоргидрат З-ф-х л орэти л)- 4- метилпиридин а. К раствору 0,3 г хлористого палладия в 10 мл горячей 2,5 н. соляной кислоты прибавляют 50 мл метилового спирта и 3 г активированного угля, промытого соляной кислотой. Смесь обрабатывают водородом и прибавляют раствор 6,37 г 2,6-дихлор-3-( -хлорэтил)-4-метилпиридина в 100 мл метилового спирта. Гидрируют реакционную смесь в течение двух часов при комнатной температуре и давлении 2,1 атм. Затем отфильтровывают катализатор и отгоняют спирт под уменьшенным давлением. Остаток растворяют в абсолютном спирте и отгоняют спирт эту операцию повторяют несколько раз для того, чтобы полностью отогнать воду. Кристаллический остаток растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта и осаждают эфиром выход вещества равен 5 г (85,5% от теорет.). Образец для анализа после двух перекристаллизаций из смеси спирта и эфира и одной перекристаллизации из ацетона плавится при 170—171° [341]. [c.259]

Гидрохлорид ди-(2-хлорэтил)-амииа (II). К 0,57 кг (4,8 мол> хлористого тионила в 230 мл хлороформа прибавляют в течение 3 часов прн 37° и перемешивании смесь 105, г (0,1 мол) I и 270 мл хлороформа. Перемешивают при этой температуре еще 1 час, хлористый тпонил и хлороформ отгоняют в вакууме, осадок отфильтровывают, промывают 50 мл охлажденного хлороформа и 100 мл ацетона. Получают 0,141 кг (79%) II, т. пл. 209—212°. [c.27]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженцукз эффективной мешалкой, обратным холодильником, трубкой для ввода газа и термометром (примечания 1 и 2), помещ,ают 102 г ( мл, 0,85 моля) мезитилена ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 242), 147 г (1,25 моля) цианистого цинка (примечание 3) и 400 мл тетри- хлорэтана (примечание 4). Трубку для ввода газа соединяют с источником хлористого водорода (примечание 5) и пере.меши-вают смесь при комнатной температуре, одновременно пропуская через нее быстрый ток сухого хлористого водорода до тех пор, пока цианистый цинк не разложится обычно это занимает 3 часа. Затем колбу погружают в баню со льдом, трубку для ввода газа удаляют и к смеси прибавляют при очень энергичном пере.меши-вании 293 г (2,2 моля) тщательно измельченного безводного хлористого алюминия (примечания 6 и 7). После этого баню со льдом отставляют и возобновляют пропускание хлористого водорода в тече-йие всего остального периода реакции. Теплота реакции достаточна для того, чтобы смесь медленно разогревалась через 1 час температура ее повышается примерно до 70 Температуру поддерживают при 67—72° в течение еще 2,5 часа. Охлажденную смесь разлагают, осторожно выливая ее при перемешивании от руки в 4-литровый сосуд, до половины заполненный колотым льдом, к которому добавлено Шмл концентрированной соляной кислоты. Смесь оставляют на ночь затем ее переносят в 3-литровую круглодонную колбу и кипятят с обратным холодильником в течение [c.18]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты является исходным веществом для получения различных производных -хлорэтилфосфоновой кислоты, а также хлорангидрида винилфосфоновой кислоты. В литературе описаны методы синтеза дихлорангидрида -хлорэтилфосфоновой кислоты, основанного на взаимодействии ди-Р,р -хлорэтилового эфира этой кислоты с пятихлористым фосфором под давлением на окислительном фос-финировании этилена а также на реакции треххлористого фосфора с дихлорэтаном и хлористым алюминием . Мы разработали два метода получения этого дихлорангидрида, исходя из доступного ДИ-р,Р -ХЛОрЭТИЛО-вого эфира -хлорэтилфосфоновой кислоты 1) непосредственной обработкой этого вещества пятихлористым, фосфором без давления (А) 2) через промежуточное образование свободной кислоты (Б). Оба метода отличаются простотой, безопасностью выполнения и высокими выходами. [c.102]

Полезность органических галогенидов определяется, главньш образом, их широким использованием в органическом синтезе. Хлористый метил и этил - как алкилщ)уюшке средства хлорэтил - в производстве тетраэтилсвинца [c.197]

При алкилировании хлорбензола галоидными этилами в присутствии хлористого алюминия (4] и металлического алюминия [5] был получен хлорэтилбензол, который, как показали авторы цитированных выше работ, содержит в основном -изомер. Доказательством служила температура плавления хлорбензойной кислоты, полученной при окислении хлорэтил-бензолов. Проведенное нами алкилирование хлорбензола в присутствии обоих катализаторов и анализ продуктов реакции методом газо-жидкостной хроматографии показало, что при этом получаются смеси изомеров, содержащие от 20 дс 40% о-хлорэтилбензола. Ввиду того что нам не удалось раз делить эти смеси ректификацией, 4-хлорэтилбензол был полу чен нами из -аминоэтилбензола с выходом около 79% п( реакции Запдмейера. [c.176]

На рис. 5-4 приведена технологическая схема получения очищенной сопяной кислоты в производстве хлораля. Сущность процесса заключается в промывке абгазов соляной кислотой с цепью удаления из них водорастворимых органических веществ (спирт, альдегиды), абсорбции очищенного хлористого водорода водой (при этом удаляются инертные примеси) и в отдувке хлора и хлорэтана воздухом или азотом. [c.82]

Окислительное хлорирование этана приводит к получению хлорэтана. При увеличении избытка хлористого водорода и кислорода при температуре 300 °С можно получить до 40% дихлорэтана. При более высоких температурах (500 °С) выделяют смесь хлорэтанов и до 50% винилхлорида. [c.134]

Второй метод обладает интересными возможностями, поскольку получение необходимых замещенных эфиров не представляет больших затруднений. Он мог бы быть с успехом рекомендован, если бы при циклизации не получались низкие выходы. По этому методу, например, получают этил-1,4-диоксан из Р-хлорэтил-Р -бром-а -этилдиэтилового эфира. Смесь эквивалентных количеств уксусного альдегида и этиленхлоргидрина взаимодействует при О " с сухим хлористым водородом, образуя а, Р-дихлордиэтиловый эфир. Последний при бромировании по методу Бурда [61] дает Р-хлор-а, Р -дибромдиэтиловый эфир, который при реакции с бромистым этилмагнием образует р-хлорэтил-Р -бром-а -этилдиэтиловый эфир. Из этого соединения обработкой 10%-ным раствором едкого кали при 200 " получают этил-1,4-диоксан. [c.20]

Было показано, что описанное дегидрохлорирование 3,6-бис-ф-хлорэтил)-2,5-дикетопиперазина с образованием 3,6-дивинил-2,5-дикетопиперазина [309] не имеет места. Установлено, что продуктом этой реакции по всей вероятности является скорее 3,4,5,3, 4, 5 -гексагидродифуро[2,3-6, 2, 3 -е]пиразин [310]. Доказательство структуры, приписываемой дифуропиразину, было найдено в его отношении к хлористому водороду и его поведении при каталитическом [c.361]

Бромистый метил разлагается значительно легче хлористого.. Поэтому для очистки его от кислоты мы не можем взять едкого натра, для его обезвоживания — натронной извести, для разрушения пригорелых веществ—двухромовокислых солей, как это делается при очистке хлорметила и хлорэтила (см. стр., 159). Мьь можем обезвоживать его только крепкой серной кислотой, а метиловый спирт удалять только тем, что по возможности замедляем скорость движения газообразного бромистого метила,, другими словами, пропускаем его через конденсационные установки большого размера. Если во время работы нужно сменить серную кислоту в одной серии промьшалок или же спустить конденсат из пустых сосудов, то путем переключения кранов Н и На и Нз направляют ток газа в другую серию промывных сосудов. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология