Анионы разделение на группы

РАЗДЕЛЕНИЕ АНИОНОВ НА ГРУППЫ. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 1. Аналитическая классификация анионов [c.439]

Аналитическая классификация анионов по группам, в отличие от аналитической классификации катионов, разработана не столь подробно. Описаны различные классификации анионов. Чаще всего деление анионов на группы основано на различной растворимости их солей с ионами серебра и бария, а также их окисли-тельно-восстановительных свойствах в водных растворах. Кроме катионов серебра и бария, для группового разделения анионов используют осаждение катионами Са ", С<1 , РЬ ". Во всех схемах удается логически разделить на группы только часть анионов, так что любая классификация ограничена и не охватывает все анионы, представляющие аналитический интерес (табл. 10.29, 10.30, 10.31, 10.32). [c.147]

Капельный и дробный методы анализа находят в анализе анионов широкое применение. Групповые реагенты — соли серебра и бария и реже соли ртути и свинца, а также смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе, так как применение этих реагентов не обеспечивает четкого разделения анионов на группы. Важное значение имеют также реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей или анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.296]

Межфазный катализ включает образование ионных пар, в которых анион и катион довольно тесно связаны. Возможно, поэтому ассиметричное влияние хирального катиона катализатора на реакции анионов приводит к частичному разделению рацематов, т. е. к оптической индукции. Необходимым условием такого эффекта является достаточно тесное взаимодействие аниона и катиона и только в одном из нескольких возможных положений и конформаций. Высокая подвижность аниона по отношению к катиону препятствует этому эффекту. Использование с этой целью четвертичных аммониевых солей с хиральным центром в углеродном скелете, по-видимому, малоперспективно, если только анион-катионное взаимодействие не усиливается дополнительной полярной группой (например, группой ОН, способной образовывать водородную связь). Лучшими катализаторами могут быть соединения с хиральным аммонийным азотом, который с трех сторон стерически экранирован [1173, 1601]. [c.102]

Разделение анионов седьмой группы ионообменной хроматографией [972]. [c.250]

Рис. 1. Разделение на анионите дауэкс-1 элементов П аналитической группы, поглощающихся из концентрированной соляной кислоты вымыванием при понижении концентрации кислоты.

В противоположность катионам анионы в большинстве случаев не мешают обнаружению друг друга. Поэтому к реакциям отделения анионов приходится прибегать только в сравнительно редких случаях. Чаще же обнаружение анионов ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора. В соответствии с этим при анализе анионов групповые реагенты применяются обычно не для разделения групп, а лишь для их обнаружения. Отсутствие в исследуемом растворе какой-либо группы значительно облегчает работу. [c.316]

В. Систематическое разделение анионов на группы и анализ полученных осадков [c.544]

Гл. X. Разделение анионов на группы. Методы анализа [c.440]

В настоящее время нет общепринятой аналитической классификации анионов. Разделение анионов на группы обусловлено их отношением к различным солям (например, солям бария и серебра). [c.58]

В полумикроанализе реакции осаждения применяются, во-первых, для разделения групп катионов или анионов во-вторых, для выделения ионов данного элемента из смеси или удаления мешающих компонентов и, в-третьих, с целью открытия ионов. Первые предпочтительнее производить в стаканчиках, вторые обычно выполняются в пробирках, третьи — в пробирках или на капельных пластинках и фильтровальной бумаге. [c.18]

Последовательный ход разделения анионов на группы представлен на схеме № 12. [c.162]

В отличие от катионов, строго систематический анализ анионов с последовательным разделением групп и отделением каждого иона обычно не производится. Объясняется это тем, что сложные смеси анионов, для которых мог бы понадобиться систематический ход анализа, встречаются на практике редко, а в относительно простых смесях большинство анионов может быть открыто характерными реакциями из отдельных порций первоначального раствора при минимальном числе разделений, Групповые реактивы в этом случае используются, во-первых, для обнаружения соответствующих групп анионов, что помогает предварительной ориентировке и устраняет ненужную работу по поискам заведомо отсутствующих анионов, и, во-вторых, для отделения таких ионов, открытие которых из общей смеси затруднительно. [c.162]

Разделение анионов на группы [c.163]

Сознательный подход к групповому разделению позволяет использовать для этой цели метод, наиболее подходящий для анализируемой смеси ионов. Система группового разделения анионов, как это будет показано ниже, имеет меньшее значение в качественном анализе. Деление анионов на группы используют главным образом только для предварительного ориентировочного определения присутствующих в растворе анионов. [c.275]

В отличие от анализа катионов анионы в большинстве случаев открывают дробными реакциями в присутствии других анионов. Поэтому и групповые реактивы А КОз и ВаСЬ применяются при анализе анионов не для разделения групп, а только для их обнаружения. Если какая-либо группа отсутствует полностью, ее групповой реактив не дает с анализируемым раствором никакого осадка. Из этого становится ясным, что не имеет смысла делать реакции на отдельные анионы этой группы таким образом, работа значительно облегчается. [c.135]

Присутствие в растворе аниона фосфорной кислоты мешает отделению катионов Н1 группы от катионов П и I групп. Причина этого заключается в том, что фосфорнокислые соли катионов П группы и магния, нерастворимые в воде, но растворимые в кислотах, должны выпадать в осадок, если кислая реакция раствора из.меняется на щелочную. Это как раз и происходит при осаждении катионов HI группы сульфидом аммония, которое проводят в щелочной среде. Отсюда следует, что в присутствии ионов P0 - вместе с катионами HI группы должны выпасть в осадок также (частично или полностью в зависимости от количества РО , ) фосфорнокислые солн катионов П группы Следовательно, чтобы достигнуть разделения групп, необходимо ионы P0 из раствора удалить. [c.156]

Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

Для разделения анионов на группы предложено много различных схем, но стройного, последовательного, систематического хода анализа анионов до сих пор не имеется. Поэтому анионы, как правило, открываются дробным путем, в отдельных порциях раствора. [c.45]

Схема 4. Разделение и идентификация анионов I группы [c.60]

Схема 5. Разделение и идентификация анионов III группы [c.61]

Если разделение катионов на 5 аналитических групп является общепринятым, то деление анионов на аналитические группы бывает различным. Однако в основе деления анионов на группы во всех случаях лежит различная растворимость бариевых и серебряных солей. Мы разделяем все изучаемые анионы на четыре аналитические группы [c.102]

Когда такие факторы, как природа субстрата, нуклеофила и уходящей группы, постоянны, активация аниона зависит от растворителя, а также от природы и концентрации лиганда. Бициклические криптанды, такие, как 5, оказывают более сильное влияние, так как они в большей степени охватывают катион, образуя тем самым более стабильные комплексы. В полярных апротонных растворителях крауны обусловливают усиление диссоциации. В других системах (например, грег-бутоксид натрия в ДМСО) ионные агрегаты разрушаются в результате комплексообразования с краунами, что приводит к увеличению основности алкоксида, измеряемой скоростью отщепления протона [101]. В менее полярной среде, такой, как ТГФ или диоксан, доминирующими частицами являются ионные пары. В этом случае краун-эфиры могут благоприятствовать образованию разделенных растворителем более свободных (рыхлых) ионных пар [38, 81] с более высокой реакционной способностью [102]. Даже в гидроксилсодержащих растворителях при добавлении краунов наблюдаются удивительные эффекты, так как изменяются структура и состав сольватной оболочки вокруг ионной пары и ионные агрегаты частично разрушаются. Например, сильно изменяется соотношение син1 анти-изомеров при элиминировании, катализируемом основаниями [103]. [c.40]

Столь большое различие свойств марганца и рения практически исключает необходимость их предварительного хроматографического разделения. Неудивительно поэтому отсутствие специальных работ о хроматографическом разделении смесей этих элементов. Среди известной нам литературы лишь в одной работе, касающейся специально разделения анионов седьмой группы методом ионообменной хроматографии, рассматривается хроматографическое разделение марганца, технеция и рения. [c.210]

РАЗДЕЛЕНИЕ АНИОНОВ НА ГРУППЫ. МЕТОДЫ АНАЛИЗА [c.365]

Наиболее часто делят анионы на группы путем проведения реакций с растворами AgNO. , Ba l,, a l.,. Смысл этого разделения состоит в следующем. Ион серебра имеет большую электроотрицательность и поэтому способен образовывать нерастворимые соединения с большим числом анионов, оттягивая к себе электроны последних, т. е. оказывает на ионы сильное поляризующее действие. Наоборот, ионы Ва + и Са +, в особенности первый из них, являются слабыми поляризаторами, образующими соединения либо с легко поляризуемыми анионами, либо осадки ионного характера. Таким образом, анионы можно разбить на три группы первая группа—анионы, трудно поляризуемые, дающие осадки с ионами серебра и не дающие осадков с ионами бария (галогенид-ионы, цианид, роданид, гипохлорит, ферро-и феррицианиды и некоторые другие анионы) вторая группа— легко поляризуемые анионы, дающие осадки с ионами серебра [c.69]

В полусистематических методах имеет место разделение анионов на группы с помощью групповых реа ктивов и последующее дробное обнаружение анионов. Это приводит к сокращению числа необходимых последовательных аналитических операций и в конечном итоге упрощает схему анализа смеси анионов. [c.274]

Мезоионные молекулы и ПАВ могут быть представлены лишь в виде резонансных структур с формальным разделением заряда, поскольку атомы, в действительности несущие формальный заряд, не являются функционально ионизируемыми подобно анионным кислотным группам, которые нейтрализованы путем водного гидролиза. В качестве примера можно привести триазолийтиолат [c.140]

При систематическом разделении не обнаруживают те анионы, которые легко могут быть обнаружены дробным методом, но вызывают усложнение хода анализа, так как должны быть удалены из раствора перед групповым осаждением и обнаружением других анионов. К ним относятся следующие анионы I группа — -810 , Р и СгОГ П группа-З" , СМ , [Ре(СМ)/ , [Ре(СЫ)б] ВгОз и С10 . Не рассматриваются в систематическом ходе анализа также те анионы-окислители, которые легко восстанавливаются и переходят в соответствующие катионы (например, СгОГ, СггО/ и Мп01). [c.537]

Аттберри и Бойд [2] добились хорошего разделения анионов седьмой группы путем сорбции одновалентных галоидов на смоле дауэкс 2 с последующим элюированием 0,1-м. раствором NaNOs, нейтрализованным NaOH до pH = 10,4. На рис. 38 показано одно из подобных разделений. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология