Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Барий для монокристаллов

    П. могут быть лишь нецентросимметричные кристаллы. Типичный П.-турмалин, прир. или синтетич. монокристалл алюмосиликата, содержащего атомы В. В нем при изменении т-ры на 1 °С возникает электрич. поле Е 400 В/см. К П. относят кристаллы моногидрата сульфата лития, титаната бария, тростникового сахара и др. [c.543]

    Монокристаллы слюды могут быть получены при температурах ниже 1300 °С из раствора фторфлогопитовой шихты в расплаве эвтектических смесей фторидов щелочных и щелочноземельных металлов лития, натрия, калия, кальция, магния и бария. Однако при использовании фторидов лития или натрия кристаллизуются изоморфные разновидности фторфлогопита, обладающие худшими свойствами. Растворители, включающие фториды щелочноземельных металлов, с одной стороны, и фториды калия или алюминия— с другой, неприемлемы, так как в смеси с фторфлогопитовой шихтой образуют ликвирующие расплавы, а при охлаждении — двухфазные слитки, не содержащие слюды. [c.19]


    Для кристаллов фторфлогопита, выращенных из расплава, характерна высокая дефектность. Многочисленные дефекты обусловлены как условиями кристаллизации, так и самой структурой слюды. Небольшие количества некоторых изоморфных элементов, содержащихся в компонентах шихты, влияют не только на свойства слюды, но и на свойства и кристаллизационную способность расплава. Например, ухудшение качества кристаллов и уменьшение их размеров происходят при наличии в расплаве натрия в присутствии бария улучшается дифференциация кристаллов слюды от примесей и увеличивается их толщина. Изоморфные замещения— важный фактор практического управления не только свойствами получаемых кристаллов слюды, но и собственно процессом кристаллизации расплава с целью выращивания крупных монокристаллов. В то же время при кристаллизации сложного фторсиликатного расплава с примесями изоморфизм в совокупности с исключительной способностью структуры фторфлогопита к трансформации служит кристаллохимической основой возникновения многочисленных структурных дефектов. [c.44]

    Лучшим катализатором является либо само серебро, либо серебро, промотированное другими металлами — золотом, медью, железом пли марганцем, или окислами типа перекиси бария. Серебро использовалось в разных формах, например в виде пленок или граней монокристаллов, но для процессов в крупном масштабе его обычно распыляют на подложке из окиси алюминия [174]. При больших (10—20) величинах отношения воздух—этилен выходы обычно достигают приблизительно 50% с небольшим максимумом вблизи 260°. Предложены разные кинетические уравнения, некоторые [c.333]

Рис. 20.13. Зависимость диэлектрической проницаемости монокристалла титаната бария от температуры (бц — -измерения вдоль оси а, — измерения вдоль оси с) [4]. Рис. 20.13. <a href="/info/363057">Зависимость диэлектрической проницаемости</a> монокристалла <a href="/info/235499">титаната бария</a> от температуры (бц — -<a href="/info/1795552">измерения вдоль</a> оси а, — измерения вдоль оси с) [4].
    Этот метод обычно применяется при разложении гидратов при исследовании же экзотермических процессов он используется редко. Часто возникают трудности при получении монокристаллов, необходимых для такой работы. Температура разложения может быть слишком высока для пользования микроскопом, и, кроме того, известно очень мало случаев, когда можно наблюдать за развитием зародышей. Этот метод оказался особенно эффективным при изучении термического разложения азида бария [2]. Применявшаяся установка показана на рис. 6. Некоторые результаты можно, однако, получить, исследуя под микроскопом частично разложившийся продукт после охлаждения до комнатной температуры, как это и было сделано в случае оксалата серебра и гремучей ртути. [c.331]


    При изучении облучаемых монокристаллов мономера по спектрам ЭПР во время полимеризации можно оценить степень ориентации свободных радикалов на любой стадии процесса по зависимости тонкой структуры спектра от ориентации кристалла в магнитном поле. Для дигидрата метакрилата бария было найдено, что к первичным радикалам может присоединяться по меньшей мере один мономер, давая высокую ориентацию продукта реакции [183]. На последующих стадиях реакции ориентация радикалов исчезала. Этот факт находится в противоречии с результатами аналогичного исследования монокристаллов акриловой кислоты [193], в которой лишь первичные радикалы СНз— СНСООН высокоориентированы и вся ориентация нарущается, как только к ним присоединяются вводимые мономеры. [c.280]

    В [12, 13, 100] описано СВЧ-устройство для изучения комплексной диэлектрической проницаемости газов при давлении до 100 бар. Проводились ЯМР-измерения при высоких давлениях [24, 147]. В качестве СВЧ-окон, выдерживающих высокие давления в цилиндрических волноводах и высокодобротных резонаторах, использовались монокристаллы корунда, которым придавалась коническая форма. Они способны выдерживать давление 10 кбар и более [74]. 13 то же время такие окна обеспечивают согласование импедансов стандартного круглого 1-сантиметрового волновода, находящегося при атмосферном давлении, и резонатора, давление в котором около 10 кбар. В [140] описана широкополосная диэлектрическая ячейка для 5-диапазона (2,6—3,95 Ггц 6—12 см), которая может применяться при давлениях до 1500 атм. [c.305]

    Работа выхода электронов бария ф = 2,49 эВ по грани монокристалла Ва 100 ср = 2,48 эВ. [c.116]

    БАРИЙ ДИТИОНОВОКИСЛЫЙ, ДЛЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ [c.127]

    Для ферроцианидов Хп, С(1, Са, Ва и РЬ без указания о содержании в них воды еще в работе [775] была отмечена более низкая симметрия кристаллов по сравнению с кубическими ферроцианидами Ре, Со, N1 и Си. Кроме того, на монокристалле установлено [1116], что ячейка ферроцианида бария Ва2[Ре(СК)в) моноклинная с периодами а = 18,04 Ь = 9,50 с = 10,63 А р = 58° 2 = 4. [c.180]

    Выращивание и свойства монокристаллов двойного ниобата стронция и бария. [c.247]

    На рис. 237 показан вид доменных стенок на поверхности монокристалла титаната бария. Доменные стенки можно увидеть с помощью электронного или рентгеновского дифракционного микроскопа. Их можно также выявить методом напыленных порошков (подобно ферромагнитным доменам, см. 42) или по фигурам травления (см. гл. V). [c.274]

    Представление о зоне остаточной деформации можно получить, изучая действие иглообразного индентора [42—43] или падающего тела [43—44] на монокристалл. Эксперименты показали, что укол кристалла индентором с давлением 10 бар приводит к появлению дислокаций, число которых увеличивается по мере приближения к месту соприкосновения. В области непосредственного контакта число дислокаций и других дефектов так велико, что можно говорить об аморфизованной зоне контакта. Соударение падающих тел с монокристаллом также вызывает образование аморфизованной зоны (рис. 6.11). Кристаллизант этой зоны имеет повышенную температуру и за время соударения успевает вступить в массообмен с падающим телом. Аналогичные явления должны наблюдаться при перемешивании суспензии, где, кроме того, происходит растворение аморфизованных зон с последующим заращиванием образовавшихся кратеров , движение точечных дефектов к границе раздела фаз с последующей их ликвидацией, а также перемещение дислокаций под влиянием ударных волн. По-видимому, в результате этих процессов при перемешивании, например совершенных кристаллов КаЗО в водном насыщенном растворе (г я 10 см, Т = 2Ъ °С), наблюдаются следующие явления [39, 40]. Перемешивание суспензии мешалкой с частотой, меньшей пороговой частоты в 2,7 об/с, соот- [c.165]

    Специальный тип болометров представляют термисторы (терморезисторы) из полупроводниковых материалов (например, смеси окислов Мп, Си, Со и N1, смеси РегОз - - MgAl204, Т10г + + М 0, титанат бария, монокристаллы Ое, Si и др.). Обладают большим температурным коэффициентом сопротивления. Порог чувствительности — 10 Вт, инерционность изменяется в широких пределах [69]. [c.136]

    Выращивание монокристаллов AgiO, химически очень чистых, гидротермальным способом из водного раствора при давлении 3300 бар в градиенте температур 71— 48 °С [4]. [c.1089]

    Способ 3 [3]. Если в запаянную кварцевую трубку помещают в один конец цинк, а в другой — фосфор и нагревают конец с цинком до 1000— 1050 °С, а конец с фосфором до 460—510 °С, то в средней зоне при 700— 650 °С получают монокристаллы двух модификаций ZnPj. Внутреннее давление зависит от выбранной температуры при давлении 10 бар получают почти исключительно черную модификацию доля красной модификации повышается с уменьшением давления [3]. [c.1123]

    Монокристаллы фосфидов празеодима получают транспортной реак-1ией с h [14—16]. Эту реакцию лучше всего проводить при 2100°С н давлении паров фосфора 5—10 бар в запаянном вольфрамовом тигле-[17, 18]. [c.1203]

    Титанат стронция (ЗгТЮз), о котором уже говорилось выше, несомненно наиболее известен среди искусственных драгоценных камней, однако это только один член серии соединений, которая также включает бариевый и кальциевый титанаты — ВаТ10з и aTiOs. Последние обладают свойствами, близкими к свойствам титаната стронция, и применяются в качестве драгоценных камней. Выращивание монокристаллов этих соединений сталкивается с довольно значительными трудностями, что, конечно, следует рассматривать как недостаток. Титанат бария при плавлении разлагается, и кристаллы можно вытягивать только из расплава, содержащего избыток окиси титана. Различие составов кристалла и расплава в процессе выращивания приводит к снижению скорости роста, что не позволяет получать эти камни столь же рентабельно, как титанат стронция. И у бариевого, и у кальциевого титаната показатель преломления равен 2,40 [16], т. е. близок к алмазу, но вот твердость их только от 6 до 6,5 у ВаТ10з и, вероятно, ниже 6 у СаТ Оз- [c.105]


    Перекись водорода НаО, Ог А1 металл, (в условиях опыта, очевидно, АЬОз) 0,02—0,04 бар, 150° С, в присутствии Н2О (пар) [327]" А1—Sb [774] АЬОз (монокристалл) сдобавками Mg(N03)., 80° [775] Pt (1 и 10%) —АЬОз 25° С [776] Со (1 лг) —А1(0Н)з (0,1 г) 37° С [777]. См. также [778] АЬОз—СггОз 30° С [781]. См. также [782—784] [c.183]

Рис. 7.4. Зависимость отношений йМЦЕ сигналов Оже-электронов кислород/титан и барий/титан от времени ионного распыления (или толщины распыленного слоя) для разных слоев эпитаксиальной пленки ВаНОз на 51Т Оз / — поверхностный // — основной /// — область подложки 5гТ10з- Эталонные значения отношений (монокристалл ВаТ10з) 0/Т1 = 2,8 0,1, Ba/Ti=0,46 0,02. Рис. 7.4. <a href="/info/1392332">Зависимость отношений</a> йМЦЕ сигналов Оже-<a href="/info/27605">электронов кислород</a>/титан и <a href="/info/76616">барий/титан</a> от времени <a href="/info/141205">ионного распыления</a> (или толщины <a href="/info/1851674">распыленного слоя</a>) для <a href="/info/360355">разных слоев</a> <a href="/info/880127">эпитаксиальной пленки</a> ВаНОз на 51Т Оз / — поверхностный // — основной /// — область подложки 5гТ10з- <a href="/info/332133">Эталонные значения</a> отношений (монокристалл ВаТ10з) 0/Т1 = 2,8 0,1, Ba/Ti=0,46 0,02.
    Э. м. иолучают различными методами. Водорастворимые монокристаллы группы дигидрофосфата калия выращивают из водных растворов при снижении т-ры. Тугоплавкие кристаллы титаната бария, ниобата и танталата лития и др. получают пз раствора в расплаве флюсов, из расплава по Чохральскому и т. п. Э. м. применяют для модуляции света прп передаче и записи информации, в лазерной технике для управления добротностью резонаторов с целью получения сверхмощных импульсов света и для перестройки частоты, в электрооптических затворах для скоростной киносъемки, в светолокационных дальномерах, для измерения напряжения, в светозащитных очках для защиты глаз от интенсивных световых вспышек, для отклонения световых пучков, в голографии, оптоэлектронике, в цифровых индикаторах и др. [c.781]

    Оптический спектр пропускания титаната бария. Спектры монокристалла и порошка BaTiOj получены в области 0,4—23 мк. [c.198]

    Используя два монокристалла А12О3, можно герметизировать систему и поддерживать в ней высокое давление и одновременно обеспечить согласование высокодобротного резонатора с нагрузкой [921. Резонатор выдерживает давление вплоть до 10 бар гл. 8, 4). [c.157]

    В практике ультразвуковой дефектоскопии металлов применяют УЗК частотой от 0,5—0,8 до 10,0 МГц. Для получения ультразвука таких частот применяют пьезоэлектрические, магнитострикционньге, электромагнитно-акустические (ЭМА) и другие преобразователи. Наибольшее распространение получили пьезоэлектрические преобразователи, в которых активным элементом являются пьезоэлементы, изготовленные из монокристалла кварца или пьезокерамических материалов — титаната бария, цирконат титаната свинца (ЦТС) и др. (ГОСТ 13927—74). На поверхности пьезоэлементов наносят тонкие слои серебра, служащие электродами. При подведении к электродам переменного электрического напряжения пьезоэлемент совершает вынужденные механические колебания (растягивается и сжимается) с частотой электрического напряжения (обратный пьезоэффект). При воздействии на пьезоэлемент упругих механических колебаний на его электродах возникает переменное электрическое напряжение с частотой воздействующих механических колебаний (прямой пьезоэффект) (рис. 23). [c.55]

    Монокристаллы азида свинца, но данным Эванса и соавторов [1], начинают поглощать около 4000 А. И хотя коэффициент поглощения быстро увеличивается при прил1врно 4000 А, однако это увеличение скорее всего не означает начала межзонного перехода, так как максимум фотопроводимости [59] для свежеприготовленного азида свинца лежит близко к 3650 А. Поэтому представляется правдоподобным, что пик примерно при 3800 А обусловлен образованием экситонов, которые как и в азиде бария, по в отличие от солей серебра не могут легко диссоциировать, образуя носители тока. При облучении светом длиной волны 3650 А (монохроматор) азид желтеет, но-видимому, в результате образования коллоидного свинца. Данные предварительных наблюдений Макларена и Роджерса показывают, что эти центры могут служить ловушками для фотоэлектронов, освобождающихся при освещении красным светом. Удельное сопротивление азида свинца при комнатной температуре имеет величину порядка 10 ом-см. Из этих данных в общем следует, что основой рабочей гипотезы может служить сравнение между азидом свинца и частично разложенным азидом бария, хотя фотопроводимость азида свинца и не исследовалась. Скорость фотолиза азида свинца пропорциональна интенсивности света следовательно, можно предположить, что уже при малых дозах облучения азида свинца достигается участок фото-литической кривой, характеризующийся постоянной скоростью. Кажущимся противоречием представляется отсутствие повышения скорости термического разложения после предварительного облучения. [c.185]

    Систематические исследования процесса механохимической привитой полимеризации мономеров на различных твердых поверхностях [383] позволили установить ряд общих закономерностей, на основе которых предложен механизм процесса прививки. Прививка осуществлялась в процессе диспергирования грубодисперсных порошков (карбонат кальция, сульфат бария, ионные монокристаллы Na I, LiF, СаРг оксиды магния и железа, графит, аморфные стекла, кварц, металлы, полимеры) в вибромельнице в присутствии мономера на воздухе или на порошках и сколах монокристаллов, получаемых на воздухе или в аргоне, с последующим совмещением образца с мономером (стирол, метилметакрилат). При этом было установлено, что степень прививки количественно зависит от природы поверхности, а сам процесс прививки не обнаруживает специфичности и протекает на различных по структуре и химическим связям поверхностях твердых тел. Образование наряду с привитым полимером гомополимера не связано с полимеризацией, а является следствием отрыва и перехода в раствор части слоя сформировавшихся привитых макромолекул. Некоторая часть гомополимера может образоваться в результате радиационного воздействия электронной эмиссии, проявляющейся лишь при диспергировании наполнителя непосредственно в присутствии мономера. Пост-эффект в инициировании полимеризации сохраняется в течение длительного времени, на несколько порядков превышающего продолжительность эмитирования электронов. [c.218]

    Сравнительно полное рентгеноструктурное исследование на монокристаллах проведено только для ферроцианида калия [880, 881, 955]. На монокристаллах ферроциапида бария Ba2[Fe( N)g] [1116] определена элементарная ячейка. Информация о структурах других ферроцианидов имеется только из рентгенограмм и электронограмм, полученных методом порошка, и в небольшом числе случаев из предполагаемой изоструктурности с другими соединениями. Эти данные иногда позволяют ориентировочно определить координаты атомов, межатомные расстояния и тип структуры. В большинстве же случаев определены только симметрия, размеры элементарных ячеек и вероятные пространственные группы. [c.168]

    Как и в случае электропроводности очень несовершенных графитов, обсуждавшейся в связи с углеродами, поведение поликристаллического графита по сравнению с поведением почти идеальных монокристаллов графита объясняется несколько более широкой запрещенной зоной. Может быть, более простой является другая точка зрения, по которой кристаллиты в поликристаллическом графите представляют собой почти идеальные монокристаллы, отделенные потенциальными барьерами [111]. В порошкообразном графите такие барье- [c.120]

    Поверхность монокристалла титаната бария с доменнымн стенками [c.274]

    Ни одним из этих свойств не обладают традиционные электрооптические материалы, такие как твердые кристаллы типа дигидрофосфата калия (КДП), ниобата лития, ниобата бария-стронция (НБС) или интенсивно разрабатываемые сегнетокерамики типа РЬ2Т. Выращивание твердых монокристаллов или сегнетокерамик, которые после операций резки, шлифовки и полировки имели бы достаточно однородную по электрооптическим свойствам полезную площадь в несколько см , очень трудоемко. [c.195]


Смотреть страницы где упоминается термин Барий для монокристаллов: [c.243]    [c.363]    [c.159]    [c.1327]    [c.105]    [c.159]    [c.159]    [c.86]    [c.110]    [c.123]    [c.239]    [c.481]    [c.571]    [c.780]    [c.207]    [c.227]    [c.419]    [c.258]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.138 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Барий дитионовокислый, для монокристаллов

Монокристалл



© 2024 chem21.info Реклама на сайте