Гипохлорит приготовление раствора

Получение водного раствора гипохлорита натрия из гипохлорита кальция. Гипохлорит кальция Са(С10)2 вырабатывают в виде стабильных основных щелочных солей Са(С10)2 2Са(ОН)2 или ЗСа(С10)2 2Са(0Н)г. Содержит до 75% активного хлора. Для приготовления водного раствора гипохлорита натрия в реактор из эмалированной стали объемом в 5 л загружают 2500лводы, 450—500 л 42%-ного едкого натра и 900/сг гипохлорита кальция. После перемешивания в течение 1 ч и отстоя выделяющегося в осадок гидрата окиси кальция жидкость декантируют и подают в мерник для окисления. Получают 2200 л раствора гипохлорита натрия с содержанием в нем активного хлора 140—150 г/л и щелочи около 60 г/л. Выход активного хлора по гипохлориту кальция составляет 85—90%. Реакция получения гипохлорита натрия из гипохлорита кальция протекает по следующему уравнению [c.280]

Электролитически полученный гипохлорит натрия целесообразно применять в тех случаях, когда доставка хлорной извести и хлора или их храпение затруднены, а вопрос получения электроэнергии и поваренной соли легко разрешим. Для приготовления растворов гипохлорита натрия непосредственно на водопроводах станции обработки воды оборудуются установками, в которых готовится 10—15%-ный раствор поваренной соли и проводится его электролиз в ваннах без диафрагмы. В состав [c.150]

Реактивы. Гипохлорит натрия, свежеприготовленный раствор. Приготовлять его надо на холоду, так как при нагревании получаются хлорат-ионы, которые мешают определению. Для приготовления раствора растворяют 88 г едкого натра в 2 л воды и поглощают этим раствором 71 г. хлора. [c.1125]

Для небольших количеств сточных вод и в настоящее время используется хлорная известь с 25—35%-ным содержанием активного хлора. Благодаря своей склонности к разложению она требует заботливого хранения в закрытых резервуарах. Она коагулирует коллоидные вещества сточных вод благодаря образованию гидроокиси кальция. Реже, и то для небольших установок, употребляются чистый гипохлорит кальция с 61—70%-ным содержанием активного хлора и, наконец, различным образом приготовленные растворы гипохлорита (главным образом гипохлорит с 15—16% активного хлора). [c.93]

Серная кислота, 0,1 н. и Зн. растворы. 6. Муравьинокислый натрий, 20%-ный раствор. 7. Бромная вода. 8. Мочевина (ч. д. а.), 0,5%-ный раствор. 9. Хлористый натрий без брома и йода насыщенный раствор. Приготовление. Для получения хлористого натрия свободного от брома и йода химически чистый хлористый натрий перекристаллизовывают 2 раза. Первую кристаллизацию проводят из раствора, подкисленного соляной кислотой, которая предварительно была освобождена от брома и йода перегонкой. Вторую кристаллизацию проводят пропусканием газообразного хлористого водорода через насыщенный раствор хлористого натрия. Хлористый водород получают, действуя серной кислотой (х. ч) на хлористый натрий, который был 1 раз перекристаллизован. Полученный хлористый водород сначала очищают, а потом направляют в раствор хлористого натрия. Для очистки от ионов брома хлористый водород пропускают через раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте. Для очистки от свободного брома и ионов йода хлористый водород пропускают через металлическую ртуть. Осадок хлористого натрия, выпадающий при пропускании хлористого водорода через его раствор, отфильтровывают на стеклянном фильтре №4, высушивают и прокаливают при 200—250°С. 10. Гипохлорит калия или натрия, раствор. Приготовление. Через 100 мл 12%-ного раствора едкого натра (или едкого кали) медленно пропускают газообразный хлор, который получают действием соляной кислотой (без брома и йода) на перманганат калия. Раствор едкого натра во время пропускания хлора охлаждают смесью льда с солью до —7°С. Через 30 мин прекращают пропускать хлор и отбирают пробу для определения щелочности раствора, которая должна составлять 0,2—0,3 н. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 16—18°С, тогда его свойства не изменяются в течение года. Щелочность раствора гипохлорита натрия определяют следующим образом. В коническую колбу вместимостью 250 мл, соблюдая последовательность, вливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, 0,5 г йодистого калия и 1 мл раствора гипохлорита. Выделившийся свободный йод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита натрия в присутствии крахмала. Затем к раствору добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют остаток 0,1 н. раствора [c.103]

Концентрацию активного хлора в приготовленном гипохлорите определяют следующим образом 1 мл раствора гипохлорита разбавляют водой до 40—50 мл, добавляют 2—3 г KJ и 10 мл 1 н. НС1. Выделившийся йод титруют О, I н. раствором гипосульфита натрия, 1 мл которого соответствует 0,00355 г l . [c.140]

Реактивы. 1. Все реактивы для определения кислорода в чистой воде. 2. Щелочно-гипохлоритный раствор 2 н. Приготовление. Раствор готовят по навеске из товарного гипохлорита натрия (КаСЮ) 149 г/л или из приготовленного. Гипохлорит натрия получают путем пропускания газообразного хлора через 2,1 н. раствор едкого натра при охлаждении реакционной смеси. Хлор прекращают пропускать тогда, когда на 1 мл полученного [c.260]

Гипохлорит натрия. 0,02 н. раствор, приготовленный разбавлением соответствующего объема 10—14%-ного (считая на хлор) раствора дистиллированной водой был использован реактив X. ч., не содержащий брома. Склянка бюретки Агла, из которой берется этот раствор, должна быть защищена от действия света черной бумагой. [c.42]

Гипохлорит кальция, по сравнению с хлорной известью, более удобен и выгоден для транспортирования и длительного хранения. Его применяют преимущественно для дегазации, а также тогда, когда требуются дегазационные растворы с минимальным содержанием нерастворимых примесей (например, при распылении дегазирующих растворов через форсунки). За рубежом широко распространено приготовление растворов гипохлорита натрия и кальция вблизи места потребления [6]. [c.5]

Растворы АК, приготовленные обработкой жидкого стекла хлором, содержат гипохлорит натрия и обладают обеззараживающим действием. При активации кремнефтористым натрием растворы АК используются одновременно для фторирования воды и улучшения процесса коагулирования. [c.22]

Основной гипохлорит кальция-порошкообразное плохо растворимое в воде соединение белого цвета поступает в продажу в полиэтиленовых пакетах содержит около 50% активного хлора. Препарат используют в тех же случаях, что и хлорную известь, однако для приготовления дезинфицирующего раствора его берут в два раза меньше. [c.36]

Приготовление гипохлорита натрия. Гипохлорит натрия готовят обработкой 20 г хлорной извести 100 см дестиллированной воды (растирают в ступке для лучшего растворения), фильтруют, и в фильтрате осаждают кальций 20 /о раствором соды (приблизительно 100 см ) до полного осаждения кальция. Затем раствор фильтруют и определяют иодометрически содержание в нем активного хлора. Для этого в колбу Эрленмейера с притертой пробкой вносят 10 см 10 /о серной кислоты, 10 см 10% иодистого калия и 5 см раствора гипохлорита натрия выделившийся иод оттитровывают п/ц, раствором гипосульфита. [c.58]

Гипохлорит натрия с содержанием активного хлора 1,0+0,1%. Для приготовления берут 100 г хлорной извести и перемешивают 15 минут со 170 мл воды, добавляют 70 г раствора Na Og в 170 мл воды при постоянном перемешивании. Вначале масса густеет, а затем становится жидкой. После этого жидкость отсасывают от осадка СаСОп через полотняный фильтр или центрифугируют при 4—5 тыс. об/мин. Если раствор получается мутный, его следует снова отфильтровать через бумажный фильтр. Приготовленный гипохлорит разводят водой до 1% -ной концентрации. [c.140]

Растворяют 1 г ге-фенетидина в небольшом количестве этанола и разбавляют раствор водой до 1 л. Отбирают несколько миллилитров этого раствора, подкисляют НСООН, приливают небольшое количество диэтилового эфира. К исследуемому раствору прибавляют 1—3 капли приготовленной смеси вг встряхивают. При наличии хлорит-иона водный раствор окрасится в фиолетовый цвет окрашенное соединение, образованное гипохлорит-ионом, перейдет в эфирный слой. [c.26]

Дихлоргидрин лучше всего получать не аналогично этиленхлоргидрину (см. стр. 171), а действием на хлористый аллил хлорноватистой кислоты, приготовленной в отдельном аппарате. Реакция хлористого аллила с хлорноватистой кислотой протекает в водном растворе контакта между свободным хлором и хлористым аллилом нужно избегать, иначе произойдет присоединение хлора. Источником хлорноватистой кислоты служит гипохлорит натрия, на который действуют хлором. [c.161]

Таким образом, для восстановления элем-ентарной серой растворы гипохлорита кальция необходимо нагревать, поэтому рекомендуется в.начале получить концентрированный раствор смеси восстановителей нагреванием серы со щелочью, а затем, при более низкой температуре, нейтрализовать ИМ И гипохлорит. Обесхлоривание гипохлоритных сточных вод перечисл бнными выше восстановителями позволяет практически полностью. исключить присутствие активного хлора в обрабатываемых растворах, но обладает и рядом существенных недостатков. К ним относятся трудность приготовления растворов и дозирования восстановителей, высокая стоимость и большой расход реагентов, дополнительное загрязнение. стоков солями, например сульфатами. [c.95]

Обработать раствором а-нафтол — гипохлорит натрия 15 мин (приготовление раствора а-нафтол — гипохлорит натрия к 4 мл 1% NaOH добавить 4 капли 1%-ного раствора а-нафтола в 70%-ном этаноле и 8 капель 1%-ного раствора гипохлорита натрия раствор необходимо готовить непосредственно п д употреблением). Реакция окрашивания развивается в реакционной смеси постепенно., [c.89]

Установка для периодического приготовления активной кремнекислоты (АК) хлорированием раствора жидкого стекла (рис. 9.2), разработанная ИКХХВ АН УССР, состоит из двух хлораторов типа ЛК-Ю, двух центробежных насосов и двух рабочих баков, изготовляемых на месте. В каждом из них поочередно приготовляют 1,5%-ный (по SiOj) раствор жидкого стекла. Активация происходит в результате насыщения раствора газообразным хлором в эжекторе хлоратора . Одновременно с АК в растворе образуется гипохлорит натрия, используемый для хлорирования воды. Циркуляция раствора через эжектор хлоратора осуществляется центробежным насосом. После полимеризации, протекающей при выдерживании раствора в баке в течение 1—2 ч, /Г его разбавляют водой до 0,5%-ной (по [c.769]

Технологическая схема и внешний вид гипохлоритной установки непрерывного действия КГ-13 системы ИОНХ АН УССР приведены на рис. 9.14, а. Приготовленный в баках 10%-ный раствор поваренной соли поступает в рабочий бак. Оттуда он подается в сифонный бачок, обеспечивающий поступление рассола определенными порциями и разрыв его струи, чем предотвращается утечка тока через электролит. Из сифонного бачка рассол сливается в распределительный бачок и стекает в приемные воронки десяти электролизеров. Последние представляют собой бездиафрагменные ванны небольшой вместимости, где катодами служат стальные корпуса электролизеров. анодами — круглые графитовые стержни хлорных ванн электролизеры непрерывно охлаждаются водой, подаваемой в кожухи. Рассол, поступая в электролизер, заполняет пространство между анодом и корпусом до сливного отверстия. В течение времени, определяемого пульсациями сифона (30—90с), протекает электролиз, вследствие чего в растворе образуется гипохлорит натрия. Следующая порция рассола выталкивает из электролизеров рассол с образовавшимся в результате электролиза гипохлоритом через сливные грубки в находящийся под установкой бак, откуда он при помощи дозирующего приспособления подается в обрабатываемую воду. Техническая характеристика установки КГ-13 следующая [c.787]

Активную кремнекислоту (АК), полученную активированием силиката натрия хлором, можно успешно использовать для удаления из воды соединений железа (II) на обычных сооружениях для осветления и обесцвечивания воды [293]. Метод основывается на том, что раствор АК обладает окислительными свойствами (так как содержит гипохлорит натрия), которые позволяют переводить закисные формы железа в окисные, а золь кремнекнс-лоты действует как флокулянт при коагулировании гидроокиси железа. Использование АК позволяет снизить содержание железа практически до следов при исходной концентрации 1—10 мг/л. Удельный расход АКдля небольших исходных концентраций железа (1—2 мг/л) составляет около 1,25 мг ЗЮг на 1 мг Ре " . С увеличением начального содержания железа (4—8 мг/л) удельный расход АК возрастает до 2,4 мг. Активная кремнекислота, приготовленная с использованием в качестве активатора серной или соляной кислоты, обезжелезивающим действием не обладает. [c.485]

Использование электролитического хлорирования в походно-полевых условиях имеет чрезвычайно большую перспективу, так как быстрое и п])0ст0е приготовление на месте сильного дезинфицирующего раствора, каким является гипохлорит натрия, может быть осуществлено путем использования энергии аккумуляторов танков, автомашин и пр. [c.339]

Определение N0 в газовой смеси проводят в помощью одного из описанных ПИП после предварительного окисления N0 до NO2 в газовой, жидкой или твердой фазах подходящим окислителем. Для окисления оксида азота до диоксида в жидкой фазе могут быть использованы водные растворы окислителей пероксид водорода, перманганат и бихромат калия или натрия, триоксид хрома, гипохлорит калия. Окисление оксида азота в водных растворах может протекать до диоксида азота или азотной кислоты в зависимости от концентрации окислителя и его стандартного окислительно-восстановительного потенциала. Достигнуть 100 %-ной степени окисления оксида азота до диоксида трудно вследствие частичного диспропорционирования его с образованием HNO2 и HNO3. В качестве окислителей оксида азота испытаны перйодат, персульфат, перманганат и бихроматы калия и натрия, приготовленные в кислых и щелочных водных растворах в различных концентрациях и нанесенные на твердые носители. Наши исследования показали, что наилучшей окисляюшей способностью обладает 50 %-ный раствор бихромата натрия в 10 %-ной H2SO4, нанесенный на диатомит. [c.102]

Разработан высокоизбирательный метод, основанный на реакции образования интенсивно окрашенного индофенола при взаимодействии гипохлорит-ионов с фенолом и анилином в поблочной среде [192]. Интенсивность окраски индофенола измеряют спектрофотометрически или сравнивают со стандартной шкалой. Для ее приготовления применяют растворы Со(КОз)2, КСг(804)2ь бНаО, метиленового синего и USO4 различных концентраций-Соединения Fe(III) и хлорат-ионы в условиях реакции индофенола не образуют. Метод применяют для определения гипохлорит-ионов в хлорной извести. [c.69]

Примечания. 1. Гипохлорит натрия можно приготовить более простым способом, если взять хлорную известь, которую называют также гипохлоритом кальция Са(С10)2. Берут 100 г Са(С10)г и тщательно размешивают со 170 мл безаммиачной дистиллированной воды 15 мин. Добавляют к смеси раствор соды (70 г Naa Os в 170 мл воды). При прибавлении раствора соды сначала получается густая масса, а затем эта масса становится жидкой, так как образуются растворимые соли — гипохлорит натрия и хлористый натрий. Раствор отделяют от осадка СаООз фильтрованием через воронку Бюхнера с полотняным фильтром. Полученный прозрачный фильтрат, содержащий гипохлорит натрия, используют для приготовления комбинированного реактива . [c.160]

Гипохлорит натрия, 1 н. раствор приблизительно в 0,1 н. NaOH. Для приготовления этого раствора пропускают 18 г хлора через раствор, содержащий 22,4 г едкого натра в 450 мл воды. [c.106]

I э т а п. На этом этапе необходимо добиться получения хорошо растущей стерильной культуры. Это осуществляется путем стерилизации растительных тканей ртутьсодержащими растворами (сулема, или диацид, 0,1—0,2 %-ная) или хлорсодержащими (хлорамин 10—15 %-ный, гипохлорит натрия или кальция 5—10 %-ный) в течение 5—10 мин для нежных, легко повреждаемых тканей растений и 10—12 мин — для тканей, имеющих более плотную оболочку. После этого растительные ткани необходимо тщательно промыть в стерильной дистиллированной воде, как правило, в трех порциях и перенести на заранее приготовленную стерильную питательную среду. Если исходную стерильную культуру экспланта получить трудно, рекомендуется вводить в состав питательной среды антибиотики (тетрациклин, бензилпенициллин и др.) в концентрации 100— 200 мг/л. Это в первую очередь относится к древесным растениям, у которых наблюдается тенденция к накоплению внутренней инфекции. [c.118]

Действительно, если присоединение проводят на холоду, а реакционная смесь быстро отфильтровывается, то фильтрат содержит вещество с предполагавшейся окислительной способностью ацилгипогалита, которое присоединяется к олефинам с образованием сложных эфиров галоидгидрина [135, 136]. Особенно интересные результаты получены Бокемюллером и Гофманом. По наблюдениям этих исследователей 0,1 М раствор гипохлорита ацетила, приготовленного таким путем, имеет период полураспада 255 мин. в темноте при O " в G l , а 0,5 М раствор имеет период полураспада только 110 сек. При рассеянном дневном освещении разложение проходит быстрее (период полураспада 85 мин. для 0,1 М раствора). Аналогично ведет себя гипохлорит бутирила. Гипобромнты бутирила и бензоила более стабильны, причем последний имеет период полураспада около 10 час., но все они быстро разлагаются на свету. Кроме того, разложение гипобромита ацетила в хлористом метилене приводит к образованию H l. Br, а также метилбромида. Все эти наблюдения (особенно крайняя чувствительность к свету) заставляют предполагать для реакции Хансдикера радикальное цепное разложение, аналогичное радикальному цепному разложению гипохлорита трет-бутила [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология