Отбор проб в слой жидкости

Может быть предложено следующее качественное объяснение отмеченного несоответствия. При движении газовых пузырей через жидкость элементы последней попадают в гидродинамический след пузыря и могут перемещаться вверх со скоростями, близкими к скоростям подъема пузыря. Это явление может сопровождаться нисходящим движением жидкости за пределами гидродинамического следа пузыря. Такой характер движения должен наблюдаться в застойных зонах при отсутствии общего потока жидкости, а также в системах с малым расходом жидкости, если произведение средней скорости движения гидродинамического следа на его средний приведенный объем больше суммарного расхода жидкости . Можно полагать, что именно такой случай характерен для упомянутых выше слоев. Трасер, введенный ниже первой точки отбора проб, минует ее в гидродинамическом следе пузыря, поэтому измеренное время пребывания жидкости будет меньше среднего. Заметим, что такой механизм движения корреспондирует с причинами контракции при газожидкостном псевдоожижении (см. следующий раздел). [c.668]

Одним из наиболее распространенных методов второй группы является отбор проб капель в иммерсионную жидкость с последующим анализом-самой пробы или её микроснимка. В отличие от метода отпечатков (улавливание капель на стекло, покрытое слоем сажи) здесь не возникает вопроса об идентичности размеров отпечатка и капли (см обзор в [2.51]). Автор тщательно разработанной методики и аппаратуры для исследования дисперсности в факелах разнообразных форсунок [3. 25] рекомендует отбор проб в иммерсионную среду как наиболее оптимальный. метод. [c.153]

В процессе экспериментов вполне отчетливо было установлено перемещение жидкости не только из высокопроницаемого слоя в низкопроницаемые, но и наоборот. Существование таких встречных потоков было обнаружено путем ввода подкрашенной жидкости в различные точки пласта. Кроме того, в результате прослеживания за движением красителя во времени построены эпюры скоростей. Скорость в высокопроницаемом слое возрастает от входа к выходу, а в низкопроницаемых падает. Это, прежде всего, говорит об ощутимом притоке жидкости к среднему высокопроницаемому слою. Многочисленные наблюдения в процессе исследования показали, что, в основном, линии тока направлены в сторону высокопроницаемого слоя. Отборы проб жидкости по слоям также указывают на приток вытесняемом фазы из низкопроницаемых слоев в высокопроницаемый. [c.62]

Приемы П. зависят от агрегатного состояния исследуемого в-ва. Пробу ТВ. тела отбирают из разных участков если необходимо, его дробят, распиливают или высверливают по спец. правилам. Первичную пробу измельчают, перемешивают и сокращают (т. е. повторяют отбор проб), пока масса отобранного в-ва не достигнет нужного значения. Пробу расслаивающейся жидкости отбирают спец. пробоотборниками из всех слоев если возможно, жидкость предварительно перемешивают. Пробу газа отбирают в герметически закрывающиеся сосуды, из к-рых вытеснен воздух. При контроле многотоннажной продукции (угля, торфа, руды и т. д.) примен. аппараты, автоматически выполняющие все операции П. [c.479]

Схема прибора изображена на рис. 22. Ампула 1 с присоединенным к ней ртутным манометром 2 и приспособлением для отбора пробы 3 погружают в термостат 4. Последний заполнен жидкостью, поступающей из ультратермостата. После загрузки жидкой смеси в ампулу из систе.мы удаляется инертный газ (воздух). Для этого ампула погружается в сосуд Дьюара с жидким азотом, открываются краны 5 и б, и система эвакуируется с помощью вакуум-насоса. Для удаления воздуха, растворенного в загруженной жидкости, ее постепенно размораживают при закрытом вентиле 5. При зтом в манометре 2 создается перепад давления. Затем ампулу вновь погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Если воздух удален не полностью, то после охлаждения ампулы в манометре 2 сохранится перепад давления. Операцию эвакуирования повторяют до тех пор, пока ртуть в обоих коленах манометра 2 не установится на одном уровне. Наибольшую трудность представляет удаление воздуха в тех случаях, когда при понижений температуры (вследствие уменьшения растворимости) образуется верхний слой, обладающий высоким давлением пара. В таких случаях необходимо пользоваться удлиненным манометром 2. [c.36]

Аппараты с неподвижным слоем адсорбента. Принцип действия таких аппаратов заключается в фильтровании жидкости через неподвижный слой адсорбента до проскока в фильтрат извлекаемых веществ в количестве, превышающем заданный по технологическим условиям предел, например до появления в фильтрате концентрации вещества, превышающей его предельно-допустимую концентрацию (ПДК) в водоеме, либо допустимый уровень содержания органических веществ в технической воде в случае возврата очищенных стоков на предприятие. Они выполняются закрытыми (напорными) в виде стальных цилиндрических колонн (рис. УМ), рассчитанных на работу нод давлением, или открытыми (безнапорными) в виде резервуаров прямоугольного или круглого сечения (рис. У1-2). Каждый адсорбер оборудуется необходимым числом задвижек и вентилей для управления работой аппарата, отбора проб воды и выпуска воздуха или газов, попадающих в адсорбер вместе с очищаемой водой. [c.142]

Рис. 1.5. Отбор проб жидкости [2] а) из потока б) гетерогенной, разделяющейся на слои в) чертеж крана для отбора жидкости из трубопровода

Моделирование проводилось в два этапа. Первоначально исследовалось влияние слоя на скорость циркуляции жидкости в нем. С использованием методов планирования машинного эксперимента была определена наиболее рациональная форма аппарата и оптимальные соотношения его размеров (см. рис. 3.10). При этом руководствовались необходимостью достижения наибольшей интенсивности и циркуляции жидкости в аппарате. На втором этапе с помощью ЭВМ исследовались закономерности распределения дисперсной фазы по объему слоя (рис. 3.12). Полученные результаты расчетов хорошо согласуются с данными эксперимента 21]. Проводилось также определение вероятности попадания частиц различных размеров в выбранную контрольную область (см. рис. 2.9) при скорости сплошной фазы = 0,2 м/с. Ниже приводятся результаты расчетов и данные экспериментальных исследований на модельном аппарате объемом около 0,15 м и диаметром 0,6 м в максимальном сечении методом отбора проб с последующим анализом [c.177]

После отбора пробы фильтр осторожно переносят в маленький стакан и содержимое его экстрагируют 5 мл этилового спирта при нагревании (40—50 °С) в течение 20—30 мин на водяной бане. Затем фильтр отжимают, жидкость отделяют и для анализа отбирают 1 мл в колориметрическую пробирку. Вносят 1 мл раствора метилового оранжевого, 5 мл хлороформа и пробирку встряхивают в течение 30 с. Содержимое пробирки переливают в делительную воронку и по истечении 30—40 мин хлороформный слой отделяют, а спустя 10 мин фотометрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 при длине волны 434 нм и толщине слоя 1 см. [c.111]

Ход определения. После отбора пробы бумажный фильтр вынимают из патрона и опускают в пробирку с 6 мл воды, вносят 0,3 мл раствора флороглюцина, 0,7 раствора КОН (или 0,6 мл раствора карбоната натрия) и перемешивают. Через 30 мин фильтр из пробирки вынимают, промывают 1 мл воды и промывной жидкостью окрашенный раствор разбавляют до 8 мл. Через 30 мин окрашенный раствор фотометрируют при длине волны 465 нм в кювете с толщиной слоя 2 см или сравнивают со стандартной шкалой, содержащей О—1—2—5—10—20—40—60—80— 100 мкг гидрохинона в 8 мл, обработанной в условиях, аналогичных с пробами. [c.175]

Предварительная обработка пробы воды. Вариант А (анализ отстоявшейся пробы). Пробу на месте отбора наливают в цилиндр и дают отстояться твердым частицам в течение определенного времени (см. стр. 92). Затем сифоном отбирают /4 прозрачного слоя жидкости и переносят в бутыль для отбора проб. Конец трубки сифона в цилиндре должен быть погружен на 3 см ниже поверхности жидкости. Содержимое бутыли обрабатывают в лаборатории, как указано выше. [c.97]

Разделение слоев производят с помощью делительных воронок (можно всю работу вести не в колбах, а в делительных воронках с притертыми пробками). Из каждого слоя берут по несколько / проб. Вместо использования делительных воронок отбор проб для титрования можно осуществить пипеткой. Пипеткой на 5 мл, I а при работе с СНдСООН и НС1 пипеткой на 2 мл, осторожно, так, I чтобы не засосать жидкость из органического слоя, отбирают про-I бу из водного слоя. Если водный слой находится внизу, то для того, чтобы предотвратить попадание в пипетку раствора из верхнего слоя, верхнее отверстие пипетки зажимают пальцем и, нагре-f вая шарик пипетки другой рукой, опускают пипетку в раствор до дна колбы. При этом воздух внутри пипетки, нагреваясь, расширяется и препятствует проникновению в нее верхней жидкости. [c.123]

Предварительно задавшись интервалами продолжительности отстаивания (например, 2, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 120 мин), последовательно из соответствующих цилиндров по мере окончания заданного периода отстаивания сифоном отбирают столб жидкости высотой Л в колбу. При отборе пробы через сифон не следует допускать попадания в пробу воды, которая может остаться в сифоне при его переносе из одного цилиндра в другой, а также верхнего слоя воды во избежание попадания всплывших веществ. Сифон опускают в цилиндр за 20—15 с до начала отбора пробы. [c.250]

После установления равновесия снижают давление, открывают аппарат и анализируют раствор. Эти операции следует проводить быстро, чтобы раствор, насыщенный под давлением, не успел изменить своего состава. Так как в этом аппарате передающей давление жидкостью является масло, то выгруженный раствор обычно покрыт слоем его и для отбора пробы на анализ применяют специальные пипетки, позволяющие отфильтровать раствор. [c.295]

Отбор проб из больших резервуаров. Отбирают от трех до пяти проб 1) в верхней части резервуара, на 10% ниже уровня общей высоты жидкости в количестве 1 л 2) в середине высоты слоя жидкости в резервуаре отбирают одну или три пробы по 1 л [c.30]

Другие методы отбора проб заключаются в получении пробы с нескольких уровней резервуара или средней пробы из нескольких слоев жидкости. [c.98]

Устройства для отбора средней пробы из нескольких слоев жидкости. Устройства для отбора средней пробы из нескольких слоев жидкости представляют собой контейнеры, снабженные ограничителем заполнения, которые получают пробу при движении через жидкость только в одном направлении. [c.102]

Патентованные восходящие или нисходящие пробоотборники для отбора средней пробы с нескольких слоев жидкости, снабженные различными механизмами для открывания или закрывания, имеются в продаже. При отборе проб могут быть предусмотрены дополнительные меры для ограничения скорости втекания жидкости в зависимости от различных глубин и емкостей. [c.103]

В качестве альтернативы могут применяться пробоотборники для отбора средней пробы с нескольких слоев жидкости переменного объема. Такие устройства можно применять при условии, что они движутся через жидкость с равномерной скоростью. [c.103]

Приготовление сернокислого стронция. 20 г хлористого стронция (ч. д. а.) растворяют в 200 мл дистиллированной воды. Раствор перемешивают и медленно добавляют 50 мл 8 н. серной кислоты. После отстаивания осадка сливают верхний слой жидкости. Осадок промывают 5—6 раз примерно 120 жл дистиллированной воды (при перемешивании в течение 10—20 жин). Промытый осадок переносят в длинногорлую колбу на 200 мл и добавляют 100 мл дистиллированной воды. При отборе проб эту смесь хорошо перемешивают (для образования суспензии) и при перемешивании быстро отбирают пипеткой порцию раствора объемом 5 мл. Для определения содержания сернокислого стронция отбирают две пробы по 5 мл, переносят в тигель со стеклянным с )ильтром 04, осадок высушивают при 120° и взвешивают. [c.370]

Отбор проб однородной жидкости из больших резервуаров проводят в любом месте, на любой глубине. Если жидкость неоднородна (имеетсй осадок или муть), пробы отбирают на разных уровнях жидкости. Отбирают три или пять проб в зависимости от высоты слоя жидкости, перед этим измеряют высоту слоя жидкости. Если, например, отбирают три пробы, то одну из них берут на расстоя- ии 0,5 м от поверхности, вторую — на расстоянии 0,5 м от дна, и третью — в середине высоты слоя. [c.74]

Прохождение воздуха из дополнительной трубки через небольшой слой исследуемой жидкости обеспечивает независимость показаний плотномера от колебаний уровня жидкости в сосуде 1. Для периодического отбора проб анализируемой жидкости предусмотрен кран 9. Измеритель давления и блок питания воздуха аналогичны пpиiмeняeмым в щелевых расходомерах. Допустимый максимальный расход жидкости через датчик плотномера 50 м час, погрешность плотномера 4%. [c.487]

Через 20 мин. последовательно производили отбор проб исходной жидкости, жидкости с различных тарелок, двух параллельных проб парогазовой смеси на входе в модель-спутник ТДС и (при исследовании ДСЖ) строго одновременный отбор проб жидкости по площади 4- и 5-й тарелок. Затем фиксировали температуры жидкости и газа на различных тарелках (одну из термопар в каждой царге ДСЖ при этом поворачивали в газовое пространство), давление в царгах и гидравлическое сопротивление тарелок. Далее определяли высоту газожидкостного слоя на тарелках, снабженных смотровыми окнами, оценивали визуально структуру газожидкостного слоя и идентифицировали гидродинамический режим. Если смотровые окна зарастали осадками (модель-спутник ДС, промышленный ДС), высоту пенн измеряли пробоотборником-щупом, поворачивая его вокруг горизонтальной оси до тех пор, пока из пробоотборника прекращала выливаться жидкость и начинала поступать преимуществённв парогазовая смесь, и определяя высоту точки отбора по положению [c.86]

Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

Основной трудностью прн изучении бактериальных аэрозолей является отсутствие идеального пробоотборника, с помощью которого можно было бы точно измерить число бактерий в 1 см воздуха и распределение частчц-бацилло-носнтелей по размерам. Для определения концентрации живых бактерий в воздухе необходимо осадить их иа питательную среду, дать вырасти колониям и сосчитать их. Хотя многие микроорганизмы могут быть отобраны теми же методами что и частицы обычных аэрозолей (см. главу 7), в некоторых случаях следует серьезно позаботиться о том, чтобы процесс отбора проб не оказал вредного влияния на жизнеспособность микроорганизмов. Для спор вполне пригодна фильтрация, ио большая часть вегетативных форм при фильтрации через сухой фильтр погибает. Для не очень чувствительных к внешним условиям микроорганизмов хорошие результаты папучаются прн использовании миллипоровых фильтров Следует также указать на прямое осаждение бактерий иа слой агара или в жидкость, откуда затем отбирается определенная [c.353]

Это важно, так как в поверхностном слое жидкости могут проходить различные химические реакции, меняющие состав образца. Если по какой-либо причине (например, из-за большого объема) жидкость нельзя хорошо перемешать, то отбор пробы проводят на разной глубине и в разных местах емкости и, в зависимости от решаемой задачи, хфобы анализируют отдельно или перемешивают. [c.62]

Отбор проб нз аппаратов или труб производят через вентиль или специально установленные краны. Текущую жидкость из трубопроводов отбирают через пробоотборочный кран специальной конструкции (рис. 66), соединенный с несколькими трубками, позволяющими отобрать пробу в разных слоях жидкости загнутые концы трубок направо лены навстречу потоку жидкости. [c.293]

Исключение составляют верхние слои образующейся (при наличии в жидкости ПАВ) устойчивой пены, слабо участвуюпще в циркуляции. Для расчета величины ггц пока нет надежных рекомендаций. Она определяется экспериментально после отбора проб газо-жидкостной смеси из лабораторных или промьппленных реакторов. При отсутствии в жидкости ПАВ можно принимать гц = 0,2-г0,4 в пенящихся средах = 0,6-ь0,65 [2]. [c.521]

При наличии в воздухе и аэрозоля конденсации применяют вакуумный способ отбора проб в газовые пипетки на 500 мл, куда предварительно вводят 2—4 мл поглотительного раствора, необходимого для каждого вещества, смачивают стенки пипетки и оставляют на 2 ч. Отбирают 1 мл исследуемого раствора в делительную воронку на 10 мл, добавляют 0,2 мл 0,5 н. раствора серной кислоты, 0,8 мл раствора аурамина и 5 мл хлороформа. Содержимое воронки встряхивают в течение 30 с по секундомеру. Интенсивность встряхивания — 2—3 раза в 1 с. После расслаивания жидкости нижний хлороформный слой, окрашенный в желтый цвет, сливают в колориметрическую пробирку. Окраска сохраняется не менее 1 суток. Оптическую плотность растворов измеряют при длине волны 400—430 нм и толщине слоя 1 см. Концентрацию хлорангидрида сульфоновой кислоты находят по калибровочному графику, построенному для серии стандартных растворов ТСХ и ХБСХ 0—0,05—0,1—0,2—0,4—0,6—0,8—1 мл с содержанием 0,1 мг/мл. БСХ О—0,025—0,05—0,2—0,4—0,6—0,8—1 мл, обработанных в условиях, аналогичных с пробами. [c.204]

Ход определения. После отбора пробы фильтр помещают в химический стакан, вносят 3 мл раствора Н2504 и нагревают на водяной бане. Раствор с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают жидкость под вакуумом. После этого фильтр дважды промывают горячей водой. Из полученного объединенного раствора отбирают 4 мл в колориметрическую пробирку, прибавляют 0,5 мл раствора К1 и 0,5 мл раствора трифенилтетразолийхлорида. Раствор перемешивают и через 10 мин определяют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 1 см. Количество кадмия в пробе находят по калибровочному графику, построенному по стандартной шкале (табл. 120). Оптическая плотность растворов не изменяется в течение 1 ч. [c.248]

Устройства для отбора средней пробы из нескольких слоев жидкости могут быть подобны устройствам для отбора средней пробы с нескольких уровней, или это могут быть специально разработанные устройства. Восходящие пробоотборники для отбора средней пробы с нескольких слоев жидкости могут быть на основе пробоотборной бутыли в клети (или утяжеленного бидона для отбора проб), которые опускают в закрытом положении на дно бака, отьфывают, и проба собирается при подъеме пробоотборника через жидкость. [c.103]

Если пробоотборник фиксированного объема при извлечении из жидкости заполнен не более чем на 90% объема, можно предположить, что нефть протекала внутрь на всех глубинах при прохождении через содержимое бака. Если при извлечении из жидкости пробоотборник заполнен более чем на 90% объема, проба не может бьггь представительной, и ее следует выбросить перед повторным отбором пробы с использованием другого размера входного отверстия и/или изменив скорость подъема и спуска. Следует принять меры предосторожности при отборе средней пробы с нескольких уровней, если на дне бака присутствует слой несвязанной воды. [c.114]

Первая расчетная схема. Индикатор с концентрацией с о вводится в момент времени i = О в образец породы длиной I небольшим слоем к и фильтруется через него жидкостью сравнительно малой концентрации 0. В этой схеме при кИ < 0,05 может быть использовано решение уравнения (XI.33) для плоского мгновенного источника во входном сечении образца х = 0) при условии III рода на этой границе. Предположив также, что отбор проб ведется в сечении ж — Жд полуограничонноп среды I получим следующую систему краевых условий [c.186]

В настоядее время в лаборатории авторов изучается состав азеотропных систем органических жидкостей. Программа включает приготовление смеси компонентов, дистилляцию на колонке с 10—100 теоретическими тарелками и анализ дистиллата. Если азеотропная смесь гетерогенна, слои дистиллата можно анализировать по отдельности или же для гомогенизации смеси в нее можно ввести компонент, растворяющий все слои. В первом случае вследствие трудности отбора пробы могут быть получены неправильные результаты во втором—определение компонентов по их функциональным группам может усложняться наличием гомогенизирующих компонентов. [c.171]

В целом ряде приборов аэрозоль засасывается через круглое или прямоугольное сопло. Все кониметры состоят в основном из камеры, на одной из стенок которой укрепляется предметное стекло, покрытое слоем липкой жидкости, а в противоположной стенке имеется отверстие. Аэрозоль через отверстие с большой скоростью засасывается с помощью приводимого в действие прун<иной поршня, двин ущегося в соединенном с камерой цилиндре. Осажденные на стекле частицы можно сосчитать в проходящем свете под микроскопом с небольшим увеличением. Грин и Уотсон исследовали эффективность осаждения аэрозолей в кониметре Цейсса с круглым отверстием и пришли к выводу, что для частиц пыли песчаника, 84% которых имели диаметр 2 мк, эффективность осаждения невелика (за исключением пыли с малой счетной концентрацией). При большой ко1щентрации в осадке получались агрегаты, затруднявшие подсчет частиц. Весьма тщательное параллельное исследование эффективности кони-метров и термопреципитатора (см. стр. 252) при отборе проб угольной пыли показало, что число частиц. мельче 1 мк, определенное с немощью кониметра, оказалось в несколько раз больше, чем определенное с помощью термопреципитатора это, повидимому, вызвано разрушением крупных агрегатов при прохождении аэрозоля через сопло. Если стекло не покрывалось липким слоем, наблюдалось снижение эффективности, обусловленное уносом частиц с его поверхности воздушной струей. Эффективность осаждения неагрегированных частиц пыли песчаника не определялась. [c.245]

Для отбора проб частиц крупнее 10 мк можно использовать каскадный импактор. Он (вместе с конифугой) является единственным практически пригодным прибором для отбора проб токсичных туманов. Покрывая стекла импактора слоем подходящей смазки, можно определить величину и число капелек в туманах даже очень летучих жидкостей. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология