Высшие эфиры акриловой кислоты

Продажный этиловый эфир акриловой кислоты с добавлением гидрохинона в качестве ингибитора можно применять непосредственно, если он высокого качества. [c.12]

Можно применять продажный метиловый эфир акриловой кислоты высокого качества. [c.13]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Недавно пущена установка для производства сложных эфиров акрилово кислоты, работающая по принципу сочетания обоих вариантов процесса [117]. В этом случае достигаются высокие выходы акрилатов. Скорость процесса лимитируется ири- [c.56]

При замене спирта водой из ацетилена и окиси углерода можно получать [125] акриловую кислоту с высоким выходом. В этом случае вместо соляной кислоты необходимо применять органическую кислоту, удобнее всего акриловую. Эту добавляемую кислоту получают при процессе в виде никелевой соли в стадии превращения никеля снова в карбонил никеля образуется акриловая кислота, часть которой возвращается в процесс. Для достижения максимального отношения газообразной окиси углерода к карбонилу никеля ири получении акриловой кислоты применяют растворитель, предпочтительно кетон, по крайней мере частично растворимый в воде. Реакция с применением третичных спиртов протекает почти с такой же скоростью, как с первичными и вторичными спиртами, и дает высокий выход т/)е/гг-бутилового эфира акриловой кислоты, рентабельное получение которого любыми другими методами невозможно. [c.58]

Описаны [241] сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилбромидом и р-галоидированными эфирами акриловой кислоты, которые после обработки аминами приобретают высокое сродство к красителям. [c.159]

Сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты применяют для покрытий по металлу и неметаллическим материалам °, для получения волокон с высокой механической прочностью и хорошей опособностью к окрашиванию 9. [c.728]

Очистка эфиров несколько затруднена, так как, например, метиловый эфир акриловой кислоты, метанол и вода образуют азеотропную смесь. Поэтому фракционируют в присутствии вспомогательной жидкости, которая кипит при достаточно высокой температуре, не полимеризуется, но растворяет полимер (например, фенольные продукты фенол, крезол, ксиленол, -нафтол и т. д. в количестве 5—12 0) [c.167]

Полимеризация в присутствии растворителей. Полимеризация в растворителях легко выполнима, но приводит к образованию полимеров с относительно низким и неравномерным молекулярным весом. Некоторого выравнивания в этом отношении достигают, применяя концентрированные растворы и учитывая специфические влияния каждого растворителя. Высокомолекулярные продукты получают, полимеризуя стирол в среде толуола эфиры акрилово кислоты и виниловые эфиры образуют в той же среде только низкомолекулярные продукты. Полимеры акриловых и метакриловых эфиров высокой степени полимеризации образуются в среде из эфиров уксусной кислоты или бензола [c.175]

В работе установлена зависимость скорости сополимеризации винилхлорида с эфирами акриловой кислоты в эмульсии от длины спиртового (от С2 до Сд) радикала эфира. Чем короче алкильный радикал, тем больше скорость сополимеризации. Это объясняется более высокой растворимостью короткоцепных эфиров в воде и большей скоростью их диффузии в зону полимеризации. Однако при сополимеризации винилхлорида с акрилатами в массе скорость процесса и величины констант сополимеризации практически одинаковы для эфиров с различной длиной спиртового радикала. [c.268]

Полиакрилаты, в особенности полимер метилового эфира акриловой кислоты, отличаются высокой эластичностью удлине- [c.326]

Высокие показатели полимеров эфиров акриловой кислоты в отношении эластичности, адгезии, светостойкости и стойкости к старению делают их весьма ценными компонентами при сополи- [c.367]

При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]

В качестве исходного материала при напылении применяют тер-мо- и светостабилизированный полиэтилен низкого давления (высокой плотности), при экстру зивном нанесении. - полиэтилен и высокого и низкого давления, а также его сополимеры при обязательном применении адгезива (подклеивающего слоя). В качестве адгезива используют сополимеры этилена с эфирами акриловой кислоты, сополимер этилена с винилацетатом (жесткий адгезив), а также композиции на основе бутилкаучука (мягкий адгезив). [c.100]

Реакция спиртов с р-пропиолактоном в зависимости от условий протекает в одном из этих направлений [93]. В присутствии щелочи образуются эфиры р-оксипропионовой кислоты с хорошими выходами (схема 1). В отсутствие катализаторов реакция со спиртами протекает медленно и образуются 3-алкоксипропионовые кислоты (схема 2), которые можно затем этерифицировать, и полимер. В слабокислой среде образуется смесь продуктов реакции при более высокой концентрации кислоты получают эфиры акриловой кислоты с хорошими выходами [219]. [c.227]

Переработка и применение. Описанию получения, свойств и применения полистирола посвящены обзорные статьи [1124—1129]. Большое значение в промышленности синтетического каучука имеют сополимеры стирола с диенами, подвергаемые различным модификациям для улучшения их эксплуатационных качеств. Получены различные пластические материалы с высокой прочностью на удар. Рекомендуется смешивать полистирол с каучукоподобными сополимерами бутадиена и стирола, диметилвинилэтилкарбинола этилового эфира акриловой кислоты и другими полимерами для получения композиций, пригодных для изготовления прессовочных изделий и лаков [1030—1138]. [c.229]

С катализатором, полученным из NiBг2 и трифенилфосфина, СО и ацетилен образуют в спиртовом растворе при 150-160°С эфиры акриловой кислоты с выходом 70-80%, если в реакционной смеси присутствует некоторое количество алкилбромида /27 /. Если ацетилен вводится в реакцию под высоким давлением, то в качестве растворителя обычно используют тетра-гидрофуран /12/. [c.333]

Вследствие высокой прозрачности этот полимер применяется в качестве органического стекла (фирменные названия пиакрил, плексиглас), имеющего большие преимущества перед силикатным стеклом. Органическое стекло значительно легче, сопротивление его ударному изгибу в семь раз превышает сопротивление силикатного стекла оно не дает осколков, лучше пропускает лучи (длины волн 330 mix и более), прекрасно поддается механической обработке и может склеиваться. Однако поверхностная твердость органического стекла значительно меньше твердости силикатного стекла. Получение мономерного эфира акриловой кислоты было описано на стр. 222. Эфиры метакриловой кислоты получают присоединением H N к ацетону и последующи.м взаимодействием образующегося ацетонциангидрина с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.476]

Резкое повышение вязкости масел при низких температурах вызвано скоплением выделяющихся кристаллов парафинов, обычно присутствующих в маслах. Для снижения точки каплепаденпя последних парафины удаляют экстракцией. Лучшие результаты дает, однако, добавка к маслам полимерных веществ—присадок, полученных полимеризацией высших эфиров акриловых кислот в растворе. Минеральные масла—относительно плохие растворители для этих полимеров, их растворение в маслах представляет собой эндотермический процесс. Макромолекулярные цепочки развернуты и сольватированы прп высоких температурах в большей степени, чем в холодном состоянии. При охлаждении масляного раствора акриловых полимеров происходит осаждение последних на поверхности одновременно выделяющихся частиц парафинов. Это препятствует соединению частиц парафинов между собой, являющемуся причиной застывания масел при низких температурах. Поэтому необходимо использовать такой акриловый полимер, который высаживается из раствора при той же температуре, что и парафины. Эффективность добавки полимера определяется, следовательно, не вязкостью, а взаимодействием его с маслом, которое можно регулировать, изменяя длину цепи эфирного алкила. Предположительно можно считать, что для более вязких масел следует применять акриловые эфиры, полученные из высших спиртов. Однако это не является общим правилом, и для приготовления акриловых эфиров выгоднее применять смесь спиртов с различным числом атомов углерода в интервале С, — С.,п- Смесь образующихся при этом полимеров снижает точку застывания масел в широком диапазоне индексов вязкости и точек застывания [20]. Для количественной оценки эффективности полимеров, улучшающих индекс вязкости масел, служит соотношение удельных вязкостей растворов присадок в маслах с одинаковой концентрацией при разных температурах [21]. Наиболее известными присадками для улучшения индекса вязкости масел являются немецкий акриловый полимер впскоплекс 5У-3, который можно добавлять ко всем маслам, и венгерский виндекс ЫК—вязкий раствор цетилового эфира полиметакриловой кислоты. Растворы [c.287]

Из-за высокой водорастворимости акриловых кислот сополимеры приготовляли вначале в виде эфиров акриловой и метакриловой кислот блочным или суспензионным способами, причем [c.305]

Арбузова [37] сообщает о циклополимеризации глицидиловых эфиров акриловой кислоты и метакриловой кислоты на ионном катализаторе. Этот процесс можно рассматривать как пример анионной сополимеризации эпоксида с соединением, содержащим винильную группу. Кофман [13] описывает опыт, в котором этилен и окись этилена сополимеризовали, используя в качестве инициатора бензальазин при 200—250° под высоким давлением. Получены сополимеры, содержащие от 5 до 15 мол. % звеньев окиси этилена. При обработке сополимера бромистоводородной кислотой большая часть звеньев окиси этилена удаляется в виде бромистого этилена. Этот факт свидетельствует о последовательном расположении большинства звеньев окиси этилена в сополимере и о том, что сополимер не является статистическим. Можно предположить, что в результате радикальной передачи цепи растущими радикалами к полиэтилену и полиоксиэтилену, образовавшемуся из окиси этилена независимо, по ионному механизму происходит образование привитого сополимера. [c.381]

Вулканизаты на основе сополимеров акриловой кислоты с 5% 2-хлорэтилвинилового эфира j и сополимеров алифатических эфиров акриловой кислоты с винилхлорацетатом Сг отличаются высокой стойкостью к действию кислорода, солнечного света, масел, сохраняемой в температурном интервале от —10 до 200 °С [116]. Этот интервал может быть расширен (снижением [c.66]

Акриловые сополимеры. Промышленное получение акриловых эмульсий вследствие высокой стоимости модомерных эфиров акриловой кислоты развито слабо. Прямой синтез акрилатов из ацетилена, осуществленный в ФРГ, способствовал удешевлению исходных мономеров. Старый способ полученпя эфиров акриловой кислоты из ацетальдегида через циангидрин ацетальдегида заменен более совершенными процессами, например реакцией. кетена с формальдегидом, в результате которой получаются акрилаты или акриловая кислота с образованием (3-пропиолактона в качестве промежуточного продукта. Возможно, что окисление пропилена до акролеина и акриловой кислоты или другие нефтехимические синтезы окажутся более экономичными. [c.448]

Следует отметить, что применение полиалкилакрилатов (начиная с полиэтилакрилата) в качестве пленкообразователей затруднено вследствие повыщенной мягкости образующихся из них пленок. Так, пленки поли-метилакрилата среднего молекулярного веса характеризуются слабой липкостью и высокими относительными удлинениями при разрыве — до 1000% пленки полиэтилакрилата еще более мягки полибутилакрилат дает очень липкие пленки при нормальных температурах . Соиолимеризация эфиров акриловой кислоты с другими мономерами, и в частности алкилметакрилатами, дает возможность использовать ценные свойства полиалкилакрилатов для покрытий и получить пленки с широкой гаммой физико-механических свойств. [c.170]

В последние годы все большее применение находит новый тип латексов на основе сополимеров акриловых эфиров с винилацетатом i6s Комбинация звеньев винилацетата с звеньями эфиров акриловой кислоты в макромолекуле пленкообразователя позволяет сочетать в покрытии такие важные свойства, как прочность и высокую эластичность, блеск и прозрачность, хорошую адгезию и водостойкость . [c.171]

Ценным свойством акриловых н метакриловых полимеров является их прозрачность и бесцветность, а также способность пропускать ультрафиолетовые лучи при очень высокой светостойкости. Плотность 1,12—1,25 г/с.м . Полиакрплаты, особенно полимер метилового эфира акриловой кислоты, отличаются высокой эластичностью и довольно большой механической прочностью. Акриловые и метакриловые полимеры устойчивы к разбавленным (10— 15%-ным) кислотам и щелочам, кроме того, они бензино- и маслостойки. [c.78]

Полимеры эфиров метакриловой кислоты обладают более высокой теплостойкостью, чем полимеры эфиров акриловой кислоты. Ниже приведены температуры размягчения (в ° С) некоторых полиэфиров акриловой и метакриловой кислот [c.79]

В настоящее время наибольшее практическое значение приобрели акрилаты, что в известной мере вызвано следующими обстоятельствами. Цепь полимера эфира акриловой кислоты значительно более гибка, чем цепь полимера эфира метакриловой кислоты, так как не содержит метильных групп, способствующих жесткости цепи вследствие ограниченного вращения. Ввиду высокой гибкости молекулы, малого числа поперечных связей и малых сил межмолекулярного воздействия акриловые эфиры образуют каучукоподобные полимеры. [c.320]

Примером третьего варианта может служить использование в качестве диенофилов эфиров акриловой кислоты с ментолом и его аналогами [формула (130)] (схемы 61, 62). Оптический выход особенно высок (около 90%), когда хиральная часть диенофила (130) представляет собой остаток 8-фенилментола (Н = РЬ). Полученный таким путем (- -)-гидроксиметилциклогексен-3 (131) был далее превращен в противораковое средство— (Ю-(—)-саркомицин. [c.85]

Полимеры эфиров метакриловой кислоты имеют значительно более высокие температуры размягчения, чем соответствующие им полимеры эфиров акриловой кислоты. [c.368]

Очевидно, высокое давление окиси углерода или низкая температура способствуют образованию алкилкобальттетракарбонилов, в которых атом кобальта находится на конце цепи, и таким образом приводят к повышению выхода соединений с прямой цепью. Наоборот, при низком давлении окиси углерода или при высоких температурах образуются алкилкобальттри-карбонилы и поэтому получается больше разветвленных альдегидов. В случае ненасыщенных исходных соединений, у которых распределение заряда обратное по сравнению с олефинами, описанные выше эффекты, естественно противоположны. Так, из эфиров акриловой кислоты при высоких температурах и низких давлениях получаются преимущественно неразветвленные продукты. Более подробно эта зависимость разобрана далее при описании закономерностей гидроформилирования отдельных типов соединений. [c.33]

Если при взаимодействии ацетилена, окиси углерода и спирта в присутствии трифенилфосфингалогенида никеля применить высокое парциальное давление ацетилена, то первично образовавшийся эфир акриловой кислоты реагирует далее и в качестве основного продукта получается эфир гептатриен-2,4,6-карбоновой-1 кислоты Для осуществления этой реакции в качестве реакционной среды целесообразно использовать промежуточный продукт — эфир акриловой кислоты. При взаимодействии ацетилена, окиси углерода и спирта в присутствии № (СО) 4 при очень низком парциальном давлении окиси углерода в сильно кислой среде получаются эфиры ненасыщенных двухосновных кислот типа ROO —(СН=СН)п— — OOR, где п преимущественно 3 и 4 з . [c.84]

В зависимости от величины и характера спиртового радикала, вводимого при этерификации, эфиры акриловой и метакриловой кислоты и получаемые из них полимеры значительно отличаются по свойствам. С увеличением молекулярного веса спиртового радикала понижается твердость и температура размягчени51 и одновременно повышается эластичность и растворимость полимеров. Полимеры эфиров метакриловой кислоты обладают значительно более высокой теплостойкостью, чем полимеры аналогичных эфиров акриловых кислот [c.715]

Акрилатные каучуки (так называемые лактопре-н ы) получаются путем совместной полимеризации эфиров акриловой кислоты с другими винильными соединениями, например бутилакрилата с акрилонитрилом. Эти каучукоподобные полимеры также обладают высокой термической стойкостью. Так, при нагревании в течение 500 час. при 175° механические свойства их заметно не изменяются. Недостатками акрилатных каучуков, как и фторкаучуков, являются высокая температура стеклования, т. е. низкая морозостойкость, и значительное набухание в большинстве растворителей. Кроме того, эти полимеры обладают невысокой механической прочностью. [c.747]

В иромышленном масштабе разработан также процесс производства акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и воды. Этот процесс имеет исключительно важное значение но только вследствие возможности получения акриловой кислоты, по и в связи с перспективой промышленного производства солей этой кислоты, акрилонитрила, а возможно, и сложных эфиров акриловой кислоты. Сравнительно недавно ])азработап каталитический процесс синтеза акрилонитрила из акриловой кислоты и аммиака с высокими выходами. Преимуществом этого нового процесса по сравнению с синтезом из ацетилена и цианистоводородной кислоты является применение аммиака вместо весьма ядовитой пианисто-водородной кислоты. [c.243]