ортофосфорной кислоты И серебра

Приборы и реактивы. Пинцет, Фарфоровый треугольник. Тигелек, Железо (стружка). Оксалат железа (П). Соль Мора. Нитрат железа (П1), Сульфат натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы хлороводородной кислоты (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/см ) роданида калия или аммоння (0,01 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н,) сульфида аммония (0,5 н.) гексацианоферрата (II) калия (0,5 н.) гексацианоферрата (111) калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида железа (III) (0,5 н. насыщенный) иодида калня (0.5 н.) хлорида бария (0,5 н.) ортофосфорной кислоты (2 н.) фтористоводородной кислоты (2 и.). [c.208]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Разделить раствор на две части и доказать в одной из них присутствие ионов хлора добавлением нитрата серебра и азотной кислоты (азотная кислота добавляется для того, чтобы не выпадал осадок ортофосфата серебра). В другой части раствора обнаружить с помощью молибденовой жидкости присутствие аниона ортофосфорной кислоты. Написать уравнения соответствующих реакций. [c.187]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Железо (стружка). Цинк (гранулированный). Гексагидрат сульфата аммония-железа (П) (соль Мора). Хлорид железа (III). Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и пл. 1,84 г/см - ), азотной кислоты (2 н.), ортофосфорной кислоты (2 н.), едкой щелочи (2 н.), пероксида водорода (3%-ный), гексациано-(П) феррата калия (0,5 н.), гексациано-(1П)феррата калия (0,5 н.), роданида калия (или аммония) (0,01 н.), хлорида железа ( II) (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), нитрата серебра (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), сульфида ам.мония (0,5 и.). [c.189]

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

Описанные выше составы для очистки поверхности серебра являются водными растворами. При обработке сложнопрофилированных поверхностей экспонатов из серебра удаление остатков растворов из углублений затруднительно, а в случае, если пластинки серебра закреплены на поверхности дерева или ткани, их вообще нельзя обрабатывать водными растворами. Поэтому применяют очищающие составы на полимерной пленкообразующей основе — водные растворы или водоразбавляемые ианотерсии ПВС, ПВА, сополимеров дибутилмалеината с винилацетатом, сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида, синтетического каучука, Na-КМЦ с добавлением небольших количеств ПАВ. В зависимости от полимера в эти составы можно вводить и различные специфические добавки. Так, в латексы на основе синтетического каучука или ПВА можно вводить фосфорную кислоту и тиомочевину, причем дисперсная система при этом не разрушается. Находит применение, например, композиция, содержащая латекс ПВА или каучука СКС-30, тиомочевину, ортофосфорную кислоту, глицерин и воду. Состав, включающий латекс ПВА или каучука СКС-30, едкое кали, синтанол ДС-10, глицерин и воду, эф-, фективен для удаления воско-жировых загрязнений, копоти и сажи. [c.177]

Чтобы отличить мета-, пиро- и ортофосфорные кислоты друг от друга, используют их реакцию с раствором азотнокислого серебра. [c.537]

Ход определения марганца в исследуемом растворе. В мерную колбу вместимостью 50 мл получите у преподавателя исследуемый раствор, прилейте 1 мл концентрированной серной кислоты, добавьте 0,5 мл ортофосфорной кислоты для связывания железа(П1) и 15 мл дистиллированной воды. Смесь тщательно перемешайте, прилейте 1 мл 0,05 н. раствора нитрата серебра и, наконец, 1,0 г кристаллического персульфата аммония. [c.352]

Г. Раствор в третьей пробирке прокипятить и установить наличие в нем иона ортофосфорной кислоты. Для этого раствор следует нейтрализовать (см. пункт в ) и подействовать на него раствором нитрата серебра образуется желтый осадок ортофосфата серебра. Написать уравнение превращения -метафосфорной кислоты в ортофосфорную и реакцию открытия ее с помощью нитрата серебра. [c.186]

Ортофосфорная кислота Уксусная кислота Карбонат серебра [c.37]

Медь с серебром Медь с церием Медь с цирконием Медь с двуокисью циркония Медь с двуокисью церия Медь (серебро, кобальт) на силикагеле Медь с ортофосфорной кислотой (кислым фосфатом натрия или фосфатом бария) Медь с окислами (хрома, марганца, магния) [c.16]

Фосфат серебра (растворенный в ортофосфорной кислоте) [c.18]

Кадмий (хром) с двуокисью тория Ортофосфорная кислота или ортофосфорная кислота, содержащая цинк, кадмий или серебро, на активном угле [c.21]

Хлориды (хлористый водород, хлористый метил, четыреххлористый - углерод, хлористый этил) на носителях Йодистый водород, бромистый водород Кислоты (серная и ортофосфорная) Ортофосфорная кислота с сульфатами (серебра, лития) [c.27]

Окисление фосфористого водорода водой под давлением до ортофосфорной кислоты, фосфористой кислоты и водорода фосфористая кислота окисляется водой в ортофосфорную кислоту или разлагается с образованием фосфористого водорода и водорода избыток воды мешает окислению фосфористого водорода на поверхности серебра недостаток воды обусловливает частичное разложение фосфористого водорода, так что не достигается равновесия [c.175]

Окисление ацетилена водой в ацетальдегид температура 200—500° Активный уголь, пропитанный катализаторами кислотного характера, например ортофосфорной кислотой, или ортофосфорная кислота и металлы — цинк, кадмий или серебро 716 [c.198]

Смесь орто- и пирофосфорной кислот с удельным весом, лежащим между 1,90 и 1,99, т. е. с составом, меняющимся от 68% ортофосфорной кислоты и 32% пирофосфорной кислоты до 24% ортофосфорной кислоты и 72% пирофосфорной кислоты смесь можно применять на носителях, например костяном угле или силикагеле или применять в смеси с солями тяжелых металлов (медь, никель, серебро) посредством нагревания 85% ортофосфорной кислоты в вакууме можно получить смесь кислот требуемого удельного веса [c.470]

Выполнение определения марганца при содержании хрома не выше 2%. Навеску 0,2—0,3 г средней пробы стали или чугуна в виде мелкой стружки помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 20—25 мл смеси серной, азотной и ортофосфорной кислот, содержащей нитрат серебра. Растворение навески проводят в вытяжном шкафу, вначале без нагревания, закрыв колбу часовым стеклом. После прекращения бурной реакции колбу ставят на песчаную баню и нагревают до слабого кипения жидкости до растворения всей навески и удаления окислов азота. (В полученном растворе может оказаться темный осадок графита, который при взбалтывании колбы легко всплывает.) После растворения в колбу добавляют 60—70 мл горячей воды, приливают к нему 5 мл 0,5%-ного раствора нитрата серебра и 10—15 мл 25%-ного раствора персульфата аммония. Раствор быстро нагревают до кипения и кипятят 1,5—2 мин (но не больше, так как частично может разлагаться НМпО ). За начало кипения следует принимать момент образования [c.325]

В каждый из растворов было добавлено немного раствора AgN03, затем по каплям раствор NaOH. Тот раствор, из которого выпал осадок желтого цвета (АёзРО ), содержал ортофосфорную кислоту. Два других раствора дали белые осадки дифосфата серебра и метафосфата серебра, внешне неотличимые друг от друга. Теперь, чтобы определить, в каком из растворов находится метафосфорная кислота, достаточно добавить куриный белок. Метафосфорная кислота более сильная, чем дифосфорная, и белок при контакте с ней денатурируется (свертывается). [c.27]

Об отличии ортофосфорной кислоты от пиро-и метафосфорной кислот по окраске осадков с нитратом серебра, а также о реакции, характерной для метафосфорной кислоты (коагуляция раствора белка), уже было упомянуто, так же как и о различной восстановительной способности кислот,, соответствующих различным степеням окисления фосфора. [c.700]

Испытать отношение азотнокислого серебра к раствору натриевой соли ортофосфорной кислоты. Отметить цвет выделившегося осадка. Написать уравнение реакции. Растворяется ли полученное вещество в разбавленной (1 и.) азотной кислоте [c.139]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

К раствору нитрата серебра (I), находящемуся в двух колбах, добавляют раствор а) триоксогидрофосфата диводорода б) ортофосфорной кислоты. Составьте уравнения реакций. Для реакции (а) определите массу (г) осадка, если взято 100 мл 0,1 М раствора указанного реактива и равное эквивалентное количество соли серебра. [c.238]

Анион ортофосфорной кислоты дает желтый осадок ортофосфата серебра А зР04- [c.538]

Синтезы кофермента тиаминдифосфата (112) [101] обычно заключались в фосфорилировании тиамина с использованием реагентов типа пирофосфата натрия в растворе ортофосфорной кислоты. Эти синтезы не очень эффективны. Сообщалось [102], что обработка 5-(Р-бромэтильного) аналога тиамина (122) пирофосфатом серебра в растворе фосфорной кислоты при 100°С приводила к образованию более чистого продукта с большим выходом. [c.629]

Ортофосфорная кислота — бесцветное кристаллическое вещество. От других фосфорных кислот ее можно отличить по реакции с нитратом серебра — образуется желтый осадок А0зРО4. Все остальные фосфорные кислоты образуют белые осадки. Это трехосновная кислота [c.127]

В простейших реакциях фосфорилирования (фосфорильного переноса) используется замещение галогена у углеродного атома. При обработке серебряной соли или сложного эфира фосфорной кислоты ацил- или алкилгалогенидом выпадает в осадок хлорид серебра и получается фосфорилированное производное (схема (23) . Метод был использован для получения динуклеозидфосфа-Т013, фосфолипидов и ацилфосфатов, но в основном он заменен другими методами, поскольку продукты реакции обычно получаются с низкими выходами и недостаточно чистыми. Альтернативные методы фосфорилирования включают активацию ортофосфорной кислоты и основная проблема состоит в селективном проведении процесса и в мягких условиях [50—52]. [c.154]

Поглощение этилена орто-, пиро- и м етафосфорной кислотами при 140° и 1 ат давления исследовал Muller который сообщил, что с ортофосфорной, а также, возможно, с пирофосфорной кислотами шлучается кислый моноэтило-вый эфир. С увеличением количества растворяемого газа скорость поглощения уменьшается. Однако к концу 17-го дня 100 г ортофосфорной кислоты при 115—145° поглотили 1200 см этилена. Присутствие небольших количеств закиси меди или сернокислого серебра значительно повышает поглотительную способность кислот. [c.350]

Приборы и реактивы. Пробирки. Пинцет. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Бумага наждачная. Гвозди железные. Железо (стружка). Оксалат двухвалентного железа. Соль Мора. Нитрат трехвалентного железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Хлорное железо. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и уд. веса 1,84), азотной кислоты (2 н. и уд. веса 1,4), роданида калия или аммония (0,01 н.), хлорида четырехвалентного олова 0,5 н.), нитрата окисной ртути (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), судьфата двухвалентного желрза (0,5 и.), едкого натра (2 и.), карбоната натрия (0,5 н.), сульфида аммония, феррицианида калия (0,5 н.), ферроцианида калия (0,5 н.), перманганата калия (0,1 н.), перекиси водорода (3%-ный), бихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), ортофосфорной кислоты (2 н.), фтористоводородной кислоты (2 н.). [c.237]

Клемент и Кнольмюллер [103 ] предложили метод определения фторфосфата в присутствии ортофосфата, согласно которому добавлением нитрата серебра осаждают ортофосфат серебра раствор фильтруют и пропускают через катионит в Н-форме для удаления ионов серебра вытекающий раствор выпаривают с кислотой и образующуюся ортофосфорную кислоту определяют обычными методами. [c.256]

Применяемые двукратная цинкатная подготовка, химическое никелирование или электролитическое осаждение цинка обеспечивают качественное сцепление серебра с алюминием, но наиболее надежным способом подготовки деталей из некоторых деформируемых алюминиевых сплавов является анодирование их в растворе ортофосфорной кислоты при 1 к = 2 4- 3 А/дм и напряжении 10—30 В в течение 5 — 10 мин. Концентрацию ортофосфорной кислоты подбирают в зависимости от состава сплава (от 100 до 300 г/л). После анодирования детали меднят в пирофосфатном электролите на толщину 2 — 3 мкм и серебрят в обычном железистосинеродистом электролите. [c.172]