Модель монокристаллов

Колотый О. Д. Применение приближенного метода расчета тепловых полей при росте кристаллов методом Бриджмена - Стокбаргера. Одномерная модель // Монокристаллы и техника. —Харьков ВНИИ Монокристаллов, 1976. Вып. 14. С. 93-101. [c.156]

Сравнение реакционной способности ступенчатых поверхностей кристалла с реакционной способностью нанесенных Р1-катализаторов показывает, что структура полидисперсных частиц Р1 в катализаторе может быть с успехом воспроизведена ступенчатыми поверхностями. Установлено, что атомарные ступени играют определяющую роль при превращениях углеводородов, а также при диссоциации Н2 и других двухатомных молекул с большой энергией связи [237]. Показано, что реакция дегидрирования циклогексана до циклогексена не зависит от структуры поверхности монокристалла Р1 (структурно-нечувствительная реакция). В то же время реакции дегидрирования циклогексена и гидрогенолиза циклогексана структурно-чувствительны. В свете полученных результатов предложена [238] расширенная классификация реакций, зависящих от структуры поверхности металла. А именно, предложено отнести к особому классу реакции, скорость которых зависит от размера активных частиц катализатора или от плотности атомарных ступенек и выступов на них, и реакции, скорость которых зависит от вторичных изменений структуры поверхности катализатора (например, из-за образования в ходе реакции углеродистых отложений, а также других эффектов самоотравления). На основе проведенного анализа предложена модель каталитически активной поверхности Р1, учитывающая атомную структуру поверх- [c.165]

Д ис. III.8. Модель монокристалла полиэтилена [полая пирамида, плоскость роста (110)]. [c.171]

Рассмотрим теперь адсорбционное (в отсутствие коррозии или растворения) влияние среды и ПАВ на механические свойства компактного материала — моно- или поликристаллического либо аморфного твердого тела. Это явление было открыто П. А. Ребиндером на кристаллах кальцита (1928 г.) и получило название эффекта Ребиндера. Очень характерно его проявление на ряде пластичных металлов. Так, будучи весьма пластичными по своей природе, монокристаллы цинка под действием микронной ртутной пленки или же массивные цинковые пластины при нанесении капли жидкого галлия или ртути хрупко ломаются уже при очень малых нагрузках (рис. 6). По Ребиндеру, общее термодинамическое объяснение таких явлений состоит в резком понижении поверхностной энергии о и тем самым работы разрушения вследствие адсорбции из окружающей среды (или контакта с родственной жидкой фазой). Одной из наиболее универсальных и вместе с тем простых моделей, связывающих прочность материала Рс с величиной ст, служит схема Гриффитса, являющаяся по сути приложением теории зародышеобразования к решению вопроса об устойчивости трещины и устанавливающая пропорциональность Рс ст . [c.312]

Рис, III.9. Модель монокристалла полиэтилена [усеченная полая пирамида, плоскости роста (110) и (100)]. [c.171]

Рис. 111,10. Модель монокристалла полиэтилена [кристалл с рубчиками , плоскость роста (110)

Рис, III.И. Модель монокристалла полиэтилена [кристалл в виде кресла, плоскости роста (110) и (100), [c.171]

Рис. 111.22. Модель монокристалла полимера (соответствует модели длинных петель Фишера).

Таким образом, важнейшим экспериментальным подтверждением описанной выше модели монокристалла с длинными петлями являются результаты измерения плотности. [c.180]

Рис. 1П.62. Модели монокристалла полимера а — модель плотного складывания б — модель длинных петель Фишера в — одна из моделей ламелярного кристалла (модель распределительного щита Флори).

Рис. 113. Схема складывающихся цепей в модели монокристалла полимера.

Эти данные послужили основой для создания теории складчатых кристаллов, согласно которой молекулярная цепь на границе кристалла складывается на себя и снова входит в тот же кристалл. Соответствующая модель монокристалла полимера показана на рис. 5, б. Необходимость складывания цепей обосновывается термодинамически показано, что образование складок соответствует одному [c.18]

К настоящему времени синтезированы в форме монокристаллов многие кристаллогидраты, определены их физико-технические свой ства, изучены закономерности срастания различных кристаллогидратов друг с другом и прочность сростков кристаллов разного типа, разработаны модели цементного камня как композиционного ма [c.380]

В основе теории твердого тела лежит модель бесконечного совершенного Монокристалла. Практически это есть лишь идеализация. Любое твердое тело по меньшей мере ограниченно. Однако если интересоваться лишь объемными [c.78]

Непосредственное рассмотрение модели кристаллической структуры а-кварца (рис. 48) показывает, что основные особенности кинетики роста монокристаллов этого минерала легко объяснить с позиций предложенного механизма силификации. [c.151]

Рис. 111.24. Модель монокристалла Рис. 111.25. Модель монокристалла по-полимера (соответствует модели лимера (соответствует модели плотных длинных петель Флори). складок Келлера).

Исследование дифракции электронов [556] показало, что элементарная ячейка монокристаллов, полученных осаждением, идентична элементарной кристаллической ячейке гомополимера полиэтиленоксида. Как и в обычных полимерных монокристаллах [269, 324], ось с практически перпендикулярна плоскости кристалла. Так как толщина монокристаллов, судя по электронномикроскопическим снимкам, составляет около 100 А, то был сделан вывод о том, что полимерные цепи в монокристалле должны иметь складчатые конформации. На рис. 6.10, а показана возможная модель монокристаллов блок-сополимера складчатые закристаллизованные цепи ПЭО располагаются между слоями некри- [c.158]

Механическое поведение, соответствующее теории линейной упругости, — только приближенная модель поведения реальных горных пород. Даже в условиях быстрой нагрузки наблюдаются нарушения закона Гука. Один из таких примеров — затухание сейсмических волн, когда их амплитуда уменьшается по мере удаления от очага вследствие неупругого рассеяния энергии. Это явление наблюдается и в монокристаллах, но гораздо сильнее оно сказывается в поликристаллических агрегатах. Степень затухания выражается диссипативной функцией [c.87]

Выдвинуты модели формирования субструктуры и формы монокристаллов в процессе их роста. Отличие в строении двух типов монокристаллов определяется разными усл-бвия ми йх роста й охлаЩени [c.96]

Наиболее быстро прогрессирующим разделом электрохимии в настоящее время является учение о кинетике и механизме электрохимических процессов. Развитие квантовой электрохимии позволило существенно прояснить проблему природы элементарного акта переноса заряда и подойти с единой точки зрения к реакциям переноса заряда в объеме раствора и на границе фаз. Своеобразие электрохимических процессов на границе электрод — раствор определяется их реализацией в области пространственного разделения зарядов, условно называемой двойным электрическим слоем. Теоретические и экспериментальные исследования строения двойного слоя составляют важный раздел современной электрохимии, новый этап в развитии которого ознаменован разработкой молекулярных моделей двойного слоя, применением прямых оптических методов in situ и мощных современных физических методов изучения поверхности ех situ (дифракция медленных электронов, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, Оже-спектроскопия и др.), использованием в качестве электродов граней монокристаллов. [c.285]

Объяснение этим экспериментальным дифракционным картинам было дано с помощью модели трехмерно-периодической модулированной структуры. Она позволила обобщить все экспериментальные случаи и показать, почему в одних сплавах перекрестные сателлиты наблюдались, а в других — нет [12—14]. Определяющим фактором для появления перекрестных сателлитов является величина амплитуды модуляции параметра решетки сплава А = = б/а, т. е. величина несоответствия параметров решеток сплава в областях, обогащенных и обедненных легирующим компонентом. Так, в сплавах тиконал возникает модулированная структура, у которой амплитуда модуляции параметра решетки А = Ь/а составляет величину 0,010—0,015. На рентгенограммах монокристаллов этих снлавов появляются сателлиты только по направлениям <100>, а перекрестные сателлиты отсутствуют. В сплавах Ге — Бе амплитуда модуляции параметра решетки Ыа = 0,028, т. е. в 2—3 раза больше, чем в сплавах тиконал, и в этом случае наряду с сателлитами по направлениям <100> были обнаружены и перекрестные сателлиты [12]. Подробно с вопросами псследования модулированных структур можно познакомиться в [7]. [c.110]

На начальных стадиях распада сплава тиконал ЮНДК 40 Т7 при 650° после отпуска в течение 1—3 мин на рентгенограммах монокристаллов наблюдаются только дифракционные максимумы пересыщенного твердого раствора. Только после отпуска в течение 10 мин на рентгенограммах около отражений (110), (200), (211), (220) и.(310) появляются эффекты диффузного рассеяния в виде сталлитов по направлениям <100> (рис. VHI.14, а). Количество пар сателлитов и их угловое удаление от основных отражений полностью соответствует модели, предложенной Даниэль [c.168]

Мы рассмотрели материал по реакционной способности поверхности твердых тел (монокристаллов) в реакциях, затрагивающих ее. Структура поверхности существенно отличается от регулярного строения кристалла, активность центров на ней усредняется, а реакционная способность разных граней сильно нивелируется при контакте с реакционной средой. Эти обстоятельства приводят в большинстве случаев к потере анизотропии свойств крпсталла по разным кристаллографическим направлениям. Именно поэтому для реакций термической диссоциации модель сферического зерна (с фронтом реакции, гомотетично движущимся от поверхности к центру) не является умозрительным феноменом и упрощающей заменой более сложной модели реального анизотропного кристалла моде.пь сферического зерна адекватно отражает поведение монокристалла в химической реакции, сублимагщи или термической диссоциации. [c.19]

Для выяснения влияния дефектов на характер рентгеновского рассеяния (т. е. на вид рентгенограмм полимеров) Хоземанном была предложена модель идеального паракристалла. Паракри-сталл получается из монокристалла путем изменения углов между единичными трансляциями в различных элементарных ячейках без изменения длин этих трансляций (рис. VI. 3). Анализ показал, что дефектность кристаллической структуры в полимерах приводит к уширению дифракционных рефлексов и изменению их [c.170]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Существуют кристаллические модели, основанные на представлениях о том, что разнооряентированные соприкасающиеся кристаллы могут иметь при некоторых углах разориентации общие узлы. Зерно не является монокристаллом, оно состоит из кристаллических блоков. Углы разориентировки этих блоков малы. [c.192]

В недавнее время сталп разрабатываться математические модели процессов гидромехапшах и тепломассообмена при выращивании монокристаллов, относящиеся, в частности, к методам Чохральского (вытягивание из расплава с вращением) и бести-гельной плавке на основе уравнений Иавье — Стокса (см., папример, [82]), в которых интенсивность движения жидкой (газовой) среды сравнительно невелика. [c.255]

J — пустоты 2—модель Стэттона 3—аморфные области 4—прямые цепи 5 —кристаллиты блочного материала —длинная складка (по Флори) 7—мигрирующая складка 8 — отдельные фибриллы (холодная вытяжка) 5 —короткая складка (по Келлеру) 0 — паракристаллическая слоевая решетка // — кластерные фибриллы (горячая вытяжка) /2—монокристаллы /5 —четырехточечная дифрактограмма — конеЦ це17и 15 — область скольжения. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Модель монокристаллов: [c.167] [c.257] [c.29] [c.26] [c.135] [c.200] [c.243] [c.35] [c.697] [c.96] [c.63] [c.64] [c.46] [c.101] [c.103] [c.104] [c.459] [c.101] [c.103] [c.104] [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология