Аммония гидроперекись

В качестве инициаторов применяют перекись бензоила, перекиси жирных кислот, персульфаты калия, натрия, аммония, гидроперекись диизопропилбензола. [c.161]

Эмульсионную полимеризацию стирола осуществляют в водном растворе эмульгатора. При этом применяются водорастворимые инициаторы (перекись водорода, персульфаты калия и аммония, гидроперекись кумола и другие). Для ускорения процесса полимеризации и снижения температуры реакции иногда используются оки- [c.87]

Инициаторами процесса полимеризации служат либо водорастворимые перекиси, в частности персульфат калия или аммония, либо окислительно-восстановительные системы гидроперекись+ [c.389]

Наиболее распространена цепная полимеризация в присут-ствии инициаторов. Пря инициированной полимеризации происходит распад инициаторов на свободные радикалы. Инициаторами могут служить перекиси и гидроперекиси (перекиси бензоила и водорода, гидроперекись изобутила), персульфаты (аммония, калия), диазосоединения (диазоаминобензол), азодинитрилы (динитрил а-азодиизомасляной кислоты) и другие подобные соединения. Они обладают разной скоростью распада и образуют радикалы различной активности. [c.200]

Гидроперекись сульфата аммония [c.30]

Изопропилбензол Гидроперекись изопропилбензола, ацетофенон, диметил-фенилкарбинол, кислота Комплексное соединение двухвалентного марганца с а, а -дипиридилом в присутствии стеарата аммония, 70—90° С [90] [c.568]

Гидроперекись получали взаимодействием 0,15 моль непредельного спирта с охлажденной до —10° С смесью 0,39 моль 40%-ной перекиси водорода и 0,42 м.оль 93%-ной серной кислоты. Реакцию проводили при —5° С в течение 5 ч при энергичном перемешивании. После высаливания сульфатом аммония, промывки и высушивания над безводным сульфатом магния получено 18,5 г сырой гидроперекиси с содержанием 95% чистого продукта (выход 98%). Гидроперекись очищали перегонкой в вакууме в атмосфере азота (выход 25—30%). Получаемая таким способом гидроперекись способна к полимеризации без добавления инициаторов. Характеристики этой гидроперекиси, а также всех других синтезированных перекисных соединений приведены в табл. 1. [c.60]

В качестве инициаторов обычно применяют перекисные, гидроперекисные и другие соединения, легко распадающиеся с образованием радикалов, например перекись бензоила, персульфаты калия и аммония, перекись водорода, динитрил азодиизомасляной кислоты (порофор N), гидроперекись изопропилбензола и др. [c.37]

Инициаторами могут служить перекиси и гидроперекиси (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись изобутила), персульфаты (аммония, калия), диазосоединения (диазо-аминобензол), азодинитрилы (динитрил а-азодиизомасляной кислоты) и другие соединение. Инициаторы распадаются на свободные радикалы с различной скоростью и образуют радикалы различной активности. [c.112]

Инициаторами эмульсионной полимеризации стирола служат растворимые в воде вещества, легко разлагающиеся при нагревании с образованием свободных радикалов. В качестве инициаторов наиболее часто применяются (в количестве 0,1 —1,0% от массы мономера) персульфаты калия и аммония, перекись водорода, гидроперекись кумола, диазоаминобензол, динитрил азоизомасляной кислоты, надсернокислый калий. Персульфаты активнее перекиси водорода, особенно при добавлении веществ, ускоряющих их раз- [c.101]

Вещества, воспламенение которых происходит при контакте друг с другом. К ним относится большая группа газообразных, жидких или твердых окислителей, таких, как жидкий кислород, перекиси (натрия, бария, водорода, бензоила и т. п.), галоиды (хлор, бром, фтор, йод), азотная кислота, селитры (азотнокислые калий, натрий, барий), хлораты (например, бертолетова соль), перхлораты (например, хлорнокислый натрий), перманганаты (марганцевокислый калий) и др. Эти вещества могут вызвать воспламенение органических горючих веществ или образовать смеси с органическими веществами, реагирующими со взрывом даже от слабого механического или теплового импульса (удар, трение, нагрев и т.п.). Например, перекись водорода, гидроперекись изопропилбензола, персульфат аммония широко используют в качестве катализаторов и инициаторов в технологических процессах полимеризации и поликонденсацин при получении пластмасс, химических волокон и синтетических каучуков. Они способны вызывать воспламенение и взрывы при контакте со многими органическими соединениями. [c.71]

В качестве инициаторов полимеризации хлоропрена применяют соединения, растворимые в воде (персульфат калия или аммония) и в мономере (гидроперекиси органических соединений, например изопропилбензола). Скорость полимеризации зависит от концентрации введенного инициатора. Гидроперекись изопропилбензола (гипериз) является более сильным инициатором полимеризации хлоропрена, чем персульфат калия. Количество введенного инициатора влияет на молекулярный вес полимера. [c.342]

Инициаторы. В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации стирола употребляют водорастворимые перекиси и гидроперекиси (перекись водорода, персульфаты аммония и калия, гидроперекись кумола и другие в количестве 0,1 — 1% от веса мономера). [c.91]

Эмульсионную полимеризацию стирола осуществляют в водном растворе эмульгатора в присутствии водорастворимых инициаторов (перекись водорода, Яерсульфаты калия и аммония, гидроперекись кумола и др.). В качестве эму.тьгаторов применяют соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот и др. Получаемый- полимер имеет размер частиц от I до 10 мкм. [c.83]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,25 М раствор ацетата аммония, потенциалы полуволны для алифатических моно- и а,ш-динадкислот с длинной углеродной цепью практически одинаковы (в области от О до —0,1 в), однако диффузион ный ток для последних лишь в 1,6 раза больше, чем для мононадкислот [198, 199]. Исследование mpm-бутиловых эфиров надкислот, диацилперекисей и алкилгидроперекисей алифатических одноосновных кислот, содержащих пять или более атомов углерода (при этом в качестве фона использовали 0,3 М раствор Li l в смеси бензола с абсолютным метанолом 1 1), показывает, что потенциалы полуволны трет-бути-ловых эфиров надкислот (от —0,96 до —0,82 в относительно НКЭ) с увеличением длины цепи уменьшаются, а для диацилперекисей возрастающего молекулярного веса эти потенциалы остаются постоянными (от —0,08 до —0,12 в) [236]. Потенциал полуволны наиболее отрицателен для перекиси трет-бутила и уменьшается в ряду /прет-бутиловый эфир надкислоты > гидроперекись > диацилперекись > надкислота. [c.389]

Часто трудно определить, представляют ли собой перекиси, выделенные из реакционной смеси, перекись водорода или же они являются органическими перекисями до самого последнего времени было предпринято лишь немного попыток определить строение этих перекисей. Выводы относительно характера перекисей могут быть сделаны на основании следующих доказательств 1) состава газа и жидкости, образующихся при разложении перекиси (например, перекись водорода дает при этом кислород и воду гидроперекись оксиалкила при щелочном разложении дает водород и кислоту гидроперекись метила при разложении па платиновой черни [145] дает двуокись углерода) 2) разных цветных реакций, например реакции с применением титановой соли, которую считают весьма специфичной для перекиси водорода (см. гл. 10) 3) характеристики реакции с кислым раствором йодистого калия (гидроперекись метила, например, реагирует лишь в присутствии сернокислого закисного железа как катализатора, но не реагирует в присутствии молибдата аммония [146] кроме того, скорость окисления йодида до йода заметно зависит от характера перекиси [147, 148]) 4) образования нерастворимых неорганических перекисей, например перекиси кальция или пероксобората натрия, при введении соответствующих добавок к продукту, что доказывает наличие перекиси водорода или гидроперекисей оксиалкилов 5) сравнения спектров поглощения с этими спектрами для известных перекисей [149, 150] 6) определения коэффициентов распределения с эфиром [151] 7) методов хроматографического разделения [146, 152] 8) определения скорости термического разложения различных перекисей при температуре реакционной зоны и 9) методов полярографии [152—1541 (см. гл. 10). [c.76]

В качестве инициаторов полимеризации и сополимеризации мономеров применяются перекисные соединения, такие как трет-бутилперацетат, тере/п-бутилпербензоат, треттг-бутилнерметакри-лат, перекись бензоила, гидроперекись кумола, а также надсернокислый калий, натрий и аммоний. Кроме того, может быть также применен дипитрил азоизомасляной кислоты. [c.309]

В эмульсионной полимеризации используются водорастворимые инициаторы, такие, как персульфат калия или аммония, перекись водорода, некоторые азосоединения, например 2,2 -азо-бмс-(2-метил-4-карбоксибутиронитрил). Применяются также перекиси, частично растворимые в воде перекись янтарной кислоты и гидроперекись третичного бутила. Наиболее часто эмульсионную полимеризацию ведут в присутствии окислительно-восстановительных систем (разд. 3.4д), состоящих из персульфата и соли двухвалентного железа [c.266]

Инициатор должен растворяться в применяемом растворителе, поэтому его выбор обусловливается типом растворителя. Для полимеризации в органических растворителях чаще всего употребляют перекись бензоила, которая при температурах выше 80 °С характеризуется высокой активностью, тогда как гидроперекись П1рет-6утял , перекись лаурила и другие менее активны. В их присутствии реакция полимеризации протекает медленнее и, как следствие, обычно не идет до конца, так что получаемый полимер содержит остатки свободного мономера. Полимеризацию в водном растворе проводят при добавке перекиси водорода или же персульфатов аммония или калия. Более низкая концентрация инициатора позволяет получать полимеры большего молекулярного веса при меньшей скорости полимеризации. Скорость распада перекисных инициаторов, влияющая на молекулярный вес полимера, зависит от применяемого растворителя. При более быстром распаде инициатора образуется полимер с меньшим молекулярным весом. [c.83]

В качестве инициаторов полимеризации винилхлорида применяют перекись водорода, перекись бензоила, перекись ацетила, гидроперекись кумола, персульфаты калия или аммония, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты н т. д. [c.42]

Инициаторы полимеризации. Инициаторы полимеризации, используемые при получении поливинилацетатных эмульсий, являются, как правило, водорастворимыми веществами типа персульфатов щелочных металлов или аммония и перекиси водорода. Можно применять также органические перекиси и азосоединения, например гидроперекись третичного бутила, гидроперекись кумола и динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. [c.446]

Обычно применяют перекисные соединения, растворимые в воде и реже в мономере перекись водорода, персульфат калия [248] или аммония, перекись натрия, перборат натрпя, перекись мочевины, гидроперекись кумола [249, 250], перекись бензоила, диазоаминобензол [199], окисленный натуральный каучук [201] и многие другие (см. стр. 235). Перечисленные соединения либо сами инициаторы, способные образовать свободные радикалы, либо относятся к окислителям, под действием которых образуются перекиси непредельного мономера, являющиеся источником свобод-Шэ1х радикалов. В случае инициаторов, растворимых в мономере, инициирование происходит в среде последнего. Инициаторы, растворимые в воде, начинают реакцию в водной фазе. При эмульсионной полимеризации главный процесс происходит в водной среде за счет растворенных в воде молекул, поэтому чаще применяют растворимые в воде инициаторы (перекись водорода, персульфат аммония и калия). [c.394]

В качестве инициаторов свободно-радикальной полимеризации винилацетата могут использоваться различные соединения (в литературе их указано более 200). Чаще всего для этой цели используются соли перкислот (например, персульфат калия, натрия или аммония) перекись водорода перекиси бензоила, ацетилбенаоила, олеила, лаурила, третичного бутила гидроперекись циклогексила диазоаминобензол динитрил азоизомасля-ной кислоты и другие соединения. [c.171]