Нитрат Нитроанилин

Скорость реакции диазотирования зависит от концентраций 4-нитроанилина, нитрита натрия, H I (pH), температуры и других факторов, поэтому азосоставляющую следует вводить через определенный промежуток времени после введения нитрата натрия (15—20 мин). [c.80]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 20, 40, 60, 80 и 100 мкг 4-нитроанилина в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят раствор 4-нитроанилина, содержащий 20, 40, 60, 80 и 100 мкг этого вещества. Затем в каждую колбу приливают 5 мл 0,5%-ного раствора нитрата натрия, тщательно перемешивают и через 20 мин добавляют 2 мл 0,1 М раствора салицилата натрия. Объем каждого раствора доводят до 50 мл 0,3 М раствором карбоната натрия. Через 20 мин приступают к измерениям. [c.81]

Метилпроизводное. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т 1, с. 92), используя в качестве адсорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 65 объемов 1-бутанола Р, 15 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 25 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку 10 мкл раствора испытуемого вещества в смеси 4 объемов соляной кислоты (250 г/л) ИР и 96 объемов метанола Р с концентрацией 10 мг/мл (раствор А), 10 мкл раствора стандартного образца (—)-3-(4-окси-З-метоксифе-нил)-2-метилаланина СО с концентрацией 50 мкг/мл (раствор Б) и 20 мкл смеси равных объемов растворов А и Б (раствор В). Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают ее в токе теплого воздуха и опрыскивают смесью 5 объемов раствора нитрата натрия Р с концентрацией 0,05 г/мл и 45 объемов раствора 4-нитроанилина Р с концентрацией 3 мг/мл, растворенного в смеси 80 объемов соляной кислоты ( — 420 г/л)ИР и 20 объемов воды. Высушивают в токе теплого воздуха, опрыскивают раствором карбоната натрия (75 г/л) ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Пятно, полученное с раствором Б, должно быть более интенсивным, чем любое пятно, соответствующее по положению и внешнему виду, полученное с раствором А. Испытание считают Ъра- [c.197]

Бензол, фенол, формальдегид ТУ 6-09-4054 75 Аммония нитрат, иод (стандарт-титр), натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия тиосульфат (стандарт-титр), ге-нитроанилин, фенол, фуксии основной [c.385]

И здесь. Концентрированная серная и фтористо-водородная кислоты реагируют очень бурно с образованием фторсульфоновой кислоты. Это соединение, которое, вероятно, является активным сульфирующим агентом, образуется и в растворе сульфата калия во фтористом водороде. Таким образом, этот раствор можно применять для сульфирования, так же как для нитрования применяют раствор нитрата калия во фтористом водороде. Для сульфирования требуются более высокие температуры, чем для нитрования тех же веществ. Нитрование бензола и перегруппировка азотнокислого анилина в нитроанилин легко проходит при 0°, в то время как сульфирование бензола происходит при 100° и под давлением, а перегруппировка сернокислого анилина в сульфаниловую кислоту требует нагревания,соли в растворе фтористого водорода с обратным холодильником [14]. Выходы обычно удовлетворительные. [c.61]

Протекание реакции нитрования аминов можно себе представить на основе того факта, что при действии пятиокиси азота на ароматические основания образуются нитроанилины. Бамбергер с сотрудниками [845] (см. также у Гофа [846]) провели подробные исследования этого вопроса. Они установили, что нитроамины можно получать также из нитратов. Эта реакция применима также и в алифатическом ряду. Ароматические нитроамины более или менее гладко перегруппировываются в нитрозамещенные амины. [c.313]

Диазо-п-нитроанилин, свежеприготовленный раствор. К 50 мл раствора п-нитроанилина прибавляют по каплям раствор нитрата натрия до прекращения изменения окраски. [c.340]

Имеются многочисленные данные по полиморфным превращениям неорганических веществ, например нитрата серебра [25], а также органических соединений, например о-нитроанилина [26] или и-дихлорбензола [27—29]. [c.309]

В стакан вместимостью 250 мл вносят 3,5 г п-нитроанилина, заливают 50 мл 1 jW хлороводородной кислоты. В полученную смесь добавляют 25 мл воды. Охлаждая стакан в бане с ледяной водой, в него по каплям при энергичном перемешивании вводят раствор 1,8 г нитрата натрия в 5 мл воды. [c.242]

Метиловый спирт Натрий Нафталин Нитрат, аммония Нитрат калия Нитрат свинца Нитрат серебра Нитрат стронция Нитрат целлюлозы Нитроанилин Нитробензол [c.470]

А. применяют для синтеза промежут. продуктов (напр., ii-нитроацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина) в произ-ве красителей и лек. ср-в (напр., сульфамидных препаратов) как стабилизатор HjOj пластификатор ( синтетич. камфора ) нитратов целлюлозы (в осн. целлулоида). [c.225]

Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120°С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор HgOa и пластификатор нитратов целлюлозы. [c.187]

При нитровании аминов отмечено образование (может быть всегда предшествующее вхождению нитрогруппы в ядро) N-нятроаминов ArNHNOs, которое особенно легко происходит при наличии группы NO2 в мета-положении по отно<-щению к NH2. Так, лг-нитроанилин в крепкой нитрующей смеси (из 30%-ного олеума и дымящей азотной кислоты уд. веса 1,52) дает сначала нитрат, а затем, с потерей воды, N-нитроамин [c.166]

Диаз о тированный п-н итроанилин. Растворяют 0,7 г п-нитроанилина в 9 мл концентрированной кислоты и разбавляют до 100 мл водой. Непосредственно перед употреблением к этому раствору дО бавляют 1% раствор нитрата натрия и 5% раствор карбоната натрия в соотношении 1 1 2. [c.179]

Хлористый водород количественно реагирует с органическими соединениями, содержащими первичную аминогруппу, образуя соответствующую соль. На ход этой реакции влияют природа растворителя, концентрация хлористого водорода и время. При использовании в качестве растворителя метанола в смеси с 11 н. соляной кислотой результаты анализа занижаются на 3—15%. В этих условиях соединения, в которых имеются сильноэлектрофильные группы, например антраниловая кислота, сульфаниловая кислота, л1-нитроанилин, не реагируют количественно с НС1, вероятно, следствие того, что их гидрохлориды разлагаются при высушивании. Однако, применяя газообразный хлористый водород, можно получить количественные результаты. Пробу амина (2 — 8 мг) растворяют в 50 мл безводного эфира и пропускают раствор через газообразный НС1 в течение 5 мин (100 пузырьков/мин). Далее раствор упаривают почти досуха на водяной бане и затем переносят на 10 мин в сушильную камеру с температурой 50°С (при температуре выше 70°С может идти разложение некоторых солей аминов), после чего добавляют 50 мл 50%-ного водного раствора диоксана, подкисляют азотной кислотой и титруют потенциометрически 0,01 М нитратом серебра. Диоксан добавляют с тем, чтобы увеличить скачок потенциала в точке эквивалентности. Содержание аминогрупп вычисляют по формуле [c.124]

В стандарте приведены результаты межлабораторных экспериментов, проведенных в Финляндии (17 лабораторий) и Германии (12 лабораторий). Получена хорошая воспроизводимость метода при анализе проб сточных и промышленных вод, содержащих нитрофенол, нитроанилин, пиридин, пурин, глютамат натрия, нитраты и др. [c.154]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Иодирование 4-нитроанилина нитратом иода . К взвеси 10,2 г (0,06 М) азотнокислого серебра в 30 мл метилового спирта прибавляют 5,8 г (0,02 М) порошкообразного иода, встряхивая смесь. Полученный раствор фильтруют, охлаждают до —15° и приливают к нему раствор 3 г (0,021 М) 4-нитроанилина в 30 мл метилового спирта. Смесь оставляют на 30 мин., добавляют избыток мела, выливают в 300 ж/г кипящей воды и быстро фильтруют. Из фильтрата получают 3 г (54%) 4-нитро-2-иоданилина т. пл. 107—108°. [c.96]

Обозначения А—1% раствор п-диметиламинобензальдегида в 0,1 М H 1 В—натриевая соль 1,2-иафтохинон-4-сульфокислоты в разбавленной уксусной кислоте В—диазотированный п-нитроанилин Г —аммиачный раствор нитрата серебра. Цвета Ж—желтый, Кор —коричневый, О—оранжевый. К—красный, 3 —зеленый, П —пурпурный. С—синий. [c.504]

Дьюар [И] применил свою теорию я-связи для объяснения этой, как и многих других, внутримолекулярной перегруппировки. В данном конкретном случае он считал, что нитрогрунна мигрирует в виде нитроний-иона в л-комнлексе. Уход этого иона из системы должен поэтому приводить к образованию нитрата, но не нитрита, а это противоречит наблюдениям. Неясно также, почему я-комплекс нитрониевого иона с молекулой анилина может вести себя так различно (см. табл. 171) в зависимости от того, образуется ли этот я-комплекс непосредственно из этих частиц или из протонированного N-нитроанилина в одной и той же среде. [c.756]

КИСЛОТЫ на нитрат анилина образуется главным образом п- и ж-нитроанилин и очень небольшое количество ортпо-нроизводного, тогда как при перегруппировке фепилпитроамипа, как и в опытах Бамбергера, в качестве основного продукта образуется о-питроанилин. [c.53]

Хроматографическое разделение на бумаге простых и сложных фенолов было обсуждено несколькими исследователями. В качестве растворителя применяют бутанол, насыщенный 5 н. гидроокисью аммония [78], смесь бутанола с пиридином и насыщенный водный раствор хлористого натрия [79] и смесь бутанола с уксусной кислотой [80]. Для окраски пятен использовали следуюн ие индикаторы аммиачный раствор нитрата серебра [81], хлорное железо [82], фосфомолибденовую кислоту [83], диазотированную сульфаниловую кислоту [84] и диазотированный п-нитроанилин [79]. Смесь бутанола, уксусной кислоты и воды (4 1 5) хорошо встряхивают, и после [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология