Сополимеры гексафторпропилена

Кель Р эластомер 214 Сополимер гексафторпропилена с винилиденфторидом [c.202]

PR 1710-X69 и др. Сополимеры гексафторпропилена и винилиденфторида (фторкаучуки типа вайтон) [c.207]

Каучукоподобный сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида имеет приближенно следующую структуру [c.169]

Недавно разработан теплостойкий фторкаучук ви-тон А , представляющий собой сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида. Этот каучук стоек к растворителям и сохраняет свои свойства и эластичность в пределах температур от —60 до +200°. [c.96]

Другой каучукообразный материал, созданный из фторолефинов, сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида, известен в США под названием витон-А. Содержание фтора в пластике около 65%. Полимер имеет линейную структуру и по сравнению с другими известными полимерами обладает относительно низким молекулярным весом. Цепь полимера состоит из чередующихся звеньев гексафторпропилена и винилиденфторида [c.153]

Сополимеры гексафторпропилена, как будет показано далее, ведут себя совершенно иначе. [c.291]

Прочность склеивания полимерных материалов, считающихся плохо склеивающимися — таких, как полиамид 6, сополимеры гексафторпропилена, можно в десятки раз увеличить, если пленки этих полимеров получать на подложках из материалов с высокой поверхностной энергией (например, на алюминии), а затем металл удалять не механически, а растворением [292], поскольку при этом образуются пленки с высокой прочностью поверхностного слоя. [c.208]

Для защиты используют плитки или пленки, которые отличаются малой теплопроводностью или при воздействии пламени деструктируют с высоким эндотермическим эффектом и выделением в газовую фазу неорганических частиц, участвующих в ингибировании горения. Наряду с ними применяют негорючие или трудносгораемые пенопласты и пенорезины, полученные на основе фторированных каучуков, а также покрытия на основе фторсодержащих полимеров. Например, эпоксидные стеклопластики, покрытые защитным слоем сополимера гексафторпропилена и винилиденфторида, выдерживают огневые испытания при 1093°С в течение 15 мин [119]. Аналогичный результат получают при использовании указанного покрытия для защиты алюминия. Покрытия получают газопламенным напылением или электростатическим методом, который нашел широкое применение [120, с. 377—381]. [c.101]

Особый интерес для снижения горючести многих полимерных материалов представляют огнезащитные покрытия на основе фторсодержащих пленкообразователей, допускающие эксплуатацию защищаемых изделий и конструкций в наиболее жестких условиях, в том числе при повышенных температурах и в атмосфере, обогащенной кислородом. Фторкаучуковые покрытия, в частности, наносят на полиамидные ткани. Ими успешно защищают пеноматериалы, например, увеличивая КИ пенополиуретана до 30 % при умеренном повышении его плотности [1, с. 245]. Эпоксидные стеклопластики, покрытые пленкой на основе сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида, в течение 15 мин выдерживают огневые испытания при температуре 1093 °С [160]. [c.126]

Большой интерес представляет новый теплостойкий фторсодержащий каучук витон-А ,—сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида [c.108]

Для получения гомогенных анионитовых мембран, обладающих повыщенной термостойкостью и химической стойкостью, используют привитые полимеры стирола к сополимеру гексафторпропилена с винилиденфторидом. Освоенные в опытно-промышленном масштабе анионитовые мембраны марки МПФА имеют [c.134]

Таблица II. I. Характеристика сильноосновных мембраи на основе привитого стирола к сополимеру гексафторпропилена с винилиденфторидом

Байтон А, А7—А18, AHV, В Сополимеры гексафторпропилена и винилиденфторида (в различных соотношениях) [c.201]

Метиленхлорид СНгСЬ (ГОСТ 9968—73). Получают хлорированием метана при 500—550°С в газовой фазе, хлорированием метилового спи-рта. Является хорошим растворителем жиров, масел, многих полимеров. Не растворяет политетрафторэтилен, сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида [37, с. 92]. Разлагается на свету под действием УФ-лучей с образованием хлороводорода для стабилизации вводят уротропин или триэтаноламин. Трудногорючая [c.57]

Бауэрс и Зисман наблюдали аналогичные различия в трении скольжения стали (при комнатной температуре) на трех образцах полиэтилена высокой плотности и двух образцах низкой плотности. Было установлено, что коэффициент трения jx при нагрузке 1000 Г и скорости скольжения 0,01 см/сек на образцах с наименьшей плотностью в 3 раза больше коэффициента, получающегося на образцах с наибольшей плотностью. Замечено также увеличение трения по мере уменьшения степени кристалличности, увеличения разветвленности или снижения твердости полимера. Другое важное наблюдение заключалось в том, что при трении скольжения стали по политетрафторэтилену составлял всего одну треть от i , получающегося при трении стали по сополимеру тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Так как поверхностная энергия сополимера еще меньше, чем поверхностная энергия политетрафторэтилена , должна быть меньше и удельная адгезия. Для каждого полимера были измерены предел прочности при сдвиге и предел текучести, величины отношений S P оказались примерно равными. В условиях проведения эксперимента (нагрузка 1000 Г, диаметр ползуна 12,7 мм) различие в членах, обусловленных процарапыванием более мягкого материала, должны быть незначительными, даже несмотря на то, что сополимер несколько мягче. Поэтому такой результат не может быть объяснен адгезионной теорией трения. Очень вероятно, что сополимер характеризуется большими потерями на упругий гистерезис. Эти потери могут быть связаны с первым максимумом для полимера в области его стеклования. Так, было показано , что при возрастании содержания в сополимере гексафторпропилена выраженность [c.319]

Лирокую известность получил сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида (витон А). Этот полимер сочетает мягкость и эластичность при низких температурах (до [c.178]

В табл. 7.7 приведены измеренные и рассчитанные по формулам (7.10) и (7.11) значения относительных выходов ионов СРз+ и Ср2Н+. Можно видеть, что расчетные значения для структуры винилиденовых блоков голова к хвосту хорошо совпадают с измеренными значениями /сГд и /ср н- Очевидно, что в сополимере винилиденфторидные звенья в основном соединены друг с другом по типу голова к хвосту . Методом ЯМР установлено, что в сополимере гексафторпропилена и винилиденфторида мономерные звенья последнего соединены друг с другом также по типу голова к хвосту [281]. [c.209]

Последние больше распространены в силу простоты их устройства, но они обладают и некоторыми недостатками. Пробу обычно наносят непосредственно на нить или помещают ее в небольшой контейнер, окруженный нитью. Иногда ячейку с пробой размещают в потоке газа-носителя, нить нагревают для получения летучих продуктов разложения пробы, которые потоком газа-носителя переносятся в хроматографическую колонку при этом на выходе из хроматографа получают характеристическую хроматограмму. В литературе были описаны примеры анализа таким методом пластмасс, полимеров и покрытий [1,2], сополимеров [3—5], стеринов [6], микроорганизмов [7, 8], а также ингредиентов пищевых продуктов и лекарственных препаратов [9]. В практических анализах этим методом могут возникать трудности, связанные с вторичными реакциями, и воспроизводимость результатов анализа не всегда удовлетворительна. С развитием надежных методов силанизации в основном пропала необходимость обращаться к этому методу, и в настоящее время пиролитическую газовую хроматографию применяют главным образом в нескольких специальных случаях, таких, как анализ полимеров, хотя некоторые интересные сведения продолжают появляться в литературе. Блэкуэлл [10] применил пиролитическую газовую хроматографию для анализа мономерного состава сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида, а Босс и Хазлетт [11] подвергали пиролизу в золотой реакционной трубке несколь< ко изомеров спиртов и кетонов и анализировали продукты пиролиза при помощи комбинации методов газовая хроматография — масс-спектрометрия. [c.154]

Резины на основе фторкаучука. Фторкаучуки получают водноэмульсионной полимеризацией. Наиболее ценными являются сополимеры трифторхлорэтилена и винилиденфторид (СКФ-32) и сополимеры гексафторпропилена и винилиденфторида (СКФ-26). Сополимеры характеризуются линейной структурой, состоящей из чередующихся метиленовых и дифторметиленовых групп, среди которых имеются очень короткие перфторуглеродные" ответвления. Наличие большого числа атомов фтора, обладающих высокой энергией связи с углеродом и инертностью по отношению-к сильным окислителям, обеспечивает высокую химическую стойкость фторкаучуков, особенно на основе СКФ-32 стойкость к. углеводородам и маслам теплостойкость, позволяющую эксплуатировать вулканизаты этих каучуков при температуре выше-200° С. [c.41]

Значительную термостабильность проявляют резины на основе силиконовых каучуков и фторсодержащие эластомеры, особенно сополимер гексафторпропилена и винилиденфторида. Эти материалы выдерживают длительную эксплуатацию при температурах до 200° С без заметного изменения свойств. Особенно широкое распрвстранение получили вулканизованные силиконовые каучуки. По механическим свойствам при нормальных условиях эксплуатации силиконовые каучуки уступают материалам на основе натурального и диеновых каучуков, однако в жестких условиях свойства сохраняются значительно дольше. Например, силиконы выдерживают длительное нагревание на воздухе при 204° С без изменения прочностных характеристик и твердости [344]. [c.24]

Так, вязкость расплава сополимера гексафторпропилена и тетрафторэтилена при нагревании (380° С) на воздухе стабилизируется неорганическими солями щелочных и щелочноземельных металлов, а также металлов VI6 подгруппы [695, 1109, 1J64, 2679, 3219]. [c.161]

НОЙ величины, равной 4415 ДО 75 700 изгибов) перед разрушением [134]. Другими сополимерами, у которых отмечалось точно такое же улучшение свойств, являлись сополимеры тетрафторэтилена с перфторизобутиленом и тетрафторэтилена с перфторгептеном. Сополимер гексафторпропилена с перфторгептеном разлагается. Эти результаты получили разумное истолкование [19] при рассмотрении реакций радикалов следующих типов, образующихся в этих полимерах [c.292]

Помимо только что рассмотренного процесса быстрой фотодеструкции нитрозокаучука известно еще несколько примеров воздействия УФ-света на полимеры. Одним из них является инициируемая УФ-светом термодеструкция полихлортрифторэтилена, которая уже обсуждалась, а другим — медленное структурирование сополимера гексафторпропилена с тетрафторэтиленом при действии УФ-облучения. [c.304]

Бернетт и Зисман нашли, что в случае сополимеров гексафторпропилена с тетрафторэтиленом это можно сделать с достаточной точностью [64]. Они нашли, что зависимость краевого угла смачивания от содержания гексафторпропилена (мол. %) в сополимерах гексафторпропилена с тетрафторэтиленом являетя линейной вплоть до содержания гексафтор- [c.358]

Молекулярная масса сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида составляет (10—25) 10 , а содержание связанного фтора достигает 64—65%. В макромолекулах нет микроблоков гексафторпропилена, а также разветвлений. Эти сополимеры несколько более эластичны, чем сополимеры трифторхлорэтилена и винилиденфторида, и вследствие повышенного содержания фтора характеризуются более высокой термостабнльностью. Вулканизаты этих сополимеров не кристаллизуются при растяжении или охлаждении их недостатком является сравнительно низкая морозостойкость температура стеклования сополимеров трифторхлорэтилена с вннилиденфторндом и гексафторпропилена с винилиденфторидом равна —18 и —22 °С соответственно). [c.118]

Вулканизация пероксидами каучуков — сополимеров гексафторпропилена и винилиденфторида (СКФ-26) недостаточно эффективна. Это связано с высокой энергией гомолитического разрыва связей С—Р (около 500 кДж/моль) и С—Н (более 420 кДж/моль) во фторкаучуках. Гомолитическому распаду препятствует и сильная поляризация связей С—Р1 в полимерах из-за электроноакцепторного влияния соседних СР-груни. [c.335]

Эластомеры. Скорости выделения газов эластомерами и другими органическими материалами были измерены рядом исследователей. В табл. 8 приведены некоторые данные для наиболее интересных с точки зрения вакуумной технологии материалов этого типа. Дополнительная информация о кривых обезгаживания для эластомеров и эпоксидных смол может быть получена в работах [234] и [235]. После прогрева скорость газовыделения эластомеров имеет значения 10" —10 мм рт. ст.<л-с > см- . Газовыделение тефлона значительно ниже, но, к сожалению, этот полимер не склеивается и течет под давлением, см. разд. 4 Б, 2) и табл. 17. Важное значение при выборе из имеющихся в наличии эластомеров материала для прокладок имеет их термическая стабильность. В идеальном случае эластомер должен выдерживать без разложения нагрев до 400° С, т. е. до температур, требуемых для обезгаживания стекла и металлов. Такого материала не существует. Витон А, сополимер гексафторпропилена и фтористого вини-лидена обладает наиболее приемлемыми компромиссными свойствами. Его можно прогревать до 200° С, т. е. до значительно более высокой температуры, чем выдерживают большинство других синтетических каучу-ков. Как следует из табл. 8, слабый прогрев при температурах 100 — 200° С уменьшает газовыделение эластомеров на один — два порядка. Основным компонентом выделяемых газов являются пары воды в количествах, эквивалентных 100 и более монослоев. Вода сорбируется в тело эластомера и выделяется посредством диффузии. В случае использования ви-тона этот процесс при экспозиции его на воздухе с нормальной влаж- [c.237]

Фторкаучук СКФ-26 — сополимер гексафторпропилена и ви-нилиденфторида, в котором соотношение компонентов близко к 3 7 [c.227]

Весьма ценный класс полимерных материалов представляют фторированные полимеры. Замена атомов водорода в полимерной молекуле на атомы фтора значительно повышает термическую и химическую стойкость полимерных материалов и придает им ряд новых свойств без ухудшения механических характеристик. Кроме известных фторопластов, в настоящее время приобрели важное практическое значение сополимеры гексафторпропилена с тетра-фторэтиленом и винилиденфторидом (витон-А, тефлон-100Х, кел-Ф и др.). [c.16]

Фирма Ои Poпt с 1957 г. вырабатывает фторкаучук, являющийся сополимером гексафторпропилена СР2==СР—СРз и винил-иденфторида СН2=Ср2, под торговым наименованием вайтон . [c.465]

В качестве полиолефино-вых пленок были выбраны пленки из фторсодержащих сополимеров сополимера тетрафторэтилена и фтористого винилидена (пленка I) и сополимера гексафторпропилена и фтористого винилидена (пленка И), — которые обеспечивают получение мембран с высокими физико-механическими свойствами и хороше химической стойкостью. [c.12]

Для придания определенных и стабильных механических и физико-химических свойств мембраны структурировали ди-винилбензолом (ДВБ). Привитые фторсодержащие сополимеры подвергали в дальнейшем хлорметилированию монохлордиметиловым эфиром в присутствии хлорида олова. Была исследована реакция хлорметилировапия Привитых сополимеров полистирола и иоли-винилтолуола и сополимера гексафторпропилена и фтористого винилидена при различных температурах и концентрациях катализатора — хлорида олова. Установлено, что наибольшее количество хлора вводится в привитые сополимеры при 35° С и 10—12%-ной концентрации ЗпСЬ в монохлордиметиловом эфире. [c.39]

Смит и др. [85] показали, что дифтордиазин F—N —N —F я1 Ляотся хорошим вулканизирующим агентом для сополимера гексафторпропилена с винилиденфторидом (вайтон). С его помощью получаются вулкаиигшты с более ВЫСОКО " теплостойкостью, чем при 1рименеип1 диаминов. [c.76]

Одним из самых термостойких эластомеров является сополимер гексафторпропилена с фтористым винилиденом, полученный эмульсионной полимеризацией при соотношении мономеров 30 70 или 20 80. Высокое содержание фтора (64%) в полимере обусловливает его негорючесть, термо-и хемостойкость. Эластомеры этого типа были созданы в 1957 г. В зависимости от соотношения компонентов они получили названия фторкаучук-214, флуорел и вайтон [49—53]. Эти эластомеры несколько отличаются по составу и соответственно по свойствам друг от друга (пластичности, термо- и хемостойкости) [51]. Они вулканизуются полифункциональными аминами, Р-радиацией [54]. Пленки вулканизата толщиной 0,635 мм не разрушаются на воздухе при 204° С в течение 100 дней, а при 232° С в течение 50 дней. При этом уменьшение сопротивления на разрыв после выдерживания пленки в течение 100 дней при 205° С составляет лишь 10—20%. Срок службы при 315—317° С снижается до нескольких дней. Сополимер очень устойчив к действию высокой концентрации озона. [c.198]

Fluorel — высокофторированпый эластомер, предположительно сополимер гексафторпропилена и винилиденфтори-да. Содержит 60 вес.% фтора вязкость выше, чем у большинства синтетических каучуков стоек к корро.зии при высоких температурах. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология