Диэлектрическая проницаемость температурный коэффициент

Рис. 122. Температурные зависимости модулей упругости Уц и У22 диэлектрической проницаемости е, коэффициентов электромеханической связи Ка и Кзз (а) и пьезомодулей для одноосно-ориентированной пленки из ПВДФ Тп = 383 К, = 100 МВ/м, т = 2 ч, / = 0,3 Гц.

Курбатов [14] впервые обнаружил, что при малых адсорбциях температурный коэффициент измеряемой диэлектрической проницаемости аэрогеля, адсорбировавшего воду или ацетон, практически равен нулю. В последующих работах ряда авторов и в наших исследованиях было установлено, при каких условиях наблюдаются положительные и отрицательные коэффициенты диэлектрической проницаемости системы адсорбент — адсорбат. Нулевой температурный коэффициент был найден для дегидратированного цеолита [33]. Положительный температурный коэффициент наблюдается в области дебаевской релаксации и максвелл-вагнеровской релаксации неоднородной системы. Отрицательный температурный коэффициент характеризует температурную зависимость статической диэлектрической проницаемости. Как оказалось, нулевой температурный коэффициент, наблюдаемый при определенных температурах, частотах и адсорбциях, возникает в результате наложения двух противоположных зависимостей максвелл-вагнеровской и дебаевской области статической диэлектрической проницаемости. Таким образом, как особое физическое свойство адсорбированного вещества нулевой температурный коэффициент не существует. [c.242]

Температурный коэффициент для электропроводности, найденный Педерсеном и Амисом [21], получен из уравнения Онзагера и поэтому включает электростатические представления так же, как и влияние растворителя. Влияние растворителя несомненно является результатом зависимости диэлектрической проницаемости и вязкости растворителя от температуры. [c.280]

Особой разновидностью пироэлектриков являются сегнетоэлектрики. При нагревании они обычно переходят в непироэлектрическое состояние. Спонтанная поляризация сегнетоэлектриков испытывает более существенные (чем у других пироэлектриков) изменения под влиянием внешнего воздействия (изменения температуры, механических напряжений, электрического поля). Поэтому для сегнетоэлектриков характерны большие значения пироэлектрических и пьезоэлектрических коэффициентов и диэлектрической проницаемости. Кристалл сегнетоэлектрика обычно разбит на домены с различными направлениями температурно-зависимой части спонтанной поляризации. [c.418]

Д — средний пробег частицы, е— диэлектрическая проницаемость, е — температурный коэффициент вязкости. г — вязкость. [c.539]

Следует еще отметить, что в некоторых работах связь между диэлектрической проницаемостью и температурой дается не при помощи температурного коэффициента, а более точным приемом — при помощи эмпирического уравнения, связывающего величину диэлектрической проницаемости и температуру, как это сделано, например, в старой работе Тангля, измерявшего диэлектрическую проницаемость бензола, метилбензола и 1,3-диме1илбеН зола [246]. Такой же способ использовал Пайл [208], который изучал влияние температуры на диэлектрическую проницаемость трех изомерных диметил-бензолов п выразил связь между диэлектрической проницаемостью и температурой эмпирическим уравнением. Следует отметить, что Пайл проводил измерения в узком интервале температур — от 20 до 40°. [c.401]

Диэлектрическая проницаемость и ее температурный коэффициент [c.193]

Ниже определенной температуры аморфный полимер может рассматриваться как твердое стекло. Если его нагреть выше этой температуры, то отдельные сегменты макромолекулы приобретают большую подвижность, полимер становится мягким и, наконец, переходит в высокоэластическое состояние. Температуру, при которой происходит это изменение, называют температурой стеклования Tg. Эта температура зависит от химической природы полимера, стереохимического строения его цепи, от степени разветвленности макромолекул. Для одного и того же образца Tg может быть различной в зависимости от метода ее определения [90 . Температуру стеклования можно определить путем исследования некоторых физических характеристик полимерного образца, таких, как показатель преломления, модуль упругости, диэлектрическая проницаемость, теплоемкость, коэффициент набухания, удельный объем, в зависимости от температуры. При достижении температуры стеклования эти величины или их температурный ход резко меняются. У аморфных полимеров температура размягчения часто совпадает с температурой стеклования у кристаллических полимеров точка плавления существенно выше, чем ТТемпературу стеклования кристаллических полимеров можно оценить по эмпирическому правилу Бойера — Бимана составляет примерно две трети температуры плавления (в градусах Кельвина) . [c.87]

Простое выражение для поверхностного натяжения (170) с учетом равенства (171) показывает, что имеется четыре источника температурной зависимости а. Во-первых, температура явно входит в это выражение. Во-вторых, тепловое расширение жидкости вызывает небольшое изменение с. Кроме того, это изменение с приводит к изменениям т с.( ) и диэлектрической проницаемости D. Поскольку тепловое расширение расплавленных солей невелико, можно предположить, что изменение о с температурой в основном связано с первым эффектом, так что возникает простой способ оценки коэффициентов в линейном температурном законе [68], который наблюдается при изучении поверхностного натяжения расплавленных солей. [c.172]

Кривая диэлектрической проницаемости масла, как видно на рис. 30, имеет незначительный наклон, обусловленный уменьшением с повышением температуры числа молекул в единице объема. По абсолютному значению температурный коэффициент диэлектрической проницаемости для исследуемых масел оказался близким к температурному коэффициенту объемного расширения, что является характерным для неполярных жидкостей. [c.62]

В температурно-частотном диапазоне, где сог=1, между приложенным в данный момент напряжением и ориентационным моментом, точнее вектором электрического смешения, наблюдается сдвиг фаз, в результате которого момент следует за приложенным напряжением с некоторым запаздыванием. Этот сдвиг фаз является результатом рассеивания части энергии в виде теплоты. Величину сдвига фаз принято характеризовать углом 6. Так как энергия, которая рассеивается в единице объема диэлектрика в виде теплоты (диэлектрические потери), пропорциональна частоте поля и то угол б обычно называют углом диэлектрических потерь. Качество диэлектрика характеризуют тангенсом угла потерь или коэффициентом потерь е" = е 1 5, где е — диэлектрическая проницаемость данного материала. [c.249]

Нами были исследованы температурные зависимости объемного удельного электросопротивления, коэффициента теплопроводности, коэффициента термического расширения, частотных зависимостей диэлектрической проницаемости и угла диэлектрических потерь. [c.168]

Наиболее известная аномалия в свойствах воды — это возрастание плотности при плавлении льда и дальнейшее увеличение ее при нагревании от О до 4°С. Кроме того, некоторые другие свойства воды также отличаются от свойств нормальных жидкостей теилоемкость жидкой воды почти в два раза больше теплоемкости льда (хотя обычно плавление вещества не влияет сильно на его теплоемкость), коэффициент термического расширения воды в интервале О—45 °С растет с повышением давления (хотя, как правило, коэффи-, циент термического расширения понижается с ростом давления) в том же температурном интервале с повышением температуры уменьшается сжимаемость воды в интервале температур О—25 °С вязкость воды уменьшается при повышении давления диэлектрическая проницаемость и коэффициент са М10Д1иффузии воды при повышении давления также ведут себя аномальным образом. [c.37]

Примечания к т а б л. 4. 1. Обращает на себя внимание необычно большое значение температурного коэффициента АВ/Льу пропена, равное 0,66 X 10 . Чаще всего величина этой производной составляет 0,1 0,3 X 10 . Приведенное в таблице значение получено Марсденом и Маасом [162] при измерении ортобарических диэлектрических проницаемостей жидкого и газообразного пропена и относится к изменению диэлектрической проницаемости жидкого пропена, промеренной до критической температуры, равной 91,9°. Вблизи критической температуры диэлектрическая проницаемость резко уменьшается. Если в качестве верхнего предела взять температуру 81°, где диэлектрическая проницаемость изменяется не столь быстро, то величина ЛВ/Лг составит [c.409]

На основании изучения температурной зависимости электропроводности поливинилацетатных и эпоксидных пленок, погруженных в раствор Na l, и сопоставления энергии активации электропроводности с энергией активации диффузии газов сделан вывод о том, что механизм диффузии газов и ионов идентичны. В обоих случаях имеет место активированная диффузия. Предполагается, что перенос ионов происходит путем перескока из одного элемента объема с высокой диэлектрической проницаемостью (капельки) в другой. Чем больше плотность распределения капелек, тем легче происходит диффузия. Электропроводность покрытий на основе эпоксидной смолы снижается с ростом концентрации контактирующих с ними растворов Na l и почти пропорциональна концентрации воды в пленке т. е. имеет место обратная зависимость между сопротивлениями пленки и раствора. В случае лакокрасочных пленок сложного состава помимо механизма, указаного выше, может иметь место и другой механизм. При большом водопоглощении в пленке образуются каналы. Через них ток переносится так же, как через водный раствор температурный коэффициент при этом мал, а сопротивление пленки меняется симбатно с сопротивлением внешнего раствора. Эти явления уже характерны для переноса электролитов в гидрофильных пленках. [c.217]

Согласно эмпирическому правилу повышение температуры на 10 °С приводит к росту скорости реакции в 2-4 раза. В качестве характеристики подобной зависимости используют температурный коэффициент скорости реакции уг, который представляет отнощение констант скоростей химических реакщш при температуре Т и Г+ 10 у7-= кт+ й к-г. Однако температурный коэффициент сам является функцией температуры, т. к. скорость взаимодействия полярных молекул (ионов) во многом определяется степенью их сольватации, диэлектрической проницаемостью раствора, т. е. параметрами, зависящими от температуры, что уменьшает возможности его практического применения. [c.333]

Как следует из формулы (109), все изменения в структуре полимера, приводящие к изменению плотности, влияют на значение диэлектрической проиицаемостп. У политетрафторэтилена, сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и полистирола диэлектрическая проницаемость с повышением температуры уменьшается (рис. 33). Это находится в соответствии с уменьшением плотности полимера при нагревании. Температурный коэффициент диэлектрической проницаемости и неполярных полимеров с е == 2 2,5 примерно равен удвоенному коэффициенту линейного расширения. Изломы на температурных зависимостях диэлектрической проницаемости связаны с изменением коэффициента расширения в области структурных пе-ре.ходов. [c.82]

Как следует из рис. 122 [151], при понижении температуры и приближении ее к Тс (228 К) у одноосно-ориентированной пленки из ПВДФ повышается модуль упругости и понижается диэлектрическая проницаемость, что вызвано увеличением времени релаксации сегментального движения. С понижением температуры уменьшаются и пьезомодули при 233 К 31 в 3 раза, а 33 —в 2 раза меньше, чем при 293 К- Уменьшение пьезомо-дуля 31 при понижении температуры связано как с увеличением модуля упругости, так и с уменьшением коэффициента Пуассона г)з1. Температурные зависимости в интервале температур 203—303 К диэлектрической проницаемости, модулей упругости и иьезомодулей для неориентированных и двухосно-ориентированных пленок аналогичны таковым для одноосно-ориентированной пленки. Влияние гидростатического давления на пьезомодуль dp показано на рис. 123 [168]. При атмосферном давлении зависимость dp от температуры аналогична таковой для 31- Давление приводит к уменьшению пьезомодуля dp особенно [c.186]

Несмотря на то, что сколько-нибудь полное толкование кондуктометри-ческих данных может быть получено лишь при учете вязкости и диэлектрической проницаемости системы, кондуктометрия является наиболее эффективным методом изучения электролитных свойств жидкой системы. Ниже показано, что диаграммы относительного температурного коэффициента электропроводности позволяют весьма точно определить состав образующегося в системе соединения. [c.403]

Из-за ограниченности экспериментального материала по диэлектрической проницаемости двойных жидких систем, изученных в сравнительно хпироком температурном интервале, не могут быть сделаны определенные теоретические обобщения по закономерностям концентрационного хода кривых абсолютного ( е) и относительного ( 3е) температурных коэффициентов диэлектрической проницаемости. Зависимость е с достаточной степенью точности передается выражением [c.409]

Учитывая низкие температуры замерзания указанных жидкостей, следует помнить, что пока охвачен очень незначительный температурный интервал. Кроме того, в данном случае допущение полной диссоциации при всех концентрациях является более шатким, чем в случае водных растворов, и вычисление ASf по уравнению (123) сталкивается с невозможностью количественно оценить истинные значения мольной доли Л 1 из-за незнания степени диссоциации электролита (а) и, следовательно, коэффициента v в уравнении (121). Выше (стр. 150) мы подробно останавливались на трудностях, связанных с количественной оценкой констант ионной ассоциации в средах со средними и низкими значениями диэлектрической проницаемости. Очевидно, что ходу изотерм ASf = / т) для неводных растворов пока можно придавать количественное значение только до некоторой и различной в случае разных систем степени. Однако принциииаль-ный характер этого хода не может измениться при введении уточнений, влияние температуры также характеризуется достаточно ясно и, безусловно, сопоставление этих изотерм с соответствующими изотермами для водных растворов тех же солей вполне оправдано. [c.202]

Харнед и Оуэн [12] в качестве практического решения этого вопроса рекомендуют использовать сочетания с соответствующими значениями температурных коэффициентов или вторых производных коэффициентов активности по температуре. Но эти величины известны с весьма неудовлетворительной точностью. Наиболее подробный анализ возможных путей вычисления С°р, осуществлен Гуггенгеймом и Пру [13]. Объективно оценивая удельный вес всех погрешностей и допущений, они приходят к выводу, что теплоемкости не могут служить свойством, пригодным для проверки теории Дебая — Хюккеля уже только погрешность в значениях вторых производных диэлектрической проницаемости по температуре приводит к ошибке 25% в теоретическом значении предельного наклона изотермы зависимости Ср, от т. То же, в несколько [eньшeй степени, относится и к теплотам разведения. Следовательно, и предельный закон Дебая — Хюккеля не может помочь при экстраполяции Ср, к m = О, особенно если учесть, что надежные опытные данные при концентрациях ниже пг 0,1 при современной технике измерений вообще не могут быть получены, а закон Дебая — Хюккеля дает только предельный наклон изотермы Ср, = / (]/ т). но ничег не может сказать о месте пересечения ею нулевой ординаты, [c.217]

Свойства обычно подразделяют на две группы. В одну группу относят такие свойства, изучение которых не связано с нарушением термодинамического равновесия плотность, теплоемкость, сжимаемость, диэлектрическая проницаемость, показатель преломления, интенсивность и степень деполяризации молекулярного расссяния света, коэффициент объемного расширения, давление пара, растворимость, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. На эти свойства и будет обращено здесь главное внимание. В другую группу входят свойства, изучение которых связано с нарушением термодинамического равновесия внзкость, теплопроводность, электропроводность, диффузия, температурный коэффициент электропроводности, время релаксации, скорость кристаллизации, скорость химических реакций и т. д. Хотя вторая группа не менее важна, чем первая, мы почти полностью исключаем ее из рассмотрения, так как круг вопросов, излагаемых в этой книге, ограничивается методами и проблемами, связанными с состоянием термодинамического равновесия. [c.192]

Если температурные коэффициенты измеряются в растворителях с одинаковой диэлектрической проницаемостью, то д п01д пТ равно нулю, а значит и 8в равна нулю. Если [c.27]

Шелтон, Кример и Бантинг систематически исследовали влияние состава на диэлектрические свойства керамических материалов, приготовленных из смесей рутил — ортотитанат магния — метатитанат бария. Образцы формовали методами сухого прессования и обжигали при температурах от 1250 до 1450°С. Диэлектрическая проницаемость полученных образцов колебалась в пределах от 12 (в смесях, богатых окисью магния) до нескольких сотен (в изделиях, богатых титанатом бария), причем большая часть образцов имела положительные температурные коэффициенты диэлектрической проницаемости и высокие диэлектрические потери. Особое значение также имело влияние термической истории и очень резко выраженного старения диэлектрическая проницаемость уменьшалась, а диэлектрические потери увеличивались в течение нескольких недель после обжига. Только спустя несколько месяцев устанавливалось постоянство этих величин. [c.758]

Термоконд — конденсаторная керамика на основе двуокиси титана, обладает малым температурным коэффициентом диэлектрической проницаемости, что позволяет его использовать при изготовлении высокостабильных конденсаторов (контурных). [c.32]

В главе V Электрические и магнитные свойства представлены сведения о температурных зависимостях удельного электросопротивления и коэффициента термо-э. д. с., значения работы выхода, постоянной Холла и подвижности носителей, данные по магнитной восприимчивости и эффективным магнитным моментам, величины относительной диэлектрической проницаемости, ширины запрещенной зоны и энергии активации. Для ряда окислов данные взяты из графиков, на что указано. Значения работы выхода приведены в основном из справочников В. С. Фоменка Эмиссионные свойства элементов и химических соединений (1965) и Эмиссионные свойства материалов (1970), где можно найти более полные сведения о литературе, методах измерения и т. п. Значения удельной магнитной восприимчивости легко могут быть пересчитаны на молекулярную умножением на молекулярную массу окисла. [c.9]

Крелшийорганические жидкости неполярны, они характеризуются хорошими электрическими свойствами и незначительной зависимостью их от температуры. Величина диэлектрической проницаемости этих жидкостей колеблется в пределах 2,0—2,8 в зависимости от их молекулярного веса, увеличиваясь с ростом длины молекулы. При повышении температуры е плавно снижается, при этом температурный коэффициент е соответствует температурному коэффициенту расширения жидкостей, что характерно для неполярных веществ. [c.268]

Диэлектрический метод был применен также для исследования структурообразования в системах полимер — растворитель, образующих термообратимые гели. Переход раствор—гель может быть зафиксирован по резкому, не зависящему от частоты изменению тангенса угла диэлектрических потерь или коэффициента потерь, диэлектрической проницаемости, изменению эффективного дипольного момента, электропроводности системы [16] (рис. 4). Приращение Ае и наличие пика диэлектрических потерь в момент плавления геля указывают на то, что при переходе гель — раствор меняется вращательная подвижность макромолекулы. Анализ закономерностей диэлектрических характеристик позволяет сделать вывод о существенном изменении заторможенности внутреннего вращения на это указывают скачкообразные изменения диэлектрической проницаемости и дипольного момента. Кроме того, очевидно аномальное увеличение подвижности свободных, не связанных химически с макромолекулой, иоцов. Последнее следует из наличия максимума в температурной зависимости удельной электропровод- [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология