Удельные веса сильных кислот

Бура. N82640, lOHjO —натриевая соль тетраборной кислоты (см. стр. 375) — образует большие бесцветные, прозрачные моноклинные кристаллы, которые в сухом воздухе с поверхпости выветриваются. Удельный вес 1,72. Водный раствор, обнаруживает сильно щелочную реакцию и поглощает на холоду на 1 моль буры 1 моль двуокиси углерода. При нагревании двуокись углерода выделяется. Растворимость буры в вода-- [c.376]

Удельные веса сильных кислот при — С [c.274]

УДЕЛЬНЫЕ ВЕСА СИЛЬНЫХ КИСЛОТ ПРИ 15° [c.205]

ПРИЛОЖЕНИЕ HI Удельные веса сильных кислот при 15° [c.207]

Свежеприготовленный электролит нагревался 2 ч на водяной бане, затем прорабатывался током силой 2 а в течение 1 ч. В результате изменялись состав и свойства электролита (табл. I. 1) появились хроми- и ферри-ионы несколько увеличился удельный вес сильно возросла вязкость. Возможно, образовались комплексные соединения, так как в растворе присутствуют как хроми-, так и сульфат-ионы. Подобное увеличение вязкости наблюдается при переходе фиолетовой модификации сульфата хрома в зеленую, представляющую сложное комплексное соединение. В процессе проработки претерпевает изменения и хромовый ангидрид, основная масса которого, вероятно, переходит в полихромовые кислоты. [c.14]

Поэтому никогда не вливают воду в серную кислоту, а, наоборот, кислоту в воду, т. к. удельный вес кислоты больше, чем воды, она опускается вниз, чем устраняется сильное разбрызгивание. [c.74]

Если в опыте применяется азотная кислота, то теплотой разведения ее раствора (при обычном переходе от концентрации 20 молей воды на моль кислоты к концентрации 500 молей воды на моль кислоты) можно пренебречь, так как этот эффект мал и лежит за пределами ошибки измерения. Однако, удельный вес исходного раствора сильно отличается от единицы, и это должно быть учтено при расчете с помощью таблиц. В этом случае логичнее поставить опыт так, чтобы целью работы являлось нахождение теплоты нейтрализации при известном составе исходного раствора. [c.50]

Двуокись свинца представляет собой коричневый порошок, состоящий из мелких чешуек, удельного веса 8,9—9,2 ( рент = 9,42). В воде она практически нерастворима, однако заметно растворима в кислотах. Следовательно, она обладает слабоосновным характером. Сильнее выражен кислый характер двуокиси свинца при нагревании с сильно основными окислами она соединяется с ними, образуя плюмбаты 1У) (обычно называемые короче—плюмбаты). [c.592]

Серная кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, почти вдвое тяжелее воды, нри 10,5° застывающую в кристаллическую массу. Ее еще называют купоросным масл ом — по ее маслянистому виду и по старинному способу ее получения из железного купороса, о чем будет сказано в дальнейшем. При работе с серной кислотой надо соблюдать большую осторожность. Попадая на кожу, она вызывает сильные ожоги. Заводы выпускают серную кислоту, содержащую 96,5% НзЗО , Удельный вес этой кислоты 1,84. Выпускается также кислота с меньшей концентрацией Н2304. [c.123]

Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 270()-57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом рапные объемы (по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1,84 и испытуемого продукта сильно взбалтыиают 5 мин. в пробирке с притертой нробкой емкостью 25 мл и затем оставляют расслаиваться на 2 мин. [c.660]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

При очистке триметиленбромида серной кислотой необходимо иметь в виду высокий удельный вес бромида (1,987). Сильное встряхивание с серной кислотой может привести к образованию эмульсии. [c.117]

При использовании реагента с удельной радиоактивностью 10 мКи/мМ чувствительность такого метода была равна 0,08 нМ (метод измерения радиоактивности в работе не указан). В результате проведения независимых опытов с использованием пальмити-новой- С кислоты и Со(ЫОз)2 выяснилось, что молярное отношение кислоты к кобальту в верхней фазе (органический растворитель) составляло 2,03 0,16, хотя в этой фазе присутствовало лишь 94% радиоактивности, обусловленной пальмитиновой кислотой. Выходы для кислот, содержащих менее 12 углеродных атомов в молекуле, сильно зависели от молекулярного веса этих кислот для каприловой и каприновой кислот они были равны 70 и 90% соответственно. Ненасыщенные жирные кислоты не анализировались. [c.164]

Хлористый водород сушится пропусканием через 2 склянки с концентрированной серной кислотой, после которых ставится пустая буферная склянка. В результате насыщения получают метиловый спирт удельного веса 1,0 о концентрацией хлористого водорода 35—40 7о- Объем полученного раствора 600 мл (см. примечание 3). В колбу для этерификации загружают 40 г имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты и 200 мл метанола, насыщенного хлористым водородом (см. примечание 4). Нагревают 1 час при механическом перемешивании на водяной бане с температурой 75—80 ", затем прекращают кипение, добавляют 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола и нагревают еще 1 час в тех же условиях (см. примечание 5). Затем проводят дополнительную добавку 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола. Через 15—20 минут после его добавления осадок имидазол-4,5-дикарбоно-вой кислоты полностью растворяется. Смесь снова кипятят при перемешивании 30 минут и. охлаждают (см. примечание 5). Затем раствор переносят в двухлитровый стакан, охлаждаемый льдом с солью до температуры 5° (см. примечание 6) и медленно, при работающей мешалке, вливают постепенно холодный 12—14%-ный раствор углекислого натрия, причем наблюдается сильное вспенивание. Расход безводной соды на нейтрализацию составляет около 70—100 г. Нейтрализацию раствором соды проводят до pH 4 по универсальной индикаторной бумажке при температуре не выше 15°. При этом выпадает эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты в виде густой массы и лишь иногда в виде мелкого осадка. Продукт отфильтровывают и высушивают при температуре 80°. Вес сухого неочищенного эфира составляет 35 г или 74,5% от теоретического выхода, т. пл. 195—198° (см. примечания 7 и 8). Фильтрат сохраняют. Эфир содержит около 1 — 1,5% побочного продукта — натриевой соли 4-карбметокси- [c.42]

Недавно Е- Фридериком и Л. Ситтигом ) нитрид титана был получен следующим образом. В лодочке из угля обезвоженный ангидрид или гидрат титановой кислоты, или рутил, смешанные с углем, нагревались в струе азота при температуре 1250". Полученный нитрид отвечал по составу ТМ. Чистый TN бypoгo цвета порошкообразное вещество- Названные авторы указывают, что приписываемые этому соединению другие окраски обязаны примеси в нем нисших окислов титана. Прессованный под сильным давлением порошок нитрида титана имеет бронзовую окраску. Нитрид в крепкой соляной и азотной кислотах, даже при кипении последних, нерастворим. В серной кислоте он не растворяется. В царской водке при нагре ании он легко растворяется. При нагревании со смесью едкого натра и извести дает аммиак, последний получается из него также действием на него кипящей калиевой щелочи. Порошок нитрида проводит хорошо электрический ток. Температура плавления оказалась приблизительно 3200 по обсо-лютной шкале. Твердость сплавленного нитрида 9 10, т. е. почти совпадает с твердостью алмаза. Удельный вес его—5.29. [c.78]

Тем временем растворяют 57,8 кг ртути в 70 кг очищенной азотной кислоты 42° Ве и раствор разбавляют 100 j воды, если нужно — с небольшой добавкой азотной кислоты Раствор азотнокислой ртути пускают тонкой струей в раствор мышьяковокислого натрия, при постоянном помешивании Медленное прибавление прн постоянном перемешивании, а также сильное раз ба1вление обоих растворов имеет целью получение тонкого осадка Мышьяковокислая ртуть, применяемая для красок, идущих для окрашивания подводной части судов, должна быть очень тонкой с небольшим удельным весом Для получения таких свойств целесообразно прибавить к раствору мышьяковокислого натрия 1 J профильтрованной горячей вытянски из као-рагена [c.69]

Бесцветная, довольно густая жидкость. На воздухе дымит. Удельный вес 1,77. Темп. кип. 155°—156°. Водой моментально разлагается с выделением большого количества тепла. Пары хлорсульфоновой кислоты сильно разъедают органические вещества и металлы. Поэто.му, при работе с ней необходимо, чтобы вся посуда была совершенно сухой, а корковые пробки—обвернуты тонкими листочками асбеста. [c.116]

Это еще раз доказывает, что первичные реакции разложения при крекинге, ведущие к. образованию низкомолекулярных углеводородов, не зависят от давления, что может быть предсказано для моно-люлекулярных реакций. Напротив, вторичные реакции полимери-. зации и конденсации очень зависят от давления. Таким образом, химический состав бензина крекинга, как и других продуктов крекинга, в сильной степени зависит от давления. Табл. 41 содержит данные Саханена и Тиличеева [39] по йодным числам и анилиновым точкам крекинг-бензинов и керосинов, полученных при различных давлениях. Анилиновые точки и удельные веса бензинов и керосинов были определены до обработки и после обработки 3 объемами серной кислоты и перегонки, чтобы удалить ненасыщенные и ароматические углеводороды. [c.122]

Первые исследования взаимодействия фтористого бора с водой относятся к началу прошлого столетия [18]. Гей-Люссак и Тенар (1809), Дэви (1812) и Берцелиус (1845) считали, что вода при комнатной температуре растворяет BFg с образованием вполне определенного соединения — гндроксифторборной кислоты, которая представляет сильно дымящее на воздухе масло, удельного веса 1,770, энергично действующее на металлы и их окислы. При кипячении это масло теряет около Vg части поглощенного BFg, после чего перегоняется при 100°. [c.50]

Фтороборная кислота HBF является сильной кислотой, значительно более сильной, чем плавиковая. На холоду или в водном растворе HBF4 на стекло не действует. При нагревании с водой она даже разлагается, образуя оксифтороборкые кислоты. Большей частью хорошо кристалли-зуюш иеся соли — фторобораты, многие из которых были получены ещ,е Берцелиусом, — можно приготовить либо растворяя соответствующие окислы металлов, гидроокиси металлов или карбонаты в водном растворе фтороборной кислоты или внося в плавиковую ки,слоту фториды металлов и борную кислоту. Фторобораты большей частью легко растворимы за исключением фторобората калия, выпадающего в виде студенистого осадка при насыщении фтороборной кислоты гидроокисью калия. Фтороборат калия KBF4 после высушивания представляет собой белый порошок удельного веса около 2,5. Его можно перекристаллизовать из воды, однако, находясь долгое время в растворе, он постепенно гидролизуется, о чем свидетельствует кислая реакция водного раствора. При прокаливании фторобораты разлагаются с отщеплением фтористого бора. [c.370]

Борный ангидрид. В2О3, продукт горения бора, обычно получают при прокаливании борной кислоты. BjOg — бесцветная, хрупкая, стекловидная, гигроскопичная масса с удельным весом 1,844, плавяш аяся или размягчающаяся при красном калении с образованием вязкой, растягивающейся в нити массы. Борный ангидрид очень устойчив к нагреванию, не восстанавливается углем даже при белом калении, однако разлагается, если одновременно с углем действовать на него веществами (например, хлором или азотом), которые могут замещать кислород. Борный ангидрид не проводит электрического тока, на вкус горьковат. В воде растворим с сильным разогреванием. 100 г борного ангидрида, внесенные в 125 г воды, доводят ее до кипения. Сильный тепловой эффект зависит от того, что окисел образует с водой борную кислоту [c.373]

В продажу поступает главным образом примерно 98%-ная H2SO4 (удельный вес 1,841). Контактным методом получают не только эту сильно концентрированную кислоту, но и дымящую серную кислоту (олеум), т. е. серную кислоту, содержащую растворенный избыточный серный ангидрид. Вначале контактным способом получали только такую кислоту. [c.761]

Удельная электропроводноапъ серяож кислоты при концентрации серной кислоты около 30% (7,5 н.) имеет отчетливый максимум (и18 = 0,739) (см. рис. 124), тогда как эквивалентная алектропроводность в этой области по мере разбавления равномерно> увеличивается. Если проследить за изменением электропроводности при разбавлениях менее 10 вес.%, что соответствует 2 г-экв л, то скорость нарастания электропроводности сначала-несколько уменьшается, но при разбавлениях менее 0,2 г-экв л снова происходит сильное возрастание электропроводности, что объясняется значительным увеличением в этой области диссоциации по второй ступени. Если на оси абсцисс откладывать-корень кубический из эквивалентной концентрации, а по оси ординат — эквивалентную электропроводность, то получим кривую, гкоторая между 0,5 и 0,2 г-вкв Н28 04 имеет отчетливую точку перегиба, отвечающую началу диссоциации по второй ступени А-- [c.764]

Двуокись теллура ТеОг, как и двуокись селена, образуется при горении теллура. Однако для ее ползгчения удобнее вести окрсление теллура сильно охлажденной концентрированной азотной кислотой. При выпаривании или разбавлении раствора выпадает двуокись теллура в виде бесцветных, тетрагональных, октаэдрических кристаллов с удельным весом 5,7—5,9. [c.802]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология