Иодиды титриметрическое

Многие восстановители можно окислять свободным иодом, а многие окислители восстанавливать иодидами. Основной титриметрической реакцией в иодометрии является взаимодействие раствора иода с рабочим раствором тиосульфата натрия [c.142]

Строят кривую титрования, находят объем А МОз (УО, соответствующий конечной точке титрования иодидов. Разность объемов (V—V]) соответствует содержанию хлоридов. По формулам титриметрического анализа рассчитывают содержание хлоридов и иодидов в анализируемой воде. [c.109]

Иодометрия — титриметрический (объемный) метод определения веш,еств, основанных на реакциях окисления-восстановления с участием иода или иодида (1И 2е 21—), Иодометрически определяют кислоты [c.58]

Иодид калия применяют для титриметрического [831, 832, 998, 1039, 1251], фотометрического [1043], потенциометрического 11409] и амперометрического [579] определения золота. [c.22]

Одним из первых реагентов, предложенных для титриметрического определения Au(III), был иодид калия [c.119]

Титриметрический метод основан на реакции хлора с иодидом калия с выделением иода [c.118]

Эта группа титриметрических методов основана на количественном восстановлении мышьяка(У) до мышьяка(1П) различными реагентами. Наибольшее распространение нашли методы, вклю-чаюш ие восстановление арсената иодидами с выделением эквивалентного количества свободного иода и титрование его гипосульфитом натрия в присутствии крахмала в качестве индикатора. В тех случаях, когда это необходимо, предварительно мышьяк переводят в пятивалентную форму обработкой перекисью водорода или другим подходяш им способом. [c.47]

Известны косвенные титриметрические методы определения, основанные на обменных реакциях ионов серебра с цианидным комплексом никеля, сульфидом меди, на восстановлении ионов серебра металлической медью или амальгамами висмута, цинка, кадмия и последующем комплексонометрическом титровании обменивающихся ионов, выделившихся в количестве, эквивалентном содержанию серебра. К непрямым титриметрическим методам относится также осаждение серебра в виде труднорастворимых соединений с органическими или неорганическими реагентами с последующим титрованием избытка осадителя подходящим реа-1 ентом или растворение соединения серебра в цианиде калия, избыток которого оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [c.77]

Известны и другие варианты определения серебра в свинце с применением дитизона [230, 1016, 1028]. Титриметрический метод состоит в титровании серебра раствором иодида калия в присутствии индикатора бромкрезолового синего [1179]. [c.184]

Иодометрия — титриметрический метод, в основе которого лежат реакции восстановления свободного иода до иодид-ионов и окисления иодид-ионов до молекулярного. В растворах иода в присутствии К1 образуется комплексный анион [1з] , позтому полуреакции, протекающие при иодометрическом титровании, можно представить как [c.130]

Титриметрический метод, основанный на выделении иода при взаимодействии кислоты с иодид-иодатной смесью (К1 + КЮз) и титровании иода [c.114]

Титриметрический метод, основанный на выделении иода при реакции фтора с иодидом калия [c.156]

Иодкрахмальная реакция. Титриметрические методы определения хинона, основанные на выделении иода из подкисленных растворов иодидов, малочувствительны [5, 6]. Чувствительность метода можно существенно повысить, применив цветную реакцию иода с крахмалом. [c.408]

Окисление иодида проходит довольно легко, при этом хлорид и бромид не окисляются. Определение хлорида и бромида при их совместном присутствии более трудная задача, так как их редокс-потенциалы очень близки. Селективного отделения бромида можно добиться, применяя различные реагенты, хотя точность такого разделения невысока. В этом разделе будут представлены и другие титриметрические методы последовательного определения хлоридов, бромидов и иодидов. [c.301]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

АРГЕНТОМЕТРИЯ — титриметрический метод количественного анализа, основслный на использовании ти-тровагтюго раствора AgNOs. А. с большой точностью определяют хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, цианиды и другие соли и кислоты, анионы которых образуют с серебром малорастворимые осадки. [c.30]

КЛЮЧОМ (солевым мостиком) с хлорсеребряным электродом сравнения. Измеряют потенциал сульфидсеребряного электрода и приступают к титрованию раствором AgNOз, прибавляя сначала по 1 мл, затем по 0,1 мл, приближаясь к точке эквивалентности— по одной капле титранта, непрерывно перемешивая раствор и измеряя потенциал электрода. После первого резкого скачка потенциала продолжают титрование бромид-ионов, затем хлорид-ионов. Содержание иодид-, бромид- и хлорид-ионов в анализируемом растворе рассчитывают по формулам титриметрического анализа. [c.138]

Чувствительность окраски иода в бесцветных жидкостях соответствует 5-10" н. его раствору (около 6,4 мг иода в 1 л, т. е. 6,4х ХЮ г в 1 мл). Чувствительность иодкрахмальной реакции соответствует приблизительно 10 н. раствору иода (1,3-10 г иода в 1 мл), т. е. она примерно в 5 раз выше, чем в первом случае. Глаз более чувствителен к синей окраске, чем к желтой, поэтому именно благодаря применению иодкрахмальной реакции метод иодометрии стал одним из наиболее точных титриметрических методов. Иодкрахмальная реакция требует одновременного присутствия в растворе крахмала, иода, иодида калия и иодистоводородной кислоты. [c.408]

Титриметрические методы, в основе которых лежат реакции комплексообразования, известны уже более 150 лет. Такие методы называют комллексометриче-скими, а по рекомендации Междунгродного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) ком-плексиметрическими. Первые работы, посвященные комплексометрическому определению иодид-ионов [c.269]

Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексоиетрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. При окислительно-восстаповительном титровании в качестве восстановителей используют иодиды, сульфат железа(П), хлорид олова(П), в качестве окислителей — перманганат и бихромат калия, сульфат церия(1У). Использование метода спектрофотометрического титрования перренат-иона раствором Зп(П) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потенциометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. 146 и 148. [c.81]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Шестивалентный молибден в сильносолянокислом растворе восстанавливается ионами иода до пятивалентного состояния [825, 1050]. Молибденовая кис./70та в слабокислых растворах восстанавливается ионами иода до молибденовой сини [957] восстановление ускоряется в присутствии фосфорной, кремне-,, вой и германиевой кислот. Шестивалентный молибден практически не восстанавливается при рН 0,1 [315, 316]. На реакции восстановления ионами иода основано несколько вариантов титриметрического определения шестивалентного молибдена [587, 705—707, 746—748]. В настоящее время эти методы не имеют практического значения . Иодид калия применяется как восстановитель в некоторых вариантах роданидного фотометрического метода определения молибдена (см. стр. 209). [c.94]

Микросодержание общей серы в породах определяется по методу Сен-Гупта [1290]. Образец сжигают над VjOg при 900— 950° С в токе азота, продукты разложения восстанавливают металлической медью до SOj, которую затем определяют титриметрически после взаимодействия с иодид-иодатной смесью или фотометрически с парарозанилином после поглощения раствором NaJHg U]. [c.192]

Титриметрические методы. И о д о м е т р и ч е с к и й м е-тод основан на реакции окисления иодида калия ионом меди (II) но реакции 2Си804 + 4К1 = 12 + Си212 + 2К 804. [c.86]

Кинетические методы с титриметрическим окончанием сравнительно мало применяют в анализе бромидов. В одном из методов, основанном на каталитическом действии иодид-ионов на реакцию окисления As(III) сульфатом церия(1У), в анализируемый бромидсодержаш,ий раствор добавляют определенный объем AgNO ,, избыток которого титруют 0,1 N раствором KJ [926]. По достижении КТТ лишняя капля титранта вызывает значительное ускорение реакции, и желтый раствор моментально обесцвечивается. [c.116]

Существуют косвенные титриметрические методы, в которых осадок хлорида серебра или труднорастворимых соединений серебра с 1,2,3-бензтриазолом [725], висмутиолом [1169] растворяют в избытке титрованного раствора цианистого калия. Избыток последнего оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [c.85]

Иодатометрия — титриметрический метоц анализа, в котором тифан-том является раствор иодата капия. Анион Ю может восстанавливаться до иодид-иона и до иода, что соответствует полуреакциям [c.129]

Иод и бром. Иод восстанавливается раствором ЗпСХз до иодид-ионов. На этой реакции основан [4, 14] титриметрический метод определения Тд. К 20 мл анализируемого раствора прибавляют [c.188]

Свинец (более 0,1%) в сплавах с цирконием определяют титриметрическим методом [18]. Свинец осаждают сначала в виде сульфата, а затем в виде хромата и определяют по количеству иода, выделенного из иодида калия хромовой кислотой, количество которой эквивалентно содержанию свинца. 1 г-экв РЬ равен 207,21 3= = 69,07 1 жл 0,1 раствора КааЗаОз соответствует 0,00691 г РЬ. [c.201]

Методы определения. В воздухе. Определение основано на разрушении молекулы Г. смесью серкой кислоты и дихромата калия. Образующийся при этом элементарный хлор поглощают раствором иодида калия с крахмалом и определяют выделившийся иод титриметрически или колориметрически. Чувствительность титриметрического метода 4 мкг хлора в пробе, колориметрического— 0,1 мкг. См. также Гептахлор... [c.562]

Селениты хорошо определяются титриметрически с помощью иодида калия [70]. К 20 мл 0,05 н. раствора селенита добавляют [c.151]

Принцип метода. Метод основан на сжигании хлорорганических инсектицидов смесью серной кислоты с бихроматом калия. Образовавшийся в процессе сжигания свободный хлор поглощается смесью растворов иодида кадмия с крахмалом, в результате чего выделяется эквивалентное количество иода. Выделившийся иод определяется титриметрически или колориметрически по стандартной шкале. [c.94]

Давно известные титриметрические методы определения селена (IV) основаны на его восстановлении до селена иодидо М калия и титровании выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата. Другой метод основан на восстановлении селена (IV) избытком стандартного раствора тиосульфата. Избыток титруют стандартным раствором иода [c.177]