Сплавы определение бора

Прямой фотометрический метод вытеснил дистилляционный метод при определении бора в цирконии, циркониевых сплавах и гафнии и может применяться для анализа проб, содержащих ЫО" — 5-10 % бора. [c.121]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения бора [c.571]

Сплавы и лигатуры на основе ванадия. Метод определения бора [c.591]

Фотометрическое определение бора в титане и его сплавах [519]. [c.232]

Определение бора в сплавах титана ионообменным методом [524]. [c.233]

Определение бора в сплавах титана [525]. [c.233]

Определение бора в титановых сплавах ионообменным методом [c.345]

Определение бора в титановых сплавах [2589]. [c.345]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА В СТАЛИ И ЖАРОПРОЧНЫХ СПЛАВАХ [26] [c.428]

Определение бора в цирконии и циркониевом сплаве. Помеща ют навеску 1 г в виде тонкой стружки в реакционную колбу дистил ляционного прибора. Добавляют 15 мл метанола, помещают в кол бу тефлоновую магнитную мешалку и присоединяют колбу к при бору.Охлаждают колбу в ледяной бане. Добавляют 45 мл воды, не содержащей бора, в поглотительную колбу с отметкой 100 мл и помещают ее таким образом, чтобы конец холодильника был погружен в воду. Эту колбу также охлаждают в ледяной бане. [c.432]

В результате подробного исследования методов определения малых количеств бора (0,0005—0,02%) в углероде и низколегированных сталях [16 ] рекомендован ионообменный метод, который признан лучшим, чем методы, основанные на осаждении, электролизе или отгонке метилового эфира борной кислоты. В частности, ванадий не удаляется при электролизе с ртутным катодом, но эффективно поглощается катионитом в Н-форме. Борная кислота определяется в вытекающем растворе с помощью диантримида. Описаны также аналогичные методы определения малых количеств бора в окиси урана [46 ] и сплавах на основе алюминия [209]. В сочетании с ионообменным методом могут применяться и другие цветные реагенты, хотя и менее эффективные, чем диантримид куркумин [211 ] (для определения бора в уране и графите), хинализарин [215] и карминовая кислота [26] (для определения бора в титановых сплавах). [c.258]

Определение бора в сплавах па железной основе с помощью прибора средней дисперсии, как известно, затруднено. Обычно используется дуговое возбуждение. Перспективным решением задачи представляется методика, описанная в работах [98, 199]. [c.77]

Для определения бора в сплавах, содержащих повышенные концентрации хрома, описанная методика непригодна на аналитическую линию бора накладывается крыло линии хрома [c.78]

Определение бора в железных сплавах было предметом работ проф. Н. П. Чижевского в сотрудничестве с А. Гердтом и [c.181]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА В ЦИРКОНИИ И ЕГО СПЛАВАХ С НИОБИЕМ [c.223]

По данным с несколькими эталонами строят градуировочный график зависимости Q от концентрации определяемого вещества. Чем выше концентрация, тем меньше Q. Метод рекомендуется для определения бора в горных породах, кадмия в сплавах и др. [92, 94]. [c.26]

Разработанный нами метод определения бора в боридах переходных металлов состоит в сплавлении анализируемого препарата со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Сплав выщелачивается подкисленной водой, металлы осаждаются в случае необходимости избытком карбоната бария в виде цирконата, ти-таната или ванадата бария. Бор отгоняется в виде борнометилового эфира, а затем производится титрование обычным методом с применением маннита или глицерина. [c.109]

Диантримид в среде концентрированной серной кислоты образует окрашенное соединение с бором в соотношении 1 1 [76, 77] этот реагент рекомендован для определения бора в алюминии [78], в сплавах на никелевой основе [79] и в речной воде [80]. [c.68]

Примечания 1. При определении бора в сплавах других марок, не содержащих больших количеств кремния, график должен быть построен по сплаву близкого состава, не содержащему бора. [c.160]

Применяя потенциометрическое титрование, можно определять бор в присутствии таких примесей, как цинк, кадмий, кобальт, никель, мышьяк (в виде Аз +), алюминий (например, при определении бора в сталях и ферроборе) [20, 21]. Потенциометрическое титрование рекомендуется при определении бора в сталях и сплавах [22]. [c.7]

Как правило, колориметрическому определению бора мешают присутствие окислителей (нитраты, хроматы, перекись водорода), разрушающих красители, фтор-ион, образующий комплексное соединение с бором [91], а также некоторые элементы, такие, как железо, никель, марганец, мель, хром, кобальт, алюминий, ванадий, титан, молибден, цирконий, олово, мышьяк. Влияние окислителей устраняют восстановлением их гидразином, фтор-ион связывают добавлением двуокиси кремния. В литературе имеется обзор методов определения бора с применением дистилляции, ионного обмена, электролиза с ртутным катодом и определения в видимой и УФ-обла-сти спектра с применением флуорометрии, спектроскопии, полярографии и амперометрического титрования в урановых материалах, полупроводниках, сталях и цвет ных сплавах [107, 108]. Подробно методы отделения ме- тающих примесей изложены в п. 2 гл. I. [c.49]

Объемное определение бора в сталях и сплавах [c.54]

Для определения бора в алюминиевых сплавах готовят сначала смесь воды с этанолом в отнощении (35 965). Затем к 700 мл этанольной смеси добавляют 15 г безводной щавелевой кислоты, 12,5 мл концентрированной соляной кислоты и 85 мл воды. После растворения щавелевой кислоты добавляют 1 г растертого куркумина и разбавляют водой.до 1 л. Раствор устойчив в течение нескольких недель, если он не подвергается действию прямого света. [c.167]

Для определения бора в цирконии и циркониевых сплавах растворяют 0,125 г куркумина в 100 мл ледяной уксусной кислоты при нагревании и размещивании. [c.167]

Ниобий. Нпобиевые сплавы растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты. Для определения рения растворение проводят в концентрпровапной серной кислоте, для определения бора — в серной кислоте с добавкой бисульфата (илп сульфата) калия. Для определенпя лантана сплав прокаливают в аллундовом тигле при (ООО С до образования оксида ниобия, затем смешивают с 10-кратным количеством пероксида натрия и сплавляют при 750—800 °С в течение 40 мпн можно навеску прокалить в платиновом тигле при 1000 С, затем оксиды сплавить при 1000 °С со смесью, состоящей из 2 ч. карбоната натрия и 1 ч. прокаленного при 300 С тетрабората натрия. Для определения азота сплав растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой подата калия (КЮз). [c.12]

При выборе стеклянной посуды для проведения анализа необходимо учитывать влияние состава стекла на проводимое определение. Например, при определении бора в сплавах отгонку бормети-лата проводят в кварцевом дистилляционном аппарате. Никакая стеклянная посуда для проведения этого определения не пригодна. [c.7]

В лабораториях Комиссии по атомной энергии США применяют фотометрический метод определения бора в цирконии с использованием экстракта куркумы после отгонки бора в виде борметилового эфира [177]. Метод определения бора в присутствии циркония без отгонки разработали Палей, Немодрук и Пыжова [221]. Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7,5-10" до 5% В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Ошибка определения для количеств бора Ы0" % около 5%. Продолжительность определения составляет [c.201]

Селективную отгонку примесей из жидких смесей (растворов) применяют в качестве этапа концентрирования перед спектральным определением только в исключительных случаях, хотя при создании необходимых условий, в частности, при условии нахождения концентрируемого микроэлемента целиком в летучей форме она протекает с хорошим выходом вплоть до ультрамалых количеств [459, 973]. Для ускорения выделения микропримесей отгонку следует проводить в потоке газа, барботируемого через жидкость. Примесь обычно выделяется вместе со значительным количеством растворителя или основного компонента смеси и необходимо дополнительное концентрирование упаривание разбавленного раствора с введением реагента, связывающего примесь в нелетучий комплекс. В качестве некоторых примеров отгонки примесей из растворов можно привести отгонку As в виде хлорида при анализе селена [779], отгонку В в виде метилбората при определении бора в сплавах циркония [1091] и, наконец, выделение микроколичеств As, Sb и Sn из растворов, содержащих НС1 и НВг [1000]. [c.270]

Для измельчения кремния применяют пластины монокристаллическо-го кремния [14]. При определении бора в кремнии применяют ступку из карбида вольфрама [15]. Кремний и германий также измельчают молотком, заворачивая пробы в полиэтиленовую пленку, и затем пробы промывают в особо чистых кислотах и воде. Стекло измельчают в кварцевой ступке [16]. Карбид кремния измельчают в ударной ступке (рис. 6) из меди [17], 1в ступке из сплава ВК-6, состоящего из , С и Со [18]. Перемешивание проб при приготовлении стандартов для спектрального анализа производится во фторопластовой ступке (рис. 7). Измельчение материала в ступке из сплава ВК-6 [19] производится при помощи механического устройства, показанного на рис. 8. [c.20]

Ионообменный метод с последующим алкалиметрическим титрованием применялся для определения бора в никелевых и цинковых электролитах для гальванонокрытий [1, 25, 63, 124, 137], в железе и стали [9, 94, 152, 196], в титановых сплавах [150], силикатах [108], природных водах [185] и дезодорантах [32], а также в три-бромиде бора и его продуктах присоединения [189]. Я. А. Дегтя-ренко [41 ] применил этот метод в несколько измененном виде для анализа фтороборатов. В этом анализе вытекающий раствор кипятят с хлоридом кальция, чтобы разложить фтороборную кислоту, затем осаждают фторид кальция и определяют борную кислоту титрованием. Недавно были разработаны методики определения бора [c.257]

Производство циркония и его сплавов, содержащих бор, требует тщательного контроля. Так как в литературе химические методы определения бора в металлическом цирконии и его сплавах описаны не были, то целью настоящей работы явилась разработка простого химического метода определения содер-жанпя бора в металлическом цирконии и его сплавах, в частности в сплавах с небольшим содержаьшем ниобия. [c.223]

Предложен метод определения бора в цирконии, гафнии и их сплавах с помощью куркумина [2601, образующего с бором окрашенное соединение. Реакция протекает в среде уксусной и серной кислот в течение 30 л<ын. Для определения следов бора (1 10 - -5- 10- %) из реакционной смеси удаляют избыток куркумина экстракцией эфиром. При этом окрашенное соединение бора концентрируется между водной и эфирной фазами. После отделения основной массы обеих фаз соединение растворяют в 15 мл метанола и определяют оп- гическую плотность при 550 нм. При определении бора в количествах от 5 10- до 1,0% 0,5 мл реакционной смеси растворяли в 100 мл этанола и определяли оптическую плотность при 540 нм. [c.406]

Добавление некоторых комплексообразующих веществ (НС1, HF, винная, лимонная кислоты и др.) к растворам азотной кислоты может повлиять на растворение тех металлов, которые не растворяются в одной азотной кислоте. Д При атомно-абсорбционном определении Sb, Сг, Си, Fe, РЬ, Mg, Мп, Ni, Si, Sn, Ti и Zn в алюминиевых сплавах пробу растворяют в пластмассовом сосуде в 40%-ной HNO3 при нагревании. Затем при 50 °С к раствору добавляют НР и через 10 мин 20%-ный раствор тетрабората натрия. Применение для разложения материалов смеси азотной кислоты и маннита предотвращает потери бора при упаривании растворов. При определении бора разложение проводят в присутствии солей алюминия [Д. 5.4]. Д [c.194]

Совсем недавно появилась работа [318], авторы которой предлагают для фотометрического апределения микроколичеств бора в металлическо.м алюминии применять ацетилхинализарин, [который почти в два раза чувствительнее хинализарина. Этот е-тод, несколько видоизмененный нами, показал хорошие результаты и рекомендуется для фотометрического определения бора в высококре мнистых алюминиевых сплавах. [c.158]

Бор вводят в магниевые сплавы в небольших количествах (<0,5%) иногда тысячные и даже десятитысячные доли процента. Магниевые сплавы растворяются очень быстро с большим выделением тепла, в процессе растворения возможны потери бора вследствие образования летучих борводородистых соединений. Чтобы избежать потерь бора, рекомендуется вести растворение сплава 1) в присутствии окислителей 2) под холодильниками. Ввиду того что потери выражаются обычно в тысячных долях процента бора, большие его количества (0,5— 0,08%) можно определять, не применяя холодильников, что для массовых анализов особенно важно. Сотые и десятые доли процента бора определяют объемным методом, а тысячные — колориметрически с реагентом хинализарином. Литературный обзор по методам определения бора см. на стр. 157. [c.268]