Периодические по Вернеру

А.М. Бутлеров, по всемирному признанию, является одним из фех самых великих химиков, наряду с Д.И. Менделеевым - создателем периодической системы элементов и Альфредом Вернером - основателем координационной теории (комплексные соединения и т д.). [c.85]

Варианты таблиц периодической системы. Периодическая система элементов обычно изображается в виде таблицы, для оформления которой предложено несколько вариантов. Из всех вариантов наиболее известны и распространены три коротко пер йодная форма Менделеева, длиннопериодная форма Вернера (хотя она впервые была предложена также Менделеевым) и форма Томсена — Бора, с которой сходны таблицы Бейли и Некрасова. Остальные известные варианты, не имеющие особых преимуществ, не нашли достаточного распространения. [c.26]

Из следующих за скандием элементов титан имеет структуру 2, 8, 10, 2, ванадий — 2, 8, 11, 2 и т. д. Дальнейшее заполнение второго снаружи слоя приостанавливается лишь начиная с меди (№ 29), атом которой имеет структуру 2, 8, 18, 1. Распределение электронов по слоям в атомах еще более тяжелых элементов показано на приводимой таблице, представляющей собой периодическую систему элементов в форме, предложенной Вернером. [c.219]

ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ (по Вернеру) [c.220]

При решении этого вопроса долгое время руководствовались теми, по существу случайно избранными, отдельными свойствами элементов, которые наиболее бросались в глаза. Так, применительно к V группе исходили из наличия водородных соединений типа ЭНз и у фосфора, и у мышьяка при отсутствии подобного соединения у ванадия. На этом основании подгруппу мышьяка рассматривали как главную подгруппу V группы, являющуюся непосредственным продолжением ее типических элементов, Напротив, подгруппу ванадия рассматривали как побочную , совершенно оторванную от фосфора и азота. В результате становилось не оправданным само помещение элементов подгруппы ванадия в V группу. Так как то же самое имело место в других группах, многим представлялось более правильным узаконить создавшееся положение путем соответствующей перестройки периодической системы, что и было предложено, в частности, Вернером (1905 г.). [c.222]

Современная химия сформировалась во второй половине XIX века, когда Д. И. Менделеевым был открыт периодический закон, А. М. Бутлеровым разработана теория химического строения, А. Вернером создана координационная теория, т. е. в то время, когда были поняты принципы внутреннего строения вещества. В химии термином строение обозначается широкий круг понятий, в основу которых положены представления об атомах как носителях химических свойств элементов и молекулах как носителях химических свойств различных веществ. [c.13]

Г, периодическая система элементов (по Вернеру) 2 Не 2 [c.161]

Таковы некоторые факты, которые могут быть объяснены с помощью принятой атомной модели. Она объяснила два основных типа связи в химических соединениях — полярную связь между противоположно заряженными ионами в солях и неполярную связь в органических и других неионизируемых молекулах. Неполярная связь бывает двух видов, первый из которых имеет место в молекулах СН и ННд, где число таких связей может быть сопоставлено с положением элемента в периодической таблице, а второй вид встречается в координационных соединениях Вернера. [c.57]

Согласно основным представлениям Вернера комплексные гидриды построены из простых гидридов. В соответствии с тремя различными видами связей различаются 1) гидриды солеобразные с ионными связями (гидриды щелочных и щелочноземельных металлов) 2) летучие с ковалентными связями (гидриды бора и главных подгрупп IV—VII групп элементов периодической системы) и 3) металлические с металлическими связями (гидриды переходных металлов). Наблюдаются также переходные случаи между этими тремя группами [2966]. Начиная с третьей основной подгруппы периодической системы в направлении к первой, элементы уже настолько электроположительны (табл. 2), что при гидролизе их солеобразных гидридов гидридный ион отщепляется с образованием водорода [c.16]

В противоположность мнению, что элемент 72 должен принадлежать к редкоземельным, Томсен уже в 1895 г. [4, 16] и Вернер в 1905 г. [5, 16] при дальнейшей разработке периодической системы элементов пришли к выводу, что ожидаемый элемент с атомным весом около 181 должен быть не редкоземельным, а четырехвалентным аналогом циркония. Эту же точку зрения высказали позже Кирхгоф [6], Бари [7] и др. [c.5]

При использовании пластосмесителей периодического действия, таких, как червячно-лопастные смесители типа Вернер , Бенбери полимеры и пигменты вместе с другими добавками, независимо [c.123]

Так же как и органические соединения, первые комплексные со- единения, с которыми пришлось столкнуться химикам, были довольно инертными. Среди них обнаружили и изомерные соединения. Л. А. Чугаев отметил существование близкой аналогии между соединениями углерода и наиболее устойчивыми комплексными соединениями. Он считал, что благодаря комплексным соединениям химия многих элементов периодической системы может стать столь же многообразной, как и химия углерода. Первые сведения о комплексных соединениях появились в конце ХУП в. Естественно, что и до Вернера многие ученые пытались создать теорию, отражающую строение этих необычных соединений. [c.14]

В основании химии комплексных соединений лежит координационная теория, созданная швейцарским химиком лауреатом Нобелевской премии Альфредом Вернером. Нельзя сказать, что теория Вернера возникла на пустом месте. Так же как созданию периодического закона предшествовали важные открытия свойств элементов и новые идеи о периодичности их свойств, так и теория Вернера опирается на близкие к координационной теории гипотезы, имеет своих проч [c.4]

Понятие ближнего порядка вскрывается прежде всего в свете теории комплексных соединений. Согласно периодической системе в соединениях SO3 и Н2О валентности V атомов серы по кислороду V = = 6) и кислорода по водороду (У = 2) насыщены. Й все же имеет место, за счет побочных (по Вернеру) валентностей, реакция [c.97]

Отдельные этапы развития представлений о закономерности трансвлияния освещались в периодической печати. Но раскрытие с историко-химических позиций этой закономерности и ее теоретических трактовок, представленное в книге Ю. Н. Кукушкина и Р. И. Бобоходжаева, проведено так последовательно впервые. При этом авторы тщательно анализируют зарождение представлений о взаимном влиянии лигандов в координационных соединениях, подчеркивая выдающуюся роль Л. А. Чугаева, диалектически соединившего теорию А. Вернера и теорию химического строения А. М. Бутлерова в применении к координационной химии. [c.6]

Теория Вернера не смогла ответить на вопросы о возможности распространения положений стереохимии на все элементы периодической системы и значения формы молекулы при химических превращениях о существовании каких-либо ограничений в разнообразии атомов и радикалов, одновременно присутствую-щих в молекуле (что помогло бы выяснить, обладает ли центральный атом способностью насыщать все единицы валентности независимо одна от другой или нет). Последний вопрос аналогичен проблеме взаимодействия радикалов в молекуле органического соединения, в свое время выдвинутой В. В. Марковнико-вым. Если принять существование такого влияния радикалов друг на друга, тогда возможны случаи, когда оно окажется настолько сильным, что нельзя будет осуществить комбинацию из произвольно взятых групп при одном и том же центральном атоме. [c.96]

После периодической системы Д. И, Менделеева, опубликованной в 1871 г., появилось много различных форм периодической системы. Каждая таблица должна была показывать изменения и соотношения, которые ее автор считал наиболее значительными. Буквально из сотен таблиц наиболее популярной и легкоизобра-жаемой является так называемая развернутая или длинная форма (табл. 3-7) Впервые предложенная в более простой форме Рэнгом в 1893 г., она была затем видоизменена Вернером в 1905 г. н получила современную форму бла1 одаря сильной поддержке со стороны Бюри и многих других. [c.89]

Понятие о валентности было введено Франклапдом (1852). К концу XIX в. классическая теория валентности достигла высокой степени совершенства. Важными этапами здесь были теория химического строения Бутлерова, периодический закон Д. И. Менделеева, учение Тиле о парциальных валентностях, которое позволило объяснить насыщенность органических соединений с кратными связями идея об остаточных валентностях Вернера, способствовавшая созданию стройной теории координационных (комплексных) соединений, и др. Однако,- несмотря на достижения теории валентности, вопрос о природе сил, соединяющих атомы в молекулы, оставался нерешенным. До открытия электрона невозможно было прнять природу химической связи. [c.73]

Смеситель ЕВК (ф. Вернер — Пфляйдерер ) [18] благодаря распределению энергии сдвига по всей длине червяка и интенсивному контакту смеси с теплообменными поверхностями имеет сравнительно благоприятный тепловой режим работы и рекомендуется как дорабатывающая смесь машина после смесителя периодического действия, а также для второй стадии смешения Конструкция червяка обеспечивает непрерывное продвижение материала по каналу с одновременным его перемешиванием и циркуляцией в камерах (рис. 4.17). [c.175]

Основным смесительным оборудованием в настоящее время являются роторные закрытые смесители периодического действия, имеющие большую производительность и позволяющие полностью автоматизировать и механизировать процесс приготовления резиновых смесей. Смешение осуществляется в закрытой камере при механическом воздействии на материалы двух горизонтально расположенных роторов (аналоги валков) сложной формы, вращающихся навстречу друг другу с разной скоростью. Конструктивные и технологические особенности резиносмесителей различных типов определяются в основном формой роторов, которые, занимая около 60 % объема камеры, могут быть овальными (смесители типа Бенбери ), трех- или четырехгранные (смесители типа Вернер—Пфляйде-рер ) и взаимозацепляющимися кулачковыми (смесители типа Интермикс ). Резиносмесители имеют разнообразные регистрирующие, регулирующие и управляющие приборы, узлы и агрегаты. [c.31]

Мерсеризацию и этерификацию целлюлозы проводят в реакторе периодического действия типа Вернера-Пфлейдере-ра. Для гомогенизации реакционной массы, активирования целлюлозы, снижения температуры и времени реакции применяют изопропиловый спирт. При дозировке на 1 звено целлюлозы 2,0—2,1 моля КаОН и 0,6—0,7 моля ХЭС достигается необходимая степень этерификации целлюлозы 0,4—0,5 (коэффициент использования ХЭС 0,65—0,70). [c.73]

Что касается размещения редкоземельных элементов в этой таблице, то оно, конечн(), кажется искусственным, поскольку они как бы утрачивают связь с другими элементами. Здесь важно другое таблица Вернера, пожалуй, впервые наводит на мысль, что самые тяжелые элементы периодической системы, т. е. элементы ее последнего ряда, начиная с высшего аналога лантана, будут аналогичны редкоземельным, представляя подобную меж-групповую совокупность . Это любопытно в свете современной актиноидной гипотезы. [c.71]

Софус Мадс Иергенсен (1837—1914), профессор университета в Копенгагене, был блестящим экспериментатором, синтезировавшим многочисленные новые комплексные соединения металлов VIП группы Периодической системы элементов. Кроме того, им были предложены и теоретические объяснения строения комплексных соединений. Правда, в ряде случаев теория Иергенсена оказалась в противоречии с фактами и должна была уступить свое место координационной теории Вернера, тем не менее она держалась довольно долго и сыграла свою роль в развитии наших представлений о химии комплексных соединений (подробно об этом см. [6]). [c.7]

О способах определения атомных весов (с. 672—679) Д. П. Коновалов. Периодическая система Д. И. Менделеева п природа химических элементов (с. 680—692 см. 2095к) А. Е. Чичибабин. Координационная теория Вернера (с. 693—711) И. А. Каблуков. Тепловая теория Нернста (с. 712—722) (л) Указатели по авторам в русской и иностранной транскрипции (с. 725—742) по предметам (с. 743—768) портретов, рисунков, диаграмм и таблиц (с. 769—771) оглавление (с. 775). [c.201]

Предлагаемая читателю книга, опубликованная в серии Си нергетика в издательстве Шпрингер , посвящена эффектам, связанным с воздействием внешних шумов на поведение динамических систем различной природы. Ее авторы — профессор Свободного университета Брюсселя Рене Лефевр и сотрудник Центра статистической физики (г. Остин, США) Вернер Хорстхемке — признанные специалисты в области статистической теории сильно неравновесных процессов в физических, химических и биологических системах. Хотя вопросы, относящиеся к влиянию шумов на поведение динамических систем, уже неоднократно обсуждались в литературе, в последнее время в этой области были получены новые, весьма интересные результаты. Как оказалось, внешние шумы способны не только приводить к флуктуациям в характеристиках динамической системы, что вполне очевидно, но и вызывать качественную перестройку ее режима — вести к появлению новых стационарных состояний, возникновению незатухающих периодических осцилляций и т. п. Весь этот класс явлений объединяется в понятии индуцированных шумом переходов. Книга В. Хорстхемке и Р. Лефевра представляет собой первую и весьма удачную попытку дать последовательное изложение теории индуцированных шумом переходов и рассказать о ее разнообразных приложениях в задачах физики, химии и биологии. [c.5]

Упомянем мало известные работы Вернера исследование структуры солей аммония, бензола, оксоние-вых солей создание кислотно-основной теории и нового варианта периодической системы Д. И. Менделеева, изучение природы водородной связи. [c.49]

Последняя треть XIX в. была особенно важной для развития химии. Открытие Д. И. Менделеевым в 1868 г. периодического закона и создание Лебелем и Вант-Гоффом тетраэдрической модели атома углерода определили новый этап в развитии химии. В 1900—1904 гг. идеи стереохимии были А. Вернером распространены на область неорганических соединений. Существование стереохимии является основн ш отличием современной химии от прежней, так же как и существование кристаллохимии является основным признаком новой кристаллографии. С гордостью мы можем сказать, что создание современной кристаллографии, выразившееся в завершении теории структуры кристаллов и в математическом выводе всех возможных законов расположения материальных частиц (атомов, ионов, молекул или радикалов) в кристаллическом пространстве, принадлежит нашему гениальному соотечественнику акад. Е. С. Федорову. В периоде 1885 по 1890 г. он создал свою бессмертную теорию 230 пространственных групп симметрии, к настоящему вре.мени подтвержденную тысячами экспериментальных работ и не знающую ни одного исключения. [c.6]

Некоторые зарубежные фирмы, в частности Аэроматик (Швейцария), Мюнстер , Вернер Глатт (ФРГ), выпускают сушилки, аналогичные по конструкции и назначению вышеописан-> ным. В некоторых конструкциях таких сушилок одновременно можно осуществлять процесс гранулирования, для чего на слой материала форсункой распыливается высушиваемый раствор. Для повышения производительности сушильной установки фирма Аэроматик разработала непрерывнодействующую сушилку такого типа, состоящую из трех сосудов аналогичной конструкции, закрепленных на радиальных штангах, вращающихся вокруг вертикальной стойки. Сосуды периодически перемещаются при помощи поворотного устройства на 120°, при этом каждый из сосудов занимает место соседнего. [c.6]

Понятие ближнего порядка вскрывается ирежде всего в свете теории комплексных соединений. Согласно периодической системе, в соединениях SOg и HgO валентности V атомов серы по кислороду у = 6) и кислорода по водороду V = 2) насыщены. И все же имеет место за счет побочных (по Вернеру) валентностей реакция HjO -Ь SO3 = Eg [SO4]. В образующейся серной кислоте все 4 атома О соединены с атомом S одинаково прочно и образуют координационную сферу [SO l (ограниченную квадратными скобками). Количество периферических атомов (О) или молекул (лигандов) вокруг центрального атома называется координационным числом (к. ч.). При конденсации молекул Na l в кристалл в кристалле молекул не остается, образуется (см. ниже) структура типа Na l, где вокруг каждого атома (иона) Na" на совершенно одинаковых расстояниях расположены удерживаемые одинаково прочно 6 атомов (ионов) хлора С1 и вокруг каждого иона I 6 ионов Na (рис. 1.57 1. 60, е). [c.85]

Уже при жизни Менделеева появились различные варианты периодической таблицы, авторы которых пытались улучшить и усовершенствовать (часто совершенно необоснованно) классическую короткую таблицу Менделеева и развернутую длинную , предложенную им же. Так, семейство редкоземельных элементов было предложено выделить в особую интергруппу. Размещение элементов, предложенное в 1909 г. Вернером (см. [39], стр. 215), ничем принципиально не отличается от длинной таблицы, разработанной Менделеевым в 1871—1903 гг. Развернутая таблица Менделеева точнее, поскольку в ней предусмотрены места для лантаноидов и правильно в порядке возрастания атомных весов размещены церий, торий и уран. Единственная неточность в этой таблице — это помещение водорода, лития и натрия над медью, а бериллия и магния над цинком, а не над калием и кальцием. Однако это приводит к компактному расположению элементов главных групп и отчасти соответствует различию свойств и тем смещениям, которыми Менделеев указывал на неполное сходство натрия с калием, а магния с кальцием. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология