Вернера системы МАН

А.М. Бутлеров, по всемирному признанию, является одним из фех самых великих химиков, наряду с Д.И. Менделеевым - создателем периодической системы элементов и Альфредом Вернером - основателем координационной теории (комплексные соединения и т д.). [c.85]

Варианты таблиц периодической системы. Периодическая система элементов обычно изображается в виде таблицы, для оформления которой предложено несколько вариантов. Из всех вариантов наиболее известны и распространены три коротко пер йодная форма Менделеева, длиннопериодная форма Вернера (хотя она впервые была предложена также Менделеевым) и форма Томсена — Бора, с которой сходны таблицы Бейли и Некрасова. Остальные известные варианты, не имеющие особых преимуществ, не нашли достаточного распространения. [c.26]

Система Вернера отличается от системы ИЮПАК отсутствием цифры, указывающей на степень окисления. Эту роль выполняет суффикс в наименовании металла [c.23]

В развитии современных представлений нашла свое место и координационная теория комплексных соединений А. Вернера, позволившая рассматривать растворы как системы комплексов растворенного вещества и растворителя. [c.128]

ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ (по Вернеру) [c.220]

При решении этого вопроса долгое время руководствовались теми, по существу случайно избранными, отдельными свойствами элементов, которые наиболее бросались в глаза. Так, применительно к V группе исходили из наличия водородных соединений типа ЭНз и у фосфора, и у мышьяка при отсутствии подобного соединения у ванадия. На этом основании подгруппу мышьяка рассматривали как главную подгруппу V группы, являющуюся непосредственным продолжением ее типических элементов, Напротив, подгруппу ванадия рассматривали как побочную , совершенно оторванную от фосфора и азота. В результате становилось не оправданным само помещение элементов подгруппы ванадия в V группу. Так как то же самое имело место в других группах, многим представлялось более правильным узаконить создавшееся положение путем соответствующей перестройки периодической системы, что и было предложено, в частности, Вернером (1905 г.). [c.222]

Принцип неопределенности — важное положение квантовой механики, открытое в 1927 г. немецким физиком Вернером Гейзенбергом (1901—1976). Гейзенберг показал, что вследствие корпускулярно-волновой двойственности материи невозможно одновременно точно определить положение частицы и ее скорость. Он показал также невозможность точного определения энергии системы в тот или иной момент времени. [c.73]

Система управления обеспечивает требуемую последовательность подачи компонентов, высокое качество смесей, стабилизацию параметров процесса смешения, сокращение брака, а также исключает влияние производственного персонала на процесс смешения. Разработчик системы управления РК8-20 — фирма Вернер — Пфлейдерер (ФРГ). [c.45]

Вернер с успехом использовал такой метод для демонстрации октаэдрической структуры комплексов с координационным числом 6. Метод основан на предположении, что шестикоординационная система имеет структуру, в которой шесть лигандов симметрично расположены на равном расстоянии от центрального атома. Далее, если предположить, что тремя наиболее вероятными структурами являются 1) плоская, 2) тригональная призма, 3) октаэдрическая (табл. 5), и сравнить число известных изомеров с числом теоретически предсказанных для каждой из этих структур, то для второго и третьего соединений (табл. 5) в случае плоской структуры и тригональной призмы должно быть по три изомера. В действительности же найдено, что [c.20]

Номенклатура. Обзор множества координационно соединений чрезвычайно облегчается применением рационального и простого обозначения их природы, т. е. состава и строения. Такая единая система обозначений была разработана Вернером. [c.445]

К недостаткам смесителей типа тестомесилок, применяемых на галалитовых заводах, относятся сравнительно малая емкость, возможность испарения воды при замешивании казеина, а также необходимость загрузки и выгрузки материалов вручную. Для замешивания казеина с водой и остальными компонентами можно пользоваться смесителем закрытого типа, например системы Вернер-Пфлейдерера, отличающимся достаточной емкостью (250—500 кг казеина) и обеспечивающим хорошее и быстрое перемешивание ингредиентов. [c.474]

Для расплавления асфальто-пековой массы последняя загружается в аппарат-смеситель системы Вернер-Пфлейдерера (емкость около 0,4 м ). Этот аппарат снабжен Z-образной мешалкой и паровой рубашкой для обогрева. Загруженная в смеситель асфальто-пековая масса расплавляется и при достижении температуры 150° в нее загружают небольшими порциями хлопковые очесы. Процесс перемешивания продолжается около часа до полного пропитывания волокон асфальто-пековой массой. Затем в смеситель загружается необходимое количество кизельгура и процесс перемешивания продолжается еще 1,5 часа. [c.529]

Электронная теория валентности, сформулированная Льюисом в 1916 г. и распространенная на многие системы Лэнгмюром в 1919 г. и другими авторами в течение последующего десятилетия, дала химикам возможность выразить вернеровское понятие валентности с помощью электронных представлений. Основная заслуга в использовании новой теории валентности принадлежит Сиджвику [14] и Лоури [15]. Главные валентности Вернера были интерпретированы как результат электровалентности, или переноса электрона, а побочные рассматривали как проявление ковалентности, или обобщения электронных пар. Главная валентность может быть, а может и не быть ионной. Так, если во внутренней координационной сфере находится отрицательный ион, например ион хлора в комплексе [Сг (МНз)5С1] (N03)2, он может быть связан с атомом металла как главной, так и побочной валентностями. В данном случае ион хлора потерял свой ионный характер. Только нитрат-ионы насыщают главную валентность и поэтому сохраняют свой ионный характер. [c.397]

Г, периодическая система элементов (по Вернеру) 2 Не 2 [c.161]

Таким образом, смесители типа Вернер—Пфлейдерер отличаются от широко известных смесителей типа Бенбери устройством смесительной камеры, системы ее охлаждения и конфигурацией вращающихся роторов. [c.73]

Согласно основным представлениям Вернера комплексные гидриды построены из простых гидридов. В соответствии с тремя различными видами связей различаются 1) гидриды солеобразные с ионными связями (гидриды щелочных и щелочноземельных металлов) 2) летучие с ковалентными связями (гидриды бора и главных подгрупп IV—VII групп элементов периодической системы) и 3) металлические с металлическими связями (гидриды переходных металлов). Наблюдаются также переходные случаи между этими тремя группами [2966]. Начиная с третьей основной подгруппы периодической системы в направлении к первой, элементы уже настолько электроположительны (табл. 2), что при гидролизе их солеобразных гидридов гидридный ион отщепляется с образованием водорода [c.16]

Было сделано четыре попытки выработать общую систему наименований неорганических соединений. В 1940 г. Комиссия по номенклатуре неорганической химии Международного союза химиков опубликовала сборник правил по номенклатуре [1]. Послевоенный, пересмотренный вариант был издан в 1953 г. под названием Предварительные правила [2]. Результатом дальнейшей разработки этого варианта явился сборник Принятые правила [3], одобренный на Парижской конференции в 1957 г. В 1965 г. ШРАС опубликовал некоторые поправки [4]. Наконец, в 1971 г. ШРАС рекомендовал новый сборник — Принятые правила [5], в, который были включены пересмотренные и упорядоченные предыдущие варианты химической номенклатуры и добавления к ним, даны формулировки принципиальных положений и правил и приведены примеры названий широкого круга веществ. Данная глава построена на основе именно этого, последнего, варианта правил, который был недавно обобщен в работе [6]. Основное внимание здесь уделено использованию широко известной номенклатуры бинарных соединений с суффиксом -ид (-ide), даны рекомендации по использованию способов Штока и Эванса — Бассетта, а также по применению системы Вернера для построения названий не только комплексных, но и большей части простых неорганических соединений. [c.20]

Принципиальная схема установки представлена на рис. 65. Сырье, насыщенное 4-метилпиридином, при 80 °С смещивается с этаноламином, насыщенным никельтиоцианатом. Образующийся комплекс (комплекс Вернера), взаимодействуя с п-ксилолом, содержащимся в сырье (соотнощение комплекс п-ксилол= 12 1) дает клатратное соединение. При охлаждении всей системы да 4°С последнее кристаллизуется в кристаллизаторе и отделяется от маточного раствора, обогащенного ж-ксилолом, в вакуум-фильтре. [c.259]

Другая трудность в применении теории Смолуховского к обычным эмульсиям — влияние ортокинетической коагуляции. Она проявляется в том, что в высокополидисперсных системах, подвергающихся коагуляции, мелкие частицы исчезают значительно быстрее, чем крупные — эффект Вернера (1932). Ортокинетическая коагуляция заключается в увеличении скорости столкновения частиц сверх скоростей, обусловленных броуновским движением, возникающим из-за различных скоростей движения больших и малых частиц в гравитационном поле или при конвекции. Этот эффект ясно демонстрируется, например, в дисперсиях угольной сажи, к которым добавляют определенное количество соли, чтобы вызвать медленную коагуляцию. В некоторых случаях золи, медленно коагулирующие при стоянии, мгновенно коагулируют при интенсивном встряхивании. Такой эффект является авто каталитическим, так как при росте агрегатов неравенство скоростей увеличивается. В типичных эмульсиях с размером капель 0,1 —10 мкм и более ортокинетическая коагуляция может быть более важной, чем обычная коагуляция. Поэтому ни теория Смолуховского, ни любое ее усовершенствование не применимы к процессам быстрой и медленной коагуляции. [c.107]

Теория Вернера не смогла ответить на вопросы о возможности распространения положений стереохимии на все элементы периодической системы и значения формы молекулы при химических превращениях о существовании каких-либо ограничений в разнообразии атомов и радикалов, одновременно присутствую-щих в молекуле (что помогло бы выяснить, обладает ли центральный атом способностью насыщать все единицы валентности независимо одна от другой или нет). Последний вопрос аналогичен проблеме взаимодействия радикалов в молекуле органического соединения, в свое время выдвинутой В. В. Марковнико-вым. Если принять существование такого влияния радикалов друг на друга, тогда возможны случаи, когда оно окажется настолько сильным, что нельзя будет осуществить комбинацию из произвольно взятых групп при одном и том же центральном атоме. [c.96]

А.М. Бутлеров, по всемирному признанию, является одним из грех самых B jfliKHx химиков, наряду с Д.И. Менделеевым -- создателем перио/даческой системы элементов и А1п.фредом Вернером основателем коор]щнациоиной теории (комплексные соединения и т.д). [c.81]

После периодической системы Д. И, Менделеева, опубликованной в 1871 г., появилось много различных форм периодической системы. Каждая таблица должна была показывать изменения и соотношения, которые ее автор считал наиболее значительными. Буквально из сотен таблиц наиболее популярной и легкоизобра-жаемой является так называемая развернутая или длинная форма (табл. 3-7) Впервые предложенная в более простой форме Рэнгом в 1893 г., она была затем видоизменена Вернером в 1905 г. н получила современную форму бла1 одаря сильной поддержке со стороны Бюри и многих других. [c.89]

Прежде чем обсуждать некоторые теории координационной связи следует отметить, что теория — не более чем приближение к дей ствительности. И если бывают из нее исключения, этого еще не достаточно, чтобы обесценить всю теорию. Более вероятно, что исключения указывают на наше неумение давать им удовлетворительные объяснения. Обычно нужно только видоизменять тео-шю таким образом, чтобы эти исключения были ею охвачены Лримером может служить современное состояние метода валент ных связей. Часто одни и те же явления могут быть объяснены двумя или даже более теориями, и тогда мы должны искать более фундаментальную концепцию, общую для обеих теорий, которая будет по всей вероятности лучшим приближением к действительности. Такое положение существует сейчас и с теориями кристаллического поля, и молекулярных орбиталей в их применении к комплексам. На их основе вырос в настоящее время более универ сальный метод, известный как теория поля лигандов. Электронная теория валентности, сформулированная Льюисом в 1916 г. и распространенная на многие системы Лэнгмюром е 1919 г. и другими авторами в течение последующего десятилетия дала химикам возможность выразить вернеровское понятие валентности с помощью электронных представлений. Основная за слуга в использовании новой теории валентности принадлежит Сиджвику и Лаури . Главные валентности Вернера были интерпретированы как результат электровалентности, или пере коса электрона, а побочные рассматривали как проявление ковалентности, или обобщения электронных пар. Главная валент ность может быть, а может и не быть ионной. Так, если во внутрен пей координационной сфере находится отрицательный ион, на пример ион хлора в нитрате хлорпентаамминохрома (И1) Сг(ЫНз)цС1](ЫОз)з, он может быть связан с атомом металла как главной, так и побочной валентностями. В данном случае ион хлора потерял свой ионный характер. Только нитрат-ионы насы щают главную валентность и поэтому сохраняют свой ионный рактер. [c.245]

Представления теории ступенчатого комплексообразования являются общепринятыми, однако одной из важнейших проблем химии координационных соединений остается экспериментальное обнаружение продуктов ступенчатого комплексообразования. Во. многих системах их существование было подтверждено препаративным путем, когда из раствора выделялись все ожидаемые продукты ступенчатого комплексообразования в виде соответствующих солей. Отличной иллюстрацией, например, является существование известных рядов Вернера — Миолати. Новые возможности в этом отношении открывают современные физические методы исследования, такие, как ЯМР, ЭПР и др., с помощью которых продукты ступенчатого комплексообразования могут быть обнаружены непосредственно в растворе. [c.239]

Двухстадийные компаундирующие системы, в частности, комбипласт фирмы Вернер и Пфляйдерер (рис. 8.10) совмещают преимущества смешения и контроля процесса в двухшнековых экструдерах с транспортирующей способностью одношнековых. В них операции смешения и гомогенизации отделены от дегазации, транспортирования ч гранулирования. Такие двухстадийные системы эффективны для гереработки как жестких, так и пластифицированных ПВХ компози- [c.219]

Электростатическая теория позволяет до некоторой степени говорить о наиболее вероятных для различных случаев координационных числах. Трудно понять, однако, почему истинные координационные числа в значительной степени определяются свойствами центрального иона и не зависят от природы лиганда. Термин характеристическое координационное число уже был использован несколько раз. Он означает число лигандов, из которых каждый занимает по одному координационному месту, причем эти лиганды, согласно кривой образования системы комплексов, имеют одинаковую энергию связи и расположены в первой оболочке центрального иона. Это координационное число (например, у ионов металлов группы железа) часто, но далеко не всегда, идентично максимальному координационному числу, которое Вернер отождествил с максимальным числом лигандов, которые могут быть связаны непосредственно с ионом металла. Максимальное координационное число обычно равно 6 или 4, но может принимать также ббльщие значения, если позволяет пространство . В тех случаях, когда максимальное и характеристическое координационные числа не совпадают, именно характеристическое координационное число получается из экспериментальной кривой образования. Это координационное число применяли при вычислении остаточного эффекта и лиганд-эффекта (см. главу V). Следует подчеркнуть, что использование характеристического координационного числа приводит к результату (а именно, что остаточный эффект, вычисленный таким способом, по-видимому, всегда является малой и довольно постоянной величиной для каждой системы комплексов), подтверждающему данное выше его определение. Для характеристического координационного числа можно дать более или менее [c.82]

С этой точки зрения были рассмотрены многие процессы. Была создана система ангидрооснований и аквооснований. Ангидрооснования — ЭЮ аммиак и другие безводные основания, аквооснования — это NH OH и другие. Согласно Вернеру NaOH тоже ангидрооснование, а аквооснование — это NaOH-ОН, или NaOH+OH . [c.501]

В противоположность системам с координационным числом четыре шестикоординационные комплексы дают много примеров оптической изомерии очень часто они встречаются среди соединений или ионов типа [М(АА)з], например оптические изомеры триоксалатпого комплекса хрома(1П), XVIII и XIX. Бидентатные лиганды обычно содержат атом углерода, но известны по крайней мере три оптически активных, чисто неорганических комплекса. Один из них был приготовлен Вернером для доказательства того, что оптическая активность этих систем обусловлена не атомом углерода. Чтобы это продемонстрировать, он использовал мостиковый комплекс XX, [c.85]

В переводах названий неорганических соединений принята следующая система помимо обычного обозначения величины валентности, как, например, двухлористый, трёхбромистый, пятиокись и т. п., величина валентности указана цифрой, заключённой в скобки и поставленной после наименования соединения например, хлористое железо (2), хлористое железо (3) и т. п. При такой системе наимено(ваний химических соединений отпадает необходимость в окончаниях прилагательных, обозначающих величину валентности, не всегда удачных, как, например, хлорный, которое может быть отнесено как к производным хлористоводородной кислоты, так и хлорной кислоты. Цифровое обозначение валентности даёт возможность исключить такое неудобное обозначение, как соль окиси или соль закиси, применяемое тогда, когда прилагательное не может получить окончаний для обозначения валентности. Таким образом, вместо сернокислая соль закиси железа в словаре поставлено сернокислое железо (2), вместо сернокислая соль окиси железа — сернокислое железо (3) и т. п. Перевод названий комплексных соединений дан по номенклатуре А. Вернера и в её русском переложении, предложенном проф. Я. И. Михайленко. Центральный атом комплексного соединения обозначается наименованием элемента с цифровым обозначением его валентности для обозначения количества групп во внутренней сфере соединения применяются греческие наименования числительных к названию аниона прибавляется кислый . [c.5]

Пластикация казеина может осуществляться также с помощью смесителей или мастикаторов закрытого типа, например, смесителей системы Вернер-Пфлейдерера или Бридж-Бенбери. Применение такого рода машин обеспечивает хорошую гомогенизацию и позволяет пластицировать большие партии казеина. К недостаткам указанного типа машин относится большая затрата электроэнэергии на вращение месильных лопастей, выгрузка пластицируемого казеина в виде крупных кусков или глыб, требующих дальнейшей раскатки их с помощью каландров, трудность очистки машины от остатков массы. [c.477]

Что касается размещения редкоземельных элементов в этой таблице, то оно, конечн(), кажется искусственным, поскольку они как бы утрачивают связь с другими элементами. Здесь важно другое таблица Вернера, пожалуй, впервые наводит на мысль, что самые тяжелые элементы периодической системы, т. е. элементы ее последнего ряда, начиная с высшего аналога лантана, будут аналогичны редкоземельным, представляя подобную меж-групповую совокупность . Это любопытно в свете современной актиноидной гипотезы. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология