Амины получение из нитрилов

Формилирование аминов. Обычно осуществляется при нагревании амина с избытком муравьиной кислоты. В качестве примера можно привести формилирование анилина для защиты аминогруппы при дальнейшем нитровании с целью получения -нитро-анилина [c.197]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Предложите схемы получения 2-амиио-З-хлортолуола 4-амино-5-нитро-2-хлортолуола, [c.117]

По методу Скраупа можно получить любое производное хи- олина, если брать в качестве исходного продукта соответствующий амин с различными заместителями в ядре. Например, для получения хинозола (8-оксихинолина) исходным продуктом следует брать о-оксианилин (I), а для получения нитро- солина —4-нитро-8-оксианилин (II) далее стадии синтеза повторяют хинолин. [c.318]

Амин получен по известному способу восстановлением нитрила 3,4-диметоксифенилциклопентан-1-карбоновой кислоты алюмогидридом лития [ ]. [c.40]

Алифатические амины можно получать не только ранее упомянутым восстановлением нитропарафинов, но главным образом каталитическим гидрированием нитрилов. Поскольку при этом легко отщепляется ЫНд и образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов, гидрирование часто проводят в среде газообразного ЫНд в присутствии никелевого или кобальтового катализатора при 200—210°. В этих условиях образуются преимущественно первичные амины. Как известно, нитрилы легко получаются каталитической дегидратацией аммониевых солей жирных кислот. Для этого пары карбоновых кислот можно пропускать в смеси с избытком циркулирующего аммиака при 320—400° над катализатором, например силикагелем, фосфатом или окисью алюминия особенно эффективным катализатором является фосфат бора. Таким способом из уксусной кислоты получается ацетонитрил, из стеариновой кислоты—нитрил стеариновой кислоты, из адипиновой кислоты—нитрил адипиновой кислоты (выход его составляет всего 75%). Предложены новые пути получения нитрила адипиновой кислоты с лучшими выходами, например из ацетилена. Амины могут быть получены также непосредственно из кислот и аммиака на специальных катализаторах, в присутствии которых одновременно протекают дегидратация и гидрирование. [c.237]

Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогрупп (см. табл. 1) и устраняет возможность образования жега-изомеров. Нитрование ацильных- производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение—разбавлением отработанной кислоты водой. Ациль-ную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают 4-амино-З-нитротолуол, 4-нитро-2-метоксианилин, 2-нитро-4-метоксианилин и 2-амино-5-нитротолуол. [c.94]

Полученный нитрил можно затем перевести или в кислоту, или в амин. Таким образом, можно перейти от соединения с одним атомом углерода в молекуле к соединениям с двумя атомами углерода, от соединений с дву-мя — к соединениям с тремя атомами углерода и т. д. [c.136]

Получение нитрила фенилуксусной-1-С кислоты и фенетил-амина-а-С этим методом при проведении реакции с количествами веществ порядка нескольких миллимолей описано Блоком [4]. Приведена схема прибора для микроперегонки и показано с помощью бумажной хроматографии и электрофореза на бумаге, что конечный продукт реакции (выход 15,4%) однороден. [c.597]

Шихана и Робинзона [10, 138] может быть превращен в замещенный оксим пировиноградной кислоты. Из последнего пиролизом может быть получен нитрил, который восстанавливается до амина (XLV) [137]. [c.319]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-З-нитро-толуола (азоамина красного А) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в тетрафторборат. [c.115]

В действительности Н—С = Ы — очень слабая кислота (Ка 10 ), и для получения нитрила необходимо было бы взять КСК или МаСК. Образуется только амин, который претерпевает следующие превращения [c.357]

Напишите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты, используя в качестве восстановителя литийалюминийгидрид. [c.90]

Деструкция ароматических полиамидов начинается с разрыва связи между ароматическим кольцом и NH-группой [347]. За счет отрыва водорода от фениленовых групп образуется концевая амидная группа, дегидратация которой приводит к получению нитрила. В свою очередь отщепляющаяся вода гидролизует амидную связь с образованием концевых амино- и карбоксильных групп. Основной продукт деструкции при низких температурах СОг, который выделяется вследствие декарбоксилирования таких карбоксильных групп. Для процесса образования летучих продуктов деструкции полиамидов, содержащих только фениленовые и амидные группы, предложен следующий механизм (см. с. 426) [347]. [c.427]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фениленди-амин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 335). [c.326]

Амино-4-нитро- и 2-амино-4-хлоранизолы используются в холодном крашении для получения диазосоединений. Предложите способы их синтеза. [c.198]

Первичные ароматические амины можно нитровать азотной кислотой только после защиты аминогруппы путем ацетилирования, бензоилирова-ния, получения бензилиденовых производных и т. д. [c.210]

Получение нитрила 5-ацетил-З-нитробензойной кислоты. В колбе емкостью 1 литр в 540 мл воды суспендируют 18,1 г (0,1 М) тонкоразмельченного З-амино-5-нитроацетофенона, добавляют 20,8 мл (0,25 М) концентрированной соляной кислоты, смесь охлаждают в ледяной бане и З-амино-5-нитроаце-тофенон диазотируют при температуре 1—2°, прибавляя небольшими порциями раствор 8,63 г (0,125 М) азотистокислого натрия в 35 мл воды. После этого колбу с ее содержимым [c.80]

Но при взаимодействии нитросоединений с растворами сернистых солей щелочных металлов нужно учитывать и иное направление реакции, чем получение нитро- (соотв. полинитро-) аминов. Растворы этих солей сами имеют щелочную реакцию. При наличии [c.146]

Восстановление нитрилов литийалюминийгидридом проводится в среде растворителей (эфир, тетрагидрофуран и др.). При получении аминов раствор нитрила обычно прибавляют к раствору восстановителя. При использовании обратного порядка введения реагентов реакция часто останавливается на образовании альдиминов. Кроме того, если в молекуле нитрила имеются а-водородные атомы, при этом возможно протекание побочной реакции образования 1,3-диаминов (см. стр. 330). [c.327]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-З НИтро-анизола (азоамииа бордо) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка. [c.114]

В качестве исходного вещества Шнейдер и Кауфман использовали 1-хлор-З-бромпропан. Действуя на последний цианистым калием, они получили нитрил, который превратили в соответствующий метилтнонитрил реакцией с метил-меркаптидом натрия. Полученный нитрил восстанавливали натрием в спирте в нужный амин (XXXIV). [c.180]

Как видно, для синтеза изомера сульфарсазена необходимо было получить не описанное в литературе исходное вещество— 4-амино-4 -нитро-3-арсоно-1, Г-азобензол (VII). Оно было получено путем азосочетания диазотированиого п-т -троанилина с м-метансульфокислотой о-аминофениларсоно-вой кислоты, также не описанной в литературе. Поставленные нами многочисленные опыты по синтезу последней показали, что в химически чистом состоянии ее можно получить лишь в результате действия формалина на спиртовой раствор о-ами-кофениларсоновой кислоты и последующего взаимодействия полученного продукта с бисульфитом натрия (см. экспериментальную часть). Дальнейшие исследования показали, что указанная со-кислота обладает малой активностью при азосочетании разложение обычных солей диазония из п-нитроанилина происходит раньше, чем наступает сочетание. Лишь применение стойкого борфторида диазония дало нам возможность получить азосоединение (VI). [c.229]

Применяют три основных способа получения триарилметановых красителей 1) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, нитро- [c.215]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Амино-2-нитро-4-ациламиноантрахиноны — красители красновато-синего цвета [127], причем их окраска может изменяться до зеленой введением атома галогена в другое бензольное кольцо [128]. Известны также красители, в которых нитрогруппа заменена группой — OOR (R — широко варьируется) [129]. Был получен также ряд 1-амино-2-алкокси-4-алкоксикарбониламиноантрахинонов [130]. [c.2044]