Купферрон титана

Был предложен способ определения титана в кислотоупорной стали, осаждая железо о-оксихинолином (оксином), а титан — купферроном. [c.99]

Метод разделения купферроном. В среде 5 н. серной кислоты галлий осаждается купферроном и купферронат галлия экстрагируется. Так можно отделить галлий от больших количеств цинка, алюминия и индия. Олово (IV), титан, цирконий, ванадий (V) и железо (III) сопровождают галлий. Любой из этих элементов может быть использован в качестве коллектора для выделения малых количеств галлия. [c.750]

Осаждение купферроном. В растворе, содержащем тартрат-йли оксалат-ионы и разбавленную сильную кислоту, можно осадить ниобий и тантал купферроном. При зтом осаждаются также цирконий, титан, железо (III) и олово (IV). Соединение ниобия с купферроном можно экстрагировать. [c.922]

Мешающие ионы. Мешают железо (III), молибден, уран (VI) и др. Обычно сначала отделяют ниобий, тантал и титан от других элементов методами, описанными выше. Эти последние три элемента сопровождают друг друга и, в частности, осаждаются вместе купферроном в кислой среде в присутствии винной кислоты. [c.928]

Осаждение купферроном. В среде разбавленной сильной кис лоты цирконий осаждается купферроном вместе с титаном, желе зом (III) и т. д., отделяясь от алюминия хрома (III) и др. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и разбавленную сильную [c.1156]

Хром, железо, никель и другие элементы отделяют в виде амальгамы электролизом со ртутным катодом. Марганец окисляют надсернокислым аммонием до МпОз. Н2О и отфильтровывают. В фильтрате отделяют титан купферроном и осаждают алюминий оксихинолином в виде комплекса [c.196]

Титан и ванадий отделяют купферроном. Для этого к раствору, полученному после отделения марганца, приливают серной кислоты (1 1) с таким расчетом, чтобы в каждых 100 мл раствора содержалось 10 мл серной кислоты (пл. 1,84). [c.197]

После предварительного отделения железа и хрома электролизом со ртутным катодом, осаждают титан купферроном, сплавлением с пиросернокислы.м калием, выщелачиванием разбавленной серной кислотой переводят титан в раствор и определяют его колориметрически. [c.215]

Так, например, метод количественного определения алюминия в присутствии ионов железа и других элементов, основанный на выделении железа электролизом на ртутном катоде, состоит в следующем. Сначала выделяют железо из сернокислого раствора на ртутном катоде вместе с железом выделяются другие элементы цинк, хром, никель, кобальт и т. д. В растворе остаются ионы алюминия, бериллия, титана, фосфора и т. п. Затем определяют обычным путем ионы алюминия. Титан осаждают в кислом растворе купферроном, алюминий осаждают из фильтрата оксихинолином или купферроном в аммиачном или слабоуксуснокислом растворе. [c.358]

Методика Б была разработана для определения титана в коррозионностойких сталях. Титан отделяют от большей части железа(П), никеля и хрома купферроном. Небольшие количества этих металлов сопутствуют титану, и их действие учитывают, измеряя прозрачность раствора до и после введения перекиси водорода. Ванадий и молибден (последний в количе- [c.788]

Отделение купферроном. Титан осаждается купферроном из разбавленного раствора сильной кислоты. Так титан отделяется от алюминия. Вместе с титаном осал даются цирконий, молибден, железо (III), ванадий (V) и т. д. При этом происходит отделение и [c.1029]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

В -присутствии винной кислоты железо может быть удалено аммиаком и сернистым аммонием, а титан осаждеи в подкисленном фильтрате купферроном. [c.596]

Одно время большое внимание уделялось купферрону как реактиву, позволяющему количественно выделять цирконий. Осадок купферроната циркония прокаливают. и взвешивают в виде 2гОг. Так как вместе с цирконием осаждаются также некоторые количества титана и редких земель, то прокаленный осадок 2гОг сплавляют с кислым сульфатом калия и анализируют на титан и редкие земли, сум.ма которых вычитается из веса 2гОг. [c.199]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Описанный способ определения титана далеко не достаточен для анализа современных высоколегированных сталей. Главная трудность состоит в том, что титан приходится отделять от целого ряда других элементов, в частности от хрома, как, например, при анализе, кислотоупорной стали. Из современных весовых методов определения титана в стали наибольшей известностью пользуются методы W. М. Т h о г n t о п а младшего и Т. R. unninghaш а. Первый из них сводится к отделению железа от титана сернистым аммонием в присутствии винной кислоты в подкисленном фильтрате титан осаждают купферроном. Метод unningham a считается особенно удобным при анализе высгкохромистых и хромоник-келевых сталей он состоит в осаждении титана купферроном в присутствии закисного железа, т. е. прямо из раствора < вавески в разбавленной серной кислоте. [c.99]

Для разделения родия и иридия в отсутствии других платиновых металлов и определения их весовым путем R. Gil hrist предлагает восстановление родия трехвалентным хлористым титаном до металла, который освобождается от остающихся 10% Ir сплавлением с K2S20,. К раствору смеси хлористых металлов по каплям прибавляют 20%-ного раствора хлористого титана, пока раствор не примет слабопурпуровой окраски кипятят 2 минуты, фильтруют, промывают разбавленной серной кислотой, обрабатывают дымящей азотной кислотой до полного разрущения фильтра и растворения родия и нагревают раствор до тех пор, пока не появятся белые пары серной кислоты. После вторичного осаждения и растворения раствор разбавляют водой, кипятят с 10 лл крепкой соляной кислоты, снова разбавляют водой и осаждают сероводородом осадок промывают, прокаливают в токе водорода и взвешивают. Из фильтратов удаляют титан путем двукратного осаждения купферроном. К кипящему раствору хлороиридата аммония прибавляют раствора кислого углекислого натрия до р = 4, затем раствора бромноватокислого натрия и кипятят Б течение 25 минут, причем происходит гидролиз и полное выпадение темнозеленого осадка, который промывают, прокаливают и взвешивают. [c.374]

Осаждение дополнительной фракции земельных кислот. Из раствора, освобожденного от железа и тяжелых металлов, соответствующим образом подкисленного (около 10% по объему свободной минеральной кислоты), земельные кислоты осаждаются 6%-ным раствором купферрона при температуре не выше 10° С (предпочтительно охлаждение ледяной водой). Этот купферроновый осадок, наряду с земельными кислотами, содержит весь цирконий и титан, частично вольфрам ванадий редко встречается в тантало-ниобиевых минералах. Купферроновый осадок осторожно высушивают вместе с фильтром в тигле, осторожно сжигают и прокаливают. S hoeller часто рекомендует заменять осаждение купферроном таннином. Таннин при наличии щавелевой кислоты и достаточного количества хлористого аммония осаждает из нейтрального [c.443]

По Angel ett 3 титан отделяют от урана купферроном (см. стр. 455). а в фильтрате осаждают уран аммиаком. [c.477]

При использовании выщелоченного остатка при определении щелочных металлов оказывается, что при выпаривании с хлорной кислотой он часто переходит в студнеобразное состояние и очень сильно разбрызгивается. Автор обязан Хею указанием, что лучше сперва выпарить с соляной кислотой, отфильтровать основную массу кремнекислоты и промыть, а затем выпарить фильтрат с хлорной кислотой для получения остатка кремнекислоты. Что касается осадка полуторных окислов, то трудно быть уверенным, что он не захватит кальция. Чтобы обойти эту трудность, вместо прокаливания осадка полуторных окислов Хей предпочитает использовать растворенный в соляной, серной или хлорной кислоте осадок полуторных окислов для определения железа объемным способом, или же удалить хлорное железо эфиром и определить титан купферроном, или, если титан отсутствует, добавить сульфосалициловую кислоту, аммиак и цианистый натрий, прокипятить до получения бесцветного раствора [Fe в виде Na4Fe( N)6] и осадить алюминий в виде оксихинолята. [c.177]

Полное отделение от железа и хрома достигается путем электролиза со ртутным катодом, а от титана — сплавлением с содой, причем ванадий переходит в раствор, а титан остается в осадке. Осаждение ванадия производят купферроном с последующим прокаливанием до пятиокяси. [c.145]

Если в растворе находитйя титан и ванадий, то они также осаждаются аммиаком и оксихинолином, поэтому предварительно должны быть удалены. Это лучше всего можно произЕ1всти при помош и купферрона, с которым титан дает трудно растворимый в разбавленной кислоте осадок, представляющий собой внутренний комплекс. [c.189]

Раствор охлаждают, погружают стакан в ванну с холодной водой II осаждают титан и ванадий купферроном, как указано в предыдущем методе определения алюминия. Хорошо промытый осадок купферронового комплекса титана и ванадия отфильтровывают. Фильтрат служит для определения алюминия. [c.197]

Из сернокислого раствора, после предварительн рго отделения железа и хрома электролизом со ртутным катодом, осаждают титан купферроном. Полученный осадок титанового комплекса прокаливают и взвешивают в виде ТЮг. I [c.208]

Осадок сернистой платины отфильтровывают и промывают сероводородной водой, содержащей хлористый аммоний. Для удаления сероводорода раствор выпаривают до малого объема (на /з) разбавляют дистиллированной водой в 10 раз, o aнi-дают титан купферроном и заканчивают определение, как указано выше. [c.212]

Титрование Т1 находит практическое применение при анализе различных веществ, однако обычно требуется предварительное его выделение с помощью экстракции или ионного обмена. При определении Т1 и Ре в шлаке, ферротитане, ильмените предварительно проводят экстракцию купферроном [61(82)]. Сплавы магнитных металлов подвергают ионообменному разделению [59(9)]. Определение титана с помощью фотометрического титрования находит применение в анализе сырья, полупродуктов и готовой продукции в известковой и цементной промышленности [60(136), 61(42)] кроме того, титан определяют в твердых металлах [61 (168)], сплавах [63(62), 63(63)] и без предварительного отделения потенциометрически [60(135)] или фотометрически [62(80)] в присутствии А1 — в алюминиево-тйтановых катализаторах, [c.201]

Титан отделяют от Сг+++, А1+++. Мп++ и Ni++ с помощью купферрона, образующего с ним желтый осадок [QH5N(N0)0)4Ti (см. 5). [c.284]

Иридий можно осадить в виде гидратированной двуокиси, если довести pH раствора до 6, добавляя бикарбонат натрия к кипящему раствору, содержащему бромат При этом также осаждаются палладий и родий, платина (IV) не осаждается осмий и рутений должны быть удалены из раствора (путем отгонки четырехокисей) до проведения гидролитического осаждения. Затем выделяют палладий, осаждая его диметилглиоксимом, после чего из фильтрата осаждают родий с помощью хлорида титана (П1). При этом часть иридия соосаждается с металлическим родием, поэтому осадок нужно растворить в горячей серной кислоте и переосадить. Иридий таким образом остается в растворе вместе с титаном, который осаждают купферроном (необходимо переосаждение). Органические вещества в фильтрате разрушают с помощью серной и азотной кислот. Описанный в общих чертах ход анализа применяли лишь для выделения макроколичеств иридия не установлено, в какой степени он пригоден для выделения иридия, присутствующего в очень низких концентрациях. Добавленное в качестве коллектора небольшое количество железа (П1) должно способствовать осаждению гидратированной окиси иридия. Ионные радиусы железа (П1) и иридия (IV) очень близки (стр. 37) [c.466]

Железо(1П), так же как титан, цирконий и ванадий(У), можно осадить купферроном из растворов минеральных кислот. Полученные купферраты можно затем экстрагировать хлороформом и таким путем отделить от скан- [c.715]

Иногда для выделения титана можно с успехом применить осаждение купферроном (ср. стр. 789). В качестве носителя можно использовать небольшие количества железа(И1) или циркония. Таким путем титан можно отделить от никеля, кобальта, хрома, урана(У1) и фосфора, но не от ванадия. При наличии больших количеств хрома и никеля (например, в легированных сталях) может произойти соосаждение последних. Основную массу железа (например, при анализе сталей) можно отделить, если оно находится в двухвалентной форме. Купферрат титана растворим в хлороформе и может быть экстрагирован этим растворителем из разбавленной минеральной кислоты . Вообще говоря, экстракция лучше осаждения, поскольку она свободна от ошибок, присущих соосаждению, и извлечение титана может быть более полным. Железо(П1), ванадий(У), цирконий и молибден(У1) — основные элементы, которые сопутствуют титану при экстракции. [c.781]

Из разбавленного серно- или солянокислого раствора купферрон осаждает железо(1П), ванадий(У), титан, цирконий и ряд других элементов (стр. 59). Осаждается уран(1У и III), но не уран(У1). Осадки, как правило, лучше экстрагировать органическими растворителями. Исключение составляет отделение купферрата урана (IV), так как можно ожидать, что в осадительном методе уран будет окисляться меньше, чем в экстракционном. Этот метод подробно описан Уран восстанавливают в редукторе Джонса. Хром и церий имеют тенденцию соосаждаться с ураном. [c.810]

Купферрон в разбавленной (I 10) серной кислоте осаждает пятивалентный ванадий, а также железо, титан, цирконий и ряд других металлов. Алюминий, хром, уран(У1), мышьяк и фосфор не осаждаются Если хром находится в шестивалентном состоянии, его следует восстановить перекисью водорода, а затем кипячением разложить избыток последней. Для выделения ванадия из сильно разбавленных растворов в качетве носителя можно добавить железо, если оно уже не находится в растворе [c.831]

Отделение купферройом. Титан осаждается купферроном из раз бавленного раствора сильной кислоты. Так титан отделяется от алю миния. Вместе с титаном осаждаются цирконий, молибден, железо (III) ванадий (V) и т. д. При этом происходит отделение и от фосфора (V) Кобальт и никель при большой их концентрации в растворе частично соосаждаются. [c.826]

Осаждение купферроном. В среде разбавленной сильной кислоты цирконий осаждается купферроном вместе с титаном, железом (П1) и т. д., отделяясь от алюминия хрома (П1) и др. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и разбавленную сильную кислоту, купферрон осаждает цирконий вместе с титаном" Полученное соединение можно эк тpaгиpoвaть . [c.927]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.248 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.781 , c.789 , c.790 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 , c.826 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология