Гидразингидрат раствор

Гидразингидрат, раствор в уксусной кислоте. [c.41]

После прибавления половины гидразингидрата раствор становится прозрачным, а затем начинает выпадать осадок. [c.70]

Гидразингидрат. Раствор 10 мл гидразингидрата в 10 мл воды. [c.338]

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Наиболее широко исследована реакция гидразина с диацетилом в растворе в кипящем абсолютном этиловом спирте. Рассмотрено влияние концентрации исходных веществ, времени и соотношения мономеров на выход и молекулярную массу олигомера. Установлено, что при мольном соотношении диацетил гидразингидрат, равном 3 4, увеличение суммарной концентрации мономеров от 5 до 15% приводит к возрастанию выхода продукта почти вдвое. Анализ зависимости выхода от времени реакции показывает, что процесс протекает с большой скоростью, в основном о 1 заканчивается в течение часа, достигая 60%-ной конверсии, а затем во времени выход меняется незначительно, что, по-видимому, связано с установлением равновесия в растворе [c.51]

Более простым методом получения указанных соединений является приливание при взбалтывании гидразингидрата к растворам соответствующих солей никеля. При этом вещества выпадают в аморфном виде, ио ие-сколько загрязнены основными солями никеля. [c.290]

О процессе коллоидообразования можно судить по окраске, электропроводности и другим физико-химическим свойствам растворов. По мере увеличения размеров частиц окраска переходит от красной и пурпуровой к синей и фиолетовой, причем наиболее интенсивная окраска наблюдается в растворах средней степени дисперсности. В качестве восстановителей металлов применяют различные вещества гидразингидрат, сахар, непредельные углеводороды, алкалоиды и др. [c.105]

Какое образуется соединение, если фталимид растворить в растворе едкого кали, обработать бутилбромидом и полученное соединение подвергнуть гидролизу в щелочной среде или с помощью гидразингидрата [c.248]

О О концентрировании водных растворов гидразингидрата и об определении их концентрации см. разд. Е. [c.224]

Гидразингидрат легко растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире. Гигроскопичен. [c.359]

В круглодонную колбу с двурогим форштоссом (рис. 2 в Приложении I) помещают смесь 11,8 мл (13,7 г) о-нитротолуола, 120 мл метилового или этилового спирта и 12,5 мл 85%-ного раствора гидразингидрата (приготовление см. стр. 183), нагревают до 30—40 С и постепенно вносят спиртовую суспензию скелетного никелевого катализатора (см. примечание). Начало реакции обнаруживается по выделению пузырьков азота. Прибавление каждой новой порции катализатора производят после того, как замедлилось выделение азота, вызванное внесением предыдущей порции. Если добавление катализатора уже не вызывает выделения азота (общий расход катализатора 0,5—0,7 г), реакционную смесь нагревают 1 ч с обратным холодильником, затем отфильтровывают взвешенный никель, обесцвечивают раствор кипячением с активированным углем и отгоняют растворитель на водяной бане. Остаток выливают в 250 мл воды, экстрагируют эфиром (4 раза по 75 мл), высушивают эфирные вытяжки над поташом или щелочью и перегоняют в вакууме водоструйного насоса (рис. 5 в Приложении I), Выход 7 г (70% от теоретического) т. кип. 121 °С при 80 мм рт. ст. [c.195]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл помещают 25 мл абсолютного спирта и 15 мл 85%-ного гидразингидрата (приготовление см. стр. 183). К полученному раствору постепенно при помешивании прибавляют 25 г коричного альдегида (но не наоборот ). В колбу вносят кипятильники, присоединяют ее к обратному холодильнику и кипятят реакционную смесь в течение 4—5 ч. Затем [c.221]

Растворы для химического палладирования содержат растворимую соль палладия (обычно хлористый палладий) комплексообра зователь — аммиак восстановитель — гидразингидрат Состав раствора для химического палладирования следующий (г/л) палладий хлористый 4, аммиак (25 %-ный) 300—350 мл/л, трилон Б2 гидра- [c.86]

Гидразиио-6-метил-Т,2,4-триазин-5(2Н)-ои [241]. 155 г 3-метилтио-б-метил-1,2,4-триазин-5(2Н)-она растворяют в 600 мл кипящего изопропилового спирта и кипятят с обратным холодильником 5 ч со 150 мл 80%-ного гидразингидрата. Раствор преобретает фиолетовую окраску. Через 30 мин начинает выпадать осадок гидразинотриазниа. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Выход продукта с т. пл. 240° С составляет 138 г (98%). [c.66]

ГиДрааино-1,2,4-триазин [847]. 11,1 г (0,1 моль) 3-метокси-1,2,4-триазИ на и 3,7 г 95% гидразингидрата растворяют в 50 мл тетрагидрофурана и 10 мл безводного метанола и нагревают на водяиой бане 3,5 ч. Охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водным тетрагидрофураном. Выход продукта с т. пл. 140—142° С составляет 9,1 г (82%). [c.66]

Пытаясь определить структуру активных центров меди, авторы исследовали зависимость активности меди от способа приготовления и последующей обработки. Оказалось, что медь, приготовленная электролитическим осаждением из чистого Си504 на медном электроде или восстановлением гидразингидратом раствора [ u(NHз)4p, каталитически полностью неактивна даже при последующем прогреве при 370 °С. [c.436]

Взаимодействием диметилового эфира азобисизомасляной кислоты с гидразингидратом в растворе этанола был получен азо(бис-изобутирогидразид) [c.422]

Удаление ацильных групп обычно проводят концентрнроваиным водным аммиаком или водным раствором гидроксида натрия. Бензоильную группу можно также избирательно удалить с основания (не затрагивая бензоилированный остаток сахара) в нейтральных условиях, используя гидразингидрат (ЫНг—КНа- О.бНгО). Такое избирательное действие на бензонлированмое основание объясняется сопряженным механизмом [c.156]

Поэтому длу синтеза и о л на к р и. и г и д р а з и д а используют метод полимераналогичного превращения полиакриловой кислоты. Для предотвращения возможности межмакромоле-кулярного взаимодействия полимер растворяют в 10-кратном ко-.тчестве гидразингидрата. При комнат юй температуре реакция заканчивается г течение 50 час., при температуре выше 80 ohii д. ится 2,5 часа, Образующ.ийся полигидразид [c.327]

Кислотные свойства и Н2О2. Определяют pH разбавленных растворов гидразингидрата и пероксида водорода. Водные растворы гидразина имеют отчетливую щелочную реакцию, тогда как раствор Н2О2 — слабокислую. Обратите также внимание на различные способы образования солей. [c.547]

К концентрированному раствору ацетата меди прибавьте Vio часть объема 20 %-го раствора гидразингидрата (к 50 мл Си(Ас)2 добавьте 5 мл 20 %-го раствора NaHi-HaO избегайте избытка гидразина). Наблюдайте вначале позеленение раствора и выделение азота, а затем выпадение желтого осадка U2O. Осадок отфильтруйте, промойте водой, спиртом, эфиром и высушите. [c.277]

Готовят насыщенный раствор гексаинтрокобальт (П1) патрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок тщательно отсасывают па стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и сушат в эксикаторе. При промывании водой происходит постепенный обмен нитритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70—80 °С в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [c.283]

Раствор 60 г флуорена в уксусной кислоте нитруют при 50 °С 80 мл азотной кислоты с1 =, 42). Полученный мононитропродукт растворяют в спирте, добавляют 1 г никеля Ренея и при хорошем размешивании гидразингидрат. Затем смесь нагревают до кипения, при этом осадок полностью растворяется и раствор становится бесцветным. Каково строение продукта восстановления [c.309]

Хлорид трииетипбетаингидразида. Растворяют 984 г этилового эфира хлоруксусвой кислоты и 280 а сильно охлажденного безводного триметиламнна в 2 л абсолютного спирта. На следующий день к раствору прибавляют еще 200 триметиламина и через 24 ч при хорошем перемешивании в один прием приливаю 400 з гидразингидрата. После прекращения сильно экзотермичной реакция помещают реакционную массу в холодильник. Выдавшее вещество выделяют защищал его от влаги воздуха. Из маточного раствора при упаривании получаю вторую фракцию. Выход продукта около 90% от теоретического т, пл. 192° Ср (разл.). f [c.426]

Циклический гидразид малеиновой кислоты [69i]. В трехгорлой колбе емкостью 2 л растворяют при перемешивании 161,7 е ангидрида малеиновой иис-лоты в 1 л кипящей ледяной уксусной кислоты. Нагревание прекращают и в течение 10 мшс прибавляют 75 з 100%-ного гидразингидрата при этом образуется частично растворимый желтый осадок. Затем нагревают еще 30 мин и после охлаждения отфильтровывают осадон. многократно промывают небольшими порциями спирта и эфира и сушат на воздухе. Получается 100 г бесцветного продукта. Вторую фракцию выделяют из фильтрата после отгонки 800 мл растворителя, добавления 200 мл води и охлаждения дальнейшее разбавление фильтрата 400 мл воды и упаривание до 100 АЛ дает третью фракцию. Общий выход 144 е (83% от теоретического) т, пл. выше 300° С (разд.). [c.453]

В иачестве восстановителя может применяться гидразингидрат [49, 50]. водное нятромочевины приливают по каплям к кипящему раствору гидразингадр в спирте и нагревают еще 1 ч на водяной бане. Получаются семикарбаэиды с вм около 60% от теоретического. Сульфат семикарбазида образуется- при эл. ческом восстановлении нитромочевины с-выходом 69% от теоретического [c.524]

Более новый вариант по Хуан — Минлону состоит в том, что гидразон получают из карбонильного соединения и гидразина в высококипящем растворителе (диэтиленгликоле или триэтиленгли-коле) и, не выделяя, нагревают его до 195 °С. В этом случае можно работать без давления. Поскольку одновременно из реакционной смеси отгоняется вода, то вместо дорогого гидразингидрата можно применять дешевый 85%-ный водный раствор его, а вместо натрия или алкоголята натрия использовать едкий натр или едкое кали. [c.125]

Можно применять и более концентрированный гидразингидрат. О коп- 11 11трировании его разбавленных растворов и об определении их концентрац1гм м, разд. Е, [c.127]

Примечание. Для получения 85%-ного гидразингидрата водный раствор гидразингидрата смешивают с двойным объемом ксилола, отгоняют при 99 °С азео-тропиую смесь ксилола и воды и перегоняют остаток при 118—119 С. [c.92]

В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I), растворяют 10,1 г 2,4-динитрохлорбензола (синтез см. стр. 150 вызывает ожоги кожи правила работы см. стр. 268) в 50 мл этилового спирта. Затем в реакционную смесь прибавляют раствор, полученный смешением 30 мл этилового спирта, 25 мл воды, 5,7 г ацетата калия (или 4,7 г ацетата натрия) и 3 г 70—807о-ного гидразингидрата (см. примечание). Кипятят содержимое колбы с обратным холодильником при постоянном перемешивании в течение 1 ч. Основная масса 2,4-динитрофепилгидразина выпадает в течение первых 10 мин. По окончании кипячения смесь охлаждают в ледяной воде, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают сначала 10 мл теплого (60 °С) этилового спирта (для удаления непрореагировавшего 2,4-динитрохлорбензола), а затем 10 мл нагретой до 80—90 воды и сушат на воздухе. Выход 6 г (60% от теоретического) т. пл. 190—192°С (с разл,). Препарат может быть перекристаллизован из н-бутилового спирта (30 мл на 1 г 2,4-динитрофенилгидразина). [c.183]

Примечание. Водный раствор гидразингидрата с более низкой концентрацией можно скоицеитрировать, смешав его с двойным объемом ксилола и затем отогнав при 70 С азеотропную смесь ксилола и воды. После этого прн П8—119°С перегоняют 85%-ный гидразиигндрат. [c.183]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную двурогим форштоссом с обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 2 в Приложении I), помещают раствор 15 г 70%-ного гидразингидрата (приготовление см. стр. 183) в 70 мл спирта и около 1 г скелетного никелевого катализатора (приготовление см. стр. 195) и нагревают смесь до кипения. Затем из капельной воронки добавляют по каплям раствор 20,2 г Л1-бромнитробензола (синтез см. стр. 159) в 50 мл спирта, следя за тем, чтобы выделение газа пе было слишком бурным. По окончании реакции (приблизительно через 15 мин) реакционную смесь кипятят еще 10 мин (в это время характерная желтая окраска нитросоединения исчезает), прекращают обогрев и после охлаждения реакционной колбы до комнатной температуры отфильтровывают никелевый катализатор. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении 1). Дистиллят насыщают Na l н экстрагируют 50 мл эфира (эфир очень легко воспламеняется, правила работы см. стр. 260). Эфирную вытяжку высушивают над прокаленным MgS04, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход около 15,5 г (82% от теоретического) т. кип. 124 С при 12 мм рт. ст. 2 1,6280 т. пл. 14—15 °С. [c.192]

Дибензоилгидразии. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (рис, 3 в Приложении I синтез ведут в вытяжном шкафу), помещают раствор 5 г 85%-ного гидразингидрата (приготовление см, стр. 183) в 80 мл сухого пиридина и к полученному раствору [c.213]

Дифенилпиразолин. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодиль ником (рис. 3 в Приложении I), помещают 16 г бензилиденацетофенона (синтез см. стр. 98) и 36 мл спирта. Смесь перемешивают до получения однородного раствора и постепенно при энергично работающей мешалке добавляют из капельной воронки смесь 8 мл 85%-ного водного раствора гидразингидрата (приготовление см. стр. 183) и 8 мл спирта. По окончании реакции перемешивание продолжают до тех пор, пока не закончится образование кристаллов [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология