Восстановление окиси углерода

Еще в 1902 г. восстановление окиси углерода в присутствии никелевых и кобальтовых катализаторов изучали Сабатье и Сандеран. При пропускании окиси углерода и водорода, взятых в соотношении 1 3, при 200° над никелевым и при 300° над кобальтовым катализаторами при нормальном давлении они получили исключительно метан и воду. [c.71]

Еще в 1926 г. для объяснения образования алифатических углеводородов при каталитическом восстановлении окиси углерода над металлами группы железа была выдвинута гипотеза образования карби- [c.85]

Попытки подбора катализатора синтеза углеводородов каталитическим восстановлением окиси углерода на основе более дешевых и менее дефицитных катализаторов, чем кобальт и никель, предпринимались уже давно. Было установлено, что для этой цели имеется возможность использования железных катализаторов, приготовленных определенными методами. [c.112]

Каталитическое восстановление окиси углерода в присутствии железа стало известным в 1912 г. были получены метиловый и высшие спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и небольшое количество жидких углеводородов. [c.248]

Катализаторы метанирования. Реакции восстановления окиси углерода и двуокиси углерода водородом в метан (метанирование) положены в основу одного из способов очистки конвертированного газа. В промышленности эти реакции осуществляются с помощью следующих катализаторов [40, 42, 45]. [c.403]

В. Восстановление окиси углерода и двуокиси углерода водородом в метан (метанирование) [c.181]

Полимеризация этилена и восстановление окиси углерода водородом не идут без воздействия внешнего давления или катализаторов, т. е. внешние условия имеют значение для прохождения процесса наращивания длинной метановой цепи. Там, где в силу внешних и внутренних условий становится возможным процесс возникновения свободных радикалов, принципиально [c.70]

Каталитическое восстановление окиси углерода в метан было осуществлено П. Сабатье в 1902 г. с помощью никеля [c.679]

Синтетическое жидкое топливо. Синтетическое горючее может быть получено как гидрированием угля, смолы и нефтяных остатков, так и восстановлением окиси углерода. Эти способы развивались главным образом в Германии, так как она бедна нефтью, но богата углем. [c.95]

При восстановлении окиси углерода, протекающем в идеальном случае по уравнению [c.96]

Формальдегид можно получить также путем восстановления окиси углерода водородом или из водяного газа (СО + И,). Однако этот метод в промышленности не применяется, так же как не применяется сухая перегонка муравьинокислого цинка, хотя формальдегид получается с хорошим выходом [c.210]

После этого происходит плавление восстановительной массы и насыщение ее углеродом с одновременным образованием карбидов железа, марганца и кремния. Здесь же происходит восстановление углеродом оксидов, не восстановленных окисью углерода. [c.351]

Эта реакция идет при температуре около 250° С, реакция же восстановления окисью углерода протекает при более низкой температуре [c.401]

Восстановление окиси углерода водородом [c.303]

Метиловый спирт был впервые выделен в чистом виде в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. В настоящее время основным промышленным методом получения метилового спирта является восстановление окиси углерода водородом при температуре 300—400° С и давлении 300—500 ат. Катализатором обычно служат окислы хрома и цинка. [c.52]

Перед использованием низкотемпературный катализатор восстанавливают. Восстановителями служат окись углерода и водород. Восстановление окисью углерода протекает при более низкой температуре, однако в этом случае на восстановленном катализаторе начинается реакция конверсии окиси углерода, а это вызывает последующее увеличение температуры. [c.372]

Предложенное уравнение реакции восстановления окисью углерода, по-видимому, малопригодно, поскольку электронейтральность системы, согласно этому уравнению, не сохраняется [151]. [c.535]

Метод вакуумного плавления основан на полном выделении газов из бериллия при плавлении металла в ванне с расплавленной платиной в графитовом тигле. Примеси окислов, карбидов, нитридов восстанавливаются графитом при высокой температуре с выделением газообразных продуктов, которые могуг быть собраны и измерены. Восстановление окиси углеродом происходит при 2000° С в этих условиях бериллий легко испаряется. Платин а способствует снижению летучести бериллия и более быстрому восстановлению примесей [810]. [c.199]

Можно фотометрировать окрашенный в светло-желтый цвет раствор золя металлического серебра, образующийся после восстановления избытком сахарозы при pH 11,2 [956], тиосульфатом натрия [1020] и тиосульфатом в присутствии желатина [1215]. Следы ионов меди стабилизируют устойчивость золя серебра, полученного восстановлением окисью углерода из щелочных раство- [c.106]

Весьма типично восстановление окисью углерода [c.570]

В 1908 г. русский ученый Е. И. Орлов установил, что при каталитическом восстановлении окиси углерода водородом образуется связь С—С, т. е. могут быть получены не только метан, но и высшие углеводороды. При нагревании до 100 °С смеси окиси углерода и водорода (1 2) в присутствии никель-палладиевого катализатора Орлов получил этилен [c.162]

Метан-Н4 получали восстановлением окиси углерода [2,3,10] и двуокиси углерода [4,5] над никелем, разложением карбида алюминия [6—9, 13] водой-Нг и реакцией четыреххлористого углерода с этанолом-Н и цинком [10]. [c.219]

Колориметрический метод, основанный на восстановлении окисью углерода аммиачных растворов нитрата серебра. [c.154]

Принцип метода. Метод основан на восстановлении окисью углерода аммиачных растворов нитрата серебра и последующем колориметрическом определении окрашенных растворов. [c.272]

Восстановление окисью углерода [c.490]

Восстановление окиси углерода и углекислого газа с никелевым катализатором Окислы ванадия, молибдена, циркония, хрома, бериллия, тория, церия, а также кремнекислота и глинозем 128 [c.376]

Восстановление окиси углерода и углекислого газа с никелевым катализатором Дегидратирующие катализаторы дегидрогенизационные катализаторы, например медь, не эффективны как промоторы 198 [c.376]

Восстановление окиси углерода до метана под обыкновенным давлением с никелем на пемзе (молибден, окислы молибдена, сульфиды молибдена на силикагеле стабильны в отношении сернистых соединений) Сероводород, отравленный катализатор после 3 часов активируется приблизительно на начальной величины 260 [c.412]

Восстановление окиси углерода [c.432]

Синтез аммиака из водорода и азота Синтез аммиака из водорода и азота Синтез метана из окиси углерода и водорода Получение метана восстановлением окиси углерода водородом при 300 — 400" и давлении 10-20 ат Синтез формальдегида Синтез формальдегида Синтез муравьиной кислоты, берут 69 частей окиси углерода и 25 частей водяного пара при 325—900 выход 50% теоретического Приготовление пропионовой кислоты из этилена 72% окиси углерода, 3% этилена и 25% водяного пара при 325 и давлении 700 ат, выход 75% [c.451]

Восстановление окиси углерода при обычном давлении [c.514]

Восстановление нитробензола при 260° Восстановление окиси углерода Непрерывная гидрогенизация ненасыщенных масел в твердые жиры Процессы гидрогенизации [c.516]

Восстановление окисью углерода сернистого газа до серы, окись углерода превращается в углекислый газ температура 400—800° объемная скорость 70— 500 Уральские бокситы, состоящие главным образом из окиси железа и окиси алюминия. Содержание окиси железа от 28,98 до 33,65%, окиси алюминия от 62,27 до 45,77% 2644 [c.140]

Каталитическое восстановление окиси углерода Таблица 302- [c.140]

Восстановление окиси углерода в синтол температура 410°, давление 75 ат Щелочной железный контакт 1353 [c.140]

Реакции восстановления окиси углерода водородом лежат в основе синтеза целого ряда продуктов, как то метанола, высших спиртов, сложных кислородсодержащих соединений, углеводородов и т. д. Направление синтеза (с точки зрения получаемых продуктов) зависит от соотношения СО водород , технологического режима и природы катализатора. В Германии синтез углеводородов (так называемый синтез по Фишеру и Тропшу) в годы II мировой войны подвергся детальному изучению и широкому внедрению в промышленность. [c.591]

Восстановление окиси углерода водой в присутствии катализаг торов [c.25]

Метиловый спирт получается с хорошими выходами при восстановлении окиси углерода или углекислого газа, если пользую тся газовой смесью, сод0ржаш ей избыток водорода против, пропорций, отвечающих следуюпщм урашпениям [c.456]

Течению реакций (XVII ) и (XVIII) вправо способствует повышение температуры, при этом тем более значительное, чем устойчивее оксид. Так, восстановление 2пО углеродом требует сравнительно низких температур, восстановление Оа протекает при более высоких температурах, а М 0 лишь при весьма высокой температуре. Из рис. 83 видно также, что и РЬ и Ре можно получить из их оксидов высокотемпературным восстановлением окисью углерода. [c.277]

Интересен вопрос о сохранении электрического баланса в цеолнте при восстановлении окисью углерода. Если восстановление имеет место, окись углерода должна окисляться в СО2. При полном отсутствии воды это будет достигаться удалением атома кислорода из,каркаса цеолита согласно следующей реакции [c.535]

Если муравьиная кислота теряется быстрее, чем аммиак, или если потери ее не восполняются с требуемой скоростью, то появляется избыток аммиака, который взаимодействует с двуокисью углерода. В результате раствор постепенно приближается по своему составу к аммиачному раствор карбоната меди. Этот недостаток можно значительно ослабить, применяя более стабильные органпчески( кислоты, например уксусную или молочную. По литературным данным [21] важным преимуществом лактата одновалентной моди является л высокая (Стойкость к восстановлению окисью углерода. [c.361]

Возможность восстановления железо-медных катализаторов указанными газами объясняется тем, что образующиеся при осаждении окисные соединения меди снижают температуру восстановления железо-медного катализатора до 250°, а кроме того, как показали исследования Е. П. Татиевской, М. Г. Журавлевой, Г. И. Чуфарова, скорость восстановления окиси меди окисью углерода выше, чем скорость восстановления водородом, в то время как для закиси меди наблюдается обратная картина. Восстановление обоими восстановителями протекает автокаталитически. Кажущаяся энергия активации Е для процесса восстановления окисью углерода определена в 10 000—11 ООО кал/моль, а в случае восстановления водородом — 13 000—14 000 кал1моль. Следовательно, можно восстанавливать железо-медные катализаторы водяным газом и водородом. В обоих случаях будет получаться высокоактивный катализатор для синтеза углеводородов, работающий при 200—240°. [c.367]

Начиная со 2-й пол. 20 в. бурно развиваются кинетич. методы исследования, происходит становление теории цепных реакций (Н. Н. Семенов), основ теории кислотно-основного (Бренстед — Лоури) и гетерог. катализа, на базе к-рых разрабатываются пром. методы дегидрирования углеводородов, в т. ч. нефтяных, с получением олефинов, бензола и его гомологов, алкилирования парафивов олефинами и др. Большое значение приобрели синтез Фишера — Тропша (восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и тедельных углеводородов, р-ция Дильса — Альдера, карбодиимидный синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. В связи с возникшей проблемой дефицита жидкого топлива огромное значение приобрела р-ция Бергиуса (гидрирование угля в жидкие углеводороды, 1912—13). [c.413]

В. А. Ройтер [412], исходя из других соображений, также нашли существование кривых вулканообразного типа для ряда реакций. Эти соображения состоят в том, что для ступенчатых реакций наиболее выгодным предполагается такой путь, на котором теплоты реакции каждой ступеньки приблизительно равны (ср. [413]). Такие кривые были получены для реакций окисления водорода, окиси углерода, метана и аммиака кислородом, реакции синтеза аммиака, конверсии окиси углерода, восстановления окиси углерода водородом в метан и др. (по собственным и литературным данным). По оси ординат откладывается логарифм удельной каталитической активности при определенной температуре, а по оси абсцисс — изменение энтальпии предполагаемой промежуточной стадии (большей частью — образования окислов из элементов). Авторы указывают на аналогию их результатов с результатами, полученными на основании мультиплетной теории. [c.224]

Изучая синтез алифатических спиртов каталитическим восстановлением, окиси углерода на окиси цинка, Натта и Ригамонти [287] пришли к выводу, что увеличение содержания щелочи в катализаторе вызывает изменение отношения метанола к высшим спиртам, увеличивая выход последних получение-метанола сопровождается образованием больших количеств изобутилового и" н-пропилсвсго спирта. Цинковый катализатср для синтеза метанола готовится осаждением его в виде коллоидальной окиси, гидроокиси или карбоната, с удалением большей части растворителя, декантацией раствсра при обычной или даже пониженной температуре и фсрмсвкой горячим прессованием. [c.296]

Восстановление окиси углерода и углекислого газа с никелевым катализатором 2СОН-2Н2 я СОг-ЬСН (1) СОН-ЗНа СН -ЬНгО (2) СОг -f 4На СН + 2НгО (3) Окись тория, окись церия 109 [c.376]

Отравляющее действие окиси углерода на различные металлические катализаторы известно давно [123]. Де Гемптин [86] нашел, что палладий, обработанный окисью углерода, не адсорбировал водорода. Пааль и Хартманн [215], исследуя каталитическую гидрогенизацию, наблюдали уменьшение активности палладиевого катализатора, вызываемое окисью углерода. Томас [283] установил, что отравляющее действие окиси углерода значительно больше, чем отравляющее действие азота. Тейлор и Бёрнс [276] охарактеризовали прочность, с которой окись углерода, как типичная блокирующая пленка, удерживается платиновой чернью при условии, что количество окиси углерода, образующей эту пленку, относительно незначительно. Исследования [41, 43] показали, что платина, прочно удерживающая окись углерода, оказывается мало активным катализатором для восстановления окиси углерода в метан, тогда как реакция восстановления происходит легко с палладием, с которого окись углерода легко удаляется водородом при обыкновенной температуре. [c.398]

Синтез метанола под давлением 150 ат С0 + 2Н2== СН3ОН, выход 17,5% побочные реакции 2С0 == С + СОг СО-Ь ЗН, = СН4-1-НгО 2С0 + 2Н2 = СН4 + СО Перекись марганца, выход 5% Двуокись циркония 1 Двуокись церия [ выход 2% Двуокись у )ана ) Окись цинка (металлическое железо, никель или кобальт не пригодны для синтеза метанола, потому что хотя они часто и активны в реакции восстановления окиси углерода до метанола, но значительно ускоряют побочные реакции, ведущие к образованию угля, углекислого газа и воды) 141 [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология