Акриловая кислота синтез

Это весьма изящный промышленный процесс синтеза ангидрида пропионовой кислоты, широко используемого в производстве пропионата целлюлозы. Действие окисп углерода и спирта на ацетилен дает эфир акриловой кислоты [c.209]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

В отношении промышленного использования важнейшей реакцией этого типа является синтез акриловой кислоты и ее производных из ацетилена [32, 113]. Реакция ацетилена с карбонилом никеля и водной соляной кислотой при 45—50° приводит к образованию акриловой кислоты. В присутствии других соединений, содержащих активный атом водорода, например спиртов, аминов и т. д., получаются соответствующие производные акриловой кислоты. Синтез этилового эфира акриловой кислоты этим методом можно представить уравнением [c.56]

Этиленциангидрин можно дегидратировать, гидролизовать и этерифи-цировать за одну операцию, в результате чего получаются акриловая кислота или ее эфиры. Процесс проводят в таких же условиях, как и синтез алкил-метакрилатов из циангидрина ацетона (гл. 17, стр. 327), т. е. этиленциангидрин нагревают с концентрированной серной кислотой в присутствии спирта, например метилового [c.368]

Описаны сополимеры N-винилпирролидона с акриловой кислотой. Синтез осуществляют в присутствии перекиси бензоила и нафтената кобальта при нормальном давлении и температуре 5—70° С [34] или без инициатора при повышенном давлении я температуре 270—280° С [35]. Сополимеры применяют в виде пленок и нитей [18, 34, 35]. [c.118]

Синильная кислота используется в качестве исходного сырья в некоторых синтезах, например, при получении нитрила акриловой кислоты [c.380]

ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА — полимер акриловой кислоты. П. к.— твердый продукт белого цвета, нерастворим в мономере и в большинстве органических растворителей, растворяется в воде, формамиде. Выше 230—240° С начинается деструкция полимера без перехода в высокоэластичное состояние. Под действием УФ-лучей П. к. флуоресцирует ярко-голубым светом с красным оттенком. П. к. используют в качестве эмульгатора, как добавки, повышающие вязкость растворов и суспензий, для шлихтовки искусственного волокна, как полупродукт для синтеза многих полимеров, которые нельзя получить полимеризацией мономеров. [c.195]

Гельбштейн А. И., Определение констант кинетических уравнений синтеза нитрила акриловой кислоты методами нелинейного программирования, Хим. пром,, № 1, 31 (1965). [c.553]

Пример 38. Произвести расчет материальных и тепловых балансов для потоков химико-технологической системы (ХТС) применительно к синтезу нитрила акриловой кислоты (НАК). [c.209]

Рис, 46, Упрощенная технологическая схема синтеза нитрила акриловой кислоты (НАК) [c.210]

Пример 5. Расчет ХТС синтеза нитрила акриловой кислоты (НАК). Рассмотрим расчет материальных и тепловых балансов для потоков ХТС применительно к синтезу НАК на основе учета структуры уравнений. [c.92]

И. Определите тепловой эффект реакции синтеза акриловой кислоты СН==СН + СО + НаОж = СН2=СНС00Нж при стандартном давлении и 298 К, если известны теплоты образования (кДж/моль) [c.59]

Интересно развивался промышленный синтез нитрила акриловой кислоты. Вначале использовали взаимодействие ацетилена с цианистым водородом в присутствии катализаторов в жидкой и газовой фазах в дальнейшем в связи с резким увеличением потребности был освоен прогрессивный метод синтеза нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена. [c.11]

Особый интерес представляет синтез акриловой кислоты, являющейся основой различных высокомолекулярных соединений. Пары этилового спирта с добавкой Oj сначала дегидратируют над А1,0.., а затем к полученной смеси этилена с СОд добавляют небольшие количества SO2 или NOj и пропускают ее под высоким давление.м через катализаторы из кислых солей или окислов. В результате получается акриловая кислота [c.738]

Поэтому полимер хлорангидрида акриловой кислоты может служить исходным веществом для многочисленных синтезов новых производных полимерных кислот. [c.339]

Он используется для синтеза глицерина, акролеина и акриловой кислоты может применяться в качестве добавки для замедления схватывания бетонной смеси. [c.115]

Азотсодержащие соединения. Большое значение в технике получил синтез нитрила акриловой кислоты или акрило-нитрила (СН2 = СН— N), применяющегося для произ водства высококачественных полиакрилнитрильных волокон (нитрон, орлон), масло-бензостойких нитрильных каучуков (сополимеры с дивинилом) и пластических масс, используемых в качестве конструктивного материала (сополимеры со стиролом и дивинилом). [c.19]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Нитрил акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил) приобрел большое значение в связи с организацией крупнотоннажного производства бутадиеннитрильных каучуков. Первоначально в промышленности акрилонитрил получали из окиси этилена и цианистого водорода с последующей дегидратацией и прямым синтезом из ацетилена и синильной кислоты [69]. Оба метода базировались на дорогостоящем сырье. Дефицитность и высокая стоимость сырья сдерживали рост производства НАК. [c.233]

Определить тепловой эффект реакции синтеза акриловой кислоты [c.69]

Акрилонитрил СНг = СН— N, Жидкость с темп, кип, 78 С. Является важным исходным продуктом для получения синтетических каучуков, пластических масс и синтетических волокон, а также для синтеза других производных акриловой кислоты. [c.175]

При использовании в качестве исходного мономера акриловой кислоты синтез ионообменных тканей состоял лищь из одной стадии прививки. Для придания ионообменных свойств образцам полипропиленовой ткани, содержащей привитой полистирол, их подвергали сульфированию концентрированной серной кислотой в присутствии катализатора (треххлористый алюминий) или фосфорилированию треххлористым фосфором в присутствии треххлористого алюминия с последующим окислением продукта азотной кислотой. Анионообменную ткань с сильноосновными группами получали в результате хлорметилирования привитого полистирола монохлорметиловым эфиром в присутствии катализатора (четыреххлористое олово) и дальнейшего аминирования хлорметилированного сополимера спиртовым раствором триметиламина. [c.55]

На базе газов нефтепереработки, природных и иопутных газов в СССР строятся и работают крупные заводы по производству различных продуктов органического синтеза. Так, в большом масштабе производятся фенол и ацетон ио методу, разработанному нроф. П. Г. Сергеевым, создана промышленность синтетического спнрта, организовано производство стирола и полистирола, питрила акриловой кислоты, поливинилхлорида и других химических продуктов, являющ,ихся в свою очередь сырьем для промышленности синтетического каучука, пластических масс, искусственного волокна и других отраслей промышленности. Однако уровень развития нефтехимической промышленности СССР все еш,е отстает от потребностей народного хозяйства нашей страны. Углеводороды природных газов используются для химической переработки все еш,е в недостаточном объеме. [c.4]

Ряд реакций СО2 с углеводородами представляет интерес для органического синтеза. Например, реакция С2Н4 + СО2—>-СН2= = СНСООН используется для получения акриловой кислоты. Рассмотрим термодинамические характеристики некоторых реакций СО2 с углеводородами. [c.348]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

В некоторых производствах образование взрывоопасных концентраций вообще исключается. Однако в боль-шлнстве химических производств возможность образования взрывоопасных концентраций определяется е мим характером производства. В ряде производств крупно-тоннажного синтеза заданный продукт получают окис-лением веществ кислородом воздуха. Например, формальдегид получают окислением метанола нитрил акриловой кислоты — окислением пропилена в присутствии аммиака окись азота — окислением аммиака. В таких случаях неизбежно образование смесей взрывчатых веществ с кислородом, поэтому технологический процесс разрабатывается так, чтобы концентрации этих смесей были ниже нижнего или выше верхнего концентрационных пределов взрываемости. [c.143]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

До иедавиего времени это был самый экономичный способ синтеза эфиров акриловой кислотой из акрилонитрила [c.227]

Реактор синтеза НАК IV (рис. 50). Нитрил акриловой кислоты производят в кипящем слое катализатора (фосформолиб-дат висмута) путем окислительного аммонолиза пропилена. Балансовое уравнение основной экзотермической реакции [c.213]

При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]

Независимо от Релена, открывшего оксо-синтез (гл. И, стр. 194), Реппе нашел, что окись углерода может присоединяться к ацетилену в очень простых условиях с образованием акриловой кислоты и ее производных [c.293]

Акриловая кислота и ее производные являются чрезвычайно важ-Н1.1МИ техническими продуктами, прн,меняющиА1ися главным образом для синтеза высокополимерных соединении. [c.257]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропено-вая, этиленкарбоновая) СНа=СН— СООН — первый представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом. Т. кип. 141 С, растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, легко полимеризу-ется в полиакриловую кислоту. В промышленности получают метолом оксо-синтеза из ацетилена, оксида углерода и воды [c.12]

Дальнейшая интенсификация действующих производств бутадиена предусматривается за счет перехода на более эффективные катализаторы на первой и второй стадиях, а рост выпуска бутадиена будет обеспечиваться самым экономичным путем — переработкой бутилен-бутадиеновой фракции пиролиза бензина в этилен. Б связи с организацией производства сополимерных каучуков озникла необходимость создания крупнотоннажного производства стирола, а-метилстирола, нитрила акриловой кислоты. В последнее время все возрастающее значение приобретают мономеры для синтеза каучуков специального назначения. [c.10]

Используя метод синтеза аминов из азидов кислот, Смете получил на основе полиакрилхлорида сополимер акриловой кислоты и винил-амина, который нельзя получить сополимеризацией. Сначала действием на полиакрилхлорид азида натрия получают сополимер с правильным чередованием мономерных единиц [c.246]

Примером может служить циклизация 3-(1-нафтпл) акриловой кислоты получающейся из 1-нафтальдегнда и уксусного ангидрида по реакции Перкина. Так как при этом синтезе образующаяся кислота имеет транс-строение, она не может принять конформацию, необходимую для внутримолекулярной реакции, и циклизация ее не идет. Если с помощью действия света кислоту перевести в цис-изомер, то последний легко превращается в феналенон под влиянием безводного фтороводорода или других реагентов, катализирующих реакцию [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология