Спирты многоатомные, обнаружение

Глицерин взаимодействует с гидроксидами некоторых металлов, в том числе и меди (II), с образованием глицератов. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов [c.325]

При взаимодействии гидроксида меди(П) с глицерином и другими многоатомными спиртами образуется комплексное соединение синего цвета (происходит растворение гидроксида). Этой реакцией часто пользуются для качественного обнаружения соединений, имеющих в молекуле диольный фрагмент — СН(ОН)СН(ОН)—. [c.175]

При взаимодействии гидроксида меди (П) с глицерином и другими многоатомными спиртами происходит растворение гидроксида и образуется комплексное соединение синего цвета. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов, имеющих гидроксильные группы щзи соседних атомах углерода —СН(ОН)—СН(ОН)— [c.354]

Методы обнаружения многоатомных спиртов [c.330]

Обнаружение магния с титановым желтым. В сильнощелочной среде титановый желтый с Мд (0Н)2 образует адсорбционное соединение красного или оранжевого цвета. Открываемый минимум 1,5 мкг Мд, предельное разбавление 1 3,3 10 . Щелочные и щелочноземельные металлы не мешают реакции, Си (II), Ад, Ве, 2п, Сс1, HgГ, НдЗ+, А1, Ьа, 8п(П), Мп, №, Со и А мешают. В1, Ре, Сг и и пе мешают, но уменьшают чувствительность реакции Са, 8г, Ва несколько усиливают окраску. Цианидами можно маскировать Ад, Си, 2п, С(1, Нд, Со и N1. Влияние А1 можно уменьшить с помощью оксалатов, введение глицерина или других многоатомных спиртов уменьшает влияние Ре(И1) и Ъп [c.26]

Качественное обнаружение. 1. Гидрат окиси меди растворяется в присутствии этиленгликоля (как и других многоатомных спиртов) с образованием раствора, окрашенного в синий цвет. [c.103]

Среды с углеводами и многоатомными спиртами для обнаружения соответствующих ферментов. [c.37]

Обнаружение многоатомных спиртов окислением йодной кислотой [c.244]

П.с. вступает в р-ции, характерные для многоатомных спиртов, напр, этерификации, ацеталирования. С иодом образует комплексы синего цвета (р-ция используется для обнаружения П.с.). [c.618]

Если при всех проведенных испытаниях пе был обнаружен спирт, следует предположить, что в продукте гидролиза содержится многоатомный спирт. Такое предположение может базироваться на установленном характере кислоты и на физических константах исходного сложного эфира. Многоатомный спирт выделяют в чистом виде следующим способом после отделения кислот, растворимых в эфире или трудно растворимых в воде, раствор нейтрализуют, выпаривают досуха в вакууме н остаток экстрагируют уксусноэтиловым эфиром. Остаток после отгоики [c.529]

Фосфолипиды представляют собой сложные эфиры многоатомных спиртов глицерина или сфингозина с высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В состав фосфолипидов входят также азотсодержащие соединения холин, этаноламин или серии. В зависимости от того, какой многоатомный спирт участвует в образовании фосфолипида (глицерин или сфингозин), последние делят на 2 группы глицерофосфолипиды и сфинго-фосфолипиды. Необходимо отметить, что в глицерофосфолипидах либо холин, либо этаноламин или серии соединены эфирной связью с остатком фосфорной кислоты в составе сфинголипидов обнаружен только холин. Наиболее распространенными в тканях животных являются глицерофосфо-лиииды. [c.194]

Хорошо известной реакцией обнаружения макроколичеств двух- и многоатомных спиртов является их взаимодействие с борной кислотой. При этом образуется боратный комплекс и ионы водорода, а первоначально нейтральный или слабощелочной раствор становится кислым, что определяют с помощью кислотно-основных индикаторов [c.164]

Обнаружение. Гликоли и многоатомные спирты проявляли обычными проявителями на а-гликольную группировку. Чувствительность проявления реагентом перйодат калия — бензидин колебалась в пределах 0,5—0,6 мке. Применяли также опрыскивание пластиики концентрированной серной кислотой и затем нагревание при 100—120° С. Чувствительность метода — до десятых долей микрограмма- [c.59]

Реакции спиртовых гидроксильных групп. Как многоатомные спирты моносахариды, подобно этиленгликолю и глицерину (см. 5.2.5), способны растворять гидроксид меди(П). При этом образуется хелатное соединение синего цвета. Эта реакция может использоваться для обнаружения моносахаридов и гликозидов, в которых также содержатся гидроксильные группы у соседних атомов углерода. [c.397]

Избежать осложняющего интерпретацию учета уравнений (54) и (55) можно в случае, если молекула Ь обладает сферической симметрией поля. Этому условию идеально удовлетворяют только атомы благородных газов. Простота молекулярного строения обеспечивает также возможность применения теорий, справедливых для простых объектов. Поэтому изучение растворимости аргона давно стало инструментом познания или по крайней мере сравнения свойств различных растворителей. Наиболее обширный материал накоплен в этой области фундаментальными исследованиями Г.А. Крестова и его школы. Важнейший с позиций рассматриваемого здесь вопроса результат этих исследований состоит в обнаружении минимума на температурной зависимости растворимости аргона в ряде многоатомных спиртов [59], известного и для растворов аргона в воде. Авторы [59] заключили, что условием минимума растворимости является не особенность структуры воды, а наличие у, нее пространственной сетки водородных связей, имеющейся также и в исследованных ими спиртах, структура которых, конечно, не аналогична структуре воды. Таким образом, если считать, что особенность водных растворов связана с гидрофобными эффектами, то можно сделать вывод, что в спиртовых растворах обнаружены сольвофобные эффекты. Интерпретация растворимости аргона в бинарных растворах 8 + Ь в целом сложнее из-за необходимости учитывать не только взаимодействие Аг—Аг, но и взаимодействие Аг—Ь, и понимая необходимость усреднения по ориентациям Ь, тем не менее из ее изучения оказывается возможным получить выводы. [c.89]

Обнаружение муравьиной кислоты, образующейся при окислении многоатомных спиртов йодной кислотой, основано на окислении ее бромом [c.244]

Для обнаружения многоатомных спиртов и гликолей используют тетраацетат свинца (см. гл. 3). Образуются светлые пятна на коричневом фоне. [c.143]

Обнаружение многоатомных спиртов [c.36]

Если спиртовый компонент эфира нерастворим в воде, то после омыления спирт извлекают петролейным эфиром, после чего петролейный эфир отгоняют. Спирты обычно идентифицируют после кристаллизации из подходящего растворителя определением температуры плавления или кипения. Труднее идентифицировать растворимые в воде спирты, особенно этиловый спирт, так как для омыления применяют раствор едкого кали в этиловом спирте. В этом случае целесообразно проводить омыление при помощи иодистоводородной кислоты в приборе для определения алкоксильных групп и определять затем полученный иодистый этил. Многоатомные спирты (гликоль, глицерин) не извлекаются эфиром или петролейным эфиром и не летучи. Для их обнаружения необходимо выпарить нейтрализованный гидролизат после удаления кислоты Остаток извлекают этиловым спиртом, полученный раствор снора выпаривают и идентифицируют многоатомный спирт в виде бензоата (бензоилирование по методу Шоттена-Бауманна). Многоатомный спирт можно также определять окислением перйодатом (стр. 348). Глицерин [c.518]

Обнаружение спиртового компонента. Обычно спиртовый компонент сложных эфиров многоатомных спиртов идентифицируют в виде бензоата. С этой целью щелочной раствор, полученный при гидролизе, концентрируют и проводят бензоилирование (см. IV.a). [c.234]

Перемешивают 30 г силикагеля с 60 мл 0,1 н. раствора борной кислоты и наносят на 5 пластинок 20X20 см. В качестве подвижного растворителя используют систему пропиловый спирт — метилэтилкетон — вода — этилацетат (40 20 20 2) продолжительность проявления около 3 ч. В этой системе могут быть разделены не только сахара, но и многоатомные спирты. Для обнаружения последних хроматограмму опрыскивают аммиачным раствором нитрата серебра (см. выше). Для обнаружения сахаров [9] применяют раствор 0,2 г нафторезорцина (1,3-дигидроксинафталина) в 90 мл 96%-ного спирта, к которому добавляют 10 мл 85 /о-ной фосфорной кислоты. Глюкоза и лактоза образуют голубые пятна, фруктоза и сахароза — ярко-красные. Предложено также разделение сахаров на целлюлозе (см. XXII. 1.5) в системе уксусная кислота — этилацетат — пиридин — вода (1 7 5 3) [10] или муравьиная кислота — метилэтилкетон — трет-бутиловый спирт — вода (3 5 7 5) [П] [c.510]

Например, при изучении растворимости аргона в ряде многоатомных спиртов (этиленгликоль, пропиленгликоль) на зависимостях = f T) при температурах, близких к температуре плавления, обнаружен минимум растворимости, ранее известный лищь для воды [28 -29]. Важной особенностью рассматриваемых растворителей является наличие в них пространственной сетки водородных связей. На основании этих фактов можно предположить, что подобный минимум растворимости газа наблюдается и в других жидкостях с трехмерной сеткой водородных связей. [c.20]

Реакция с фуксинсернистой кислотой (стр. 287) для обнаружения формальдегида может быть применена после разложения избытка перйодата и иодата. Этим способом можно сбнаружнт1> большинство многоатомных спиртов в отсутствие альдегидов. [c.243]

Кнаппе и др. [60] разделили 17 промышленно важных многоатомных спиртов на трех различных системах тонких слоев (табл. 14.5). Чтобы приготовить пропитанный кизельгур О, вымачивают 5 г полиамида (иИгат1 1С) в 60 мл смеси бензол— метанол (1 1), нагревают на негорячей водяной бане до образования однородного раствора и затем тщательно перемешивают с 30 г кизельгура О в фарфоровой ступке. Полученную смесь наносят на пластинки и сушат 30 мин при 105°С. Для обнаружения пятен используют ряд реактивов, представляющих собой сильные окислители и ароматические диамины. [c.416]

Образующиеся в ходе реакции альдегид и муравьиную кислоту определяют путем окисления бромом до диоксида углерода, который идентифицируют с помощью гидроксида бария в приборе, изображенном на рис. 2, г. Этот способ обнаружения более чувствителен, чем вьппеописанный, поскольку углерод органического соединения полностью превращается в диоксид углерода. Предел обнаружения упомянутых выше соединений составляет 2,5—6 мкг. Поскольку стадию окисления проводят при нагревании, то полисахариды и многоатомные спирты имеют близкие пределы обнаружения. [c.165]