Концентрация приведенная

Рис. VI[, 12. Зависимость от концентрации приведенного осмотического давления растворов нитрата целлюлозы в разных растворителях

Примечания. 1. Суммы концентраций, приведенных в пп. 2, 7, 13, 14, 16 и 18, рассчитывают среднюю молекулярную массу исходной смеси. 3. Суммы величин в пп. 15 и жидкой (см. уравнение 1.53) фаз. 4. Величины л (п. 16) и (п. 18) рассчитывают уравнениям (1.57) н(1.58) рассчитывают плотности фаз. [c.46]

Кривые относительных концентраций, приведенные на рис. УП-8 и УП-11, показывают изменение соотношения продуктов реакций в ходе протекания процесса. Такие кривые могут оказаться полезными при кинетических исследованиях, поскольку они позволяют определить величину отношения k< lkl путем подбора той или иной линии из семейства кривых в соответствии с имеющимися результатами изучения скорости реакции. На рис. УП-17 и УП-18 эти номограммы изображены более удобно. [c.181]

С обычными концентрациями приведенные связаны следующими соотношениями [c.296]

С обычными концентрациями приведенные концентрации связаны следующим образом [c.196]

Задача XII. 7. Смесь, содержащую 40% ацетона (В) и 60% воды (Л), подвергают противоточной экстракции метилизобутилкетоном (5), Экстракцию осуществляют на установке, имеющей три теоретические ступени. Зная, что количество используемого для экстракции чистого экстрагента равно количеству исходной смеси, определить состав конечного экстракта. Для решения использовать значения равновесных концентраций, приведенные в табл. ХП-З. [c.412]

По представлениям Штаудингера, чем больше длина молекулы полимера, тем больший объем вращения она имеет и тем больше вязкость раствора (при одной и той же концентрации с). Из уравнения (VII.32) следует, что удельная вязкость, отнесенная к единице концентрации (приведенная вязкость), не зависит от концентрации раствора полимера с и пропорциональна его молекулярной массе [c.371]

Изменение плотности жидкости при изменении температуры гораздо слабее, чем при изменении концентрации. Поэтому при малых перепадах температуры вызванный ими диффузионный поток оказывается меньше, чем вызванный изменением концентрации. Приведенная формула естественной конвекции получена в предположении о ламинарном течении жидкости в диффузионном слое, которое часто нарушается на опыте. [c.178]

Рассчитав для каждой концентрации приведенную вязкость, строят график в координатах — = /(с) прямая от- [c.72]

Подаваемый в помещения воздух не должен содержать вредных примесей (газы, пары, пыль) в количествах более 30% предельно допустимых концентраций, приведенных в табл. 3 , с тем, однако, чтобы общее содержание вредных примесей в воздухе рабочей зоны не превышало предельно допустимых концентраций. [c.462]

Способ расчета изотонических концентраций приведен на с. 301. [c.309]

Форма кривых приведенной вязкости в зависимости от концентрации, представленная на рис. 15, типична для полиэлектролитов. При низких концентрациях и в отсутствии хлорида натрия приведенные вязкости были высокими, и молекулы расширялись. При высоких концентрациях приведенные вяз- [c.219]

Результаты анализа смесей, содержащих указанные вещества в различных концентрациях, приведенные в табл. 4.1, показывают хорошее совпадение с результатами прямого введения исследуемого газа в хроматограф. Расхождение не превышает 10%. В этой же [c.183]

Концентрация статистически равномерно распределенных частиц примесной фазы в бурых и зеленых кристаллах изменяется в пределах 1—9-10 см- , что совпадает со значением концентрации, приведенным в гл. 4. Однозначного соответствия между концентрацией частиц и интенсивностью той или иной окраски не установлено. Так, в светло-зеленом кварце концентрация н. п. составляет 3-10 м- , тогда как в трех синих образцах с различной интенсивностью окраски плотность распределения одинакова и равна 1 10 см- . На снимках частицы н. п. представлены бугорками или ямками изометрической формы, внутри которых наблюдаются иногда ядра , имеющие округлые или прямолинейные контуры (рис. 61). Поверхность скола может проходить непосредственно по ядрам или вблизи них. Постоянное присутствие на сколах ямок и бугорков и отсутствие между матрицей и частицами резкой границы свидетельствуют о наличии дефектной зоны, окружающей ядра . Средний размер ядер частиц со-190 [c.190]

Кривые на рис. 5.7 и 5.8 построены для различных значений коэффициента концентрации приведенных напряжений [c.78]

Рассмотрим, например, водные пленки, стабилизированные полиэтиленгликолевым эфиром нонилфенола NP-20 и разделяющие капельки октана. В качестве маслорастворимого ПАВ применен моноглицерид олеиновой кислоты. При обсуждении результатов, представленных в табл. 13, необходимо принимать во внимание, что моноглицерид олеиновой кислоты и.меет поверхностную активность на два-три порядка меньшую, чем NP-20. Поэтому равной концентрации в объеме раствора соответствуют различные поверхностные концентрации. Приведенные данные однозначно подтверждают отсутствие зависимости критической толщины от поверхностного натяжения. [c.97]

Графики построены для случая, когда первый нагруженный виток болта удален от начала резьбы на расстояние, исключающее влияние гладкой части. В случае меньшего диаметра гладкой части относительно ослабленного сечения болта, т.е. в случае упругих болтов, и при навинчивании гайки до первого полноценного витка (считая от гладкой части) коэффициенты концентрации, приведенные на графиках, могут быть снижены. [c.166]

Из хода кривых следует, что чем длиннее цепь, тем ниже равновесная концентрация, при которой адсорбция достигает предела. Важно отметить, что эта равновесная концентрация для каждого члена гомологического ряда приблизительно равна ККМ этого ПАВ и что величина адсорбции при насыщении не зависит от длины цепи. Если представить величину адсорбции в зависимости от концентрации, приведенной к ККМ, т. е. в зависимости от где С — равновесная концентрация, а С,п = ККМ, то для всех трех гомологов получается одна и та же кривая. [c.246]

При использовании низких концентраций стабилизатора первые признаки флокуляции — это вспенивание на последних стадиях полимеризации, а также трудность фильтрации латекса. Выше максимально использованной концентрации, приведенной в табл. III.7, электронные микрофотографии показывают наличие второго поколения очень мелких частиц. [c.67]

Исходя из указанных закономерностей, Здановский предложил способ расчетного определения состава этих растворов. Для определения свойств смешанных растворов с концентрациями (в вес.%) С,, Сг,. .., С раствор условно делят на п бинарных растворов с концентрациями (приведенными) Х, Хг, Хп, имею- [c.18]

Приведем приближенный способ построения кривой растворимости соли А в растворе соли С, если известна растворимость соли Л в растворе соли В (соли В и С одновалентного типа) [92]. Для этого нанесем на диаграмму рис. 5.1 кривую растворимости соли В. Для какого-то постоянного (определенного) значения активности воды а отмечаем на осях координат точки насыщенных растворов солей А, В и С, концентрации (приведенные) которых вычислены при одинаковой активности воды а (подобные данные для некоторых электролитов можно найти в Приложении II или [c.48]

Концентрации (приведенные) растворов отдельных солей [% (масс.)] при одинаковых активностях воды а [25] [c.107]

Для расчета по этим уравнениям можно условно разделить заданный смешанный раствор нескольких солей с общим ионом на составляющие растворы с тем же самым давлением пара. Исходя из указанных закономерностей, Здановский предложил способ расчетного определения состава этих растворов и их свойств. Для определения свойств смешанных растворов с концентрациями С1, Сг, Сп раствор условно делят на п бинарных растворов с концентрациями (приведенными) Хь Хг, Хп, имеющих то же давление паров, [c.108]

Концентрация кислорода, необходимая для па1учения насыщенного водного раствора при различных температурах, приведена в табл. 1.9. Используя эту таблицу, решите, находятся ли концентрации, приведенные в табл. 1.6 - 1.8 ниже, на уровне или выше уровня насыщения. Для этого вам также понадобится следующая формула [c.64]

Вычислите теплоту растворения 40 г H2SO4 в 160 г воды. Используете данные о зависимости интегральных теплот от концентрации, приведенные в справочнике IM.. [c.173]

Решение. Рассчитываем для каждой концентрации приведенную вязкость Т1уд/С 2,10 2,15 2,17 2,20 и строим график зависимости т уд/С от С (рис. 2.7). Находим [т]1 = 2,08 и по уравнению Марка - Хаувинка - Флори (1.32) вычисляем молекулярную массу. [c.112]

Рассмотрение формулы т1уд=Л Мс приводит к выводу, что отношение г)уд/с (приведенная вязкость) не зависит от концентрации, поскольку /( и М — постоянные величины. Но в действительности вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом даже в разбавленных растворах приведенная вязкость зависит от концентрации, линейно увеличиваясь вместе с ней. Этот факт учитывают при более точных определениях молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Тогда, произведя измерения для нескольких растворов различных концентраций (например, 0,2 0,4 0,6%), строят график концентрация — приведенная вязкость и путем экстраполирования находят на ординате значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. Кроме того, принимают во внимание, что длинные молекулы полимера изгибаются и сворачиваются в клубки, что должно привести к уменьшению вязкости раствора. С учетом обоих факторов вычисление производят по так называемому обобщенному уравнению Штаудин-гера приведенная вязкость г уд/с=/СМ°, где а=0,67. [c.283]

Коицентрация 1 млн соответствует одной части па миллион (по объему), т. е. 10 об. Способ пересчета в массово-объемные концентрации приведен в Приложеппи 3. [c.80]

По результатам фотометрирования пластинок строят калибровочный график в координатах содержание искомых элементов в эталонах, % (ось абсцисс) — соответствующие им значения относительной интенсивности Р (ось ординат) и рассчитывают содержание нримесей в пробах. Аналитические линии и место измерения для каждой из них сведены в табл. 37. Нижний предел определяемых концентраций приведенных в ней элементов—1-10 — 5.10 в%, относительные ошибки 15—20% [267, стр. 57]. [c.188]

В условиях низких температур, несмптря на присутствие катализатора, скорость мала. Поэтому практически синтез аммиака ведут при давлении 100—900 ага и температуре 450 500° С. Наиболее активным катализатором является железо. При использовании его выход достигает 50—70% равновесных концентраций, приведенных в таблице. [c.94]

Если сравнить между собой числовые данные таблицы плотности растворов NaOH, то можно заметить, что число молей воды на 1000 см раствора для всех концентраций, приведенных в таблице, почти постоянно и равно около 55,5. [c.523]

Приведем приближенный способ построения кривой растворимости соли А в растворе соли С, если известна растворимость соли А в растворе соли В (соли В и С одновалентного типа) [51]. Для этого нанесем на диаграмму (рис. VI. 10) кривую растворимости соли В. Для кайого-то постоянного (определенного) значения активности воды а отмечаем на осях координат точки насыщенных растворов солей А, В и С, концентрации (приведенные) которых вычислены при одинаковой активности воды а (см. для некоторых электролитов в табл. VI.3 или подробно в работе [13]). Полученные точки А, В и С соединяем изопиетами АВ и АС, т. е. линиями одинаковой активности воды в растворе. Прямая АВ пересекает кривую насыщения соли А в растворе соли В в точке Ь. Затем из начала координат проводим луч ОЬ, который пересекает прямую АС в точке с — точке состава раствора А—С, насыщенного солью А. Так как точки Ь и с кривых насыщения двух пар солей (электролитов А—В и А—С) соответствуют одинаковой активности воды раствора а, то они будут отвечать насыщенным трехкомпонентным растворам соли А в присутствии солей В и С. [c.110]

Коэтзи и сотр. [10] провели широкое исследование с целью выяснить возможность использования потенциала полуволны рубидия в тетраэтиламмонийперхлорате. Измерения проводили в растворах иодида (СЮГ является анионом фонового электролита, но НЬС104 недостаточно растворим). Они оценивали влияние изменений концентрации фонового электролита и равновесия ионной ассоциации. Изменения коэффициентов активности не учитывались из-за недостатка данных. Авторы рассчитали потенциалы полуволны для рубидия (I) в различных растворителях с перхлоратом в качестве фонового электролита, выраженные относительно нас. к. э. Эти величины (табл. 1.1) могут быть использованы для перевода экспериментальных данных, полученных с водным нас. к. э., в рубидиевую шкалу. Эта поправка должна быть внесена в данные, полученные с перхлоратом тетраэтиламмония как фоновым электролитом, при концентрациях, приведенных в табл. 1.1. Так были пересчитаны потенциалы полуволны восстановления ионов большого числа металлов в шести растворителях. Эти данные помещены в табл. 1.2. В то время как потенциалы, измеренные относительно нас. к. э., довольно существенно отличаются друг от друга, потенциалы, измеренные относительно рубидиевого электрода, почти не различаются. Интересно отметить, что при сравнении потенциалов, измеренных в различных растворителях относительно нас. к. э., расхождение без учета поправки может достигать 0,25 В. [c.30]

В течение трех последних десятилетий были проведены сотни исследований для определения влияния концентрации фтора в воде на распространение зубного кариеса. Ркследование зубов у детей, потреблявших воду, в которой содержится природный фтор, привело к выявлению трех закономерностей при концентрации фтора выше 1,5 мг/л частота заболеваний зубным флюорозом (появление пятен на зубах) увеличивается, а кариесом — остается без изменений оптимальной считается концентрация фтора приблизительно 1,0 мг/л, при которой максимально уменьшается число случаев зубного кариеса и образования пятен на зубах при концентрации фтора ниже 1,0. мг/л разрушение зубов уменьшается уже не так значительно, а дальнейшее понижение концентраций фтора в воде приводит к возрастанию числа заболеваний зубным кариесом. Контролируемое фторирование, применяемое в процессе обработки воды для установления оптимального содержания фтора, дает благоприятные результаты. Рекомендуемые предельные концентрации, приведенные в табл. 5.3, зависят от температуры воздуха, так как последняя влияет на количество потребляемой воды. В результате недавно проведенных исследований было установлено, что присутствие фтора приводит к уменьш ению случаев остеоиороза и артериосклероза у пожилых людей. Приблизительно половина населения США потребляет воду с содержанием в ней фтора, близким к оптимальному, причем большая его часть живет в городах, где в воду специально добавляют химические соединения для получения ионной формы фтора. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология