Свойства сульфата натрия Физические свойства

Перечислите основные физические и химические свойства сульфата натрия и соляной кислоты. [c.95]

Для коренного улучшения физических, физико-химических и биологических свойств солонцовых почв необходимо устранить из них соду, поглощенный натрий заменить кальцием, образующийся сульфат натрия удалить промыванием, а также разрушить плотный солонцовый горизонт. Наиболее быстрый и эффективный метод улучшения солонцовых почв — гипсование в сочетании с глубокой обработкой, внесением органических и минеральных удобрений, орошением и другими агротехническими приемами. [c.165]

Берт [474] приготовил ряд смешанных эфиров серной кислоты действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на суснензии алкоголятов натрия в эфире прп —10"". Физические свойства смешанных сульфатов приведены в табл. 8. [c.84]

Соли кислородсодержащих кислот. Физические свойства соле/ кислородсодержащих кислот щелочных металлов закономерно изменяются в зависимости от положения элемента внутри группы системы. Ниже приводятся температуры плавления и энтальпии образования нитратов, карбонатов и сульфатов натрия и калия. Для каж- [c.117]

Соли кислородсодержащих кислот. Физические свойства солей кислородсодержащих кислот щелочных металлов закономерно изменяются в зависимости от положения элемента внутри группы Периодической системы. Ниже приводятся температуры плавления и энтальпии образования нитратов, карбонатов и сульфатов натрия и калия. Для каждого из соединений первая цифра означает температуру плавления (°С), а вторая — энтальпию образования (кДж/моль) [c.309]

Восстанавливая 100 г ацетофенона амальгамой цинка (200 г) в соляной кислоте, Фогель [1939] получил 53 г этилбензола с т. кип. 134,5—135° (при 758 мм). Продукт очищали встряхиванием с несколькими порциями концентрированной серной кислоты по 6 мл каждая, пока слой кислоты не переставал окрашиваться, а затем с раствором карбоната натрия и водой, после зтого его дважды СУШИЛИ над безводным сульфатом магния и дважды перегоняли над натрием. Отбирали среднюю фракцию, получаемую при второй перегонке, и использовали ее для определения физических свойств. [c.294]

В заводской практике делались попытки полной и частичной замены щелочного компонента шихты — соды — более дешевым сульфатом натрия. Эти попытки пока не привели к удовлетворительным результатам,—выходы хромата оказывались более низкими, а худшие физические свойства прокаленной шихты (спекаемость и вязкость при обжиге, твердость при выщелачивании) затрудняли проведение производственных процессов. [c.285]

К ядохимикатам, применяемым в виде водных растворов, не добавляют на заводах каких-либо веществ, которые улучшали бы физические свойства растворов. Такое улучшение производят непосредственно па месте изготовления и применения раствора, учитывая химические свойства ядохимиката. Например, к анабазин-сульфату и никотин-сульфату добавляют мыло (в двойном количестве к весу ядохимиката), а к растворам фтористого натрия, кремнефтористого натрия и хлористого бария, широко используемым в свеклосеющих районах,—меляссу (10 г/л). [c.38]

Изучение инфракрасных спектров [190, 191] вулканизованного каучука показало, что интенсивность частот при 960 см связана с количеством серы, химически присоединенной к каучуку, однако эта характеристика не может указывать на степень вулканизации для ее онределения могут быть использованы физические свойства вулканизата. Количество серы в каучуке определялось [340] сжиганием в кислородной бомбе под давлением в 40 атм, сульфат осаждался солянокислым бензидином и титровался раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Результаты опреде- [c.95]

При оценке возможности использования результатов экспериментального исследования кинетических характеристик дробления гранул сульфатов цинка и натрия для расчетного определения гранулометрического состава других солевых растворов выявлено влияние физико-химических свойств материала на структуру гранулы. Следовательно, условия ее разрушения в значительной степени определяются физико-химическими свойствами материала, поэтому в каждом конкретном случае необходим эксперимент. Поскольку он может быть выполнен только на гранулах данного материала, очевидно, что методика расчетного определения может быть полезной как вспомогательный прием, подтверждающий физическую модель процесса и возможности его управления и оптимизации в зависимости от требуемой гранулометрической характеристики продукта. [c.64]

Изучено влияние кислот на определение натрия в пламени про--пан—бутан—воздух [486]. В присутствии кислот изменяются такие физические свойства раствора, как вязкость и поверхностное натяжение, что вызывает изменение скорости распыления и расхода раствора. По степени влияния кислоты расположены в ряд СНдСООН <С С Н3РО4 < НС1 < Н3РО3 < H2SO4. Б то же время при определении натрия в удобрениях не отмечено влияния фосфат- и сульфат-ионов на поглощение натрия [1223]. Изучено влияние сульфат- и хлорид-ионов на абсорбцию натрия, а также на электросопротивление пламени [1031]. [c.123]

Фогель [1939] очищал продажный изопропилбензол пятикратным промыванием его концентрированной серной кислотой (в отношении 10 1), затем водой, раствором карбоната натрия и снова водой с последующей осушкой над безводным сульфатом магния. Далее изопропилбензол был подвергнут сначала фракционированной перегонке на трехсекционной колонке Янга и Томаса с отбором приблизительно 90% продукта, а затем перегнан над натрием. Для определения физических свойств была отобрана средняя фракция. [c.295]

Фогель [1939] получал бутилбензол восстановлением двух различных кетонов. а) 75 г бутилфенона восстанавливали амальгамой цинка (150 г) в концентрированной соляной кислоте после перегонки с водяным паром выход сырого продукта составлял 50 г. Полученный продукт перегоняли над натрием и промывали несколькими порциями концентрированной серной кислоты по 7 мл до тех пор, пока кислота не переставала окрашиваться. После дополнительного промывания водой и карбонатом натрия продукт СУШИЛИ над безводным сульфатом магния. Далее его дважды подвергали фракционированной перегонке над натрием и отбирали для измерения физических свойств среднюю фракцию, получаемую при последней перегонке, б) Второй способ отличался от первого тем, что при его проведении вместо бутилфенона в качестве исходного кетона использовали бензилзтилкетон (в количестве 70 г). Методика восстановления и способ очистки оставались теми же, что и в первом случае. [c.297]

Фогель [1946] очищал продажную пропионовУЮ кислоту с целью определения ее физических свойств. Около 1 л кислоты СУШИЛИ над безводным сульфатом натрия и фракционировали на колонке Янга и Томаса. Собирали фракцию, кипящую при 139—141°, и снова подвергали ее фракционированной перегонке над перманганатом калий. Собирали среднюю фракцию, перегоняющуюся при давлении 760 мм при температуре 140,7°. [c.369]

Фогель [1942] очищал метиловый эфир уксусной кислоты с целью изучения его физических свойств. Эфир промывали насыщенным раствором хлористого натрия, после чего сущили безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.375]

Фогель [1942] получал чистые препараты пропилового эфира муравьиной кислоты с целью определения его физических свойств. Дистиллат с т. кип. ниже 85° промывали последовательно насыщенным раствором хлористого натрия и таким же раствором бикарбоната натрия в присутствии твердого хлористого натрия, а затем СУЩИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.375]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил валерьяновой кислоты для изучения его физических свойств с помощью варианта метода, предложенного Адамсом и Марвелом [8]. Сырой нитрил дважды промывали сначала половинным объемом концентрированной соляной кислоты, а затем насыщенным раствором бикарбоната натрия, СУШИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. Температура кипения нитрила валерьяновой кислоты составляла 14Г (764 мм). [c.422]

Коуен и Фогель [460] очищали продажный препарат этилового эфира циануксусной кислоты с целью определения его физических свойств многократным встряхиванием с 10%-ным раствором карбоната натрия и последующими тщательной промывкой водой и СУШКОЙ над безводным сульфатом натрия в течение 2 час. Осушенный эфир помещали в колбу Кляйзена и подвергали фракционированной перегонке. [c.446]

Для коренного улучшения физических, физико-химических и биологических свойств солонцовых ночв необходимо устранить из них соду, поглощенный натрий заменить кальцием, образующийся сульфат натрия удалить промыванием, а также раЕфушить плотный солонцовый горизонт. [c.173]

Физические свойства сульфата кальция, осаждаемого из рассола хлористым кальцием, зависят от условий осаждения. Особенно большое значение имеет pH очищаемого рассола из щелочной среды получается плохоосаждающийся и трудноот-фильтровываемый осадок, а из нейтральной или слабокислой среды сульфат кальция быстро осаждается и легко отфильтровывается . Физические свойства осадка значительно улучшаются, если осаждение проводят при одновременном введении реагентов-растворов сульфата натрия и хлорида кальция . [c.172]

Немало отложений обладают физическими свойствами природных магматических руд имеется информация о растворимости соединений во флюидах при сверхкритических давлениях — выше 224 кгс/см . Г. В. Морей и Г. М. Хессельгессер [38] получили значения растворимости кремнезема, хлорида натрия, сульфата натрия и сульфата кальция, и хотя некоторые из их цифр для низких давлений и отличаются от данных других исследователей, очевидно, что эти соединения легко растворимы в паре при сверхкритических условиях. [c.24]

Для увеличения растворимости алкиларнлсульфонатов необходимым условием является отсутствие сульфата натрия, так как 100%-ный активный продукт минус сульфат натрия имеет точку помутнения 6°С для 10%-ного раствора, но при увеличении концентрации сульфата натрия с 8 до 57% точка помутнения 10%-ного раствора поднимается с 16 до 58° С [19]. Другими добавками, даю-Ш.ИМИ увеличение растворимости, являются мочевина [20], дициан-диамид [21], спирт и неионогенные соединения, а такл<е основания типа аммиака и триэтаноламина [22]. В табл. 14 приведен состав жидких детергентов с точкой помутнения ниже 5° С, содержащих 12,25 и 40% поверхностно-активных веществ. Физические свойства детергентов № 3—6, содержащих 25% активного агента, приведены в табл. 15. [c.53]

В книге приводятся химические, физические и термодинамические характеристики сульфата натрия, его растворов, а также тройных и четверных сульфатсодержащих систем рассмотрены пути и технологические приемы использования свойств указанных систем для получения мирабилита и сульфата натрия, а также для очистки этих продуктов от примесей показана динамика производства и изменение качества сульфата натрия, косвенно характеризующие развитие и технический прогресс в целом ряде сульфатпотребляющих производств — стекольном, целлюлозно-бумажном, сульфидном, бытовой химии и т. д. [c.3]

Их получают сплавлением чистого силикатного песка с кальцинированной содой или сульфатом натрия (калия). Получение и применение силикатных клеев описано Вейлем [И]. Физические свойства силикатов определяются относительными весовыми соотношениями 5102 к ЫагО. Только силикаты с соотношением 5102 к ЫэгО больше 1,5 1 применяют как клеи или цементы. В промышленных жидких силикатах натрия весовые соотношения 5102 На20 обычно 2 1 и 4 1, а их концентрация такова, чтобы вязкость соответствовала 1—10 пз. [c.218]

Для улучшения физических свойств карбамида — увеличения прочности гранул, уменьшения слеживаемости — в последнее время стали вводить в плав кондиционирующие добавки — формальдегид или продукты конденсации карбамида с формальдегидом (и другими альдегидами), сульфат аммония и проч. Незначительная добавка полифосфата натрия (например, 20—45 %-ного его раствора перед выпаркой плава) существенно увеличивает прочность гранул карбамида. Образующийся полифосфат карбамида затвердевает в виде пространственной сетки из переплетающихся волокон, выполняющей роль укрепляющей гранулу ар.матуры. При добавке всего 0,15 или 0,3 % полифосфата прочность гранул возрастает соответственно в —1,3 или в —1,7 раза. Содержание азота в продукте при этом понижается только на десятые доли процента, но так как оно не должно быть меньше требуемого по ГОСТу, то это лимитирует возможную массу добавки и степень упрочнения гранул. [c.242]

ЗАСОЛЕНИЕ ПОЧВЫ. Процесс накопления растворимых солей в почве. 3. зависит от содержания солей в грунтовых водах и породе, количества атмосферных осадков, условий поверхностного и внутреннего стока, испарения и физических свойств почвы. Глубинно засоленные почвы называют солончаковатыми, а поверхностно засоленные — солончаковыми. Засоленные почвы подразделяются по составу анионов (хлоридные, сульфатные, карбонатные) и катионов (натриевые, магниевые, кальциевые). 3. различают первичное и вторичное. Вторичное 3. имеет место при неправильном орошении и осушении почв вследствие подъема уровня минерализованных грунтовых вод перемеш ения солей из подпочвы в корпе-обятаемый слой накопления солей за счет минерализованных оросительных вод при осушении минерализованных болот и пойм степных рек. В засоленных почвах распространены три группы солей слаборастворимые (карбонаты кальция и магния), оредне-растворимые (сульфаты кальция) и. иегкорастворимые (хлориды и нитраты кальция, магния, натрия и калия, сульфаты натрия и магния, карбонаты натрия). [c.101]

Обычно используемые смеси состоят из трехокиси мышьяка, едкого натра и воды в различных соотношениях в зависимости от желаемых физических свойств конечной смеси. Так, например, соответствующей комбинацией этих соединений можно получить твердую плотную смесь, чтобы ингибитор, не разрушаясь, опустился на дно скважины, не успевая при этом раствориться в окружающей жидкости. Во избежание размягчения ингибитора при высоких температурах и прилипания его к нагретым стенкам трубы при загрузке в скважину, для повышения температуростой-кости иногда едкий натр заменяют едким кали. При изготовлении гранулированного ингибитора соотношение в нем арсенита натрия и окиси мышьяка определяется их свойствами как ингибиторов арсенит натрия, растворяясь довольно быстро, дает требуемую высокую начальную концентрацию ингибитора, тогда как оставшийся остов из окиси мышьяка растворяется гораздо медленнее и поддерживает долгое время необходимую защитную концентрацию ингибитора. В качестве наполнителей могут добавляться сульфат бария, порошкообразный цинк, металлическое железо. [c.203]

Пюшель [ПО] синтезировал и исследовал серию н-алкил-сульфатов (первичных и вторичных) натрия и калия и изучил их физические свойства. [c.97]

В заводской практике делались попытки полной и частичной замены щелочного компонента шихты — соды более дешевым сульфатом натрия. Эти попытки пока не привели к удовлетворительным результатам — выходы хромата оказывались более низкими, а худшие физические свойства прокаленной шихты (спекаемость и вязкость при обжиге, твердость при выщелачивании) затрудняли проведение производственных процессов. Все же проблема замены соды сульфатом не утратила своего значения. Возможно, что она сможет быть решена путем введения в хромито-доломито-сульфатную шихту дополнительных компонентов, например значительных количеств инертной окиси магния, для уменьшения вязкости шихты или угля. [c.395]

Анализ осложняется, когда в пробе присутствует барит Ва504. Растворимость карбоната бария в воде почти в семь раз выше растворимости сульфата бария (6,9-10 и 1-10 моль/л соответственно), но в присутствии большого избытка карбонат-иона карбонат бария становится менее растворимым, чем сульфат бария. Тем не менее известно, что некоторые разновидности барита превращаются полностью в карбонат при длительной обработке раствором карбоната натрия, другие не реагируют, что, по-видимому, вызвано различием физических свойств разновидностей барита. Убедиться в превращении барита в карбонат бария можно, растворив отфильтрованный осадок карбонатов в разбавленной соляной кислоте и определив наличие бария в полученном растворе. Понятно, что такое испытание дает правильный ответ только в отсутствие в пробе витерита ВаСОз- [c.269]

Физические свойства. Бесцветные кристаллы (не менее 98 /о основного вещества, не более 1а/,, хлористого натрия и 0,1% сульфата натрия). Те.мпература плавления 851°, плотность 2,53 (20°), объемный (насыпной) вес 0,5—0,55 т м растворн ость в воде 17,8 >/ , (20%. [c.139]

Использование полученных данных. По содерканию поглощевшого натрия в почвах можно рассчитать норму гипса для внесения в эту почву. 1 мг.-экв. Ка эквивалентен 86,08 мг Са804-2Н20 умножив эту величину на 10, получим необходимое количество гипса на 1 кг почвы от него переходят к весу пахотного слоя на 1 га. Чаще всего рекомендуется вносить часть вычисленной нормы, так как до известных пределов наличие поглощенного натрия не является опасным для растений (примерно до 5% от всего количества поглощенны х почвой катионов). Гипсование должно сопровождаться комплексом других агрономических мероприятий промывкой почв для удаления сульфата натрия, образующегося в результате взаимодействия гипСа с почвенными частицами, содержащими поглощенный натрий внесением повышенных количеств органических удобрений и посевом растений на зеленое удобрение, что усиливает биологические процессы в почве, улучшает ее физические свойства и питательный режим возделывание многолетних бобовых трав (например, донника), улучшающих структуру почвы, ее водопроницаемость и обогащающих почву азотом. По результатам определения суммы К и Ка составляют картограмму доз гипса. [c.93]

Фосфогипс содержит небольшие количества недоотмытой фосфорной кислоты. Его применяют для химической мелиорации солонцовых почв (гипсование с целью замены поглощенного натрия кальцием для улучшения физических и физико-химических свойств почвы). Фосфогипс перерабатывают в штукатурный алебастр и в литые строительные детали. Термическим разложением в составе цементной шихты его можно превратить в цементный клинкер и в диоксид серы таким путем можно регенерировать серную кислоту, затраченную на разложение фосфата. Фосфогипс может также служить источником сульфат-иона (взамен серной кислоты) при получении сульфата аммония (см. разд. 5.3.4), Однако пока эти методы не нашли широкомасштабного распространения и с их помощью утилизируют лишь небольшое количе- [c.179]