Аммонийная целлюлоза

Рис. 44. Условия образования и взаимных переходов различных структурных модификаций аммонийной целлюлозы.

Выяснение реакционной способности и условий взаимодействия аммонийной целлюлозы с сероуглеродом и алкилгалогенидами [c.140]

Варка иа растворимых (аммонийном н натриевом) и полурас-творимых (напрнмер, магниевом) основаниях позволяет на 10— 15% повысить производительность, увеличить выход целлюлозы и ее прочность. Применение растворимых оснований позволяет вести варку в кислой, нейтральной, в щелочной средах, в несколько ступеней и из различного сырья получать разнообразные марки целлюлозы. [c.204]

Подавляющее большинство грибов — аэробы. Поскольку грибы не обладают способностью к фотосинтезу, то источником углерода для них являются самые разнообразные органические вещества, содержащие углерод (крахмал, целлюлоза, жирные кислоты, многоатомные спирты, парафины и т. д.). Источником азота являются аммонийные соли и нитраты, иногда пептоны и аминокислоты. [c.155]

Наиболее распространены в качестве носителей для тонкослойного электрофореза целлюлоза и силикагель. В работе [139] система-тически изучена миграция 32 ионов на слоях целлюлозы. Для нанесения использовали 0,1 М растворы исследуемых веществ. Электролит— 0,1 Л1 раствор а-оксиизомасляной кислоты (или ее аммонийной соли). Градиент потенциала 50 б/сл, сила тока 5—15 ма. Продолжительность электрофореза 20 мин. Обнаружение зон — под УФ-светом после опрыскивания электрофореграмм 1 %-ным этанольным раствором 8-оксихинолина и насыщения парами NN3. [c.128]

Гесс и Гундерман установили наличие двух структурных модификаций аммонийной целлюлозы — модификации I, образующейся при температуре от —20 до —30 °С, и модификации П, образующейся при более низкой температуре. Эти соединения малоустойчивы и при температурах выше 20 °С легко разлагаются. На рис. 44 приведена схема взаимного перехода структурных модификаций соединений целлюлозы с аммиаком. Как видно из этой схемы, при разложении молекулярного соединения целлюлозы с аммиаком получается преимущественно структурная модификация целлюлозы П1. [c.140]

Гесс и Гундерман34 установили наличие полиморфных модификаций молекулярного соединения целлюлозы и аммиака (так называемая аммонийная целлюлоза), образующихся при действии жидкого аммиака на целлюлозу. Эти соединения малоустойчивы и при температурах выше 20° легко разлагаются. На рис. 46 приведена схема взаимного перехода структурных модификаций соединений целлюлозы с аммиаком при различных условиях. [c.194]

Выяснение реакционноспособности и условий взаимодействия аммонийной целлюлозы с сероуглеродом и галоидалкилами при низких температурах представляет определенный интерес (возможность образования ксантогената и простых эфиров целлюлозы), однако до настоящего времени в этом направлении никаких исследований не проводилось. [c.194]

Сульфитный щелок на аммонийном основании, ныне применяемый в промышленных варках целлюлозы (см. Хелл н др. [68] Дженнес [70]) может быть использован в лабораторных опытах для приготовления практически свободных от золы лигносульфонатов. [c.127]

Акаматсу [15] нашел, что для нормальной бисульфитной варки при получении целлюлозы из ядровой древесины сосны наилучщим основанием является калийное. На втором месте стоит натриевое, далее идут магниевое и аммонийное основания, на последнем месте — кальциевое. [c.365]

Большинство смесей растворителей, применяемых при хроматографии липидов на бумаге, пригодны также для ХТС на гидрофобизованных слоях [58, 76]. Триглицериды и менее полярные липиды (см. рис. 70) обычно можно разделить в соответствии с длиной цепи и степенью ненасыщенности, применяя ледяную уксусную кислоту или ацетонитрил, которые содержат до 10% воды. Хорошими растворителями для фракционирования слабо полярных классов липидов являются также смеси хлороформ — метанол с 5% воды и смеси ацетона или метилэтилкетона с ацетонитрилом. Для разделения полярных липидов в соответствии с длиной цепи и степенью ненасыщенности пригодна смесь ледяная уксусная кислота — ацетоиитрил, а также смеси ледяной уксусной кислоты и ацетонитрила или тетрагидрофураиа с 10— 50% воды. Сильно полярные липиды, например алкилсульфаты или четвертичные аммонийные основания, фракционируют на целлюлозе с водным этанолом в качестве растворителя. [c.172]

В разлагающихся отходах обнаружены целлюлозоразрушающие анаэробные бактерии в количествах 0,8—2,0 ХЮ клеток/мл [389] и 10 клеток/мл [380]. По мнению Кирша и Сайкса [404], численность их невелика, если учесть, что около 10% сухого вещества разлагающегося ила составляют целлюлоза и гемицеллюлоза. Целлюлолитические бактерии, выделяемые из содержимого метантенков, очень близки по видовому составу и физио-лого-биохимическим характеристикам к бактериям рубца жвачных животных. В связи с этим большой интерес представляют данные о физиологии питания и метаболической активности целлюлозоразрушающих бактерий рубца. Показано [309], что основные виды используют аммонийный азот и не способны утилизировать аминокислоты. Эти бактерии нуждаются в Na+, витаминах группы В и жирных кислотах, необходимых для процессов биосинтеза. Появились совершенно новые представления [c.136]

КАРБАМИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе мочевино- й (или) меламино-формальд. смол. Могут содержать отвёр-дители (к-ты, аммонийные соли), наполнители (мука злаков, крахмал, эфиры целлюлозы, древесная мука, гипс), пластификаторы (диэтиленгликоль), хлоропреновые латексы, термопласты. Готовят смешением водного р-ра смолы с др. ингредиентами. К. к.— вязкие жидк. или пасты. Отвердитель вводят в клей непосредственно перед его ис-поль.-), (жизнеспособность клеев, содержащих 1% NH4 I, [c.242]

Исходный препарат СМ-целлюлозы предварительно обрабатывали 5%-ным раствором НС1, а затем отмывали дистиллированной водой до исчезновения в фильтрате ионов 1 . Из полученной Н-формы готовили все остальные катионзамещенные формы СМ-целлюлозы. Li -, Na "-, К -формы СМ-целлюлозы были приготовлены пятикратной обработкой Н-формы О, 1-н. растворами соответствующих гидроокисей с последующей промывкой для удаления избытка щелочи 0,01-н. растворами этих же гидроокисей Конечную отмывку вели этиловым спиртом. Са-, Mg- Sr-катионзамещенные формы СМ-целлюлозы были получены согласно методике [3]. Fe-форму получили путем перевода Н-формы в аммонийную форму, а затем в Ре-( юрму обработкой 0,1-н. раствором Fe lg. Избыток удаляли ацетоном и этиловым спиртом до исчезновения реакции на ион С1 по AgNOg. Содержание катионов в полученных формах определяли Li -, Na -, К -титрованием 0,1-н. раствором НС] зольных остатков проб, Са , Mg , Sr -комплексометрическим методом [4], Fe — иодометрически [5]. [c.39]

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ КРАХМАЛА И ЦЕЛЛЮЛОЗЫ АММОНИЙНОЙ СОЛЬЮ ТЕТРАМЕТАФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.309]

В качестве соединений, не растворимых в желудке, ио растворимых в кишечнике, применяют полнмеры со свободными карбоксргаьпыми группами и их производные производные целлюлозы (ацетилфтал1[лцеллюлоза и ее аммонийная соль), сополимеры малеиновой, акриловой и метакриловой к-т. [c.468]

Цель варки заключается в возмо/кно полном извлечении всех примесей (лигнин, гелнщеллюлсза и пр.) в раствор и сохранении целлюлозы в неповрежденном виде. При температуре 105—110° С происходит уплотнение щепы, ее пропаривание н пропитка варочной кислотой, которая диффундирует в глубь нлепы. Сернистый ангидрид и бисульфит, находящиеся в варочной кислоте, взаимодействуют с лигнином, образуя уже при 70 " С активную лигносульфчэ-новую кислоту и ее кальциевую, магниевую, натриевую или аммонийную соль. Далее постепенно температура повышается до 135—147° С (давление 5—7 атм). Кальциевая или другие соли лигносульфоновой кислоты переходят в раствор. Одновременно гидролизуется и растворяется значительная часть гемицеллюлоз, в результате чего в щелоке повышается содержание сахаров. Взаимодействие лигнина с сернистой кислотой и бисульфитом — это гетерогенная окислительно-восстановительная реакция, идущая постепенно, в ходе которой 50Г окисляется в SOf и воссга- [c.551]

Наиболее слабым анионитом является ПАБ-целлюлоза. Попытки синтезировать сильно основной анионит, содержащий четвертичные аммонийные группы, не увенчались успехом. ТЭАЭ-целлюлоза оказалась весьма близкой по своим свойствам к ДЭАЭ-целлюлозе [9]. [c.213]

Предостережение. Если дрожжи выращивают на сульфитном щелоке, полученном при варке целлюлозы на аммонийном основании, или нейтрализацию гидролизатов и сульфитного щелока проводят аммиаком, то получают дрожжи с высоким содержанием минеральносвязанного азота. В этих случаях при определении сырого протеина в дрожжах надо вносить поправку на содержание минерального азота, который определяют как описано на с. 112. [c.229]

Лакруа с сотр. определяют содержание азота в нитрате целлюлозы, омыляя ее раствором едкого кали в присутствии перекиси водорода. К полученной аммонийной соли добавляют сплав Деварда и выделяющийся аммиак поглощают раствором серной кислоты, избыток которой определяют титрованием раствором щелочи. [c.241]

Группа сульфида аммония. Бергер и сотр. [114] использовали для разделения Ее +, Ni + и Со + двухслойную пластинку. Узкая полоска пластинки была покрыта смесью (3 г целлюлозы MN З00-Ь0,1 г. диметилглиоксима в 35 мл воды) остальная часть-—смесью (30 г дауэкса 50 WX 2 в аммонийной форме-Ь -f5 г целлюлозы-Ь60 мл воды). После высушивания пластинки пробу наносили на ту ее часть, которая содержала диметилглиоксим, и элюировали эту пробу водно-этанольным (70 20) раствором, содержащим 5 г винной кислоты и нейтрализованным аммиаком до определенной степени аммиачного запаха. В этой системе никель образует комплекс с диметилглиоксимом, который остается на старте (в месте нанесения пробы). Часть кобальта задерживается на границе слоев, а остальная часть последовательно распределяется на несколько пятен. Вероятно, эти пятна представляют собой комплексы типа аммиакатов кобальта, так как их можно распознать по цвету после опрыскива-32 [c.499]

Высокая химическая активность целлюлозы создает возможности введения анионных и катионных радикалов в целлюлозные ткани. Хлопковую ткань фосфорировали [279], подвергая ее действию фосфорной кислоты и мочевины. После такой обработки ткань имела объемную емкость 1,1—1,3 мг-дкв г. Ткань, содержащая аммонийные соли, сравнительно огнестойка, так как при нагревании ее выделяется аммиак. Аналогичным методом была изготовлена анионообменная ткань, для чего хлопковую ткань подвергали воздействию 2-аминоэтилсерной кислоты [219]. Количество введенного в ткань азота при этом достигало 0,6%. Обменная емкость при этом количестве азота равна примерно 0, мг-экв г, [c.62]

Вискозное волокно — один из первых видов химических волокон, вырабатываемых в промышленных масштабах. В 1891 г. английские исследователи Кросс, Бивен и Бидль, изучавшие условия получения и свойства различных производных целлюлозы, нашли, что при действии сероуглерода на целлюлозу, предварительно обработанную концентрированным раствором щелочи, получается новое производное целлюлозы — ксантогенат целлюлозы, растворимый в разбавленном растворе щелочи. В 1893 г. этими исследователями был взят патент (германский патент 70999) на получение вискозы растворением ксантогената целлюлозы в щелочи. После того, как в 1898 г. Стирн впервые получил волокно пропусканием вискозы в раствор аммонийных солей (германский патент 108511), английская фирма Курто приступила к организации промышленного производства вискозной текстильной нити. Решение этой задачи было значительно облегчено тем, что в 1905 г. Мюллер показал возможность получения волокна, обладающего сравнительно удовлетворительными свойствами, формованием его в ванн , содержащей серную кислоту и ее соль (в частности, сульфат натрия). [c.195]

Стойкость ксантогената целлюлозы к различным воздействиям при прочих равных условиях зависит и от характера катиона, входящего в состав соли ксантогеновой кислоты. Из всех растворимых солей целлюлозоксантогеновой кислоты наименее стойка аммонийная соль. Наиболее стойкой к различным реагентам, в том числе и к минеральным кислотам, является нерастворимая медная или ртутная соль целлюлозоксантогеновой кислоты (см. разд. 12.7.1). [c.246]