Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основания псевдо

    Эти реакции напоминают прежние наблюдения, сделанные при проведении реакций ненасыщенных циклических четвертичных аммониевых псевдо-оснований с ацетоуксусным эфиром и нитропарафинами [27—29]. [c.182]

    Этот метод основан на том, что в растворах полярные соединения в результате взаимодействия с растворителем легко образуют ионы и заряженные комплексы, и поэтому масс-спектрометрический анализ таких растворов не требует предварительной ионизации пробы. Электрораспыление включает три основные стадии 1) собственно распыление, которое сопровождается образованием маленьких высокозаряженных капель 2) десорбцию ионов из этих капель, сопряженную с образованием псевдо-молекулярных ионов 3) формирование в масс-спектрометре ионного пучка для анализа. [c.35]


    Однако дальнейший прогресс в разработке точных методов расчета физико-химических процессов в псевдоожиженном слое требует более глубокого теоретического анализа и математического описания движения твердой фазы и ожижающего агента, включая такие явления, как движение пузырей, перемешивание и т. п. Подобный анализ может быть основан лишь на базе построенных для псевдоожиженного слоя уравнений переноса. Так как псевдо- ожиженный слой представляет со бой разновидность многофазной среды, уравнения переноса для псевдоожиженного слоя являются частным случаем общих уравнений переноса для многофазной [c.7]

    Вначале применяли индикаторы природного происхождения. Позже были синтезированы вещества, которые обладают улучшенными свойствами. Соотношение между окраской и строением явилось предметом интенсивных исследований, обобщение которых позволило Кольтгофу сформулировать новое определение индикатора, отличающееся от определения Оствальда Индикаторы — это слабые кислоты или основания, ионогенная форма которых обладает окраской и строением, отличными от окраски и строения псевдо или нормального соединения [8, стр. 234. [c.126]

    Широко используют также и метод каталитич. гидрирования. При этом содержание мономера определяют по уменьшению объема водорода, взятого для гидрирования. К прямым методам м. б. отнесены и массовые (весовые), основанные на определении массы псевдо- [c.68]

    В данной главе представлены реакции с галогенид-ионами — фторидом, хлоридом, бромидом и иодидом, а также с псевдо-галогенид-ионами и среди них — реакции с азидом и нитритом. Кроме того, в этой главе обсуждаются некоторые реакции элиминирования (нуклеофил/основание — гидроокись) и несколько реакций с металлоорганическими соединениями. Мы также коротко упомянем о нескольких процессах полимеризации, инициируемых в условиях межфазного катализа. [c.148]

    С повышением скорости фильтрования потока через слой неподвижных частиц возрастает сопротивление фильтрованию, или динамическая потеря напора. После достижения критической скорости псевдоожижения дальнейшее увеличение скорости потока приводит к его расширению, т. е. к увеличению живого сечения просветов между зернами, и вследствие этого к падению скорости потока по сравнению со скоростью его в плотном слое. Поскольку при скорости потока выше Укр частицы взвешены в потоке, потеря напора в слое становится приблизительно равной весу слоя, отнесенному к единице площади сечения основания слоя (к единице площади распределительной решетки, через которую псевдо-ожижающий поток поступает в слой). Дальнейшее увеличение скорости потока принципиально состояние частиц в слое не изменяет Н соответственно лишь очень незначительно отражается на динамической потере напора в слое  [c.233]


    В этих и других подобных примерах продукт обычно считается солью . Нет, повидимому, необходимости в названии псевдо-соль . Когда такие соединения кристаллизуются из растворителя, ионы остаются и в твердом состоянии. (Мы употребляем слово соль в смысле ионного соединения.) Следовательно, мы будем называть эти соединения солями. Однако образование соли не всегда является результатом нейтрализации. Согласно водной теории кислот и оснований, при нейтрализации неизменно получается соль , но [c.115]

    Аналогично методу, основанному на принципе соответственных состояний, для многокомпонентных газовых систем разработан метод, где используются так называемые псевдо-критические параметры, уравнения для которых имеют вид  [c.365]

    К группе индикаторов относятся главным образом цветные индикаторы, являющиеся кислотами и основаниями, ионогенная форма которых обладает иной окраской и строением, чем псевдо- и нормальная форма. Примером могут служить общеизвестные фенолфталеин, чувствительный к углекислоте и окрашивающийся в щелочной среде в красный цвет, и лакмус — красный в кислой среде и синий в щелочной.  [c.26]

    Один из упрощенных методов получения информации о кинетике сушки отдельной частицы в псевдоожиженном слое основан на допущении о квазистационарном характере процесса сушки относительно изменения температуры сушильного агента в процессе периодической сушки [45]. Считается, что скорость сушки частицы в каждый момент времени соответствует мгновенному значению средней по высоте псевдо-ожиженного слоя температуры сушильного агента, которая принимается равной температуре частиц. Следует полагать, что такое допущение тем более справедливо, чем мельче частицы материала. [c.31]

    Общепризнано, что прн превращенип фуксонимониевых солей в карбинольные основания в качестве промежуточных продуктов образуются неустойчивые истинные основания красителей (см. приведенные выше формулы). Ганч доказал их существование путем измерения электропроводности при с.мешении соли красителя с эквимолекулярным количеством щелочи образуется раствор, электропроводность которого сначала так же высока, как электропроводность гидрата окиси аммония, но быстро снижается по мере протекания перегруппировки в псевдо-ос ювание (карбинольное соединение). [c.746]

    Таким образом, водород нитроформа способен замешаться как у аци-фсрмы. так и у псевдо рмы. Водород может быть замешен прн взанмо-1 H TBHH с основаниями не только на металлы или органические остатки, но также на га.юнд. напрнмер. хлор с образованием хлорпикрина  [c.219]

    Однако этот механизм не в состоянии объяснить образование муравьиной кислоты. Кроме того, при этом должны иметь место реакции второго порядка, в то время как есть основания (см. выше) полагать, что в действительности они псевдо-мономолекул яр ны. Дюнлоп (14) допускает возможность наличия всех приведенных выше направлений реакций при осмолении фурфурола. [c.208]

    Дальнейшие исследования Ганча привели его к выводу, что в водных растворах азотная кислота находится не в сво-5од1юм состоянии, а в виде соли гидроксония. Вода представляет собой очень слабое Основание, которое вступает в реакцию с азотной кислотой с образованием соли. Переход псевдо-] ормы азотной кислоты в соль гидроксония при разбавлении азотной киелоты водой может быть представлен еледуюш им уравнением  [c.133]

    Рефрактометрич. метод используется для определения СО2, СН4, ацетилена, SOj и др. в бинарных и псевдо-бииарных смесях. МОК ок. 10 мол. % Интерфероме-трич. оптич. метод основан на измерении смещения интерференционных полос в результате изменения оптич. плотности газовой смеси г и изменении концентрации определяемого компонента. Применяется, напр., для определения Oj и СН4 в воздухе. МОК ок. 10 мол, % [c.470]

    Впервые получен Чичибабиным и Кнунянцем нагреванием ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-метана с серой в вакууме с выходом 23% от теоретич. Недавно предложен метод получения тиокетона нагреванием метанового основания с серой в псевдо-кумоле с выходом 40% от теоретич. Описываемый способ разработан на основе, первого метода. [c.51]

    Соли флавилия, не содержащие свободных гидроксильных групп в положениях 2, 4, 5 или 7, при гидролизе образуют хроменол (LIX) или его производное. Хроменолы (LIX) часто рассматривают как псевдо- или карбинольные основания. При гидролизе водной уксусной или муравьиной кислотой [137], а также раствором аммиака [138] или ацетата натрия [ 139] образуется хроменол-2 (ЫХ). Этот изомер, повидимому, более устойчив, так как хроменолы-4, например 2,3,4-трифенил-4-окси-6-метилхромен (LX) [114] и 2,3-дифенил-4-л-толил-4-окси-6-метилхромен [89], при нагре- [c.240]

    Спектр Рамана изучали Редлих с сотр. , Фонтейн и Симон с сотр. " . На основании спектроскопических и вискозиметриче-ских измерений Симон приходит к заключению, что безводная хлорная кислота существует только в псевдо )орме. Гелер и Смит нашли, что при дистилляции под низким давлением концентрированной (73%-НОЙ) хлорной кислоты происходит диссоциация  [c.23]


    Основанный на принципе соответственных состояний обобщенный метод расчета термодинамических свойств индивидуальных газов может быть применен и к вычислению свойств газовых смесей. Важным положительным фактором является то обстоятельство, что при определении свойств газовых смесей можно использовать такие параметры, как коэффициент сжимаемости, остаточный объем или соответственно уравнение состояния в приведенной форме, сохранив неизменной обобщенную методику, разработанную для чистых газов. Однако опыт показывает, что использование истинных критических параметров смесей приводит к значительным отклонениям кривых, выражающих свойства газовых смесей, от кривых, представляющих свойства чистых газов. Поэтому при вычислении свойств смесей применяются такие специально подобранные значения исправленных критических пара.метров, при использовании которых могут применяться те же соотношения, что и для индивидуальных газов. Эти усредненные критические параметры называются псевдократаяескими. Если, например, известны значения псевдокритической температуры и псевдо-критического давления для сложной углеводородной смеси, то при помощи этих параметров по обобщенному графику коэффициента сжимаемости может быть найдено значение последнего и простым расчетом по уравнению (II. 6) вычислен удельный объем газовой смеси. [c.64]

    Имеющиеся в настоящее время попытки количественной оценки сопротивления решетки, обеспечивающей равномерное псевдо-ожижение, основаны на статистической обработке опытных данных и носят, как правило, частный характер [6, 186, 295, 296]. Так, на основании экспериментального изучения флуктуаций скоростей газового потока и плотностей твердой фазы с помощью пьезодатчиков, помеигаемых в слой алюмосиликатных частиц размером 0,38—2,5 мм прп 1У —1,2—4, ф = 0,8--127о и Re<480, была предложена следующая зависимость для расчета гидравлического сопротивления газораспределительной решетки АРр, обеспечивающей [c.544]

    В настоящее время нет еще достаточного количества экспериментальных данных для систем газ — жидкость ни по частоте образования пузырей, ни по их объему. Однако есть, видимо, веские основания полагать, что при подаче воздуха в псевдо-ожнженный слой через. множество параотлельных каналов поведение системы в общем не изменяется. Иными словами, весь избыток воздуха, сверх необходимого для начала псевдоожижения, и в этом случае проходит через слой в виде пузырей. [c.80]

    Теория псевдокислот Гантча, как и его методы оценки силы кислот, вызвали в свое время глубокую и справедливую критику Хальбана. Хальбан показал, что методы, на основании которых Гантч разделил кислоты на истинные и псевдо- [c.504]

Рис. 12.4. Методы изучения скорости реакций индивидуальных компонентов смеси (Х-ЬУ) для реакций (псевдо) первого порядка о — метод логарифмической экстраполяции б — метод, основанный на измерекии скорости изменения общей концентрации lg[(X)l—(У) 1] — логарифм общей концентрации [(Р)м—(-Р)]] — количество прореагировавшего вещества. Рис. 12.4. <a href="/info/1725355">Методы изучения скорости реакций</a> <a href="/info/304635">индивидуальных компонентов</a> смеси (Х-ЬУ) для реакций (псевдо) <a href="/info/891867">первого порядка</a> о — <a href="/info/391600">метод логарифмической</a> экстраполяции б — метод, основанный на измерекии <a href="/info/21565">скорости изменения</a> <a href="/info/5396">общей концентрации</a> lg[(X)l—(У) 1] — логарифм <a href="/info/5396">общей концентрации</a> [(Р)м—(-Р)]] — количество прореагировавшего вещества.
    Практический интерес могут представить исследования фирмы Еххоп по магнитной стабилизации псевдо-ожиженного слоя (МСПС) [188]. Это новый способ, позволяющий повысить эффективность контакта между газовой и твердой фазами. Циклический вариант риформинга, основанный на принципе МСПС, позволяет применять в псевдоожиженном слое катализатор более мелкого гранулометрического состава, благодаря чему исключаются типичные для стационарного слоя осложнения, связанные с ограничением тепло- и массообмена. Реактор представляет собой многоступенчатый псевдо-ожиженный слой с промежуточным нагревом. Катализатор непрерывно выводится из системы для раздельной регенерации (рис. 20). Контакт, применяемый в системе МСПС, обладает более высокой средней активностью по сравнению с обычным катализатором риформинга и [c.70]

    Наконец, стадию а можно сделать необратил ои благодаря применению очень сильного основания, которое способно практически полностью перевести сложный эфир в анион псевдо-кислоты. В табл, 55 приведено несколько таких конденсиру о-щих агентов, вызывающих практически полное превращеи ие псевдокислоты в ее анион. [c.308]

    Тейлор рассматривает обмен основаниями как искусственное изоморфное замещение катионов в структуре. Первым типом такого обмена служит замещение, подобное рассмотренному в главе А. I, 106, с сохранением суммы валентностей, например иона калия плюс ион кремния ионами бария плюс ион алюминия или иона натрия плюс кремний на кальций плюс алюминий. Второй тип обмена, особенно характерный для цеолитов, представлен замещением одного катиона бария двумя катионами калия или одного катиона кальция двумя катионами натрия. Хей и Баннистер превратили группу [КагСа ] в томсоните в группу [МзбСаг] на том основании, что в его структуре псевдо-элементарная ячейка содержит восемь пустых позиций, из которых только шесть бывают обычно занятыми и что все восемь, вообще говоря, могут быть заполнены. Простой обмен Са + 2Ка+ типичен для группы натролит— сколецит — мезолит (см. А. I, ЭО) с шестнадцатью пустыми позициями, которые в первом случае все заняты ионами натрия в сколеците только половина их занята восемью ионами кальция, тогда как в мезолите две трети их (в увеличенной в три раза элементарной ячейке) заняты шестнадцатью ионами натрия и шестнадцатью ионами кальция. [c.675]

    Даже при наличии двух одновременных и. т. вывод о псевдо-двухкомпопентности смеси может содержать в себе определенную степень риска, примерно соответствующую признанию идентичными двух веществ только на основании равенства их температур плавления. [c.42]

    Тропакокаин может быть выделен как из листьев яванского, так и перуанского кока. Он дает при гидролизе бензойную кислоту и псевдотропин. Следовательно, он не является истинным членом ряда кокаиновых оснований. Тропакокаин может быть синтезирован из тропина. Тропин сначала превращается в псевдо-изожр путем нагревания с этилатом натрия, после чего он подвергается бензоилированию. Тропакокаин применяется для спинномозговой анестезии, и ему приписывают более высокую активность, чем кокаину однако его недостаток — вызываемая им гиперемия. [c.586]


Смотреть страницы где упоминается термин Основания псевдо: [c.532]    [c.106]    [c.745]    [c.227]    [c.624]    [c.333]    [c.4]    [c.422]    [c.84]    [c.930]    [c.45]    [c.467]    [c.313]    [c.74]    [c.50]    [c.208]    [c.25]   
Протон в химии (1977) -- [ c.19 , c.22 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте