Коэффициент восстанавливаемости

Коэффициент восстанавливаемости Ко (практическая работа 29) рассчитывают по формуле [c.198]

Расчеты. Коэффициент восстанавливаемости рассчитывают по формуле [c.188]

В зависимости от сохранения эластических свойств после замораживания образцы частично или полностью восстанавливают вою первоначальную высоту. Оптимальной теоретической морозостойкостью будут обладать образцы, полностью сохранившие эластичность и при восстановлении достигшие высоты к = / о-В этом слз чае коэффициент восстанавливаемости будет равен 1. Образцы, полностью потерявшие эластичность, не восстановятся жвх высота 2 будет равна к . Соответственно Кд будет равен 0. [c.188]

Более широкая проверка [220] зависимости Кк от величины деформации, проведенная параллельно при растяжении и сжатии, по коэффициенту восстанавливаемости Къ, подтвердила наблюдавшуюся закономерность снижения Км при уменьшении деформации обоих видов. Кривые зависимости Къ от растяжения и сжатия практически симметричны относительно оси ординат (рис. 3.5). [c.89]

Для характеристики работоспособности резин при низких температурах используют коэффициент восстанавливаемости. Воздействие агрессивных сред, вследствие набухания резины, вносит некоторую неопределенность в этот показатель. Поэтому предлагается два варианта метода [283]. [c.120]

В первом обычном варианте, не учитывающем разную степень набухания резин, измеряют исходную высоту цилиндра Но, затем его сжимают до ки погружают в жидкую среду и выдерживают. По окончании выдержки и разгрузки при комнатной температуре опять сжимают до Ы, охлаждают, освобождают и измеряют высоту /12. Коэффициент восстанавливаемости равен [c.120]

С увеличением молекулярной массы тройных сополимеров возрастает степень вулканизации, напряжение при удлинении 300%, сопротивление разрыву, эластичность по отскоку, износостойкость и снижается теплообразование и накопление остаточной деформации вулканизатов. С повышением непредельности сополимеров с близкой вязкостью по Муни возрастает их жесткость и восстанавливаемость, снижается характеристическая вязкость и пластичность вальцуемость при этом улучшается. Вулканизаты сополимеров с большей непредельностью имеют более низкие коэффициент теплового старения, морозостойкость и износостойкость (см. табл. 2) [60, 61]. [c.313]

В дальнейшем под показателем надежности ХТС будем понимать вероятность безотказной работы для невосстанавливаемых систем. Однако при замене указанных величин соответствующими им коэффициентами готовности (или коэффициентами оперативной готовности) может быть решена оптимальная задача и для восстанавливаемых систем [1, 2]. [c.201]

Задача выбора оптимальной стратегии ТО (см. раздел 4.3.2) состоит в определении при заданных показателях надежности восстанавливаемой системы такой стратегии ТО, которая обеспечивает максимальный экономический эффект Э (3.4) от ее реализации. В качестве оценки уровня надежности при определении оптимальной стратегии ТО выбран коэффициент использования /Си. Задачу оптимизации стратегии ТО можно записать следующим образом определить [c.247]

Для расчета Хи восстанавливаемой ХТС используется СГН (см. раздел 6.5). Вершины СГН представляют собой значения показателей надежности ХТС для но это вероятность состояния коэффициенты передачи, соответствующие либо интенсивностям перехода (> /), либо восстановления (ц/г)- Построение СГН осуществляют по ГИП. [c.248]

ГОСТ 20738—75 устанавливает правила расчета коэффициента технического использования восстанавливаемого объекта для распределения с неубывающей интенсивностью отказов. Ниже приведены примеры расчета показателей надежности. [c.233]

Мы ВИДИМ, что медь теряет два электрона, а азотная кислота приобретает 3 электрона, но, взяв эти числа в качестве коэффициентов, мы не сможем получить правильно составленное уравнение реакции. Следует принять во внимание, что определенная часть азотной кислоты в этой реакции не восстанавливается, а лишь поставляет нитратные ионы для образования Си (N03)2 без изменения степени окисления азота. Поэтому коэффициент при НКОз должен учитывать оба способа пре-врашения азотной кислоты в процессе реакции. На каждые три атома меди, которые окисляются в реакции, должны приходиться две восстанавливаемые молекулы азотной кислоты и еще шесть молекул азотной кислоты, дающие нитратные ионы. Таким образом, получается следующее уравнение [c.260]

Коэффициент Лд зависит от распределения напора, восстанавливаемого эжектором (Арс + Арк) между цилиндрической камерой смешения и диффузором. [c.17]

На рис. 1.7 изображена зависимость восстанавливаемой деформации (коэффициента восстановления ув) от накопленной общей деформации уд при разных значениях относительного време- [c.22]

Рис. 1.26. Зависимость относительного перепада давления Ард/Арр, восстанавливаемого в диффузоре, от коэффициента подсоса и для гидроструйных насосов с центральным соплом

Определенность понятий металл-восстановитель и восстанавливаемый металл относительна, так как после пересечения кривых зависимости А0° от Т элементы меняются местами и реакция идет в сторону вытеснения металла, который до пересечения являлся восстановителем. В пределах твердого и жидкого состояний металлов и их соединений угловые коэффициенты прямых чаще всего близки и они почти не пересекаются. Следовательно, вплоть до точек кипения металлов и их солей повышение температуры редко изменяет последовательность вытеснения одних металлов другими. Но последовательность часто изменяется при температуре выше точки кипения. [c.218]

Величина коэффициента использования объема ванны (г]о) меньше единицы, и чем ближе значение этой величины к единице, тем полнее используется объем электролита ванны. В основном убыль объема электролита в ванне связана с испарением воды через зеркало ванны, а также с выносом его оснасткой и поверхностями-восстанавливаемых деталей. [c.127]

Эта зависимость и лежит в основе амперометрического титрования. К — коэффициент, зависящий от свойств восстанавливаемого иона, среды, применяемого электрода, скорости перемешивания раствора и других факторов [5, 10]. [c.22]

Количественный анализ. Уравнение Ильковича связывает величину диффузионного типа с концентрацией восстанавливаемых ионов в растворе. Тогда если известны или измерены все величины, входящие в это уравнение, то, измерив силу тока, можно, по крайней мере теоретически,, вычислить концентрацию соответствующих ионов. Единственный фактором, трудно поддающимся независимой оценке, является коэффициент диффузии. В некоторых случаях его величину можно определить на основании измерения электрической проводимости раствора или сравнением с известными величинами для других ионов аналогичного размера. Однако наилучшим методом является полярографическое изучение известных растворов. Полученные таким образом коэффициенты диффузии для многих ионов можно найти в литературе. [c.174]

Удаление окисляемых или восстанавливаемых примесей с помощью предэлектролиза впервые применили Льюис и Джексон [343] в 1906 г., а впоследствии Фрумкин и его школа [463, 192, 342] и большинство специалистов по электрохимической кинетике в течение последних двух десятков лет. Количественные условия применения предэлектролиза были изучены Бокрисом и Конвеем [68]. Более подробно эти вопросы рассмотрены в работе [66]. Время, необходимое для уменьшения содержания примеси ниже заданного уровня, легко оценить по толщине диффузионного слоя Нернста при интенсивном перемешивании, составляющей около 10 см. Коэффициент диффузии примеси принимается равным 10 - 10 см . [66]. Для понижения уровня окисляемой или восстанавливаемой примеси ниже 10 или 10 М обычно достаточен предэлектролиз в течение 24- 28 ч. [c.166]

Уравнения (XIV-7) и (XIV-8) определяют величины тока I d и среднего тока Id в микроамперах, если входящие в них величины выражены в следующих единицах F —число Фарадея, к (величина F вошла в численные множители) с—концентрация восстанавливаемого соединения или иона, м-моль л А —коэффициент диффузии, смг -сек т —масса ртути, вытекающая из капилляра за единицу времени, мг-сек т—период капания или время образования одной капли, сек. [c.334]

Уравнения (XIV-58) и (XIV-59) внешне не отличаются от уравнения (XIV-6), выведенного ранее в предположении замедленности диффузии. В обоих случаях раствор вблизи электрода может оказаться полностью освобожденным от восстанавливаемых частиц, что резко увеличивает поляризацию (т]- —оо) и устанавливает предел росту плотности тока i k). В условиях диффузионных ограничений компенсация разрядившихся частиц происходит за счет их поступления из толщи раствора под действием градиента концентрации, возникающего внутри диффузионного слоя б. Предельная диффузионная плотность тока отвечает в этом случае максимально возможному градиенту концентрации и является функцией коэффициентов диффузии реагирующих частиц. В условиях замедленности чисто химического превращения, напротив, восполнение разряжающихся частиц соверщается за счет химической реакции, протекающей в непосредственной близости от электрода или на его поверхности. Предельная реакционная плотность тока тк должна [c.337]

В этом случае коэффициент восстанавливаемости будет равен К Образцы, полностью потерявшие эластичность, не всстановятся, и их высота Яа будет равна Соответственно Кв будет равен 0. [c.198]

Уравнения (15.68) и (15.69) внешне не отличаются от уравнения (15.6), выведенного ранее в предположении замедленности диффузии. В обоих случаях раствор вблизи электрода может оказаться полностью освобожденным от восстанавливаемых частиц, что резко увеличивает поляризацию (т1- -с ) и устанавливает предел росту плотности тока (/->/г)- В условиях диффузионных ограничений компенсация разрядившихся частиц происходит за счет их постушления из толщи раствора под действием градиента концентрации, возникающего внутри диффузионного слоя б. Предельная диффузионная плотность тока отвечает в зтом случае максимально возможному градиенту концентрации и является функцией коэффициентов диффузии реагирующих частиц. В условиях замедленности чисто химического превращения восполнение разряжающихся частиц совершается за счет химической реакции, протекающей в непосредственной близости от электрода или на его поверхности. Предельная реакционная плотность тока /г должна быть функцией констант скорости соотнетствующих химических превращений. Определение величин /г н установление закономерностей химического перенапряжения дает основу для изучения кинетики быстрых химических )еакций электрохимическими методами. [c.324]

Метод расчета показателей надежности восстанавливаемых ХТС на основе сигнальных графов надежности (см. раздел 6.5.3) позволяет автоматизировать выполнение всех операций расчета показателей надежности ХТС на основе решения СГН с применением универсальной топологической формулы [1, 4, 53, 210, 220]. Эта универсальная топологическая формула на основе анализа структурных особенностей СГИП дает возможность получить решение графа в виде операторного изображения вероятностей состояний ХТС Р (5), которое представляет собой коэффициент передачи или передаточную функцию № /(5) между некоторым сигналом-источником и промежуточным сигналом или сигналом-стоком [c.188]

При оптимизации надежности ХТС с применением поэлементного резервирования в качестве основных показателей надежности системы, которые требуется улучшить, могут быть взяты либо вероятность безотказной работы системы за время I, либо коэффициент готовности, или коэффициент выигрыша надежности. Для восстанавливаемых систем предполагается неограниченное обслуживание, т. е. число ремонтных бригад в системе равно числу последовательно соединенных участков си-стемы что является необходимым для взаимонезависимости элементов системы в процессе восстановления. [c.201]

О кинетике восстановления микродисперсных фаз окислов металлов. Увеличением дисперсности восстанавливаемых образцов в принципе всегда можно ликвидировать искажающее влияние диффузионных осложнений и получить достоверные сведения об истинной кинетике и механизме процесса восстановления окислов металлов. Для оценки условий протекания данного процесса в кинетической области мы воспользовались соотношением Эйнштейна х = 6 /2/) (т, Ь, О — время, путь и коэффициент диффузии реагентов), с помощью которого легко рассчитать время диффузии для каждой диффузионной стадии процесса как в газовой, так и в твердой фазах. Полученные величины сравнивались с экспериментально определяемой продолжительностью восстановления окисла металла. [c.103]

Рис. 1,17. Зависимость вязкости (а) и восстанавливаемости (б) от фактора наполнения ск йч и йчЦс-к) (с ч — диаметр частиц технического углерода, с — объемная доля технического углерода, к — коэффициент структурности) смесей на основе различных каучуков [46]

Например, для объектов, восстанавливаемых в процессе применения, у которых доиустимы перерывы в работе, в качестве основных показателей надежности часто используются средняя наработка на отказ, среднее время восстановления или их сочетания (например, коэффициент готовности), для объектов, у которых перерывы в работе недопустимы, — вероятность безотказной работы в течение заданного времени. [c.701]

При исследовании поведения альдегидов в метанол-бензольных и метанол-диоксановых средах в присутствии сильной кислоты получаются резко заниженные значения /цр, которые нельзя объяснить изменением ни вязкости среды, ни коэффициента диффузии восстанавливаемого вещества. Изменение /пр в этом случае объясняется снижением активной концентрации эпектроактивного вещества за счет образования полярографически неактивных продуктов — полуацеталей. Последнее было показано в [24, 25] и подтверждено с помощью осциллографической полярографии [19]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология