Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нейтрализат

    Также важно, чтобы в нейтрализатах было минимальное количество сернокислого кальция, содержание которого обусловливает увеличение зольности нейтрализатов и выпадение гипса из растворов при упаривании. Исходя из растворимости различных модификаций гипса, нейтрализацию следует проводить так, чтобы получить наименее растворимые кристаллы двуводного гидрата сульфата кальция для этого температура нейтрализации должна быть не выше 80 С. Кроме того, следует получать насыщенные, а не пере- [c.147]


    При упаривании (под вакуумом) из пентозных нейтрализатов удаляется большая часть летучих органических кислот, которых в нейтрализате хлопковой шелухи содержится около 8—10% по отношению к РВ (редуцирующим веществам). Упаренный нейтрали-зат содержит меньше зольных элементов, так как значительная часть гипса, растворенного в нейтрализате, с увеличением концентрации раствора выпадает в осадок, который затем отфильтровывается. При упаривании нейтрализата удаляется летучих кислот при содержании сухих веществ до 15%—половина, от 15 до 25% — четвертая часть, от 25 до 35% — 12—18% и от 35 до 45% — [c.148]

    Нейтрализат I ступени 4286 483,0 119,0 Осветленный щелок Шлам Механические потерн 4240 24 22 474,9 5,7 2.4 118.4 0.6 [c.265]

    В круглодонную колбу вместимостью 50 см вносят пипеткой пробу нейтрализованного и упаренного гидролизата, содержащего около 20 мг РВ. В случае изолированных сахаров используют пробу (нейтрализат), содержащую 0,02 г углеводов, и выпаривают досуха. [c.141]

    Проверка полученных лабораторных данных в промышленных условиях на газосланцевом заводе в г. Сланцы показала, что расход кислоты на осаждение мышьяка в первой ступени нейтрализации мышьяково-содового раствора снижается на 30% при остаточном содержании мышьяка в нейтрализате от 0,1 до 0,2 г л. [c.204]

    По истечении этого времени нейтрализованный гидролизат, называемый нейтрализатом , поступает в отстойник 7 полунепрерывного или непрерывного действия. [c.329]

    Первоначально изучали очистку нейтрализатов хлопковой шелухи отдельно на смолах КУ-1, АН-1, ЭДЭ-ЮП с отработкой всех режимов сорбции, регенерации, отмывки. Для этого на действующей установке брали раствор после соответствующей операции, очищали на одном из ионитов, анализировали и вновь возвращали в производство. Колонны на установке были соединены в соответствии со схемой рис. 37. Однако, в отличие от указанной схемы, в опытах для уменьшения потерь продукта применяли дополнительную отмывку смол АН-1 и ЭДЭ-ЮП от исходного раствора, поэтому одновременно работало четыре колонны (сорбция — отмывка — регенерация — отмывка). В опытах с очисткой па катионите КУ-1, его после сорбции и отмывки обрабатывали 5 /о-ным раствором соды, после чего отмывали от нее, регенерировали 2%-ной серной кислотой п отмывали от последней. В этом случае в установке работали все шесть колонн. [c.128]

    Полунепрерывный процесс состоит в том, что нейтрализат протекает через отстойник непрерывно, а оседающий на дно его гипс удаляется периодически, по мере накопления. [c.329]

    Нейтрализат, освобожденный от взвешенных частиц, перед брожением охлаждается в холодильнике 10 (рис. 77) с 85 до 30°. Для этой цели обычно применяются спиральные или пластинчатые теплообменники, отличающиеся высоким коэффициентом теплопередачи и небольшими габаритами. При охлаждении из нейтрализата выделяются смолообразные вещества, которые оседают на стенках теплообменников и постепенно загрязняют их. Для чистки теплообменники периодически отключают и промывают 2—4%-ным горячим водным раствором едкого натра, который растворяет смолообразные и гуминовые вещества. [c.329]


    Сульфитное сусло наиболее устойчиво к развитию посторонних микроорганизмов. Древесное сусло легче заражается инфекцией, и особенно легко сусло, полученное из сельскохозяйственных отходов. Легко инфицируется также бражка, содержащая ослабленные дрожжи. Посторонние микроорганизмы развиваются только в охлажденном нейтрализате и бражке, так как при высокой температуре они погибают. Следовательно, наиболее опасными местами для инфицирования являются средняя и нижняя части градирни, открытые сборники сусла, бродильные чаны и фильтр-прессы.  [c.558]

Таблица 23. Результаты очистки нейтрализата на смолах КУ-1, АН-1, Таблица 23. <a href="/info/158393">Результаты очистки</a> нейтрализата на смолах КУ-1, АН-1,
    При сорбционной очистке нейтрализатов насыщение смол КУ-1, АН-1, ЭДЭ-ЮП составило 30—50% от равновесного ири продолжительности контакта сорбентов с раствором 15— 25 мин. Рабочие нагрузки по раствору составляли 1 р = 8— 13 м /(м2-ч). Регенерация содой и серной кислотой проходила на 95—100%, в зависимости от соотношения потоков фаз. Сте- [c.128]

    Результаты очистки нейтрализата хлопковой шелухи последовательно на смолах КУ-1, АН-1 и ЭДЭ-ЮП приведены в табл. 23. [c.129]

    Аналогично, по двум описанным выше схемам, была изучена очистка раствора ксилита на смолах КУ-2 и ЭДЭ-ЮП. Все характеристики очищенного раствора нейтрализата отвечают требованиям производства. При сорбции происходит разбавление раствора за счет содержащейся в сорбенте влаги, однако оно меньше, чем в существующем оборудовании. Из очищенного раствора путем выпаривания был получен ксилит высокого качества. Результаты очистки растворов ксилита на катионите КУ-2 и анионите ЭДЭ-ЮП показаны в табл. 24. [c.129]

    Гельфман Я. А. Очистка нейтрализатов в гидролизном и сульфитно-спиртовом [c.396]

    Для определения фурфурола в нейтрализате, субстрате и барде предназначен метод, основанный на выделении фурфурола из пробы отгонкой с водяным паром и определении его в конденсате бромид-броматным методом (см. с. 42). [c.142]

    Отбор проб жидкостей из потока осуществляют для контроля за ходом технологического процесса. Для анализа отбирают разовую пробу или среднюю за определенный промежуток времени. Разовую пробу отбирают с помощью пробоотборного крана, установленного на трубопроводе, или используют открытый перелив жидкости из одной емкости в другую. Ее состав соответствует составу жидкости, протекающей по трубопроводу в момент отбора пробы. Среднюю пробу жидкости из потока отбирают непрерывно в течение установленного времени сутки, смена) автоматическим пробоотборником или составляют ее из разовых проб. В этом случае разовые пробы отбирают несколько раз в строго установленное время в количествах пропорциональных количеству жидкости, протекающей по трубопроводу за время между отбором предыдущей и отбираемой пробы. Анализ средней пробы характеризует состав жидкости, прошедшей по трубопроводу за время, в течение которого отбирали пробы. ]3,ля предохранения проб сахарных растворов (нейтрализата, бражки и т. д.) от микробиологического заражения при отборе среднесменных проб в них добавляют несколько капель фенола или концентрированной серной кислоты. [c.11]

    Для автоматического отбора средней пробы нейтрализата или субстрата, протекающего по трубопроводу, пользуются сифонно-поплавковым пробоотборником (рис. 4). Пробоотборник [4] представляет собой цилиндрический сосуд емкостью 1—3 л, внутри которого находится сифон 2 и отборник с поплавком. Отборник состоит из воронки 1 (емкостью 6—8 мл), на конец которой надета резиновая трубка, согнутая в кольцо. Другой конец резиновой трубки соединен с отводной стеклянной трубкой. На резиновую трубку надет поплавок 3. Верхний край воронки отборника на 10—15 мм ниже верхнего края сифона. Кольцо резиновой трубки должно быть такой величины, чтобы поплавок не касался стенки сосуда. При заполнении сосуда жидкостью поплавок должен свободно держаться на ее поверхности. Верхний край кольца резиновой трубки при этом будет находиться над поверхностью жидкости. [c.12]

    Глубину нейтрализации гидролизатов и сульфитных щелоков контролируют по общей кислотности и по pH, которые определяют во время нейтрализации. Для определения потерь редуцирующих веществ при нейтрализации со шламом его анализируют на содержание сухих и редуцирующих веществ. Осветленный нейтрализат анализируют на содержание различных веществ в зависимости от дальнейшей переработки. [c.118]

    Измеряют pH в потоке нейтрализата [43] элементом, составленным из сурьмяного электрода и насыщенного каломельного электрода (рис. 42). Сурьмяный электрод / изготовлен из металлической чистой сурьмы в виде цилиндрика, запрессованного в стержень из фторопласта. К сурьме припаян провод, который [c.128]


    Для определения кальция в нейтрализате, бражке и барде, где он содержится в виде солей серной и органических кислот, предназначен метод, основанный на реакции осаждения каль-. ция в виде щавелевокислого кальция [44] [c.132]

    Подготовка проб. Горячий нейтрализат фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. [c.132]

    Определение кальция. В стакан, предназначенный для титрования на установке, вливают 100 мл охлажденного нейтрализата, включают мешалку, добавляют к пробе немного кристаллического сернокислого бария, приливают установленное количество 1 н. раствора уксуснокислого бария, которое необходимо для полного осаждения сульфат-ионов (избыток недопустим) и начинают титрование. К пробе прибавляют [c.132]

    Для определения концентрации гипса в нейтрализате и спиртовой бражке предназначен метод, основанный на реакции осаждения сульфат-ионов в виде сернокислого бария [c.133]

    Ход анализа. Мерным цилиндром отмеривают 300 мл нейтрализата, выливают его в стакан для титрования, стакан [c.133]

    Аппаратура. Установка для определения редуцирующих веществ (см. рис. 11—12). Установка для продувки нейтрализата воздухом и отстойник Лысенко (рис. 49). Установка для титрования. [c.144]

    После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют з-вестковым молоком таким образом, чтобы почти полностью. нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до pH 2,8—3,0 более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот (уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [c.147]

    Сульфоэфиры из пятого сульфуратора направляют в нейтрализато] 5. Удаление газов из реакционной массы, нагретой до 50 - 55 °С осуществляют при помощи вентилятора 8, который отсасывает их и сульфураторов и нагнетает вначале в каплеотбойник 9, а затем I насадочный скруббер 10 р.пя улавливания непрореагиронавшего 50з 1 сопутствующего ему 802 раствором щелочи. Из скруббера отходящие газы отсасывают вентилятором 12 и подают на санитарную очистку - ] скруббер Вентури 11, где их окончательно отмывают (до санитарно нормы) и выбрасывают в атмосферу. Пасту из нейтрализатора подают I дозреватель 7, откуда направляют на приготовление композиции СМС, [c.76]

    Облагораживание иейтрализата. Полученный нейтрализат содержит как летучие (фурфурол), так и нелетучие (лигногу-миновые коллоиды) примеси, вредно влияющие на жизнедеятельность дрожжей. Для удаления подобных примесей нейтрализат облагораживают воздухом. Для этого в качестве реактора используют эрлифтные дрожжерастильные аппараты, так как они обеспечивают хороший контакт жидкости с воздухом. Процесс проводят при дебите 1 ч и удельном расходе воздуха 40—50 м на 1 м гидролизата. Ввод и вывод иейтрализата — непрерывные. В результате продувки часть летучих примесей удаляется с воздухом, а часть нелетучих переходит из растворенного в нерастворенное состояние (коагулирует). Для отделения их нейтрализат направляют на осветление. [c.351]

    Часть коллоиднорастворенных веществ гидролизатов коагулирует при нейтрализации и во время охлаждения нейтрализата часть их адсорбируется активированным углем или коагулирует при действии различных химических реагентов, а также вместе с загрязнениями и взвешенными частицами отделяется при отстое и фильтрации. Соли тяжелых металлов в определенных концентрациях также тормозят брожение. Например, при концентрациях солей меди выше 0,004% брожение прекращается. Таким образом, несмотря на то, что в ходе технологического процесса большую часть вредных примесей гидролизных сред обезвреживают, некоторое количество их остается в сусле. Дрожжи постепенно привыкают к этим неблагоприятным питательным средам, изменяют свои свойства, вырабатывают новые ферменты и качества. [c.542]

    Опыт проводили при выдерживании в течение 40 мин при температуре, соответствующей производственным условиям (для ванны сатуратора 60°С и нейтрализато- [c.16]

    Использование каталитических нейтрализаторов на автомобилях позволило существенно снизить поступление токсичных отработанных газов. Отложение на них сажи и других продуктов сгорания приводит к потере активности катализаторов дожита. Если перед каталитическим нейтрализато- [c.369]

    Поэтому гидролизат сначала выдерживают в течение 3 ч при 100 °С в инверторах с целью инверсии декстринов, а также для разрушения части примесей Затем его нейтрализуют известковым молоком и аммиаком до pH 3,2—4,2, одновременно добавляют минеральные питательные соли Нейтрализованный гидролизат (нейтрализат) подвергают отстаиванию для отделе ния взвешенных частиц и охлаждают до 30—35 °С Полученное сусло (субстрат) аэрируют и затем освобождают от обра зовавшихся хлопьев путем отстаивания Для снижения концент рации фурфурола и других веществ, тормозящих жизнедеятель ность дрожжей, сусло обычно разбавляют водой примерно на половину, часть воды может быть заменена последрожжевой бражкой [c.37]

    Основные классы соединений и реагентов-нейтрализато-ров представлены в табл. 3.70. [c.246]

    На Чебоксарском химкомбинате рассол поступал на электролиз неудовлетворительного качества по содержанию поваренной соли (306,6 г/л аС1), по содержанию сульфата (8,15 г/л 30 .") и из-быточной щелочности (0,12 г/л №аОН). Повшенное содержание щело-чи в рассоле связано с неудовлетворительной работой нейтрализато- ра рассола. [c.17]

    На гидролизных заводах для удаления серной кислоты из тидролизата его нейтрализуют известковым молоком. Образующийся гипс выпадает в осадок, который отделяют отстаиванием. Если нейтрализат предназначен для получения этилового спирта, то необходимо контролировать содержание гипса в осветленном нейтрализате. Повышенная концентрация гипса в сусле вызывает гипсацию бражных колонн. Если нейтрализат предназначается для выращивания дрожжей, то контроль по гипсу не нужен. [c.118]

    Сурьмяно-каломельный элемент подключен к электронному потенциометру ЭПДЗ или ЭПД12, шкала которого отградуирована в единицах pH. Этим потенциометром непрерывно измеряют pH в потоке нейтрализата. Одновременно показания потенциометра с помощью электрического позиционного устройства используются для автоматического регулирования подачи известкового молока. Сурьмяный электрод надо чистить через каждые 2—3 ч и периодически, 2—4 раза в сутки, проверять показания потенциометра в лаборатории рН-метром со стеклянным электродом. [c.128]

    Биологическая доброкачественность нейтрализованного гидролизата определяется по следующим показателям 1) содержанию редуцирующих несахаров в процентах от общих РВ 2) содержанию веществ, осаждающихся после продувки нейтрализата воздухом, выраженное в миллилитрах на 1 л нейтрализата или в миллилитрах на 100 г общих РВ 3) содержанию бромируе-мых веществ (в пересчете на фурфурол) в процентах от общих РВ. [c.143]

    Токсические вещества, находящиеся в гидролизатах, не идентифицированы, поэтому оценку биологической доброкачественности делают на основании результатов групповых анализов. Значения показателей зависят от сырья, от режима гидролиза и от степени очистки нейтрализатов. Нормативы на показатели биологической доброкачественности не установлены. В качестве примера можно привести только значение показателя содержания редуцирующих несахаров. При переработке хвойных пород древесины в гидролизате допустимо наличие редуцирующих несахаров в количестве 5—6% от общих РВ. Увеличение их концентрации до 10% приводит к снижению спиртообразующей способности дрожжей на 10— 20% и к понижению выхода кормовых дрожжей на 15—25%. [c.144]

    Метод определения биологической доброкачественности состоит из следующих анализов 1) определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом до и после осаждения редуцирующих несахаров 2) определения веществ, которые выпадают в осадок после 3 ч отстоя осветленного нейтрализата продутого воздухом 3) определения броми-руемых веществ бромидброматным методом. Чем ниже определяемые показатели, тем выше биологическая доброкачественность нейтрализатора. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Нейтрализат: [c.55]    [c.148]    [c.89]    [c.43]    [c.13]    [c.101]    [c.201]    [c.76]   
Смотреть главы в:

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства -> Нейтрализат

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства -> Нейтрализат

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства -> Нейтрализат


Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.12 , c.75 , c.203 , c.224 , c.228 , c.230 , c.231 , c.237 , c.238 , c.242 , c.243 , c.251 , c.253 , c.254 , c.265 , c.266 , c.268 , c.272 , c.290 , c.306 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте