Сульфид в сернистом натрии

НАТРИЙ СЕРНИСТЫЙ (НАТРИЙ СУЛЬФИД) [c.272]

Энергия химической связи катионов многих металлов с ионом серы значительно превышает силу их сродства с другими ионами. Это видно иа очень малых значений произведений растворимости сульфидов многих металлов. Поэтому часто можно осадить катион в виде сульфида из таких растворов, где присутствуют комплексообразователи, связывающие этот катион. Так, например, в присутствии солей винной кислоты щелочи не осаждают катионов железа или меди, между тем сероводородом можно количественно осадить эти катионы. Большую часть различных осадков ряда катионов при пропускании сероводорода или при обработке осадка сернистым натрием можно превратить в сульфиды. Только некоторые [c.92]

Ионы свинца образуют окрашенные соединения с некоторыми неорганическими реактивами. Так, с сернистым натрием свинец образует сульфид черного цвета, с хромовокислым калием — хромат желтого цвета и т. д. Эти соединения применяются для колориметрического определения небольших количеств свинца. Однако определение усложняется в связи с нерастворимостью указанных солей, вследствие чего необходимо принимать специальные меры для удержания нерастворимого соединения в коллоидной суспензии. [c.260]

Натрий сульфид см. Натрий сернистый [c.350]

В электролите вследствие воздействия кислорода воздуха и окисления на аноде сернистого натрия накапливаются продукты этих реакций гипосульфит, сульфит, политионат, сульфат натрия, которые, восстанавливаясь на катоде, снижают выход сурьмы по току. Так как скорость накопления продуктов окисления сульфид-ионов превышает скорость их восстановления на катоде, необходимо систематически выводить из цикла [c.272]

Сульфид натрия, сульфид калия (натрий сернистый, калий сернистый). Умеренно горючие вещества. При горении образуются газы (50г), раздражающие дыхательные пути и глаза. При взаимодействии с минеральными кислотами обильно выделяется сероводород. [c.330]

При обработке осадка смешанных сульфидов сернистым натрием германий отделяется с А , 5Ь и 5п сульфиды меди, висмута, свинца и кадмия не растворяются. При точной нейтрализации раствора уксусной кислотой мышьяк, сурьма и олово вновь выпадают в осадок, германий остается в растворе. Для полного отделения необходима повторная обработка выделившегося осадка сернистой щелочью и уксусной кислотой. Фильтрат, содержащий германий, кипятят с аммиачной перекисью водорода для окисления сульфидов, прибавляют 2—3 мл уксусной кислоты и осаждают германий таннином. [c.212]

Рений можно также открыть по искровому спектру сульфидного осадка, который остается после обработки сульфидов сернистым натрием, по линиям 3451,28 3460,47 и 3463,72 А. [c.367]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Циклические сульфиды получают взаимодействием дигалогенидов углеводородов нормального строения с сернистым натрием или калием [381. Эта реакция протекает легко в тех случаях, когда п в уравнении (38) лежит в пределах 2—5 [c.273]

Ди-[л-нитрофенил]-сульфид был получеп в результате реакции между л-нитрохлорбензолом и сернистым натрием Однако указанный способ получения не имеет практического значения ввиду большого числа получаемых при этом веществ . Описанный выше способ опубликован в литературе . [c.209]

Сульфид натрия см. Сернистый натрий. [c.241]

При использовании соли, содержащей примеси амальгамных ядов, рбычные способы очистки рассола оказываются недостаточными. При химическом обесхлоривании анолита сернистым натрием происходит удаление амальгамных ядов в виде сульфидов, однако хром не образует малорастворимых сульфидов, а сульфиды ванадия, германия, молибдена осаждаются лишь частично, поэтому в зависи- ьсти от состава загрязняющих примесей необходимо каждый раз подбирать режим осаждения тех или иных амальгамных ядов. [c.225]

Выщелачивание сульфида сурьмы растворами сернистого натрия основано на образовании растворимой натриевой соли тио-сурьмянистой кислоты [c.180]

При спуске растворов сернистого натрия в канализационную систему, содержащую кислые сточные воды, образуется сероводород, который может проникнуть в производственные и бытовые помещения. Сероводород образуется также при гидролизе растворов сульфида натрия. [c.20]

По мере накопления серы (один раз в 4—12 месяцев) уголь промывается раствором сернистого натрия с помощью центробежного насоса по циклу сборник — адсорбер — сборник. В качестве регенерирующего раствора могут применяться также сульфид аммония и сульфит натрия. [c.172]

Реакционная масса, образующаяся в процессах сульфидирования, по химическим свойствам соответствует растворам щелочи, сернистого натрия или полисульфндов натрия. Органические соединения, содержащиеся в реакцио] ной массе, при выборе магериала аппаратуры можно не приннмат1> во впима ше, так как воздействие их на металлические детали аппаратов весьма незначительно. Как показывает опыт действующих заводов, аппараты из черных металлов в большинстве случаев достаточно стойки к действию растворов щелочей, сульфидов и полисульфидов натрия и могут служить в течение 2—7 лет при условии более частой замены некоторых быстроизнашивающихся деталей. [c.323]

Образование катионов и 5Ь8+ мало вероятно, поскольку сульфид сурьмы не диссоциирует в воде. При растворении 8Ь5з в сернистом натрии антимонит переходит в раствор [c.512]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают половину водно-этаноль-ного раствора сернистого натрия, полученного растворением 268 г (1,11 моля) КагЗ-ЭН О в 0,25 л воды и 0,3 л этанола. Оставшееся количество раствора помещают в одну из капельных воронок, а в другую - 192 г (0,745 моля) 1,4-дибромгептана. При кипячении и интенсивном перемешивании равномерно и одновременно прибавляют за 1 ч содержимое обеих воронок, затем смесь кипятят еще 2 ч. После охлаждения добавляют 100 мх пентана, отделяют верхний слой, а нижний экстрагируют 50 мл пентана. Экстракт Присоединяют к основному продукту, отгоняют растворитель и перегоняют сульфид на колонке эффективностью 8 г. т. Получают 77 г неочищенного сульфида с интервалом кипения 70—95 С/12 мм (главным образом 90-95°С/12 мм). Сульфид нагревают с натрием при 120 С в течение 1 ч, отфильтровывают и перегоняют повторно. Получают 71 г 2- -про-пилтиолана, выход 73%, т. кип. 87,5° С/40 мм, По 1,4864, с/1° 0,9310. Степень чистоты 2- -пропилтиолана (по данным ГЖХ, примечание 4) составляет 70% основной примесью является 2-этилтиан [c.69]

Ди(2-формилфурил-5)сульфид оицтезирован нами впервые при действии серноватистокислого или сернистого натрия на 5-бромфурфурол в водно-спиртовом растворе 1, 2]. Позднее нами предложен способ его получения взаимодействием 5-галоидфурфуролов с роданидами калия или бария 8 уксусной кислоте [3]. Однако ни один из этих способов не дает воспроизводимых результатов. [c.101]

В трехгорлую колбу емкостью 1—1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо размешиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кнслогы до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 мннут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок, Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют "в вакууме при 120—123° (5 мм) (см. примечания 4 и 5 Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания 6-9). [c.87]

Сернистый натрий, сульфид натрия МагЗ, белое кристаллическое трудногорючее вещество. Технический продукт содержит 65—68% основного вещества. Мол. вес 78,04 плотн. 1860 кг/л т. пл. 1180° С в воде растворим. Т. самовоспл. 392° С. Образец технического вещества, введенный при 900° С в муфельную печь, загорается и непродолжительное время горит невысоким пламенем, имеющим вид блуждающих огоньков. При удалении из печи некоторое время тлеет. Тушить водой, пеной. [c.230]

Отсадка, обогащение на столах, шлюзах, винтовых сепараторах Флотация сульфидов и золота (ксантогенат, аэрофлот, известь, сода, медный, купорос, креозот, дауфрос 250) с цианированием коллективного концентрата после обжига Флотация золотоносного пирита, (ксантогенат, сода, сернистый натрий) [c.108]

Нарастающая делигнификация Eu alyptus regnans 0,5 н. едким натром и 0,5 н. сернистым натрием при 130, 150 и 170° С изучалась Бландом и Баттерхемом [12]. Едкий натр реагировал с лигнином при 170° С в 2 раза быстрее, чем при 150° С. Действие же температуры на сульфид не было очень велико, хотя он и реагировал более легко, чем едкий натр. Однако повышение концентрации ускоряло действие сульфида в большей степени, чем едкого натра. [c.490]

Возможно и применение сульфидов тяжелых металлов самих по себе для получения эффекта частичного восстановления полиннтросоедииений. Так, прибавив к водному раствору железного купороса водный раствор сернистого натрия и размещав полученный осадок Ре5 с водным раствором динитрофеиолята (2.4), после нагревания в течение 1/3 —2 час. прн 40 — 8(Г получают 2-амнпо-4-интрофенолб ). [c.150]

Сульфиды ртути. Остаток с фильтратом от предыдущей операции переносят в колбу и прибавляют 25 мл 10%-ного сернистого натрия, 25 мл 10%-ного NaOH и перемешивают магнитной мешалкой в течение 2 час. при 60—80° С. Отфильтровывают, промывают 5 раз водой, содержащей NaOH (остаток не анализируется). [c.164]

Родановый остаток может также вступать в обменную реакцию со щелочным сульфидом. Например этиленсульфид получается при действии водного раствора сернистого натрия на о-хлор- 3-тиоцианэтан нли этилендитиоцианат [c.510]

Анализ группы олова. Центрофугат, полученный после обработки сернистым натрием, точно нейтрализуют ЗЫ соляной кислотой для осаждения сульфидов Н , Аз, ЗЬ и Зп, центрофугируют и центрофугат выливают. К осадку прибавляют около 5 капель концентрированной соляной кислоты и кипятят для растворения и ЗпЗг. Разбавляют 5 каплями воды, [c.534]

Представление о способе регенерации растворителя и извлечения сурьмы из растворов можно составить на примере технологической схемы, осуществленной в свое время на заводе Сеншайн в США. Сырье — концентраты, содержащие тетраэдрит — тройной сульфид серебра, меди и сурьмы. Схема включает выщелачивание концентрата крепким горячим раствором сернистого натрия, отделение твердого остатка выщелачивания, котор(Ый содержит серебро и медь, от жидкой фазы, содержащей сурьму электролитическое осаждение сурьмы из раствора и регенерацию раствора сернистого натрия, вновь поступающего в цикл выщелачивания. [c.180]

Спиртовый раствор сернистого натрия энергично реагирует с бром-бензилциапидом уже на холоду . Реакция может быть изображена ниже следующей схемой. В качестве продуктов этой реакции выделены ди-(фенилацетонитрил)-сульфид (I) (желтоватые кристаллы темп, пл, 150—152 дицианстильбен (II) фенилацетонитрилмеркаптан (III). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология