Углекислота в едком кали

Углекислота Едкое кали 100 [c.152]

Углекислота Едкий калий 100 [c.190]

К бюретке с газом присоединялась пипетка Гемпеля с тем или иным раствором. Поднимая уравнительную склянку с водой или ртутью, переводили газ в пипетку. В первой пипетке обычно находился раствор едкого калия, который поглощает из газовой смеси углекислоту. После окончания поглощения газ забирают обратно в бюретку и измеряют оставшийся объем. По разнице определяют содержание углекислоты. После этого к бюретке присоединяют другие пинетки для поглощения кислорода, непредельных углеводородов и других компонентов. В зависимости от состава газа и задач анализа применяют различные растворы. [c.222]

Прибор состоит из склянки 1, куда наливают 30-процент-ный раствор едкого кали для поглощения углекислоты, склянки 5 с насыщенным водным раствором 1М,едного купороса для [c.133]

Калиаппарат, Для поглощения углекислоты служит кали-аппарат (рис. 44), шарики которого на /з объема наполняют концентрированным раствором едкого кали (2 части едкого кали растворяют в 3 частях воды). [c.217]

Для получения чистого газа раствор диметилового эфира впускают по капле (из капельной воронки) в колбу, содержащую 1 л воды, охлаждаемой до 0°С (омесь льда и воды). Выделяющийся газ промывают раствором едкого кали, высушивают и конденсируют при охлаждении смесью твердой углекислоты и аиетона до —80 °С, как описано выше. [c.412]

Для определения количества углекислоты, образующейся при сгорании топлива, применяются едкий калий и натронная известь, а для поглощения влаги—концентрированная серная кислота и хлористы,й кальций. Оценка тех и других поглотителей была дана при описании очистительной цепи. Вместо, натронной извести можно применять аскарит , представляю. [c.151]

В реактор из эмалированной стали 31, снабженный мешалкой, барботе-ром для подвода ацетилена загружают толуол из мерника 32 и порошкообразное едкое кали, нагревают до 80° С и из баллона 33 пропускают ацетилен при перемешивании в течение 2 ч. После прекращения нагревания уменьшают ток ацетилена, охлаждают рассолом до —12—10° С и постепенно в течение 3 ч приливают метилгептенон из мерника 34. Затем добавляют воды и после перемешивания разделяют слои в делительной воронке 35. Толуольный раствор переводят в реактор 36, в котором нейтрализуют углекислотой. В перегонном аппарате 37 отгоняют толуол, а затем при остаточном давлении 12—14 мм рт. ст,. собирают фракцию, кипящую при температуре 89—91° С. Выход 76—80%. [c.27]

В таких веществах азот узнается следующим образом испытуемое вещества сжигают с окисью меди в трубке, наполненной углекислотой, и следят, выделяются 1и газы, не поглощающиеся едким кали. См. стр. 136, о количественном определении азота. [c.128]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

Поскольку летучие газы содержат четырехфтористую серу и тионилфторид, по ядовитости близкие к фосгену, следует принять меры предосторожности при улавливании этих газов. Рекомендуется конденсация летучих газов в ловушке, охлажденной ацетоном и твердой углекислотой, после чего можно медленно пропускать эти газы сначала через пустую полиэтиленовую склянку, которая служит предохранительной ловушкой, а затем при перемешивании — в водный раствор едкого кали. [c.156]

О г 5 а Холодильник с изогнутой капиллярной трубкой должен охлаждать поступающие из печи сильно нагретые газы до комнатной температуры. Измерительна бюретка с цилиндрическим расширением в верхней части, вся или отчаст окруженная рубашкой холодильника и снабженная термометром, слу>йит для определения разности между общим объемом газа и объемом кислорода. Поглотительный сосуд — двухколенная трубка О г 5 а t — наполнен для поглощения углекислоты едким кали. Эти три части измерительной аппаратуры должны быть, связаны между собой капиллярами. [c.114]

Для этого по реакции Гриньяра из бромистого изопропила и радиоактивной углекислоты была получена Р-метилпропиоповая кислота. Последнюю этерифицировали и эфир восстановили в изобутиловый спирт. Из этого спирта получили йодид, который обработкой спиртовым раствором едкого кали перевели в изобутилен [c.355]

При получении значительных количеств фурана газ рекомендуется пропускать через 1-2 промывных склянки с едким кали до поступления его в колонку с натронной известью. Теплота адсорбции углекислоты достаточна для умеренного нагревания склянок и, тем самым, для предотвращения конденсании в них фурана. Если вместо 15-сантиметровой колонки поставить колонку высотой в 120-150 см., то можно работать с большей скоростью. В этих условиях можно получать 200-300 г фурана. [c.161]

Аммиак содержит возд х, органические примеси и влагу. Удалять органические примеси сложно и непрактично. Кнсло-род связывается медью (в виде сетки из очень тонкой проволоки), находящейся в баллоне. Газообразный аммиак высушивают в колонках, наполненных кусочками едкого кали или едкого натра. Лучншм способом освобождения аммиака от влаги (для работ в жидком аммиаке) является сжижение его (при охлаждении твердой углекислотой со спиртом) с последующим испарением (т. кип.—33,4°) и новым, сжижением в реакционной колбе. [c.19]

В колбу 4 помещают около 250 г очищенной серы, собирают установку, как показано на схеме (см. рис. 64), пропускают из баллона ток высушенного азота (высушивание плавленым хлоридом кальция, или едким кали и пятиокисью фосфора) для вытеснения воздуха из установки обычно пропускают 7—10-кратный объем азота ло отношению к объему установки. Затем п )опускают приблизительно такой же объем водорода для вытеснения азота и, не ярегсращая пропускание водорода, нагревают трубку 5 до 600 °С. Как только е трубке будет достигнута эта температура, нагревают колбу 4 с серой приблизительно до 250°С, для чего колбу помещают на песчаную баню. Одновременно конденсатор 16 охлаждают жидким воздухом. Скорость потока водорода должна составлять 8—9 л ч. Для того чтобы предотвратить оседание серы на холодной части отводной трубки колбы 4 и забивку трубки, последнюю изолируют асбестовым волокном. Температуру и-образных трубок 12, 13, 14. 15 поддерживают соответственно около —20 —40 —55 —55 °С для охлаждения трубок ишоль-зуют смесь твердой углекислоты и ацетона. [c.153]

Несколько более выеокий выход фенилнитрометана получается при применении большого избытка разбавленной азотной киелоты Процесс < проводится следующим образом. Нагревают толуол с шестикратным количеством разбавленной ааотной кислоты уд. в. 1,075 в запаянной трубке при 105° в течение 5 час. Для выделения фенилнитрометана реакционную смесь обрабатывают раствором едкого кали и экстрагируют эфиром. При обработке щелочного раствора соли фенилнитрометана током углекислоты образуется желтое масло фениа-нитрометана. Полученный продукт извлекают и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме. [c.236]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Замена едкого калия едким натром недопустима, так как образование труднорастворимого осадка углекислого натрия обусловливает забивание отверстий в кали-аппаратах и прекращение тока газа. Хлористый кальций перед испсльзова-1 шем его в поглотительной цепи необходимо насытить углекислотой. Для этого через наполненные хлористым кальцием и-образные трубки пропускают в течение 3 час. слабый ток сухой углекислоты, оставляют их стоять наполненными углекислотой в течение суток, а затем в течение 6 час, удаляют избыток углекислоты током сухого воздуха. При получении СО2 в аппарате Киппа необходимо счистить углекислоту от следов соляной кислоты, пропустив ее через 1—3% раствор y gNOз. [c.152]

Учитывая большую активность жидких поглотителей, можно было бы считать целесообразным составить поглотительную цепь только из аппаратов, заполненных жидкими поглотителями, Однако, применение значительного количества аппаратов с жидкими поглотителями может привести к большому сопротивлению току газа, вследствие чего газ начинает итти через поглотительную цепь толчками и возможен проскок через нее углекислоты или влаги. Можно рекомендовать следующую схему поглотительной цепи спираль с серной кислотой, ал и- аппарат с 30-% ным раствором едкого калия, и-образная трубка, заполненная (натронной известью и хлористым кальцием, и тусек с серной кислотой. Целесообразно иметь всегда одну-две запасных поглотительных цепи. [c.154]

Авторы синтеза применяли на этой стадии 55 мл соляной кислоты проверявшие синтез констатировали, что для нейтрализации смеси этого количества было недостаточно. Цель подкисления состоит не в выделении в свободном состоянии циклобутан-дикарбоповой кислоты, а только в удалении углекислых солей и избытка едкого кали. После того как углекислота будет удалена, раствор подщелачивают аммиаком поэтому следует избегать значительного избытка соляной кислоты. Авторы синтеза применяли соляную кислоту в количестве, достаточном только для того, чтобы реакция раствора на лакмус была кислой. Когда раствор будет подщелочен аммиаком, к нему прибавляют раствор хлористого бария до тех пор, пока не прекратится выпадение в осадок бариевой соли малоновой кислоты. [c.492]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

В электролизер наливают раствор 161 г (1 моль) 4-метил-4-нитровалериановой кислоты и 33,0 г (0,5 моля) едкого кали в 2,7 л метилового спирта. В керамический сосуд наливают 200 М.Л 2н. раствора едкого кали в метиловом спирте. Содержимое электролизера охлаждают до 20° (примечание 10) и через раствор пропускают электрический ток (примечание И). Когда включают ток, то в пористом сосуде начинается бурное выделение водорода. Для поддержания внутри сосуда первоначального объема по мере надобности приливают 2 н. раствор едкого кали в метиловом спирте (примечание 12). На анодах выделяется углекислота. Примерно через 5 час в анодном растворе образуются белые кристаллы динитрооктана. При проведении электролиза сопротивление электролизера увеличивается и через несколько часов на электролизер необходимо подавать ток 3—5 а напряжением 60—80 в. Если электрический ток силой 3—5 а пропускать нельзя, то в анодное пространство нужно прибавить 2 н. раствор едкого кали в метиловом спирте [c.38]

Для поглощения выделяющихся при реакции углекислоты и влаги целесообразно в случае получения значительных количеств препаратов установить на лннни между печью и вакуум-насосом ловушку с измельченным едким кали. [c.25]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещенную в охлаждающую баню, загружают 17,2 г (0,064 М) п-нитрофе-нилгидразона п-цианбензальдегида и 140 мл тетрагидрофу-рана. Поддерживая температуру реакционной смеси минус 28° 30° охлаждением смесью сухой углекислоты в ацетоне, прибавляют при тщательном перемешивании диазораствор. Затем прибавляют струйкой раствор 8 г едкого кали в 15 мл воды, поддерживая температуру в колбе минус 25 " в течение 188 [c.188]

Между насосом и прибором обязательно должны быть помещены две охлаждаемые раствором твердой углекислоты в метаноле или ацетоне ловушки. Между насосом и этими ловушками помещают дополпитслыюл овушку с плавленый едким кали, [c.87]

Нитрокарбамат калия — очень неустойчивое соединение, способное разлагаться под действием влаги, тепла и углекислоты. Иногда оно разлагается и самопроизвольно, поэтому его нужно готовить в количествах, не превышаю-ш их указанных выше, и хранить в вакуумэксикаторе над. едким кали в холодильнике. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология