Углекислота в едком натре

Углекислота Едкий натр 100 [c.193]

В автоклав с мешалкой и вентилем для введения углекислоты помещают 94 г чистого фенола и смешивают его с 1 молем (40,1 г) 100%-ного не содержащего углекислоты едкого натра, растворенного в 00 мл воды. Раствор упаривают при 100 , уменьшенном давлении и постоянном перемешивании до тех пор, пока не отгонится вся вода. Сухой фенолят извлекают из автоклава и возможно скорее измельчают в предварительно нагретой фарфоровой ступке. Для того чтобы защитить фенолят от влаги, его тотчас снова помещают в автоклав вместе с 5— 10 железными или каменными шариками диаметром около 14 мм, которые при перемешивании в вакууме производят дальнейшее измельчение вещества. Снова нагревают фенолят в вакууме при 165° до тех пор, пока масса не станет абсолютно сухой. На это требуется 5—6 час. затем охлаждают до 30° и пропускают при постоянном перемешивании углекислоту из баллона, регулируя редукционным вентилем давление так, чтобы оно было не выше 1 ат. Через 2 часа медленно поднимают давление до 5 аг и температуру до 125°. Затем, спустя несколько часов отключают баллон с углекислотой и спускают давление. По охлаждении желтоватый порошкообразный салицилат растворяют в 400 мл воды и осаждают 125 г 30%-ной соляной кислоты. Выпадает почти чистая салициловая кислота ее фильтруют при 30° и промывают небольшим количеством воды от оставшегося фенола. Для очистки ее можно перегнать с перегретым до 140° водяным паром или перекристаллизовать из горячей воды, предварительно осадив примеси с помощью хлористого олова, взятого в количестве 5% от веса кислоты . [c.140]

При получении этилена из пирогаза обычно применяют промывку раствором едкого натра для удаления углекислоты и сероводорода. Поглощение этих примесей производится в нескольких последовательно расположенных абсорбционных колоннах с насадкой. Для поглощения СО2 и НгЗ используют 10%-ный раствор едкого натра. Первые две колонны действуют до тех пор, пока накопление карбоната в реагенте не достигнет 90%. Затем этот реагент заменяют новым. В следующих колоннах газ окончательно очищается от СО2 и НаЗ. В этих колоннах замена реагента производится, когда содержание карбоната достигает 70%, чтобы обеспечить наибольшую полноту удаления кислых газов. [c.306]

Из гидрогенизатов смолы полукоксования бурых углей на заводах гидрирования также выделяют фенолы. Промышленное извлечение фенолов из фракций гидрогенизатов производится раствором едкого натра с последующим разложением фенолятов углекислотой и регенерацией щелочи. [c.842]

Предварительную очистку воздуха от углекислоты производят промыванием его раствором едкого натра. [c.761]

Осушку и очистку от углекислоты воздуха низкого давления производят вымораживанием в генераторах. Осушка воздуха высокого давления производится вымораживанием в теплообменниках 3, 4 и 5 очистка его от углекислоты производится при помощи раствора едкого натра (па схеме рис. 529 не показано). [c.762]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

Линоленовая кислота. Сложный эфир растворяют в 400 мл 5%-ного спиртового раствора едкого натра, находящегося в 1-лит-ровом стакане, и оставляют раствор на ночь при комнатной температуре. Полученную студнеобразную массу растворяют в 400 мл теплой воды и, пропуская в жидкость медленный ток углекислого газа, подкисляют ее 50 мл разбавленной серной кислоты (1 1 по объему). Пропускание тока углекислого газа не прерывают и при последующих операциях. Линоленовая кислота всплывает на поверхность в виде прозрачного слоя, который промывают один раз горячей водой. Кислоту сушат над безводным сернокислым натрием и хранят под углекислотой. Выход составляет 22—24 г температура плавления лежит в интервале от—17 до —16 (примечание И). [c.285]

Воздух, из которого получают кислород, перед сжижением очищают от углекислоты путем пропускания через раствор щелочи (едкого натра). [c.32]

Между перегонным прибором и насосом должна находиться поглотительная система, состоящая из колонок, наполненных едким натром и активированным углем (см. рис. 128). Кроме того, между приемником и поглотительной системой помещают сосуд Дьюара (так называемый карман ), служащий для полного вымораживания несконденсировавшихся паров. Сосуд Дьюара наполняют охлаждающей смесью (лед+соль, твердая углекислота- -эфир, кидкий воздух), в нижней его части имеется кран, через который можно время от времени спускать конденсат. [c.128]

Например, едкий натр, реагируя с углекислотой, превращается в углекислый натрий по реакции [c.28]

По Tillman s y, это опреде/.ение можно провести с более резким переходом окраски, если установить количество кислоты, необходимое для достижения нейтральной реакции по метилоранжу затем к новой пробе прибавить такое же количество кислоты и оттитровать освободившуюся углекислоту едким натром с фенолфталеином в закрытой колбе. [c.359]

Из приведенной выше реакции поглощения углекислоты едким натром мы видели, что на 44 вес. ч. СОг затрачивается 80 вес. ч. NaOH, следова- [c.116]

Для определения поправки на теплоту образовавшейся азотной кислоты стакан с собранной водой покрывают стеклом, нагревают до кипения и кп-нятят 5 мип. Охладпп содержание стакана, прибавляют к нему две капли раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н раствором едкого натра (по содер-зкащего углекислоты) до появления неисчезающей розовой окраски. [c.356]

Цианфенилметилкарбинол дегидратируют над активированной зер-неной окисью алюминия при 300—325 и 100—110 л л приемник охлаждают твердой углекислотой. Полученный конденсат растворяют в эфире, промывают 10%-ным раствором едкого натра и насыщенным раствором хлористого кальция. Эфирный раствор сушат и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме выход 4-цианстирола составляет 46% от теорет. [142]. [c.120]

Диацетилбензол. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 15 г терефталилдиуксусного эфира и 150 мл 10%-ной серной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником на глицериновой бане при 101 — 102° в течение 7—8 час. до прекращения выделения углекислоты. После омыления еще горячий раствор быстро фильтруют, затем промывают фильтр 3%-ным раствором едкого натра (100— 200 мл). После охлаждения в фильтрате образуются белые игольчатые кристаллы, которые после высушивания плавятся при 114—114,5°. Желтоватый остаток на фильтре сушат и перекристаллизовывают из горячего спирта получают кристаллы с т. пл. 113—114°. Общий выход 1,4-диаце- [c.204]

При ведении лиофильной сушки следует стремиться к тому,чтобы лиофилизируе-мый раствор замерз возможно быстрее. Наиболее простой способ состоит в следую-Н1ем. Колбу,наполненную замораживаемым раствором примерно на одну пятую часть объема, вращают рукой в наклонном положении в бане со смесью твердой углекислоты со спиртом или ацетоном (около —70° С). После образования равномерного слоя замерзшего раствора на внутренней поверхности колбы содержимому дают полностью застыть при —40°С Водяные пары улавливают при помощи ловушек, охлаждаемых твердым СО2 в ацетоне (—80° С), или химическими поглотителями в специальных сосудах. В качестве поглотителя воды используется безводный хлористый кальций (90 г на 1 г воды), плавленый едкий натр, фосфорный ангидрид (3 г на 1 г воды), [c.28]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

Аммиак содержит возд х, органические примеси и влагу. Удалять органические примеси сложно и непрактично. Кнсло-род связывается медью (в виде сетки из очень тонкой проволоки), находящейся в баллоне. Газообразный аммиак высушивают в колонках, наполненных кусочками едкого кали или едкого натра. Лучншм способом освобождения аммиака от влаги (для работ в жидком аммиаке) является сжижение его (при охлаждении твердой углекислотой со спиртом) с последующим испарением (т. кип.—33,4°) и новым, сжижением в реакционной колбе. [c.19]

В круглодоиную колбу на 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 2,5 г салола н 15 мл 10%-ного раствора едкого натра. Реакционную смесь кипятят в течение двух часов на сетке, после чего, охладив колбу, заменяют обратный холодильник приспособлением для пропускания двуокиси углерода (примечание). Углекислоту пропускают в раствор до полного разложения фенолята натрия. [c.197]

Образующиеся в процессе гидролиза кислоты оттитровыва-ли 0,004 н. едким натрием в присутствии фенолфталеина. Титрование производили при помощи установки для титрования едкого натрия с защитой от поступления углекислоты. [c.147]

Замена едкого калия едким натром недопустима, так как образование труднорастворимого осадка углекислого натрия обусловливает забивание отверстий в кали-аппаратах и прекращение тока газа. Хлористый кальций перед испсльзова-1 шем его в поглотительной цепи необходимо насытить углекислотой. Для этого через наполненные хлористым кальцием и-образные трубки пропускают в течение 3 час. слабый ток сухой углекислоты, оставляют их стоять наполненными углекислотой в течение суток, а затем в течение 6 час, удаляют избыток углекислоты током сухого воздуха. При получении СО2 в аппарате Киппа необходимо счистить углекислоту от следов соляной кислоты, пропустив ее через 1—3% раствор y gNOз. [c.152]

На каждый миллимоль образовавшейся кислоты выделяется 14,3 кал (14 300 кал на Граммолекулу). Следовательно, для того чтобы подсчитать все тепло, полученное калориметром за время опыта, необходимо учесть и тепло, выделившееся за счет образования и растворения в воде азотной кислоты. Количество образовавшейся азотной кислоты определяют титрованием смыва бомбы децинормальным раствором едкого натра. Для этого стакан со смывом по1крывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. для удалений углекислоты, затем прибавляют 2 капли раствора фенольфталеина и титруют раствором едкого натра до появления неисчезающей розовой окраски. 1 мл децинормального раствора едкого натра, израсходованного на титрование азотной кислоты, соответствует 1,43 кал- [c.203]

Такую отгонку лучше всего проводить следующим образом. Бромистый водород удаляют по возмолаюсти полностью при температуре бани 40—бО"" в вакууме, который можно получить при помощи хорошо действующего водоструйного насоса иа это требуется около 1 часа. Затем, в течение примерно получаса температуру бани медленно повышают до 50—60 за это время отгоняется значительное количество уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Содержимое приемника выливают и прибор присоединяют к масляному насосу, который может обеспечить вакуум порядка 5 мм. Поддерживая температуру бани при 55—60° в течение 30—45 мин., отгоняют достаточное количество уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Масляный насос необходимо соответствующим образом предохранить от действия паров прежде чем попадать в насос, пары должны проходить через ловушку, охлаждаемую смесью твердой углекислоты со спиртом, а затем через колонку высотой 30—40 см. с едким натром в хлопьях. Можно работать и с одним только хорошо действующим водоструйным насосом. В этом случае приходится поддерживать более высокую те шературу бани, в результате чего реакционная смесь темнеет и препарат получается более низкого качества. [c.99]

Сосуд качалки (рис. 25) наполняют окисью углерода и добавляют 5 мл смеси пентакарбонила железа и керосина. Затем вводят 25 мл 6 н. едкого натра и смесь взбалтывают в течение 6 час. После этого постепенно добавляют 30 мл 6 н. соляной кислоты. В процессе взбалтывания пары тетракарбонилдигидрида железа увлекаются равномерным током окиси углерода через трубки с хлористым кальцием и фосфорным ангидридом в ловушку, охлаждаемую смесью твердой углекислоты со спиртом. I [c.236]

При соприкосновении с воздухом или кислородом бутадиен образует очень сильно взрывающиеся перекиси. Горное Бюро США указывает [53], что пределы воспламеняемости в смеси с воздухом лежат между 2,00 и 11,50 объемными процентами. Верхний предел может быть понижен прибавлением инертного газа пределы понижаются почти прямо пропорционально количеству добавленных инертных газов. Для того чтобы сделать любую смесь бутадиена с воздухом невоспламеняющейся, необходимо добавить на каждый объем этого газа не менее 19,6 объема азота или 12,1 объема углекислоты. Повышение давления и температура расширяют пределы взрывчатости. Твердый бутадиен при давлении нигке атмосферного поглощает достаточно кислорода, чтобы нриобрести способность очень сильно детонировать после слабого нагревания выше его температуры плавления. Для предотвращения этого рекомендуют добавлять ингибитор. Крепкие растворы едкого натра (47%) разрушают перекись бутадиена без каких-либо опасных явлений [54]. [c.41]

Полученне о, р-диметил-п-аллилфеиола. 200 г о, р-днметилфен1шаллилоыо1о эфира кипятят в струе углеш1Слоты при 356 ми давления. Точка кипения поднимается в течение 2 час. с 194 до 215 , оставаясь постоянной при дальнейшем кипячении. Охлаждают в струе углекислоты. Окрашенный в светлокоричневый цвет о, р-диметил-о-аллилфенол вполне растворяется в едком натре и при II мм давления переходит полностью при 116— И7 =. Выход 95%. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Углекислота в едком натре: [c.140] [c.573] [c.167] [c.71] [c.116] [c.624] [c.625] [c.438] [c.511] [c.455] [c.153] [c.271] [c.133] [c.270] [c.345] [c.496] [c.472] [c.459] [c.463] [c.57] [c.624] [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология