Полярные адсорбенты и их свойства

Влияние свойств адсорбента и адсорбтива. На адсорбцию из растворов сильно влияют полярность и пористость адсорбента. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты — полярные адсорбтивы. [c.139]

Выбор адсорбента и растворителя. Главное требование, предъявляемое к адсорбенту для хроматографии,—отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Адсорбент не должен также оказывать каталитического действия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Одно из средств уменьшения каталитического действия адсорбентов — тщательная очистка адсорбента от примесей, нейтрализация кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. Второе важнейшее требование к адсорбенту — его избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси. Адсорбенты разделяют на полярные и неполярные. Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем неполярных к полярным. Немалое значение имеет степень дисперсности адсорбента. Наконец, чрезвычайно важна стандартность свойств адсорбента, что обусловливает воспроизводимость и возможность сопоставления результатов эксперимента. [c.61]

В качестве неподвижных фаз можно использовать и другие кристаллы с однородной поверхностью, например, кубические кристаллы хлористого натрия, поверхность которых образована гранями одного индекса (100). Применяя различные полярные адсорбенты с более однородной поверхностью, можно получить большое разнообразие свойств адсорбционных колонок, обладающих преимуществом высокой термостойкости, т. е. [c.22]

Рассматривая влияние химической природы адсорбтива на его способность адсорбироваться на твердом теле, трудно сделать какие-нибудь обобщения, так как адсорбируемость одного и того же адсорбтива сильно зависит от полярности адсорбента и среды. Все же, определяя влияние на адсорбцию свойств самого адсорбтива, можно исходить из правила уравнивания полярности, сформулированного П. А. Ребиндером. Согласно этому правилу вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела фаз Л и Б в том случае, если наличие вещества С в поверхностном слое приводит к уравниванию разности полярностей этих фаз. Иначе говоря, адсорбция будет идти, если значение полярности вещества С, характеризуемой, например диэлектрической проницаемостью е, лежит между значениями полярностей веществ Л и В, т. е. если будет соблюдаться условие [c.140]

Силикагели. Адсорбционная активность силикагелей связана с находящимися на их поверхности гидроксильными группами. Силикагели относятся к числу сильно полярных адсорбентов. Поэтому при анализе смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов непредельные углеводороды вымываются после предельных, имеющих тоже число атомов углерода в молекуле. Следовательно, если имеется смесь углеводородов Сг—Сз, то компоненты этой смеси при разделении на силикагеле будут выходить в следующей последовательности этан — этилен — пропан — пропилен. Существуют различные марки силикагелей, отличающихся по адсорбционным свойствам и, следовательно, по структурной характеристике. В практике газовой хроматографии нашли применение силикагели кем, АСМ, ШСК, АСК и др. [c.23]

Простой способ превраш,ения адсорбента в материал с необходимой активностью является одним из условий успешного проведения хроматографий. Свойства полярных адсорбентов очень сильно зависят от влажности, которая к тому же значительно снижает их емкость. Некоторые полярные адсорбенты могут быть полностью дезактивированы водой и полярными растворителями. Поэтому полярные адсорбенты активируют, удаляя связанную воду, например, прокаливанием (MgO, aO и т. д.), нагреванием при невысокой температуре (окись алюминия, силикагель) или просто высушиванием, чаще всего в вакууме, при температурах, не превышающих 110° (крахмал, сахароза и т. п.). [c.340]

В новейших хроматографических методиках активированный уголь в ряде случаев все же применяют как адсорбент, что обусловлено некоторыми его ценными свойствами. Так, при фронтальном анализе, вытеснительной хроматографии и т. п. можно с успехом использовать активированный уголь, несмотря на то что ход адсорбции на нем выражается изотермой Фрейндлиха. Преимущества активированного угля заключаются в его высокой активности, большой емкости и значительной селективности. Поэтому активированный уголь в отличие от полярных адсорбентов позволяет осуществить разделение некоторых гомологических рядов на индивидуальные соединения. [c.349]

Ни одна из предыдущих методик не позволяет разделять смеси низкокипящих жидких углеводородов. Это обстоятельство связано с используемыми для хроматографии растворителями. Углеводороды на большинстве полярных адсорбентов адсорбируются относительно слабо, и присутствие какого-либо полярного растворителя полностью уничтожает их адсорбционные свойства. Кроме того, при хроматографии углеводородов даже в наиболее низкокипящих растворителях (например, в низкокипящем петролейном эфире) обычно не удается разгонкой полностью отделить растворитель от разделенных углеводородов. [c.372]

Адсорбция из растворов зависит еще от ряда факторов. С повышением температуры адсорбция обычно уменьшается, но в некоторых случаях, например, когда температурный коэффициент растворимости вещества отрицательный, адсорбция увеличивается. Адсорбция зависит также от свойств твердой поверхности и растворителя. Чем лучше вещество растворимо в данном растворителе, тем хуже оно адсорбируется (Н. А. Шилов). Имеет значение полярность твердой фазы, определяемая по величине диэлектрической постоянной. Адсорбируется лучше вещество, обладающее полярностью, промежуточной между полярностями фаз на границе раздела — правило выравнивания полярностей Ребиндера. Так, на большом экспериментальном материале показано, что уголь, неполярный адсорбент, лучше адсорбирует вещества из полярных водных растворов, а полярный адсорбент, каолин, наоборот, адсорбирует вещества из неполярных растворителей, например бензола. [c.87]

Наиболее мелкопористые адсорбенты — синтетические цеолиты (молекулярные сита). Они представляют собой пористые кристаллы, алюмосиликатный каркас которых состоит из тетраэдров и АЮ . Отрицательный заряд в АЮ компенсируется катионами На и Са. Образуемая промежутками между структурными элементами кристаллов первичная пористая структура является неизменной характеристикой каждого типа цеолита. Для цеолита типа А характерно соединение четырех тетраэдров, типа X — соединение шести тетраэдров, которые связаны между собой через кислород. Размеры входных окон, образованных кислородными мостиками, определяют доступность внутренних полостей цеолитов для адсорбирующихся молекул. Таким образом, цеолиты обладают селективными свойствами. Заменой вида катионов можно изменять размеры окон. Поры цеолитов типов А и X представляют собой почти сферические полости диаметром соответственно 1,14-10 и 1,19-10- м с размерами входных окон около 0,5-10 и 9 10 м. Цеолиты, являясь из-за наличия атомов кислорода полярными адсорбентами, энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы (Н2О, С02)и молекулы органических веществ с кратными связями (этилен, ацетилен и т. д.) [4]. [c.172]

Для устранения каталитического эффекта существует несколько способов. В связи с тем, что каталитическое действие адсорбентов обусловливается наличием посторонних примесей кислот, щелочей, солей, окислов и т. п., одним из средств уменьшения или полного устранения каталитической активности может служить тщательная очистка адсорбента от примесей или нейтрализации кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. В некоторых случаях приходится прибегать к искусственному отравлению адсорбентов, например, полярные адсорбенты снижают свою каталитическую активность в присутствии влаги. Возможна также температурная обработка адсорбента. [c.20]

В табл. 1У.4 приведены физические свойства силикагелей и тип связующих веществ для пластин, наиболее часто используемых в ТСХ. Для распределительной и обращенно-фазовой ТСХ широкое распространение получили пластины с модифицированными силикагелями, которые можно расположить в следующий ряд по уменьшению полярности адсорбента немодифицированный силикагель> модифицированный силикагель с амино- >циано- > > диол->КР-2>НР-8>НР-18-группами. [c.347]

На свойства полярных адсорбентов заметное влияние оказывает вода. Присутствие больших количеств воды в сорбентах нежелательно из-за ее конкурентной адсорбции. Небольшие количества воды, наоборот, вызывают положительные следствия уменьшают статический заряд на сорбенте и при сухом заполнении колонок способствуют более однородной и плотной упаковке насадки. Добавление [c.195]

Окислы, гидроокиси и карбонаты кальция, магния и цинка являются полярными адсорбентами основного характера со свойствами, близкими к свойствам окиси алюминия (см. разд. 5). В некоторых случаях они проявляют повышенную селективность, например к веществам с конъюгированными двойными связями и к ароматическим веществам. Их применяют для хроматографии каротиноидов, порфиринов, желчных кислот, фосфолипидов высших жирных кислот, производных аминокислот. [c.32]

Как уже указывалось, поверхность силикагеля, который не нагревали в течение длительного времени при температуре выше 400°С, покрыта в большей или меньшей степени гидроксильными группами, и именно присутствием этих поверхностных гидроксильных групп можно объяснить его селективные адсорбционные свойства. Таким образом, силикагель адсорбирует ненасыщенные, ароматические или полярные молекулы благодаря образованию водородных связей, причем растворенное вещество выступает в качестве донора электронов. На силикагеле двойные связи углерод-углерод вносят несколько меньший вклад в энергию адсорбции образца, чем на других полярных адсорбентах. Поэтому ароматические углеводороды и соединения, отличающиеся только по относительной степени ненасыщенности, луч- [c.73]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

Структура поверхности и свойства полярных адсорбентов [c.20]

Адсорбенты бывают полярные и неполярные. Обе группы отличаются по своим- адсорбционным свойствам. В то время как. на неполярном активированном угле энергия адсорбции возрастает с увеличением размеров молекул адсорбированного вещества, на полярных адсорбентах энергия тем больше, чем больше полярность или ненасыщенность адсорбируемого вещества. [c.14]

При модифицировании полярных адсорбентов молекулы органической жидкости, адсорбируясь и ориентируясь относительно полярной поверхности адсорбента, изменяют свойства адсорбента. Так, например, модифицированием полярного адсорбента можно получить неполярное наполнение. В настоящее время предложено много самых разнообразных способов модификации адсорбентов [64, 150]. [c.26]

Сорбционные свойства алюмогеля, так же как и силикагеля, зависят от способа приготовления, химической природы поверхности и от содержания воды. Алюмогель относится к полярным адсорбентам. Полярность и активность алюмогеля значительно повышаются при прокаливании до 1000 "С. Хорошей разделяющей способностью обладает алюмогель, содержащий 1,9% воды. (Алюмогель сушат до постоянной массы, а затем добавляют 1,9% воды.) [c.40]

В зависимости от условий получения, активации и хранения уголь способен поглощать либо катионы, либо анионы, т. е. ведет себя как кислотный или как основной полярный адсорбент. Такое поведение угля, по Н. А. Шилову, объясняется тем, что на его поверхности в результате хемосорбции кислорода образуется тончайшая пленка поверхностных соединений. Возникающие окислы не образуют новой фазы, но обладают определенными химическими свойствами. В зависимости от условий возникают поверхностные соединения двух типов [c.197]

В отличие от поверхности полярных адсорбентов, образованной ионами, поверхность активного угля образована электронейтраль-ными (ковалентная связь) атомами углерода и почти лщпена электрически заряженных центров, аполярна. Вследствие этого электростатические силы имеют при адсорбции на угле второстепенное, очень малое значение. Основными же адсорбционными силами являются силы дисперсионные, наиболее слабые из прочих сил молекулярного взаимодействия. Этим объясняются многие свойства активных углей. [c.235]

По данным Е. М. Брещенко, при разделении продуктов, содержащих парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды, общим свойством адсорбентов обоих типов является их деароматп-зирующее действие. Однако в полярном адсорбенте деароматизирующее действие является основным, в неполярном же адсорбенте (угле) депарафинирующее действие преобладает над деароматизирующим. [c.242]

До последнего времени адсорбция неполярных ПАВ на полярных окисных адсорбентах почти не исследовалась, поэтому сведения о структуре и свойствах адсорбционных слоев неионогенных ПАВ на таких поверхностях очень ограничены. Молекулы многих неионогенных ПАВ содержат гидрофильную полиоксиэти-леновую цепь, соизмеримую по длине с величиной углеводородного радикала. Атомы кислорода в полиоксиэтиленовых цепях могут образовывать водородные связи как с водой, так и с поверхностными функциональными группами полярных адсорбентов, что должно отразиться на условиях адсорбционного равновесия. Непосредственно образование водородной связи между кислородом оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп и гидроксильных поверхностных групп силикагеля наблюдалось в работе 26]. По отношению к оксиэтиленовым звеньям свободные колеблющиеся поверхностные гидроксилы являются центрами, обладающими наибольшей энергией адсорбции. При относительном заполнении поверхности силикагеля 0 < 0,5 адсорбционными центрами являются также координационно ненасыщенные атомы 81 и 0" -Установлено, что, если силикагель сорбировал некоторое количество воды, на нем может адсорбироваться большее количество гидрофильных молекул, чем на безводном адсорбенте. По-видимому, адсорбированные молекулы воды сами являются адсорбционными центрами для других полярных молекул [27—31]. Все это заставляет предположить, что при адсорбции полиоксиэтиленовых цепей неионогенных ПАВ на поверхностях, имеющих функциональные группы, способные к образованию водородных связей, полиоксиэтиленовые цепи ориентируются параллельно поверхности раздела фаз. Действительно, было найдено, что при адсорбции полиэтиленгликоля его молекулы ориентированы длинными цепями параллельно поверхности адсорбента 32]. [c.79]

Процесс гиперсорбции разработан фирмой Унион ойл компани оф Кали-форниа. Он основан на способности активированного угля адсорбировать углеводороды и при этом тем легче, чем выше их молекулярный вес. Активированный уголь — неполярный адсорбент поэтому он особенно подходит для поглощения углеводородов (неполярных соединений), тогда как полярные вещества, например вода и спирты, преимущественно поглощаются полярными адсорбентами (силикагелем, окисью алюминия и т. п.). Из углеводородов силикагель лучше всего адсорбирует ароматические, затем олефины циклические, олефины с открытой цепью и, наконец, парафины и нафтены. В противоположность активированному углю, который не годится в качестве осушителя, силикагель, как полярный адсорбент, жадно поглощает водяные пары и обладает очень хорошими осушающими свойствами. [c.178]

Наиболее распространенным полярным адсорбентом является силикагель ( Ог- сНаО). Он обладает большой адсорбционной емкостью, инертен, легко поддается модификации, например путем обработки раствором AgNOa, имеет широкий диапазон пористости. Сорбционная емкость силикагеля зависит от содержания воды. Однако силикагель непригоден для разделения соединений с сильными основными свойствами, так как взаимодействует с ними химически. [c.358]

ПО степени ненасыщенности молекул. Свойствами полярных адсорбентов обладают также природные или синтетические цеолиты [27, 28]. Они представляют собой щелочные алюмосиликаты, которые выгодно отличаются от других упомянутых сорбентов тем, что имеют очень однородный размер пор. На цеолитах можно разделить углеводороды с прямой и разветвленной цепью (н-бутан и изобутан) или смеси моно- и дизамещенных галогенпроизводиых (хлористый метил и дихлорметан) и т. д. [c.497]

Полярные адсорбенты (SiOj, AI2O3, оксиды металлов, фло-рисил и др.) имеют на поверхности слабокислотные ОН-группы, способные удерживать вещества с основными свойствами. Эти адсорбенты применяют главным образом для разделения неполярных соединений и соединений со средней полярностью. [c.308]

Недостаток полярных адсорбентов — высокая чувствительность к содержанию воды в растворителях например, силоксановые группы -Si-O-Si-на поверхности Si02 в присутствии воды переходят в силанольные =Si-OH, при этом изменяются свойства поверхности и результаты становятся невоспроизводимыми. Для ВЭЖХ применяют полярные сорбенты с привитыми полярными группами (амины, диолы и др.), что позволяет менять селективность, подбирая подходящий элюент. [c.308]

На диоксиде кремния вследствие его кислых свойств азотистые основания концентрируются в наиболее удерживаемых фракциях, диапазон адсорбции которых в значительной степени определяется молекулярно-массовым распределением этих соединений, т. е. их полярностью. Азотистые соединения нейтрального характера с группой N—Н в цикле удерживаются на оксиде алюминия в соответствии с числом колец, элюирующ,ихся в последовательности — производные индола, бензкарбазола. Адсорбируемость этих соединений на силикагеле несколько нин<е, чем на оксиде алюминия, из-за слабых кислотных свойств группы N—Н. В целом бензологи пиррола по числу ароматических колец на полярных адсорбентах фракционируются плохо. Установлено, что за-меш,енные по азоту алкилпроизводные индолы и карбазолы, которые могут присутствовать в нефти, при разделении на оксиде алюминия элюируются раньше, чем более удерживаемые N—Н-соединения. На силикагеле эти соединения не разделяются [33]. [c.128]

Надо отметить, что быстрый рост числа соединений (например, углеводородов) с ростом их молекулярного веса ие позволяет детально исследовать адсорбционные свойства каждого из этих веществ. Поэтому весьма важно научиться эти свойства предсказывать на основании строения молекул исследуемых соединений. В идеале хотелось бы уметь предсказать статические адсорбционные свойства и динамические условия разделепия смесей, зная только электрические, магнитные и геометрические свойства адсорбата и адсорбента, состав и концентрацию газовой илп жидкой смеси. Конечно, эта задача чрезвычайно трудная, и мы еще очень далеки от ее разрешения. Однако весьма важно ее поставить и уже теперь направить теоретическую и экспериментальную работу по этому пути. Некоторые вопросы относительно природы адсорбционных сил и возможности расчета энергии адсорбции и адсорбционных равновесий как будто проясняются, так что комбинация теоретических и полуэмпирических методов [1—4] уже в настоящее время помогает понять и полу количественно илп хотя бы качественно предсказать свойства многих практически ваншых адсорбционных систем. В настоящем сообщении этим вопросам уделяется основное внимапие. Мы начнем с анализа простейшего случая, т. е. с адсорбции на однородной поверхности неполярных, а затем и некоторых полярных адсорбентов, а дальше рассмотрим более сложные случаи, которые имеют место при химическом модифицировании поверхности адсорбента путем обр 13овапия или разложения на ней различных соединепий, в частности соединений, обладающих избирательностью по отноше- [c.45]

Свойства силикагеля и других полярных адсорбентов могут быть модифицированы посредством включения в них комппексообразующих агентов. Например, отделение олефиновых углеводородов от насыщенных происходит много лучше, если силикагель сначала пропитывают раствором нитрата серебра. В табл. 3.7 приведены некоторые из используемых модификаторов. Обычно адсорбент смешивают с 1-10%-ным раствором комплексообразующего агента в воде или ацетоне. Полученную пасту или непосредственно наносят на пластинки обычным способом, или высушивают при 110°С в печи и загружают в колонку. [c.79]

Обе группы отличаются по своим адсорбционным свойствам. 3 то время как на неполярном активирозанном угле энергия адсорбции возрастаете увеличением размеров моле ул адсорбированного вещества, на полярных адсорбента энергия адсорбции тем больше, чем больше полярность нли ненасыщенность адсорбируемого вещества. В соответствии с энергией адсорбции выходят и отдельные фракции из колонки. С неполярного адсорбента фракции чымо)ваются в соответствии с температурами кипения, а с полярного адсорбента первыми выходят насыщенные и наименее полярные вещества. Типичным примером является смесь пропилена (т. кип. —47,7 °С), пропана (т, кип.—42,07 °С), метилацетилена (т. кип. —23,2 °С) и икклояропана (т. кип. —34,5 °С при 750 мм рт. ст.). [c.41]

Силикагель — чрезвычайно полярный адсорбент, причем его сорбционные свойства зависят от способа обработки (изменяется пористость и структура) [Л. 1], влажности и присутствия незначительных примесей кислот, оставшихся после его обработки. Кислоты можно удалить, промывая силикагель трехпроцентным раствором щелочи. Высушивание силикагеля исклкзчает необратимую сорбцию. Тем не менее углеводороды выше С4 адсорбируются настолько сильно, что при повышении температуры колонки их молекулы подвергаются термическому распаду до начала десорбции. [c.15]

В практике газовой хроматографии в качестве селективных адсорбентов широко применяют селикагели различной структуры и активности. Силикагель представляет собой обезвоженную кремневую кислоту. Это бесцветные механически прочные кристаллы с пористой поверхностью. Наличие гидроксильных групп на поверхности делает его полярным адсорбентом. Адсорбционные свойства силикагеля, структура, пористость и величина поверхности в большой степени зависят от технологии его приготовления. Ионы кислот и влага, оставшиеся на поверхности силикагеля после технологической обработки, оказывают большое влияние на разделительную способность адсорбента. [c.37]

НЫМ образом благодаря дисперсионным (вандерваальсовым) взаимодействиям между адсорбентом и недиссоциированными молекулами. При адсорбции на полярных адсорбентах решающее значение имеют число и характер полярных функциональных групп в молекуле адсорбированного вещества. В табл. 4.3 функциональные группы расположены в порядке возрастания адсорбируемости (определенной на силикагеле) тех соединений, в состав которых входят эти группы [65] такое распределение носит очень приближенный характер, поскольку существует еще различие между алифатическими и ароматическими соединениями. Далее, оказывают влияние величины дипольного момента и поляризуемости молекул. Влияние двойных или тройных связей на адсорбционные свойства ничтожно мало по сравнению с влиянием числа упомянутых функциональных групп. Влияние данной функциональной группы соединения на его адсор-бируемость различно для разных адсорбентов. Среди других факторов, в большей или меньшей степени влияющих на адсор-бируемость, следует упомянуть pH адсорбента, стерические факторы и полярность элюирующей системы. На адсорбцию на неполярных адсорбентах влияют главным образом размеры молекул (они возрастают с возрастанием молекулярной массы, достигая определенного максимума, а затем убывают) и стерические факторы. [c.159]

Потенциалобразуюш ие ионы и их противоиоцы у поверхности полярного адсорбента в своей совокупности образуют так называемый двойной электрический слой, играющий, как известно из физической химии, важную роль в теории возникновения э.д.с. в гальванических элементах. Учение о потенциалобразующих ионах, противоионах и двойном электрическом слое играет не менее важную роль и в объяснении электрических свойств коллоидных систем. Адсорбироваться на поверхности кристаллического адсорбента могут также ионы, не входящие в состав решетки, но находящиеся в растворе в качестве примеси, в особенности если эти ионы изоморфны потенциал-образующим ионам. Такими ионами в нашем примере для третьего случая вместо иона Вг могут служить изоморфные ионы С1 , Л" и др. [c.104]

Влияние дейтерирования на удерживание углеводородов. Адсорбционные свойства дейтерия и водорода, как и свойства дейтерирован-ных и обычных углеводородов, несколько различаются (литературу см. в гл. 11 предыдущей книги этой серии [1]). В зависимости от общей массы и строения молекулы, природы поверхности и температуры опыта дейтерированные органические вещества могут адсорбироваться сильнее или слабее соответствующих недейтерированных. соединений. Дейтероуглеводороды на графитированной саже адсор--бируются слабее соответствующих обычных углеводородов, однако на сильно полярных адсорбентах некоторые из них адсорбируются сильнее. В некоторых случаях изменение последовательности удерживания наблюдается при изменении температуры. Поляризуемость дейтерированных углеводородов несколько меньше поляризуемости их недейтерированных аналогов. Поэтому потенциальная энергия дис- персионного взаимодействия дейтерированной молекулы с твердым телом должна быть несколько меньше, чем для недейтерированной молекулы, и удерживание дейтерозамещенных соединений должно быть слабее. В случае хроматографии углеводородов на графите этот эффект, по-видимому, является основным. Противоположные эффекты, связанные с различием энергетических уровней адсорбированных молекул с тяжелым и легким изотопом, быстро убывают с ростом массы и момента инерции молекулы, а также с повышением температуры. Поэтому эти эффекты существенны только для наиболее легких молекул при низких температурах. Влияние различия нулевых энергий дейтерированных и обычных углеводородов может стать -существенным лишь для молекул, в которых большое число атомов Н замещено на атомы D. При газохроматографическом разде-.Ленин дейтерозамещенных углеводородов на графитированной саже. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология