Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стадия промывки

    Помимо повышения точности получаемых значений постоянных фильтрования, на таких моделирующих фильтрах можно получить и более надежные данные по стадиям промывки, продувки и сня тия осадка, а также регенерации фильтровальной перегородки. Кроме того, на этих моделирующих фильтрах можно точнее учесть влияние некоторых факторов, искажающих течение процесса фильтрования, например оседания твердых частиц суспензии под действием силы тяжести и перемешивания суспензии мешалками. В связи со сказанным в лаборатории, занимающейся вопросами фильтрования, целесообразно иметь и использовать в надлежащих случаях по крайней мере небольшие моделирующие фильтрпрессы, барабанные, дисковые, тарельчатые, ленточные и патронные фильтры. [c.161]


    Наличие двух стадий промывки объяснено тем, что в первой стадии протекает простой процесс вытеснения фильтрата из пор осадка промывной жидкостью, а во второй стадии — диффузия растворенного вещества из пленки фильтрата, окружающей твердые частицы осадка, в промывную жидкость. К последнему процессу присоединяется растворение вещества, адсорбированного на поверхности частиц осадка. Из рис. VI- видно, что процесс промывки для второй стадии можно выразить уравнением  [c.212]

    Указанные уравнения не позволяют вычислить продолжительность первой стадии промывки. Однако ввиду ее относительно небольшой продолжительности по сравнению со второй стадией в технических расчетах ее можно не принимать во внимание. [c.213]

    Наличие второй и третьей стадий, во время которых концентрация растворенного вещества в уходящей промывной жидкости непрерывно уменьщается, было объяснено гидродинамическими закономерностями движения жидкости в порах небольшого диаметра. Было принято, что смешение фильтрата и промывной жидкости внутри пор не происходит и что в течение обеих рассматриваемых стадий осуществляется более сложный по сравнению с первой стадией процесс дальнейшего вытеснения фильтрата из пор промывной жидкостью. Различие в закономерностях второй и третьей стадий промывки объяснено наличием пор с неодинаковым поперечным сечением. Окончание первой стадии промывки и начало второй происходят в момент выхода струек промывной жидкости из каналов с наибольшим диаметром. Окончание второй стадии промывки и начало третьей совпадают с моментом выхода струек промывной жидкости из каналов с наименьшим диаметром. [c.214]

    Математическим анализом и обработкой опытных данных для всех трех стадий промывки выведены уравнения, которые имеют общий вид  [c.214]

    В качестве примера на рис. У1-2 показан ход промывки для всех трех стадий в соответствии с уравнениями (VI,3) — (У1,5). Кривая I характеризует процесс промывки осадка диатомита толщиной 0,01 м от раствора хлорида натрия концентрацией около 15 г л- (а=0,976 Ь=—0,316 с=1,934 d=—0,717 е = 0,0224). Кривая II соответствует промывке осадка мела толщиной 0,02 и 0,03 м от раствора хлорида натрия концентрацией около 30 г-л (а=1,0 Ь = —1,042 с = 3,493 = — 1,502 е = 0,0166). Было установлено, что в процессе промывки диатомита окончание первой стадии наступает при 1 п.ж/1 о = 0,5, а в процессе промывки мела —при Vп.ж/Vo = 0,7. Вторая стадия в обоих случаях заканчивается при Уп.ж/ о= 1,35. На рис. У1-2 различные стадии промывки разделены пунктирными вертикальными линиями. Для практических целей постоянная а в уравнении (VI,3) может быть принята равной единице. [c.215]


    При исследовании небольшого числа осадков нельзя сделать вывода о степени универсальности уравнений (У1,3) — (VI,5), хотя, как видно рис. VI-2. эти уравнения и точки перехода от одной стадии промывки к другой для осадков диатомита и мела почти совпадают. [c.215]

    Исследования показали, что процесс промывки можно разделить на три стадии. Во время первой стадии фильтрат вытесняется из пор осадка промывной жидкостью. Эта стадия заканчивается при появлении из пор осадка первых порций промывной жидкости. Если вязкости фильтрата и промывной жидкости приблизительно одинаковы, то в большинстве случаев первая стадия промывки заканчивается при степени насыщения 0,2. Во второй стадии скорость извлечения фильтрата непрерывно уменьшается. При степени насыщения 0,05 наступает третья стадия промывки, скорость которой определяется закономерностями процесса диффузии. [c.217]

    Найдено, что при небольших значениях отношения кос/ё первая стадия промывки заканчивается относительно раньше это объясняется образованием каналов в осадке, по которым промывная жидкость проходит быстрее, чем через поры осадка. При Лос/ 200 влиянием этого отношения. можно пренебречь. Отмечено, что при правильной укладке частиц каналы не образуются даже в тонких слоях осадка. [c.217]

    М-/цп. ж МОЖНО Пренебречь. Если же х больше р,п. ж, то переход от первой стадии ко второй наступает относительно быстрее, но последующие стадии промывки замедляются. При этом для достижения заданной степени насышения осадка фильтратом расходуется относительно больше промывной жидкости. [c.218]

    При соблюдении указанных условий для первой стадии промывки получим простое уравнение [c.219]

    Идентификацию предложенной математической модели промывки выполним, исходя из принципа раздельного (независимого) определения коэффициентов модели, путем сопоставления функции отклика системы на гидродинамическое возмущение с функцией, описывающей вымывание примеси из осадка. Коэффициент D и средняя действительная скорость потока жидкости v в объеме осадка определяется из сравнения решения уравнения (7.100) с кривой отклика системы на типовое возмущение по расходу жидкости, например на ступенчатое возмущение. Окончательное распределение свободного порового пространства осадка между фильтратом и жидкостью к моменту начала диффузионной стадии промывки определится по разности площадей под кривой отклика на возмущение по расходу жидкости и под кривой изменения концентрации примеси в промывной жидкости. Располагая информацией о дисперсии границы раздела двух жидкостей, характеризующейся эффективным коэффициентом D, о доле проточных пор осадка /о и характере кривой вымывания примеси из осадка, нетрудно рассчитать коэффициент переноса между проточными и тупиковыми порами осадка но методике обработки концентрационных кривых, рассмотренной выше (см. 7.2). [c.399]

    Для второй, более длительной стадии промывки находим уравнение [c.219]

    Противоречивость результатов в некоторых случаях при расчете по уравнению ( 1,13) объяснена тем, что оно не учитывает первую стадию промывки. На этой стадии промывная жидкость вытесняет фильтрат из пор, еще не смешиваясь с ним, что не соответствует смыслу уравнения ( 1,13). Описанный пример ввиду небольшого объема использованной промывной жидкости относился по существу к первой стадии промывки. [c.223]

    Уравнение (VI, 14а) неудобно для практического применения. Поэтому дано приближенное уравнение, при выводе которого принято, что первые порции промывной жидкости вытесняют часть фильтрата из пор, не смешиваясь с ним (первая стадия промывки), а последующие порции промывной жидкости постепенно увлекают оставшуюся в порах часть фильтрата и смешиваются с ним (вторая стадия промывки). Это уравнение имеет вид  [c.224]

    Дано [258] математическое описание процессов промывки осадков разбавлением и вытеснением. В частности, приведены соотношения для определения концентрации жидкой фазы в различных ступенях противоточной установки. Описаны результаты опытов по промывке осадка сульфата бария, причем отмечены стадии промывки вытеснением и диффузионной промывки. [c.243]

    Дана замкнутая система дифференциальных уравнений в частных производных с использованием величины / для гидродинамической, промежуточной и диффузионной стадий промывки, причем уравнения для последней стадии могут быть сведены к ранее [c.258]

    Из уравнения (VI, ) находим продолжительность второй стадии промывки осадка  [c.263]

    Объем воздуха, продуваемого во время промывки через поры осадка, в данном случае можно подсчитать более простым способом, чем для стадии обезвоживания. Это объясняется тем, что в отличие от стадии обезвоживания скорость движения воздуха во время промывки остается приблизительно постоянной, поскольку скорость поступления промывной жидкости поддерживается неизменной. Таким образом, в указанном случае достаточно определить постоянную скорость движения воздуха и умножить ее на продолжительность стадии промывки. [c.277]


    Основные отходы парофазного процесса — отработанный каустик и сточные воды со стадии промывки. Эти потоки содержат значительные количества смол, бензола, этилбензола и некоторых полимеров. Сточные воды могут иметь также следующие параметры (в г/кг)  [c.267]

    На диффузионной стадии промывки механизм вымывания примеси определяется главным образом процессами переноса между тупиковыми и проточными порами, что позволяет пренебречь в уравнениях модели членом продольной диффузии. При этом уравнения, описывающие конечную стадию промывки, примут вид  [c.398]

    Пример. Составить тепловой баланс первой стадии промывки печного газа и определить размеры промывной башни. [c.71]

    Комплекс-сырец, представляющий собой белый сметанообразный продукт, увлекает с собой некоторое количество дизельного топлива. При разрушении комплекса это топливо попадает в парафин и делает его непригодным для дальнейшего использования. Поэтому вводится стадия промывки комплекса-сырца лигроином (пределы выкипания 180—220 С). Промывка обычно проводится в две или три ступени, расход лигроина составляет от 40 до 140% на сырье. < [c.313]

    Непрерывный процесс адсорбционной очистки и доочистки масел с использованием растворителя происходит в противотоке на движущемся синтетическом алюмосиликатном адсорбенте с размером зерен 0,25—0,8 мм. Растворитель—бензиновая фракция 80—120°С, содержащая 3—5% ароматических углеводородов. В стадии адсорбции растворитель применяется для снижения вязкости масла, в стадии промывки служит десорбентом. Адсорбент подвергается непрерывной окислительной регенерации непосредственно на установке. [c.360]

    Предлагаемая поточная схема включает стадию промывки обрабатываемого масла раствором со стадии осаждения свинца. Время пребывания в ультразвуковой установке составляет около двух мин, в секции сепарации — 1+2 ч для промывки необходимо несколько минут. В настоящее время сооружается полномасштабная установка поданной схеме с целью оптимизации процесса. [c.368]

    В стадии промывки по двум боковым каналам 8 и каналам 9, которые имеются только у половины плит 4, подают промывную жидкость. Во время промывки половина кранов 7 закрыта таким образом, что промывная жидкость последовательно проходит одну фильтровальную перегородку, слой осадка, вторую фильтровальную перегородку, после чего по каналам [c.201]

    Используя расчетные уравнения , или опытным путем устанавливают продолжительность стадии промывки Тд. [c.211]

    При управлении работой фильтра обращают внимание на характер фильтрования на первой стадии (быстрое осушение осадка или задержка этого процесса), на прохождение промывных жидкостей на всех стадиях промывки, на концентрации и температуры промывных жидкостей по зонам фильтрования, на дополнительную кристаллизацию, которая может явиться причиной инкрустирования фильтра и транспортных коммуникаций, на степень отмывки и т. д. [c.265]

    Медь, содержащаяся в органическом растворе, переходит в раствор серной кислоты, в результате чего содержание меди в нем повышается до 28 г/л. В каждом цикле медь вьщеляют из раствора путем электролиза в количестве 15 г/л. Органический раствор со стадии промывки вновь возвращается на стадию экстракции. [c.105]

    Заметим, что система уравнений (7.103) и (7.104) после несложных преобразований сводится к уравнению, предложенному Ри-гамонти [38] для описания диффузионной стадии промывки  [c.398]

    Алюмосиликатный катализатор может взаимодействовать с различными солями, растворенными в небольших количествах в воде. Для промывки катализатора необходимо применять химически очищенную воду (а в отдельных случаях и паровой конденсат), иначе ионы кальция, магния и натрия, ирисутствуюшде обычно в воде, вытеснят некоторое количество ионов алюминия, введенных в катализатор при активации. Активность катализатора снижается и тем больше, чем больше вода содержит солей (чем она жестче). Для предупреждения оседания нежелательных солей на катализаторе вводят в промывную воду небольшое количество сульфата аммония (в концентрации, несколько раз превышающ.ей содержание солей в воде). Злоупотреблять этим не следует, так как катализатор излишне загрязняется ионами ЗОГ- В последней стадии промывки следует применять особенно чистую воду. [c.61]

    В соответствии с анализо.м автора, при 1 (весь осадок рассматривается в виде одного слоя) уравнение (VI, 14а) принимает вид, аналогичный диффузионному уравнению (VI, ), которое описывает вторую стадию промывки. Если а стремится к бесконечно большому значению, то при п меньше 1 величина приближается к Со, а при п больше 1 величина с ы приближается к 0 при /г=1 происходит скачкообразное изменение величины г от Со до 0. Это отвечает процессу промывки осадка по типу идеального вытеснения. Типичные кривые в координатах п — с м/Со для различных значений а показаны на рис. 1-9. [c.224]

    Пример У1-2. Определить длительность второй стадии промывки осадка т", необходимой для уменьшения концентрации растворенного вещества в промывной жидкости от Со = 20 г-л до [,=0,2 г-л при скорости движения промывной жидкости № =0,5X10 м-с и высоте слоя осадка йос=0,025 м, если /Сп=—0,236. [c.263]

    Осажденные формованные катализаторы. Если по своим физикохимическим свойствам осаждаемый катализатор не образует монолитного геля или имеет кристаллическую структуру, или, наконец, если структура монолитного геля нежелательна, ввиду значительного внутридиффузиопного торможения проводимой реакции, осаждение катализатора ведут обычными методами. Полученные осадки отфильтровывают от маточного раствора и затем промывают. При использовании в качестве реагентов соединений, образующих в виде побочных продуктов термически нестойкие соли, например нитрат аммония, стадия промывки может быть или совсем исключена, или проведена не полностью. Дальнейшая технология зависит от природы осадка и требований к прочности катализатора. В редких случаях (при проведении контактных реакций в жидкой фазе) осадок размалывают и катализатор применяют в виде порошка. [c.179]

    В процессе Демет металлы удаляют с катализатора в псевдоожиженном слое. Катализатор подвергают химической обработке с целью перевода соединений металла в водорастворимые и легко-летучие формы. Процесс состоит из четырех стадий две из них — предварительная обработка, обеспечивающая концентрацию металлов на поверхности катализатора и превращение их в соединения, которым трудно диффундировать обратно в матрицу, третья — химическая обработка с целью перевода металлов в легколетучие и легкорастворимые в воде соединения, четвертая стадия — промывка водой. Благодаря предварительной обработке, повышающей концентрацию металлов на поверхности катализатора, степень удаления их на третьей стадии существенно увеличивается [372]. Так, ванадий из катализатора можно удалить на 40—50%. Однако чтобы не вызвать изменений в структуре катализатора, ванадий удаляют на 25—30%. Без предварительной обработки катализатора никель можно удалить всего на 6%, а с предварительной обработкой — до 95%. В производственных условиях никель удаляют на 65—70%. [c.239]

    Промывка осадка охлажденным растворителем. Четкость разделения парафина и масла сильно зависит от режима холодной промывки. Если бы при промывке растворителем удалось полностью вытеснить из пор осадка масляный раствор, можно было бы в одну ступень фильтрации получить парафин, практически не содержащий масла. Однако масляный раствор вытесняется растворителем только на первой стадии промывки, а затем процесс промывки подчиняется более сложным закономерностям [48, 49, 68, 69, 96, 97]. Промывку осадка растворителем можно рассматривать как процесс, состоящий из трех стадий поршневое вытеснение жидкой фазы из пор осадка период от прохода струек растворителя через наиболее широкие поры осадка до окончания поршневого вытеснения в наименьших по ах диффузионное вымывание растворителем остатков жидкой фазы из осадка. Основным показателем в этом процессе является кратность промывки — отношение объема растворителя, прошедшего сквозь осадок, к объему жидкой фазы осадка [67]. Кратность промывки зависит от начального содержания жидкости в порах осадка и от скорости отфильтровыва-ния растворителя промывки, которые, в свою очередь, зависят от кристаллической структуры осадка. По этой причине для повышения эффективности промывки очень важно уменьшить начальную пористость осадка (т. е. пористость в момент образования осадка). [c.147]

    Были проведены эксперименты по превращению ДХГ в глицерин с применением в качестве реакционной промывочной воды после стадии промывки кристаллической соли. Полученные экспериментальные данные показали, что содержание примесей в глицерине-сырце, полученном при использовании промывочной воды, находится на том же уровне, что и при использовании дистиллированной воды. Таким обра- [c.121]

    В подсистеме предусмотрено осуш,ествление автоматического перевода фильтров из режима фильтрования в режим регенерации и обратно. Регенерация производится по специальной программе, предусматриваюшей как подачу промывной воды, так и сжатого воздуха на отдельных стадиях промывки. [c.136]

    Л — стадия фильтрования б -- стадия промывки I — средний какал для прохода суспепзии 2, 9 — каналы 3 — пространство между дпумя плитами 4 — плиты 5 — рама 6 — канал для отвода фильтрата и промывной жидкости 7 — кран 8 боковой канал для прохода промывно/г жидкости. [c.201]

    Углеводородный растворитель после всех стадий промывки и фильтрации направляется в ректификационные колонны 14 и 17 для повышенной перегонки. Тяжелые фракции и легкие с остатками непрореагировавшего сырья и легких полимеров, отделяются от основной фракции растворителя, кйторый возвращается на циркуляцию. [c.52]

    Штрихами обозначена стадия промывки. Ломаная линия ОА — трзхстадийная промывЕ<а без достижения насыщения по растворяющемуся компоненту осадка. Ломаная линия ОВ — промывка с образованием на третьей ступени промывного раствора, пересыщенного растворяющимся компонентом. [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Стадия промывки: [c.92]    [c.117]    [c.224]    [c.247]    [c.398]    [c.255]    [c.165]    [c.34]    [c.266]    [c.59]   
Смотреть главы в:

Ионообменные разделения в аналитической химии -> Стадия промывки

Ионообменные разделения в аналитической химии -> Стадия промывки




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промывка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте