Активный состав

Наиболее распространенным в практике ректификации типом систем являются системы, жидкая фаза которых представляет собой реальный раствор, а паровая фаза может рассматриваться как идеальный газ. Пользуясь коэффициентами активности, состав пара в таких системах можно рассчитать по уравнению (94), в котором коэффициенты относительной летучести выражаются соотношениями [c.28]

На скорость разрушения бетона при выщелачивании влияют ско рость растворения составляющих цемента, скорость движения воды ее обновление у поверхности, химический и минералогический со ставы цементного камня и плотность бетона, характер конструкции а также химически активный состав действующих вод. Например при длительном воздействии мягких вод может произойти полное растворение и разрушение бетона, но может оказаться полезным присутствие некоторых солей в природных водах с точки зрения ее разрушающего действия. [c.368]

Активный состав отработанной кислоты. Отработанная кислота, как правило, содержит кроме серной и азотной кислот и воды еще растворенные органические вещества (преимущественно нитропродукты) и нитро зил серную кислоту. Поэтому введено понятие об активном составе отработанной кислоты, под которым разумеют тройную смесь из содержащихся в отработанной кислоте серной и азотной кислот и воды (т. е. состав отработанной кислоты без примесей). [c.84]

Активный состав этой кислоты [c.87]

Как следует из рис. 1, во всех исследованных нами случаях и для всех, за редким исключением, исследованных нами температур изотермы активность — состав проходили через максимум при определенном соотношении данного металла и носителя. Для никелевых катализаторов максимум активности при том же соотношении никеля и окиси алюминия наблюдал А. М. Рубинштейн [5], изучавший кинетику парал- [c.380]

Наличие максимума на кривых активность — состав (рис. 1), по нашему мнению, является результатом. действия двух факторов [c.381]

Возможно, причина этого заключается в различной предварительной обработке катализаторов. Действительно, Холл с сотрудниками [2941 показал, что если катализаторы после восстановления продувать гелием при температуре реакции и затем охлаждать в гелии, то введение меди снижает активность катализатора тем сильнее, чем больше вводится меди. С другой стороны, если катализаторы охлаждались в водороде, то на кривой удельная активность —состав наблюдалось два максимума, соответствующие 70% N1 и 30% N1, причем даже небольшие количества меди повышали активность в два раза. Следовательно, водород оказывает промотирующее действие на сплавы, но отравляющее —на чистый никель. Позднее Холл с сотрудниками установил [301], что медно-никелевые сплавы, охлажденные в водороде, поглощают его в количестве, во много раз большем, чем требуется для монослоя, тогда как чистый никель поглощает монослой водорода или меньше. Связано это, по-видимому, с тем, что малые количества кислорода, оставшегося в сплавах в результате неполного восстановления окислов, могут действовать как ловушка для водорода. Основанием для такого предположения служит тот факт, что при прогреве катализаторов при 500° С и выше выделяются небольшие количества воды. [c.99]

Не следует, однако, думать, что усложнение состава катализатора, вообще, бесполезно. В изученных нами смешанных катализаторах каталитическая активность действительно всегда определялась бинарными составляющими, и ни одного исключения из этого правила мы не имели. Но третий, четвертый и т. д. компонент, введенный в состав катализатора, все же имеет большое принципиальное значение. Он прежде всего значительно расширяет область распространения активных составов. Если в двойных системах максимально активный состав, отвечающий определенному соотношению компонентов, выражается линией, то в тройной системе — поверхностью, а в четверной — объемом, т. е. общее количество сочетаний, обеспечивающих достаточную активность катализатора, возрастает в квадрате, кубе и т. д. Во-вторых, каждый вновь добавляемый компонент может сообщить катализатору некоторые другие свойства, [c.204]

Эффективное средство борьбы с контактной коррозией— изоляция металлов друг от друга неметаллическими материалами. Необходимо убедиться в том, что контакт с неметаллическим материалом не вызывает коррозию применяемых металлов. Особым будет случай контактной коррозии металлов, способных в зависимости от значения потенциала в данной среде находиться в пассивном или в активном состоянии. Так, аустенитная сталь в кислых средах при pH О находится в пассивном состоянии. В местах контакта с алюминием или его сплавами потенциал стали сместится в отрицательную сторону и может достигнуть значений, при которых сталь в данной среде будет находиться в активном состой-нии. Естественно, при этом произойдет разрушение стали. [c.606]

Ранее, при изучении активности смешанных адсорбционных катализаторов на носителях [1, 2] было показано, что основным фактором, определяющим специфику каталитического действия таких систем является природа активных компонентов и электронное строение их атомов. Природа носителя практически не влияет на общий характер изменения каталитической активности. Влияние носителя в изученных системах может проявляться в дифференциации и формировании активных структур, в смещении и величине максимумов на графиках зависимости активность — состав [c.50]

Коррозионная активность Состав [c.211]

Коррозия выщелачивания представляет собой постепенное растворение и вымывание извести из бетона. Наблюдается такой вид коррозии при службе бетона в условиях фильтрации воды под давлением или просто омывания водой. Это явление происходит потому, что основные компоненты цементного камня — гидросиликаты, алюминаты, ферриты, сульфоалюминаты и прежде всего гидрат окиси кальция — обладают некоторой растворимостью [растворимость Са(ОН)г составляет 1,3 г/л]. Пресная вода, проникая внутрь тела бетона по трещинам, порам, капиллярам, растворяет гидрат окиси кальция (выщелачивает) и выносит его. Поскольку при этом нарушается химическое равновесие между составляющими цементного камня и поровой жидкостью, последние подвергаются ступенчатому гидролизу, что и ведет к постепенному ослаблению и разрушению бетона. На скорости разрушения бетона при выщелачивании сказываются скорость растворения составляющих цемента, скорость движения воды, ее обновление у поверхности, химический и минералогический составы цементного камня и плотность бетона, характер конструкции, а также химически активный состав действующих вод. Например, при длительном воздействии мягких вод может произойти полное растворение и разрушение бетона, но может оказаться полезным присутствие некоторых солей в природных водах, с точки зрения ее разрушающего действия. Например, уве- [c.371]

Уравнения (И,76) и (И.77) показывают, что чем сильнее уменьшается поверхностное натяже ие с увеличением концентрации адсорбируемого вещества, тем больше поверхностная активность этого вещества. Физический смысл поверхностной активности состо Г1 в то. 1, что она представляет силу, удерживающую вешество на поверхност и рассчитан ую на единицу [c.51]

Однако сделанные наблюдения не объясняли форму кривой активность — состав поэтому было обращено внимание на структуру катализаторов, определяемую рентгенографическим методом. [c.183]

Из некоторых видов аэрозольных баллонов активный состав выходит не в виде аэрозольного облака, а в виде струи жидкого состава, пены или пасты. [c.290]

Качество получаемой извести обычно характеризуется ее составом и реакционной способностью (активностью). Состав извести определяется содержанием примесей в исходном сырье и золы в топливе, а также степенью обжига (содержанием остаточной СО ). При обжиге на газообразном и жидком топливе присадка золы к извести отсутствует, поэтому о составе можно судить по степени обжига. Использование перечисленных типов печей позволяет поддерживать различную степень обжига, в зависимости от специфических требований потребителя. [c.232]

С — емкость конденсатора, образованного диэлектриком и электродами, в ф и — переменное напряжение, приложенное к диэлектрику, в в tg б — тангенс угла диэлектрических потерь, равный отношению активной состав.ляю-щей тока, протекающего через диэлектрик, к его реактивной составляющей. [c.19]

Следующей стадией можно считать формирование внутренней сферы. В самый первый момент к иону Со+++ могут присоединяться самые разнообразные группы атомов, имеющиеся в растворе ОН , Н2О, ЫНз и анионы в дальнейшем, вследствие вытеснения слабо связанных аддендов более активными, состав соединения меняется и получаются соединения с устойчивой внутренней сферой. На этой стадии происходит формирование и многоядерного комплекса в результате взаимодействия аддендов, принадлежащих различным атомам кобальта. Возникающие при этом комплексные ионы кобальта отличаются, повидимому, значительной способностью к реакциям во внутренней сфере, что и приводит к получению смеси многоядерных соединений различного состава. [c.319]

Обычно при проектировании сетей до 1 кВ, выполняемых кабелями и проводами, проложенными в трубах или каналах строительных конструкций, известны активные состав- [c.239]

Активность смешанного катализатора, как показано на кривых активность — состав медных катализаторов [см. рисунок], зависит от ирироды актиоатора и ого количества. Небольшие добавки активатора дают резкий скачок активности, форма же остальной части кривой (за точкой, соответствующей 5 % добавки) зависит от природы активатора. При применении окислов церия, алюминия, тория и хрома кривая падает сразу же за 5 %-ной точкой, в случао же окислов урана и марганца кривая идет параллельно оси абсцисс на отрезке от 5 до 80%, а затем резко падает для окислов цинка и железа кривая постепенно поднимается от первого максимума, соответствующего содержанию 5% активатора, до значительно более высокого пика, соответствующего содержанию 75 % активатора [32]. [c.267]

Так, например, расход воздуха на входе в турбокомпрессор-ное отделение в зависимости от условий работы системы может колебаться в пределах от 70 до 115% от своего номинального значения. Изменения качества сырья и неравномерность его подачи в камеру сгорания приводят к возникновению неопределенности в расходе серы на входе в печное отделение. В свою очередь, этот факт совместно с колебаниями в режиме работы самой печи сжигания серы вызывает неопределенность концентрации диоксида серы на входе в контактно-абсорбционное отделение в пределах 1—1,5%. В реакционной смеси, подаваемой на слои контактной массы, неизбежно содержатся примеси веществ, отравляющих катализатор и снижающих его активность. Состав этих примесей и их количество постоянно меняются в процессе функционирования системы. В силу этих причин активность катализатора также не может быть представлена детерминированной величиной и должна рассматриваться в качестве неопределенного параметра. В ходе эксплуатации системы на теплопередающей поверхности аппаратов образуется слой загрязнений, что приводит к необходимости учета неопределенности по коэффициентам теп.попере-дачп. Дополнительную неопределенность в значении коэффициентов теплопередачи вносит неточность его расчета по соответствующим уравнениям математической модели (см. табл. 6.1). [c.273]

Полученные выражения показывают, что если метод измерения активной состав-ляюпген в обоих случаях одинаково целесообразен, то титрование по реактивной составляющей во втором случае оказывается более перспективным. Это заключение следует из того, что величина О < 1, поэтому второе слагаемое уравнения (32г) более весомо по сравнению со вторым слагаемым уравнения (326) его прирост при изменении параметров раствора значительно сильнее отражается на измеряемой величине Х, С другой стороны, множитель сг снижает роль первого слагаемого уравнения (32г), что также отособствует применимости случая С ] > I. Кроме того, поскольку для наиболее употребительных размеров ячейки (I = 0 см, с1 = 5 см) интервал изменений 1 составляет 1№—10 ом, величина второго слагаемого в уравнении (326) может оказываться значительно меньше, чем в уравнении (32г). [c.124]

Композиции на основе отходов производства НТФ наряду с высоким эффектом ингибирования отложения солей СаСОз и aS04 эффективны и как ингибиторы образования осадков BaS04, значение pH их водных растворов равно 6—7, т е они некоррозионно-активны. Состав композиции на основе НТФ, включающий этиленгликоль, благодаря синергетическому эффекту действия компонентов позволяет уменьшить расход НТФ на 30—50% и упростить технологию применения ингибитора за счет снижения температуры замерзания состава до минус 30 — минус 50 С. [c.445]

Так, некоторые исследователи [293—3001 показали, что при определенных соотношениях Си и Ni активность сплавов превышает активность даже Ni, не говоря уже о меди. Например, в работе [293] получали гомогенные пленки нанесением меди на никель и никеля на медь с последующим прогревом их в атмосфере водорода (Р = 50 торр) при 300° С в течение —10 ч. Оказалось, что порядок нанесения металлов не влияет на каталитическую активность в реакции гидрирования этилена в области температур от —15 до 15° С при общем давлении 1,5 торр и составе реакционной смеси — С2Н4 На = 50 50. Кривая удельная активность — состав катализатора, полученная при 0° С, имеет два максимума, соответствующие сплавам, содержащим 87,4 и 63% Ni, причем активность первого из них примерно в два раза превышает активность чистого никеля. Энергия активации сохраняет постоянное значение для сплавов различного состава. [c.98]

Процессы обработки отбеливающими землями основываются на адсорбции поверхностью адсорбента полярно активных состав-Шд1х частей масла. [c.170]

Состав рабочей смеси, определяемый обычно отношением количества воздуха в смеси к количеству, теоретически необходимому для полнога сгорания топлива (коэффициент избытка воздуха а), строго говоря, еще не характеризует рабочую смесь с точки зрения ее горения. При низкотемпературных режимах часть топлива (бензина) попадает в цилиндры двигателя в виде капель, которые не принимают активного участия в горении. В соответствий с этим нами еще в 1922 г. было введено понятие об активном составе рабочей смеси, которым учитываются газообразная или паровая фаза топлива, а также частицы топлива, хотя и находящиеся в жидком состоянии, но весьма мелко раздробленные. Этот состав смеси и определяет действительный процесс горения, в частности скорость горения. В дальнейшем, при описании результатов нескольких испытаний, мы предполагаем, что температурные условия двигателя обеспечивают достаточно полное испарение топлива и что коэффициент , определяемый соотношением между количеством воздуха и количеством бензина, поступившими в двигатель за некоторое время, с достаточной точностью характеризует активный состав рабочей смеси. [c.14]

Виссер [1] показал, что кривая активность — состав для совместно осажденных СггОз — АЬОз-катализаторов характеризуется двумя различными областями высокой активности. Работа по изучению кристаллической структуры катализатора, описываемая ниже, была предпринята как часть общего исследования физических свойств этих катализаторов и механизма реакции замыкания кольца. [c.181]

По эффективности, способу применения и, в некоторой степени, устройству с аэрозольной упаковкой во многом сходна беспропел-лентная упаковка, хотя в ней распыление жидкого состава из баллона производится давлением воздуха, создаваемым насосиком механического распылителя при нажатии пальцем на шток распылителя. В отличие от аэрозольной, активный состав в беспропеллентной упаковке можно несколько раз обновлять. Беспропеллентная упаковка имеет весьма существенное природоохранное преимущество в сравнении с аэрозольной упаковкой, поскольку в ней отсутствует пропеллент, в качестве которого часто используют фреоны. [c.290]

Описаны многочисленные установки, использующие уравновешенные мосты, позволяющие измерять электропроводность растворов с высокой точностью [14, 16, 111, 126—132], а также мосты с автоматическим уравновешиванием и записью активной состав ляющей [107, 133]. [c.51]

При введении небольших количеств Си в №-катализатор наблюдалось резкое увеличение его активности. При дальнейшем увеличении концентрации Си в N1 — Си-сплавах каталитическая активность возрастала, проходя через максимум около 25% Си. Аналогичное явление наблюдали и другие исследователи [5, 12, 13]. Недавно Кембэл и Эмметт [14] при гидрировании этилена на N1 — Си-пленках обнаружили на кривых активность — состав минимумы, соответствующие приблизительно 25—35% N1. [c.314]

Рис. 83, Основные конструкции газопоглотителей а — трубка с барием, смонтированная на держателе, б трубка с барием, смонтированная наконечниками, в —таблетка, г — ленточный, — шовно-трубчатый, е — порошкодавлеш1ый ПД, ж — кольцевой I — сформованная трубка, 2 — чашечка, 3 — металлический барий, 4 — железная трубочка с отверстиями, 5 — никелевые наконечники, 6 — полочка, 7 — перфорированная накладка, 8 — таблетка, Р — подложка, Ю— газопоглотительная паста, //—никелевая полочка, /2 — запрессованный порошок, 13 — отражатель, 14 — контейнер, 15 — активный состав

Справочник химика 21

Химия и химическая технология