Теплота двуокиси серы

Для отвода теплоты, выделяющейся в результате экзотермической реакции сульфохлорирования, установлен охлаждающий змеевик. Газы, выходящие из верхнего конца сосуда, а именно непрореагировавший углеводород, двуокись серы и хлористый водород, отводят в промывную башню, в которой они освобождаются от хлористого водорода и двуокиси серы, а углеводород направляют в трубопровод отходящих газов. В процессе реакции четыреххлористый углерод обогащается продуктами реакции. Когда концентрация сульфохлоридов достигнет примерно 20%, то ее поддерживают на этом уровне непрерывным удалением части раствора и добавлением свежего четыреххлористого углерода. [c.390]

Высшая теплота сгорания— количество теплоты, выделившейся в идеальном процессе сгорания единицы массы топлива (содержаш,его только углерод, водород, кислород, азот и серу) в атмосфере кислорода, когда продуктами сгорания являются газообразные двуокись углерода (СОг), азот (N2), двуокись серы ЗОг) и вода (Н2О) в жидком состоянии. При этом как исходные вещества, так и продукты сгорания находятся в стандартных условиях. [c.210]

Двуокись серы принадлежит к сравнительно легко сжижаемым газам. При атмосферном давлении газообразную 100%-ную двуокись серы можно превратить в жидкое состояние при —10°. С повышением температуры необходимое давление и соответствующий расход энергии на сжатие увеличиваются, а скрытая теплота конденсации и плотность жидкости уменьшаются, что видно из табл. 1П, IV и V (см. Приложение) и из следующих данных [c.169]

Суспензируют 50 г тонко растертого порошка двуокиси марганца в 250 мл воды. Взвесь охлаждают до 0° С и пропускают в нее при той же температуре двуокись серы. Во время реакции выделяется теплота, и колбу, в которой проводят реакцию, необходимо все время охлаждать, проверяя температуру жидкости. Когда большая. часть двуокиси марганца исчезнет, раствор образовавшегося дитионата марганца вместе с остатком непрореагировавшей двуокиси марганца сливают в чашку, нагревают и к нему приливают небольшими порциями 200 г горячего раствора гидроокиси бария в 300 мл воды. При этом выпадает осадок гидроокиси марганца, а в растворе остается образовавшийся дитионат бария. Об окончании реакции судят по отдельной пробе. Для этого отбирают небольшую часть раствора, фильтруют и приливают к фильтрату раствор аммония. Если при этом не наблюдается образования сульфида марганца, реакцию считают законченной. В другом случае добавляют еще небольшое количество гидроокиси бария. Затем раствор фильтруют, осадок промывают на фильтре теплой водой и в фильтрат (соединенный с промывными водами) пропускают двуокись углерода, чтобы перевести возможный избыток гидроокиси бария в карбонат. Раствор еще раз фильтруют и выпаривают при 70—80° С на водяной бане до начала кристаллизации. После охлаждения выпавший осадок дитионата бария отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.190]

Двуокись серы имеет точку плавления —75е С (теплота плавления 1,8 ккал/моль)] и точку кипения — 10° С (теплота испарения 6,0 ккал моль]. Критическая температура SO2 равна 157° С при критическом давлении 78 атм. Жидкая SO2 имеет диэлектрическую проницаемость е = 13 (при обычных температурах), и является очень плохим проводником электрического тока. Наблюдающаяся ничтожная электропроводность обусловлена, вероятно, незначительной диссоциацией по схеме [c.326]

Двуокись серы 80г (сернистый ангидрид)—бесцветный газ с резким запахом горящей серы. Температура кипения сернистого ангидрида при нормальном атмосферном давлении —10°С теплота испарения 24,940 кДж/кмоль. Температура плавления 73,2°С, теплота плавления 7400 кДж/кмоль. [c.6]

При сгорании серы образуется двуокись, которая только при повышенной температуре и в присутствии катализатора окисляется в трехокись серы. Теплота образования 80 АЯ° = —297,1 кДж, а тепловой эффект окисления 80а в 80з АЯ = —96,2 кДж, следовательно, на основании [c.75]

Азотная кислота — один из самых сильных окислителей. Многие неметаллы окисляются ею, превращаясь в кислоты, например, сера — в серную кислоту, фосфор — в фосфорную. Тлеющий уголек, опущенный в нагретую азотную кислоту, начинает ярко гореть в ней, выделяя двуокись азота. Нередко окисление вещества азотной кислотой сопровождается таким значительным выделением теплоты, что приводит к его воспламенению. Это происходит, например, с нагретыми древесными опилками, ватой, бумагой, скипидаром, если на них подействовать дымящей азотной кислотой. Ввиду огнеопасности эти опыты производят с соответствующими предосторожностями. [c.118]

Теплотой сгорания газов называется количество тепла, выраженное в ккал или кдж (1 ккал = 4,1868 кдж), которое выделяется при полном сгорании одного киломоля, одного килограмма или одного кубического метра газа. Продуктами полного окисления горючей части газа являются двуокись углерода, водяные пары, а при наличии соединений, содержащих серу, — и сернистый газ. [c.233]

Теплотой сгорания органических веществ называется количество тепла, которое выделяется при полном сгорании 1 г или 1 моль вещества. Сгорание называют полным, когда углерод органического вещества превращается в двуокись углерода, водород — в жидкую воду, сера — в сернистый газ, а другие элементы, например азот и т. д., выделяются в свободном состоянии. Теплоту сгорания веществ определяют путем сжигания навески (жидкой или твердой) в избытке кислорода в специальном приборе — калориметрической бомбе. [c.134]

Пример, При ti=—12,0° С жидкая двуокись серы обладает давлением насыщенного пара pi = 0,9I38 атм, а При 2=—8,0°С имеет давление Рз= 1,091 атм. Найти теплоту испарения двуокиси серы. [c.254]

Двуокись серы имеет точку плавления— 75 °С (теплота плавления 1,8 ккал/моль) и точку кипения —10°С (теплота испарения 6,0 кгеал/лоЛь). Критическая температура SO2 равна 157 °С при критическом давлении 78 атм. Термическая устойчивость SQ2 весьма велика (по крайней мере до 2500 °С). Жидкая SOj имеет диэлектрическую проницаемость е = 13 (при обычных температурах) и смешивается в любых соотношениях с рядом органических жидкостей (эфиром, бензолом, сероуглеродом и др.). Она является очень плохим проводником электрического тока. Наблюдающаяся ничтожная электропроводность обусловлена, вероятно, незначительной диссоциацией rio схеме 330 5 0 + + 50 ". [c.328]

Двуокись серы применяется и в холодильном деле. Она очень легко конденсируется и имеетбольшую теплоту испарения. При температуре кипения сжиженного газа (—10,0°) теплота испарения составляет код/г. Давление паров SO2 при 0° равно 1,52 атм, при 20° — 3,3 атм- удельный вес жидкой двуокиси серы при —10° равен 1,46. Критическая температура 157,2°, критическое давление 77,7 атм, критическая плотность 0,51. Температура замерзания —72,5°. Плотность в газообразном состоянии при нормальных условиях составляет 2,2630 но отношению к плотности воздуха, принятой за 1 (вес 1 л газообразной SO2 равен 2,9256 г). Так как двуокись серы легко конденсируется, ее поведение довольно плохо подчиняется законам идеальных газов. [c.768]

Молекулы воды могут ориентироваться около молекулы метана так, что получается непрочный гидрат этого газа. Грозди молекул воды около молекулы метана получили название айсбергов — состояние воды в них имеет сходство с состоянием воды в кристаллах льда. Образование айсбергов наблюдалось и в других случаях с более сложными молекулами. Различные газы этан, этилен, хлор, двуокись серы и даже инертные газы (аргон, криптон) — образуют с водой гидраты, причем количество теплоты, выделяющееся при этом в расчете на моль газа, почти не зависит от его химической природы. Это выглядит несколько странно — казалось бы, если речь идет о химическом процессе, его энергетический эффект должен прежде всего зависеть от химической характеристики соединяющихся молекул. Фактически на моль газа выделяется во всех указанных случаях около 15 ккал/моль. Загадка разгадывается неожиданно просто. Молекулы газов попадают в пустоты, имеющиеся между молекулами воды молекулы, застрявшие в этих пустотах, стабилизируют окружающие группы молекул воды. В сущности, именно молекулы газов и сохраняют эти тонкие и хрупкие сетки, сплетенные из частиц воды. Предполагают, что в гидратах молекулы воды расположены по углам пятиугольников, а из пятиугольников строятся сложные многогранники (полиэдры), пустоты в которых и заполнены молекулами газов. Если удалить газы, то устойчивость всего каркаса уменьшается и он подвергается частичному или полному распаду и перестройке. Некоторые авторы (И. Клотц) считают, что, окружая углеводородные группы, входящие в состав белков, вода стабилизирует молекулы белка и, следовательно, те формы, в которых белковые молекулы находятся и функционируют в организмах, в значительной степени связаны с влиянием молекул воды. [c.38]

Айвин, Кейс и Мэкл [141] определили тепловые эффекты АЯ] некоторых реакций сополимеризации такого типа, измеряя теплоты сгорания жидких олефинов и твердых полисульфонов. Эти теплоты сополимеризации были также измерены непосредственно с применением изотермического калориметра. В этих случаях тепловой эффект АЯг относится к полимеризации жидкой смеси двуокиси серы и олефина в полимер, растворенный в реакционной смеси. Айвин с сотрудниками [141] отмечает, что величина АЯг будет отличаться от АЯ] в незначительной степени в зависимости от теплоты смешения мономеров АЯз и теплоты растворения полимера АЯ4. Соотношение между всеми этими тепловыми эффектами показано на схеме, где М означает олефин, а N — двуокись серы. [c.121]

Рот в 1935 г. Р ] по теплоте гидратации двуокиси серы установил, что в ее водном растворе содержится только 5.8 / сернистой кислоты. Хиббен в 1933 г. Р], исследовав спектр комбинационного рассеивания водного раствора двуокиси серы, пришел к выводу, что в растворе не существует сернистой кислоты и двуокись серы сохраняет газообразное состояние. С этим согласуются данные Шефера и Шуберта об инфракрасном поглощении водных растворов двуокиси серы. По Хултону и Тартару р], в спектре комбинационного рассеивания водного раствора двуокиси серы имеются линии, характерные для ангармонических колебаний ЗОд-группы. В спектре сульфита натрия таких линий нет. Магнитохимические исследования Паскаля Р ] показали, что сульфиты имеют симметрическую структуру. Некоторые авторы Р 39] допускают возможность существования двух таутомерных форм сернистой кислоты [c.576]

НИИ органического вещества углерод превращается в двуокись углерода, водород — в воду, сера — в SO,, азот выделяется в свободном состоянии, галогены превранщются в галогеноводороды. При вычислении теплоты сгорания необходимо учитывать, в каком агрегатном состоянии находится вода. При сжигании веществ в калориметрической бомбе (Ъ onst) теплоно11 эффект будет Q . [c.152]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

В воде сероводород очень хорошо растворяется — примерно вдвое лучше, чем двуокись углерода. Один объем воды может поглотить при 0° 4,65, при 10° 3,44, при 18° 2,75 и при 20° 2,61 объема сероводорода. Теплота растворения при 20° составляет 4,52 ккал/молъ (Roth, 1934). При низких температурах образуется кристаллический гидрат H2S-5 /4H20 (о структуре его см. стр. 222 и сл.). Сероводород образует продукты присоединения и с другими веществами, например с многочисленными галогенидами. Еще лучше, чем в воде, сероводород растворяется в спирте (11,8 об. в 1 об. спирта при 10°). Насыщенный водный раствор сероводорода в лабораториях применяют в качестве реактива под названием сероводородной воды. Его нельзя долго хранить, так как в водном растворе H2S медленно окисляется кислородом воздуха с выделением серы. [c.703]

Хотя сероводород значительно лучше растворяется в воде, чем двуокись углерода, водная абсорбция для извлечения сероводорода из газовых, потоков не нашла широкого промышленного применения. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление сероводорода в газе обычно недостаточно велико для эффективного осуществления процесса водной абсорбции. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от сероводорода и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОг является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НгЗ меньше, чем при очистке от СО2 вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании сероводорода в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать сероводород на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология