Кривая весам

Фиг. 61, Кинетическая кривая, весия и рабочую линию колонны(фиг, 61), Очевидно,

Приведено несколько примеров кривых вес — температура. Кривая / получена при нагревании осадка хромата серебра, профильтрованного через тигель Гуча (через стеклянную вату вместо асбеста). Первоначальное уменьшение веса происходит вследствие потери избытка промывной воды. В интервале температур от 9 до 812° вес сохраняется постоянным. В диапазоне между 812—945° происходит выделение кислорода. Уменьшение веса образца показывает, что разложение идет согласно реакции [c.277]

Образец медно-серебряного сплава растворен в азотной кислоте в небольшом тигле. Тигель был помещен на термовесы и температуру постепенно повышали до 750 Полученная кривая (вес в функции времени) представлена на рис. 20.10. Здесь же указаны веса остатков, выявленных на основании графиков. Вычислите состав сплава в весовых процентах. [c.280]

Помимо такой проверки авторы по синтетической кривой I — 1 8 ) находили описанным методом значения весов W R ) (рис. 9, точки) и сравнивали с соответствующими значениями первоначальной кривой весов. [c.52]

Типичные термограммы сушки показаны на рисунке (без кривых веса), а рассчитанные по ним водоудерживающие свойства разных образцов собраны в табл. 2. этой же таблице (колонка 3) указана типичная форма термограммы для каждого образца. [c.72]

Рис. 36. Калибровочная кривая весов

Образец медно-серебряного сплава растворяют в азотной кислоте в маленьком тигле тигель помещают в термовесы и постепенно повышают его температуру до 750°. Полученная кривая (вес—время) показана на рис. 309, на котором также указан вес остатков, выявленный на основании графика. Рассчитайте состав сплава, выразив его в весовых процентах. [c.384]

Литьевая машина с объемом впрыска 16—125 см . Форма (см. рис. 1) для отливки лопаток с разным расположением литников. Термопары до 200 °С (2 шт.). Бюксы (3 шт.). Аналитические весы, приспособленные для гидростатического взвешивания. Приспособление для определения сыпучести гранул. Набор оборудования и приборов для определения плотности полимерных материалов (см. Приложение 9). Прибор для снятия термомеханических кривых, (весы Каргина, прибор Вика, ПТП-1 или ИФП) — см. Приложение 5. Капиллярные вискозиметры ИИРТ или АКВ-5 (3 шт.). Разрывная машина с усилием не менее 500 кгс. Обратные траверзы к разрывной машине для подвешивания капиллярного вискозиметра с постоянной скоростью сдвига. Секундомер. Ультратермостат жидкостной до 100 °С. Хромель-копелевая термопара с гальванометром. Термометр до 100 °С. Штангенциркуль с точностью 0,05 мм. Приспособление для определения температуры расплава полимера. [c.25]

Экструдер с приемным и намоточным устройством. Формующая головка. Прибор для снятия термомеханических кривых (весы Каргина, прибор Вика, ПТП-1 или ИФП) — см. Приложение 5. Капиллярные вискозиметры (ИИРТ или АКВ-5). Разрывная машина с усилием не менее 500 кгс. Нож для вырубки образцов. Толщиномер с ценой деления 0,01—0,005 мм. Штангенциркуль. Металлическая линейка. Термошкаф до 200 °С. [c.39]

Длина площадок определялась графически из кривых, вес вещества — из величин объема, взятого с помощью пипетки, проградуированной до 0,005 мл, и плотности вещества. [c.136]

Фиксируя убыль веса полидисперсных капель на пластине, строится кривая вес капель — время (рис. 158). На этом и заканчивается реализация нового способа, после чего производится обработка кривой (рис. 158). В качестве объектов исследования могут быть капли любых жидкостей (чистых и растворов). Однако концентрация растворенного вещества при анализе капель растворов должна быть одинаковой для всех капель. [c.293]

Для весов, предназначенных для работы в обычных условиях при нагрузках больше 1 г, наиболее подходящим методом калибровки является калибровка при помощи стандартных и проверенных разновесов. Калибровку следует вести во всем рабочем интервале весов, даже в тех случаях, когда есть уверенность, что калибровочная кривая весов будет с большой степенью точности линейной функцией изменения массы. При этом необходимо учесть поправки к разновесам и ввести поправку на взвешивание в воздухе. Данные калибровки позволяют получить зависимость между изменением массы, помещенной на весы, и каким-либо другим параметром, при помощи которого определяется это изменение массы, например тока электромагнита системы уравновешивания. Из этих данных вычисляют чувствительность весов, точность показаний весов, их стабильность и в какой мере чувствительность весов сохраняется постоянной в различных диапазонах взвешивания. Одним из методов определения абсолютной чувствительности весов и ошибок взвешивания из данных калибровки может служить метод наименьших квадратов. [c.204]

Если в периоде, контролируемом распадам низкотемпературных комплексов (пероксидов), влияние природы угля, степени его углефикации вследствие большой идентичности свойств этого вида комплексов в процессе окисления незначительны, то в области температур с преобладающим образованием термически более прочных уголь-кислородных комплексов (от минимума до максимума кривой веса угля в процессе окисления) влияние природы угля, его степени углефикации более велико. [c.171]

Кривая ВЕС на рис. 40. 1 является границей области взаимной растворимости в жидкой системе. В условиях равновесия внутри кривой растворимости находятся две фазы в остальной части треугольника присутствует одна фаза. Смесь, общий состав [c.612]

Для получения калибровочной кривой — вес. % берут тщательно очищенные вещества, приготовляют из них смеси концентрацией 5—95 вес.% (из расчета на нижекипящий компонент) и определяют их показатель преломления. Найденные значения наносят на диаграмму тго — вес. % (рис. 102) пли же на основании кривой равновесия рассчитывают по методу Мак-Кэба и Тиле при г = со необходимое число теоретических тарелок для [c.180]

Основная трудность в исследовании кинетики роста алмаза из газовой фазы заключается в параллельном выделении неалмазного углерода, что затрудняет трактовку результатов экспериментов. Поэтому в кинетических исследованиях приходится использовать лишь часть кривой вес—время. [c.58]

Перед проведением измерений весы обоих дозеров тщательно калибруют." Собранные весы, тарированные некоторой нагрузкой, подвешивают па крючок цилиндра Z и вместе с ним вводят в трубку Л через ее открытый ление адсорб- верхний конец, после чего делают отсчет положения ука-ционных весов зателя Т и ближайшего штриха шкалы. Затем весы извлекают из трубки D нагрузку увеличивают посредством добавления разновески в 0.01 г, весы вновь вводят в трубку D и производят второй отсчет указателя и Какого-нибудь деления шкалы. Таким образом, весы калибрируют во всем диапазоне допускаемых нагрузок, причем при различных растяжениях пружины определяют ее удлинение, вызываемое всегда одной и той же разновеской 0.01 г. Такой способ калибрирования позволяет исключить ошибки, вносимые погрешностью различных разновесок. Кроме того, при, 9том способе оптические искаже ния, вызванные дефектами стекла трубки D, входят в калибровочную кривую весов и, таким образом, не вносят ошибки. Отметим, что для обоих дозеров закон Гука точно соблюдался во всем рабочем диапазоне весов, причем погрешность величины относительного удлинения не пре вышала 0.2 /д. [c.388]

Образцы в виде кубиков 4x4x4 см хранили в нормально влажных условиях и исследовали в возрасте 7 и 28 суток по методу термограмм сушки [1]. Как известно, этот метод сводится к одновременной записи в процессе изотермической сушки образца двух кинетических кривых — термограммы сушки и кривой убыли веса. На термограмме можно выделить несколько критических точек в местах изменения хода кривой, они соответствуют границам испарения из тела воды разных форм и видов связи П, 31. По термограмме сушки в сочетании с кривой веса можно определить количество воды разных форм связи в образцах. При этом данные [c.72]

На рис. 305 представлено несколько примеров кривых вес—температура. Если осажденный хромат серебра, профгить-трованный через тигель Гуча (через стеклянную вату вместо асбеста), нагревать на термовесах, то получатся результаты, изображенные на кривой 1. Вначале падение веса соответствует потере избытка промывной воды. В интервале температур от 92 до 812° вес сохраняется постоянным. В диапазоне между 812 и 945 выделяется кислород. Потеря в весе показывает, что разложение происходит согласно уравнению [c.380]

Прп политермич. ТГ регистрацию веса вещества проводят непрерывно в процессе его нагревания. Кривые веса вещества в зависимости от темп-ры (тер-могравиметрич. кривые) пересчитывают на содержание летучего компонента (т. е. на состав) тоже в зависимости от темп-ры и наносят на график. Такие кривые паз. политермами. Ввиду того, что в этом случае нагревают не до постоянного веса прп каждой темне- )атуре, политермы не отвечают равновесным данным и температуры по сравнению с последними обычно более или менее завышены. Однако эти кривые полностью отражают поведение соединения или системы при нагревании и дают возможность установить не только число, но и состав промежуточных соединений. [c.46]

Рис. 71. Зависимость относительной концентрации радикалов от температуры прогрева облученных (доза поглощенного излучения 10 Л1рад) кристаллических растворов Р , ., — Н,,0 с различным содерл- анпем Н-.О (числа на кривых—вес. "о) [99].

На практике применяют много различных методов оценки деформационных свойств путем кратковременных нагружений. Производимое при этом деформирование обычно не называют ползучестью, понимая под последней деформации, развивающиеся за длительные периоды времени. Эта условность никак не обоснована, поэтому деформирование при кратковременных нагружениях мы также будем называть ползучестью. Среди приборов, предназначенных для испытаний пластмасс на кратковременную ползучесть, наиболее распространены различные конструкции твердомеров, приборы для получения термомеханических кривых (весы Каргина, прибор Журкова и др.), пластометры, эластометры различной конструкции и т. д. Blfды деформаций, способы нагружения, кон- [c.42]

Поведение затравлявшихся животных не отличалось от пове- деиия контрольных, кривая веса подопытных кроликов шла параллельно кривой контрольных (рис. 2). [c.354]

Байнингтон и Джеддес [71] построили автоматические записывающие весы для исследования сушки макаронных изделий. Эти весы с металлическим неравноплечим (1 5) коромыслом, типа аналитических весов, предназначались для нагрузки 100 з. Длинный конец коромысла нес перо, вычерчивающее на кимографе кривую вес—время. Колебания коромысла успокаивались масляным демпфером. Сложная электромеханическая система, после того как перо достигло предельного отклонения, сбрасы-рала на чашку весов шарик весом 1 з. При этом коромысло возвращалось в исходное положение и кривая записи снова продолжалась от нуля графика, Диапазон взвешивания 17 з при точности 0,01 з, С такой же системой регистрации (перо самописца механически связано с коромыслом) построил свои весы и Ахмад [72], однако для компенсации начальной массы исследуемого образца или изменения диапазона взвешивания использовал спиральную пружину, действующую на коромысло весов. [c.107]

Метод уравновешивания кулонометром основан на управлении электролитическим растворением или нарапщванием противовеса с тем, чтобы уравновесить соответствующее увеличение илиJ уменьшение массы исследуемого образца. Уотерс [119, 120] использовал этот метод для превращения аналитических весов с воздушным демпфером в автоматические и записывающие. Масса исследуемого образца уравновешивается серебряным электродом, подвешенным к противоположному концу коромысла и помещенным в электролитическую ванну. Фотоэлектрический датчик нулевого положения коромысла (осветитель — флажок — фотоэлемент) через усилитель управляет скоростью растворения противовеса и тем самым уравновешивает весы. Записывается ток электролиза, т. е. производная кривой вес—время. Схематическое устройство таких весов приведено на рис. 70. [c.117]

При увеличении температуры электролита (кривая 2,1 = — 45° и кривая 1, I = 50°) растворимость пленки увеличивается, максимум снижается п вес образца уменьшается. Критическая температура электролита равна 65°, так как по ее достижении скорость образования пленки на дне пори скоростьее растворения становятся примерно равными. Таким образом, в процессе анодирования алюминия в хромовой кислоте при температуре 40° и выше наблюдается полная качественная аналогия изменения весовых характеристик, наблюдающегося нри осуществлении процесса в серной кислоте. Несколько иная картина обнаруживается в том случае, когда процесс анодирования проводится при более низких температурах электролита. Хотя в практике процесс анодирования в хромовой кислоте и не проводится ниже, чем при температуре 40°, но для понимания меха- низма роста пленки при анодировании представляет большой интерес исследование процесса анодирования и при более низкой температуре. При температуре электролита 30° количество металла, реагирующего вследствие электрохимической обработки, приведено на кривой 5. Как показывают данные, только в первые пять минут анодирования наблюдается уменьшение веса металла, который идет на образование пленки. При дальнейшем ведении процесса вес металла претерпевает ничтожное изменение, а следовательно, ничтожно и образование нленки, хотя плотность тока на образце поддерживается постоянной. В этом случае практически весь ток расходуется на побочный процесс выделения кислорода в виде газа. На кривой 5 приведена разность веса после анодирования и до анодирования ( 2— 1)> характеризующая абсолютное изменение веса образца. Как показывает эта кривая, вес сначала увеличивается до максимума и далее практически не меняется. Изменение [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология