Шум влияние на переход

При свободной конвекции от погруженных в жидкость тел, как обсуждалось в 2.5.7, по мере увеличения числа Релея имеет место постепенный переход от находящейся в покое жидкости без направленного течения к течению в топком ламинарном пограничном слое, затем следует быстрый переход к турбулентному пограничному слою. В противоположность этому для жидкости, ограниченной стенками, имеет место ряд дискретных переходов, связанных с увеличивающейся неустойчивостью типа Релея, Такие переходы в скорости циркуляции и интенсивности теплообмена наблюдались экспериментально в [10, И]. В [12] получено выражение для расчета интенсивности теплоотдачи, учитывающее влияние переходов [c.296]

Влияние перехода от ароматических колец к нафтеновым на вязкостные свойства углеводородов [9] [c.117]

Рабочие скорости фаз должны быть меньше предельных, соответствующих захлебыванию. Учитывая, что до сих пор не удалось количественно установить влияние перехода распределяемого веш,ества из фазы в фазу, т. е. массопередачи, на наступление захлебывания в экстракторах, а также приближенность значений ша, действительную скорость сплошной фазы обычно принимают равной не более 60—80% скорости для точки захлебывания. По этой скорости, пользуясь уравнением (Х,75), рассчитывают диаметр экстрактора. [c.548]

Тл переходы между триплетными подуровнями происходят примерно за 50 наносекунд. Это время вполне соизмеримо с временем жизни РП. Влияние переходов между триплетными подуровнями, вызванных СВЧ полем, на общую динамику синглет-триплетных переходов в РП схематически показано на рис. 6. [c.25]

Влияние перехода от протонного к полярному апротонному растворителю на скорость реакции в общем случае одинаково для 8 2 и 5 Аг реакций диполь-ионного и ион-ионного взаимодействия [12], но реакции 8 2 диполь-дипольного взаимодействия (например, пиридин или диметилсульфид с алкилгалогенидами) гораздо менее чувствительны к изменению структуры растворителя, если только при этом не изменяется заметно диэлектрическая проницаемость и ионная сила [68, 69]. Эти данные подтверждают, что раз- [c.13]

Серегин П, П. Исследование влияния перехода кристалл — стекло на локальную структуру и состояние примесных атомов в полупроводниках Дис... д-ра физ.-мат. наук. Л., 1981. [c.32]

При некотором критическом значении МШ (порядка пяти) у полимера обнаруживается способность переходить в высокоэластическое состояние, для которого типично существование трехмерной сетки взаимно связанных макромолекул. Это чисто релаксационный переход, осуществимый в изотермических условиях нри Т > Т . Он проявляется наиболее четко у полимеров с узким ММР. Поэтому именно на их примере удобнее всего проследить за влиянием перехода полимеров из одного физического состояния в другое на вязкостные свойства. [c.191]

Межмолекулярное взаимодействие снимает вырождение электронного состояния, так что при сближении молекул возникает целый ряд адиабатических потенциалов (поверхностей потенциальной энергии), которые при увеличении межмолекулярного расстояния сливаются в вырожденный электронный терм. Влияние переходов между электронными термами на вероятность превращения поступательной энергии в колебательную проще всего выяснить, если в качестве нулевого приближения при описании обмена энергии использовать адиабатическое приближение как в отношении электронных, так и колебательных состояний. [c.176]

В данной работе рассматриваются два вопроса I) влияние структуры поверхности и ее фазового состава и П) влияние перехода порядок-беспорядок в адсорбированном слое кислорода на кинетику реакций окисления окиси углерода и водорода. [c.244]

В табл. 4. приведены результаты влияния перехода в газообразное состояние на величину неизвлекаемой части активности. [c.214]

Влияние перехода к базису ОАО на распределение зарядов л-электронов на атомах [c.200]

Влиянне перехода к базису ОАО па распределение зарядов л-электронов между атомами пиррола [c.202]

Мутация с изменением смысла, приводящая к синтезу измененного белка, сохранение активности которого зависит от влияния перехода Н- -Х на структуру белка п [c.491]

Фиг. 20. Влияние перехода от порфина к хлорину на видимый и ультрафиолетовый спектр [22].

Вполне понятно также отсутствие влияния перехода от закрытой системы к открытой на зависимость ср(а) для продукта параллельной реакции (рис. П-35, г). [c.170]

Из уравнения (102) делается вывод, согласно которому влияние перехода от До к D на емкость может быть учтено соотношением [c.236]

Прежде всего рассмотрим характер зависимости деформации от времени при таком воздействии. Начальные циклы деформации вследствие релаксационных явлений (влияние перехода от покоя к динамическому режиму деформации) не совпадают друг с другом. Однако последовательность циклов деформации имеет такой характер, что (при увеличении их числа) зависимость деформации от времени в каждом цикле приближается к некоторой предельной зависимости. Эта предельная зависи.мость, соответствующая установившемуся (стационарному) режиму деформации, имеет ряд характерных особенностей. Обычно процесс установления заканчивается практически быстро и поэтому установившийся процесс деформации доступен для исследования. В дальнейшем мы будем рассматривать только такие стационарные дина-.мические деформации. [c.66]

При превращениях I рода ход кривой теплоемкости вблизи точки превращения очень близок к показанному на рис. 93. Иную форму имеет кривая Ср—Т при превращении И рода. Пример определения теплового эффекта, сопровождающего переход П рода, приведен на рис. 94. На этом рисунке по данным нескольких авторов показана кривая теплоемкости твердого никеля от О до 900° К. Из рисунка видно, что в интервале 450—650° К наблюдается аномалия теплоемкости с максимумом при 630° К- Эта аномалия связана с магнитным превращением И рода. Заштрихованная площадь под кривой Ср — Т соответствует количеству теплоты, необходимому для нагревания 1 г-атом никеля от 300 до 900°К. Теплота превращения выражена площадью между аномальной частью кривой теплоемкости и штриховой линией, которая соединяет две части нормальной кривой теплоемкости, не искаженные влиянием перехода. [c.358]

Рассмотрим влияние перехода кустарной металлургической промышленности к мануфактурной на развитие неорганического анализа. [c.129]

При выводе формулы (3.62) приняты следующие допущения влияние неоднородности стеклопластика по толщине пренебрежимо мало влияние перехода направленного излучения в рассеянное по мере прохождения его через стеклопластик незначительно и его также можно не учитывать. Как следствие этих допущений принято, что коэффициент френелевского отражения от грани входа светового пучка р равен коэффициенту отражения от грани выхода р. Это справедливо даже в первом приближении только для достаточно тонких стеклопластиков с относительно слабым рассеянием. Эксперименты показали [105], что формулой (3.62) можно уверенно пользоваться при условии [c.171]

Влияние движения электролита на катодный процесс. Механизм диффузии разряжающихся ионов хрома к поверхности катода через катодную пленку недостаточно ясен, но можно полагать, что, как и при других гальванических процессах, диффузия ионов через прикатодный слой электролита при хромировании определяет концентрацию разряжающихся ионов на поверхности катода при данной плотности тока и тем самым существенно влияет на процесс образования осадка. Перемешивание электролита в прикатодном слое ускоряет диффузию ионов хрома, что позволяет получить некоторое увеличение выхода хрома по току. Как показано в работе [8], влияние перемешивания проявляется только при турбулентном движении электролита у поверхности катода. При одной и той же линейной скорости движения электролита турбулентность возникает тем легче, чем больше межэлектродное расстояние. Влияние перехода к турбулентному движению электролита при 1к = 45 А/дм и = 45°С на скорость осаждения хрома хорошо видно из рис. 13. Аналогичная зависимость определена в работе [15]. [c.21]

Как видим, влияние перехода весьма велико, особенно в тонких фланцах Мак-Лин и его сотрудники считают поэтому пригодными для практических расчетов обе формулы, отдавая, 196 [c.196]

Из приведенных данных видно, что результаты расчетов нред-экспоненциального множителя А (Т) по формуле (18.1) с введением существенного при низких температурах множителя ехр (—е /кТ ) согласуются с экспериментом в пределах множителя 1,5—2. Такое согласие имеет место и в случае сильной отрицательной температурной зависимости А (Т), характерной для галогенов, особенно для Вг и (см. табл. 3). Изменение показателя п в группе галогенов от Ра к 3 не имеет регулярного характера и в связи с узким температурным интервалом измерений, возможно, содержит элемент случайности. Тем не менее указанная сильная температурная зависимость А Т) не является случайной. Этот эффект наиболее ярко выражен при 6 17, т. е. в той области температур, где константа скорости диссоциации зависит от релаксации колебательной энергии. Теоретически такая зависимость просто описывается в случае быстрого обмена колебательными квантами (см. 13 и второй раздел данного параграфа). Лимитирующее влияние переходов по нижним колебательным уровням проявляется тем сильнее, чем меньше сопротивление верхней части цепи [см. эквивалентную схему 6 (рис. 1,6)], которое, в частности, зависит от электронного статистического веса верхних энергетических уровней. [c.81]

Описанные особенности определяют -пределы применимости в области высоких температур рассмотренных ранее методов практических расчетов и, в частности, методов сравнительных расчетов. Влияние индивидуальных отклонений хода низкотемпературной теплоемкости большей частью сильно ослабляется в области высоких температур. Поэтому основной причиной, определяющей пределы распространения рассмотренных ранее закономерных связей между термодинамическими свойствами однотипных веществ в области высоких температур, становятся индивидуальные отклонения теплоемкости, вызываемые влиянием перехода частиц в различного рода возбужденные состояйия. При очень высоких температурах важнейшую роль в этом отношении играют электронные возбуждения, так как они связаны со значительными энергетическими эффектами. [c.173]

Что касается одиночных связей, то и для них теряется смысл тезиса Полинга о среднем арифметическом из энергий гомосвязей и поправке на разность электроотрицательностей действительно, надо не забывать, например, при реакции образования молекул галогеноводородов большого влияния перехода от исходных молекул с избытком антисвязевых электронов ( I2, F2...) к молекулам, не имеющим этого избытка (НС1, HF. .,.). [c.311]

Класснер присоединяется к мнению Эльснера о каталитическом влиянии формалина на желатину и думает, что желатина в результате этого Влияния переходит из неустойчивой формы в устойчивую. [c.171]

Соломатина О. Б., Винник Р. М., Ар-теменко С. А. ж др. Структурный переход жидкость—стекло в процессах образования густосшитых эпокси-аминных сеток. Влияние перехода на свойства полимеров.— Высокомолекуляр. соединения, 1981, 23А, № 10, [c.356]

На кислотность карборанов почти не оказывает влияние переход от диметоксиэтана к эфиру в качестве растворителя [78]. Более широкий ряд эфирных растворителей изучался на примере кислотной ионизации 9, 10-дигидроантрацена рКа 30,4 по шкале Стрейтвизера) и бифенилилдифенилметана [79]. Величины рКа этих двух углеводородов в диглиме, диметоксиэтане диэтокси-этане, эфире и циклогексиламине варьируют в пределах 0,5 ед. [c.20]

Для ряда двухатомных газов проведены весьма детальные экспериментальные исследования колебательной релаксации и диссоциации в ударных волнах как ниже, так и выше температурной границы лимитирующего влияния переходов по нижним колебательным уровням, определяемой равенством (13.9). Наряду с другими величинами определялась средняя энергия колебаний и соответствующая ей колебательная температура на различных расстояниях от скачка уплотнения. Наиболее подробные исследования такого рода выполнены Лосевым и Яловиком (азот — [43, 68, 69]), Генераловым и Овечкиным (иод — [10, 51]), Максименко (бром — [44]). Результаты этих исследований однозначно указывают на то, что в процессе диссоциации однокомпонентных или не очень сильно разбавленных инертной средой двухатомных газов в ударных волнах большой интенсивности колебательная энергия меньше равновесной и, следовательно, соответствующая ей температура колебаний При больцмановском распределении энергии меньше температуры поступательного и вращательного движений. Граница этого эффекта и данные о Ту1Т и к согласуются с критерием (13.9) и с результатами расчетов Ту/Т и к (Г, Ту)/ /к (Т, Т), приведенными на рис. 3. [c.85]