Концентрирование с нитратом магния

Рис. 15.18. Технологическая схема концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния

Концентрирование азотной кислоты с применением нитрата магния [c.121]

Концентрирование кислоты с помощью Мд( Оз)2 (рис. 42). В отпарную колонну барботажного типа сверху подается 80%-ный раствор нитрата магния при температуре 100°С. Несколько ниже в колонну вводится слабая (55%-ная) азотная кислота. [c.111]

В существующих технологических схемах концентрирования разбавленной азотной кислоты в качестве ВОС используется техническая серная кислота концентрацией 92—93% или концентрированный раствор (плав) нитрата магния, содержащий 80% соли. [c.231]

В первой колонне, работающей под давлением 760 мм рт. ст., в качестве отгона получается чистая вода, а с низа выводится 68,5%-ная азеотропная смесь. Во второй колонне, работающей под абсолютным давлением 150 мм рт. ст., концентрация азотной кислоты снижается в азеотропной смеси до 66%. В качестве головного погона получается 99,5%)-ная азотная кислота (товарный продукт), а 66%-ная азеотропная смесь возвращается как рециркулирующий поток в первую колонну. Сможет ли этот процесс конкурировать с современными процессами концентрирования с применением серной кислоты и нитрата магния, в настоящее время ответить еще невозможно. [c.439]

Рис. 15.17. Принципиальная схема концентрирования азотной кислоты с помоью нитрата магния

Концентрирование с помощью нитрата магния [c.232]

Почему концентрированная азотная кислота не может быть получена прямым упариванием разбавленной кислоты Какую роль в процессе концентрирования играют концентрированная серная кислота или нитрат магния [c.239]

В 6-литровую чашку помещают 3500 г смеси окислов редкоземельных элементов, освобожденных от церия, и смачивают водой. Полученную густую пасту обрабатывают 4,2 л концентрированной азотной кислоты, добавляя ее небольшими порциями , и нагревают до растворения. После этого прибавляют нитрат магния в виде кристаллов Мд(КОз)г бНгО (810 г), растворенных в 1,5 л воды. (Если, однако, нужно приготовить несколько серий, то лучше взять 420 г окиси магния, замешать ее с водой в виде пасты, растворить в концентрированной азотной кислоте [2] (1,4 л) и приливать полученный раствор к раствору, содержащему редкоземельные элементы.) До деления раствора на начальные фракции его хорошо перемешивают и концентрируют выпариванием на горячей плитке или на горелке. [c.54]

Основным аппаратом в схеме солевой ректификации является колонна концентрирования. Ее расчет сводится к определению числа теоретических гарелок. Даже упрощенный расчет [106] числа теоретических тарелок колонны концентрирования при солевой ректификации вследствие повышенных расходов жидкости и значительного изменения теплосодержания компонентов по высоте аппарата, необходимо выполнять по диаграммам, составленным по сложным функциональным зависимостям энтальпии жидкости от содержания нитрата магния в растворе. [c.129]

В цехе имеется установка периодического действия для получения и очистки раствора, содержащего до 40% нитрата магния, для первоначального заполнения системы и восполнения потерь плава, циркулирующего в системе. Раствор нитрата магния получают при растворении порошкообразного магнезита в разбавленной азотной кислоте. Осаждение примесей А1, Fe, Са, Si и др. осуществляется при избытке магнезита выделяющийся осадок отфильтровывают, а чистый раствор из промежуточных емкостей по мере необходимости направляют в систему циркуляции плава, где он подвергается концентрированию. [c.130]

Крупные агрегаты концентрирования НЫОз с помощью нитрата магния отличаются повышенной надежностью по сравнению с производствами методом прямого синтеза и через кислоту промежуточной концентрации. Это объясняется тем, что на концентрирование поступает кислота нз промежуточных емкостей, и отказы в производстве неконцентрированной кислоты не влияют непосредственно на работу агрегата концентрирования. [c.132]

МПа с нагревом (температура и длительность не указаны). Оксид мышьяка поглощается раствором (20 мл) нитрата магния в 0,5 н. азотной кислоте. В графитовую печь вводят 20 мкл раствора и после сушки и озоления атомизируют в атмосфере аргона. Аналитическая линия Аз 197,3 нм. Ванадий, натрий, железо и хлор при высоких концентрациях мешают определению мышьяка. Эти помехи значительно снижаются в присутствии нитрата магния, который, кроме того, предотвращает потери мышьяка при концентрировании раствора нагреванием. Выход мышьяка составляет 94,3%- На анализ с использованием кислородной бомбы затрачивается примерно в 10 раз меньше времени, чем при озолении с серной кислотой. В 14 образцах нефтей различных месторождений содержание мышьяка составляет от 10 до 1000 нг/г. В сахалинской нефти обнаружено 11— [c.200]

Технологическая схема концентрирования азотной кислоты нитратом магния приведена на рис. УП1-19. [c.420]

Точно отвешивают около 0,3 г пробы в колбе для титрования, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и 3—5 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и умеренно ки пятят около 3 мин. Дают охладиться, добавляют 8—10 мл хлороформа и хорошо перемешивают с тем, чтобы растворился весь жир, содержащийся в пробе. Затем разбавляют дистиллированной водой, прибавляют 10 мл 0,05 М раствора комплексона, 10 мл буферного раствора и эриохром черный Т. Образовавшийся раствор чисто-синего цвета над слоем хлороформа обратно титруют 0,05 М установленным раствором нитрата магния до появления винно-красной окраски. Таким способом определяют суммарное [c.506]

На рис. Х1-6 показана схема концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния. [c.333]

Соотношение концентрированного раствора Mg(ЫOз)2 и поступающей азотной кислоты должно быть не менее 2,5, чтобы концентрация отработанного раствора нитрата магния была не ниже 55%. [c.334]

Рис. Х1-6. Схема установки для концентрирования азотной кислоты при помощи нитрата магния

Рис, У1П-19. Принципиальная Схема получения концентрированной кислоты при помощи нитрата магния [c.420]

Опыты проводили следующим образом в 50 мл дистиллированной горячей (50—60°) воды одновременно при перемешивании вливали в течение 30 минут 250 мл раствора нитрата магния плотностью 1,23 и 170 мл 12—13%-ного водного раствора аммиака. Предварительно в раствор нитрата магния вводили радиоактивный изотоп Са . Реакционную массу нагревали до 50—60°. Выпавший осадок гидроокиси магния отфильтровывали с отсасыванием и промывали на фильтре горячей дистиллированной водой 3 раза порциями по 30 мл. До и после каждой промывки отбирали пробу осадка ( 3 г) для определения основного вещества и активности. Активность изотопа Са контролировали на радиометрической установке Б-2 с предварительным концентрированием активности по методике, разработанной ранее [4]. Исходный раствор нитрата магния содержал 3-10 % Са по отношению к содержанию окиси магния в растворе. [c.76]

В качестве водоотнимающего средства вместо серной кислоты могут применяться азотнокислые магний или цинк. Способ с использованием солей магния нашел применение в Англии и других странах . Установка для концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. УП-13). [c.269]

Концентрирование при помощи нитрата магния. [c.436]

Для отделения скандия от железа, также хорошо экстрагирующегося ТБФ, применяется реэкстракция его нитратом магния. С этой целью промывают несколько раз раствором Mg(N0a)2 органическую фазу железо переходит в водную фазу, скандий остается в органической фазе [38], откуда его вымывают водой или разбавленными (не выше 4 н.) кислотами. При экстракции скандия ТБФ из солянокислой среды, помимо перечисленных элементов, он отделяется и от А1, коэффициент распределения которого 0,03—0,05 и не зависит от концентрации кислоты [2, стр. 107]. При значительном содержании кальция в растворе он может переходить в органическую фазу в связи с тем, что его а (0,1) выше, чем а алюминия. Для отделения кальция в таких случаях промывают органическую фазу концентрированной кислотой [2, стр. 107]. [c.29]

Использование растворов нитратов щелочноземельных металлов [7, 93— 96], в частности нитрата магния, для концентрирования азотной кнслоты позволяет получать продукт высокой степени чистоты без токсичных ныбросов, характерных для концентрирована с помощью серной кнслоты, которую регенерируют горячими дымовыми газами. [c.121]

В СССР в 50—60-х годах ясследования и опытно-промышленная отработка метода концентрирования с помощью нитрата магния осуществлялась под руководством К. Т. Коженовой (ГИАП). [c.127]

Отработанный разбавленный водой до 59—62% раствор нитрата магния, содержащий 1—3% НЫОз, стекает из колонны в кипятильник, где упаривается при нагревании глухим паром до содержания 64—69% нитрата магния и 0,1—0,3% кислоты и направляетси далее на концентрирование в выпарной аппарат. Выделяющиеся в кипятильнике пары воды и кислоты поступают в низ колонны при температуре 155—165 °С. Избыточная, вода выпаривается в процессе принудительной циркуляции плава под дав ением 25—40 кПа и при температуре 160—175 С. Образующийся 74—78%-ный плав стекает в сборник, откуда насосом подается в напорный бак, а из него возвращается в колонну концентрирования. [c.130]

Производство концентрированной азотной кислоты основано на примене НИИ упаренной (до 92%) серной кислоты, нитрата магнии в качестве водоот нимающего средства и прямого синтеза из оксидов азота. [c.426]

Этот способ концентрирования обеспечивает получение чн стой концентрированной азотной кислоты без вредных выбросо в атмосферу. Технологическая схема производства азотной кис лоты с сфименением нитрата магния представлена на рис 1У 23. [c.166]

Метол концентрирования азотной кислоты нитратом магния нашел применеиие в ряде стран, в том числе и в Советском Союзе. Здесь были построены цеха по получению концентрированной кислоты с применением 72—74%-ного плава нитрата магния. Условия равновесия системы НКОз—Мд(Ы0з)2—Н2О ш.зволйют юлучать азотную кислот высокой концентрации. [c.171]

Примером получения радиоактивных изотопов путем бомбард дировки протонами может служить реакция Сс1(р, л)1п "-Выделение смеси радиоактивных изотопов индия достигается растворением поверхности облученной мишени в минимальном объеме азотной кислоты (1 1) с последующим добавлением нитрата магния ( 100 мг) и аммиака. Осадок гидроокиси магния, пол ностью захватывающий индий, переводят в сернокислый раствор, из которого индий выделяют электрохимическим способом на вращающемся платиновом электроде. Последующей обработкой электрода горячей концентрированной азотной кислотой индий переводят в нитрат. [c.32]

Очистку молибдата аммония от следов фосфора и мышьяка проводят следующим образом 30 г соли, ч. д. а., растворяют в минимальном количестве бидистиллята с добавкой концентрированного раствора NH4OH до слабого запаха. После растворения основной массы соли, не обращая внимания на остающийся осадок, прибавляют к раствору il г нитрата магния, растворенного в 50 мл бидистиллята. Раствор нагревают и выдерживают при 40° С 20 мин.,- прибавляют 1—2 мл концентрированного раствора NH4OH и дают отстояться 12 час. [c.350]

Представляет интерес использование в качестве водоотнимающего средства нитрата магния вместо серной кисЛЬты. Установка концентрирования азотной кислоты в присутствии нитрата магния (см. рис. Х1-6) состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния. [c.333]

КИСЛОТЫ подается подогретый до 100 °С в кипятильнике 8 72%-ный раствор нитрата магния. В нижней части отпарной колонны при помощи кипятильника 2 температура раствора поддерживается в пределах 160—180° С. Пары, выходящие из отпарной колонны, содержат около 87% НЫОз и 13% воды и направляются в дистилля-ционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий около 55% Mg(NOз)2, поступает через кипятильник 8 на концентрирование до содержания 72 % Mg(ЫOз)2. Пары воды, выделяющиеся из У9%НЫОз раствора в вакуум-испарителе б, Г поступают в барометрический конденсатор 5. В дистиляцион-ной колонне 3 происходит концентрирование 87%-ной азотной кислоты до содержания 99% НЫОз. Ее пары при 86° С поступают в конденсатор 4, затем часть конденсата в виде флегмы возвращается в дистилляционную колонну, а остальное количество концентрированной кислоты передается на склад. Образовавшаяся в дистилляционной колонне 75%-ная азотная кислота стекает в отпарную колонну. [c.334]

Жидкая фракция, вытекающая Й8 отпарной колонны 1, содержит 55—70% нитрата магния и не более 0,1 % чсвободной азотной кислоты (остальное вода) и имеет температуру около 160—180 °С в зависимости от давления и концентрации нитрата магния. Часть этой жидкости циркулирует через кипятильник 2, другая часть отводится из системы и подвергается концентрированию в вакз уме в аппаратах 5—7. [c.421]

Фотометрическим методом путем непосредственного измерения спектров поглощения трудно получить сведения о состоянии ионов в концентрированных растворах, поскольку их поглощение велико. Однако изменения, которым подвергаются спектры поглощения водных растворов нитратов меди, кобальта и никеля в присутствии больших количеств нитрата магния, указывают на увеличение нронпкновения ионов N0 в координационные [c.181]

Разбавленная азотная кислота концентрацией 55—65% поступает в отпарную колонну 1 тарельчатого типа. Сюда же на 1 — 2-ю тарелкп, выше места ввода азотной кислоты, поступает 72— 80%-ный раствор нитрата магния, подогретый до температуры не ниже 100° С. В нижней части отпарной колонны поддерживается при помощи кипятильника 2 температура раствора порядка 160— 180° С. Выходящие из колонны пары, содержащие около 87% НМОз и 13% НгО, направляются в дистилляционную колонну 3. Раствор нитрата магния, содержащий 55—70% М2(ЫОз)г. поступает на концентрирование в кипятильник 7 и вакуум-испаритель 6 до получения примерно 80%-ного раствора Mg(NOз)2. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология