Галлий хлора

Система галлий — хлор-ион — основной краситель — экстрагент принадлежит к первому типу. [c.126]

Подобно алюминию галлий и индий на воздухе покрываются прочной оксидной пленкой и поэтому практически не изменяются. Таллий же медленно окисляется. При накаливании Оа, 1п и особенно Т1 энергично соединяются с кислородом и серой. С хлором и бромом они взаимодействуют уже при обычной температуре, с иодом — при нагревании. [c.463]

Электролиз растворов хлорного хрома обещает более благоприятные результаты здесь попутно можно использовать анодный хлор. Электролиз водных растворов применяется для получения рения, индия, таллия и галлия. [c.387]

Нагрели 9 г галлия (А = 70) и 9 г хлора (М, а 70). Определите (устно) массу образовавшегося хлорида галлия(1П). Ответ 15 г. [c.26]

Галлий довольно трудно окисляется на воздухе при обыкновенных условиях, что объясняется образованием оксидной пленки. Галлий легко окисляется фтором, хлором и бромом при обыкновенной температуре, иодом же— при нагревании. [c.438]

В качестве примера рассмотрим элемент индий. Для него известен был только эквивалентный вес, равный (округленно) 38,3. Атомный вес его, следовательно, мог равняться 38,3 76,6 114,9 153,2 и т. д, Летучих соединений индия известно не было. Если принять, что атомный вес индия равен 38,3, то этот элемент должен стоять в системе после хлора, т. е. на месте калия (№ 19 аргон в то время известен не был). Но индий совершенно не похож по свойствам на находящиеся в том же вертикальном ряду другие элементы следовательно, это предположение отпадает. Если принять атоМный вес равным 76,6 (как тогда и считали), то индий попадает на место селена (№ 34). Однако индий совершенно не похож на другие элементы этого вертикального ряда. Если принять следующий возможный атомный вес 114,9, то индий попадет на место № 49, т. е. окажется в одном вертикальном, столбце е алюминием (№ 31—галлий не был известен), с которым он сходен по свойствам. Следовательно, атомный вес индия должен быть равен именно 114,9. Впоследствии этот и все другие атомные веса, указанные Менделеевым, были подтверждены опытом. Благодаря периодическому закону установление атомного веса элемента стало сводиться к возможно более точному определению его эквивалента. [c.26]

Галлий и индий в сухом воздухе при обычной температуре не изменяются, а таллий покрывается серой пленкой оксида. При накаливании (За и 1п энергично соединяются с кислородом и серой, при нагревании — с йодом, а с хлором и бромом взаимодействуют при обычной температуре. Как и алюминий, они легко образуют сплавы с другими металлами. [c.476]

В гидротермальных сульфидных месторождениях галлий в основном накапливается в сфалерите. Прочие рудные минералы — пирит, халькопирит, галенит и т. д. — содержит галлий редко и в крайне небольших количествах. Но такие сопутствующие рудным минералам алюмосиликаты, как хлорит, серицит, из которых сложены вмещающие породы, обычно также содержат галлий в повышенном количестве, иногда даже больше, чем сфалерит. Особенно богаты галлием сфалериты из флюорито-сульфидных месторождений. В цинковых рудах, относящихся к этому типу месторождений США, содержится 0,01— 0,1% галлия. Сфалериты медноколчеданных и полиметаллических [c.247]

Прямая обработка золы соляной кислотой проста, но далеко не всегда дает хорошие результаты, так как германий оказывается связанным в силикатах и алюмосиликатах. Кроме того, обработка большого количества золы соляной кислотой вызывает трудности с подбором аппаратуры. Исходя из этого представляет интерес способ переработки золы восстановительной плавкой с извлечением не только германия, но и галлия [73]. Получаемый сплав, содержащий 3—4% Ge и 1,5—2% Ga, обрабатывают (рис. 51) хлором в разбавленном растворе [c.188]

На воздухе галлий не изменяется, а индий и таллий медленно окисляются с иоверхиости. При накаливании все три элемента энергично соединяются с кислородом и серой. С хлором и бромом они взаимодействуют уже при обычной температуре, с иодом — лишь при нагревании. Располагаясь в ряду напряжений около железа, Оа, 1п и Т1 растворимы в кислотах. [c.363]

Электроотрицательность элементов (в порядке ее убывания) устанавливается следующим условным рядом фтор — кислород — хлор— бром — азот — сера — селен — йод — астатин — водород — углерод — фосфор — мышьяк — теллур — полонии — бор — кремний — германий — сурьма — висмут — бериллий — алюминий — галлий — олово — свинец. [c.26]

Длинные периоды периодической системы можно описать как короткие, в которые включено десять дополнительных элементов. Первые три элемента длинного периода между аргоном и криптоном — металлы калий, кальций и скандий —по свойствам напоминают соответствующие металлы предшествующего короткого периода — натрий, магний и алюминий. Аналогично последние четыре элемента — германий, мышьяк, селен и бром — похожи на предшествующие родственные им элементы, т. е. соответственно на кремний, фосфор, серу и хлор. Остальные элементы длинного периода — титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк и галлий — не имеют родственных им более легких аналогов они по своим свойствам не очень похожи ни на один легкий элемент. [c.472]

Галлий определяют фотометрически в форме соединений хлор-галлата с рядом трифенилметановых красителей. Применяются и другие методы. [c.249]

ГАЛЛ И О Н (5 -амино -3-( (3 хлор-2-окси-5-нитрофенил )а.зо ]-4- [c.118]

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов выходят самостоятельно но мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвященные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, бериллию, редкоземельным элементам и иттрию, никелю, технецию, прометию, астатину и францию, ниобию и танталу, протактинию, галлию, фтору, селену и теллуру, алюминию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, радию, кремнию, германию, рению, марганцу, кадмию, ртути, кальцию, фосфору, литию, олову, серебру, цинку, золоту, рубидию и цезию, вольфраму, мышьяку, сере, плутонию, барию, азоту, стронцию, сурьме, хрому, брому, ванадию, актинию, хлору. [c.4]

Нитрат бария 135 бериллия 93 висмута 397 галлия 180 индия 187 иттрия 614 калия 52 кальция 114 лантана 621 лития 14 магния 103 меди 556 натрия 31 никеля 864 палладия 884 ртути 596—7 рубидия 71 свинца 264 серебра 566 скандия 607 стронция 125 таллия 196—7 тория 671 уранила 685 цезия 83 церия 629—30 Нитрид бора 153 иода 535 лития 20 магния 106 серы 456 фосфора 356 хлора 506 Нитрит 303—5 Нитрит, гипо- 301 Нобелий 700 [c.477]

Галлий, в противоположность индию, дает при взаимодействии металла с газообразным хлористым водородом не двуххлористую, а треххлористую соль [2]. Этот метод дает чистый хлорид галлия и, кроме того, исключает применение хлора. [c.30]

После того как металлический галлий исчезнет, прибор охлаждают, отсоединяют источник хлористого водорода и впускают азот для вытеснения хлористого водорода. Возогнанный продукт извлекают из прибора и анализируют на содержание хлора и галлия обычными весовыми методами хлор определяют в виде хлорида серебра, а галлий — в виде окиси. [c.31]

Рис, 5. Влияние концентрации серной кислоты и ионов хлора на 1д К галлия при экстракции его бутилацетатом [c.56]

При переработке отходов производства арсенида галлия хлор-яоректификационным методом [1] образуются сложные многокомпонентные смеси хлорида галлия и мышьяка, содержащее примеси легирующих и сопутствующих элементов (теллура, титана, олова, германия, цинка и др.)- Изучение значений коэффициентов относительной летучести (а) в системах, образуемых трихлоридами галлия, мышьяка и хлоридами примесей, необходимо для расчета и оценки возможности разделения компонентов ректификацией. [c.82]

Пока такое положение существует, разбавление экстрактов ацетоном в ЭФЛМ в больпшпстве случаев нецелесообразно флуоресцентная способность многих комплексных солей в бензольных растворах выше, чем соответствующей простой соли (см. табл. 24) после разбавления ацетоном значения и становятся одинаковыми, а значение возрастает [см. уравнение (12 Ф) . Например, в системе галлий — хлор-ион — родамин С — бензол добавлешю ацетона привело бы к увеличению ин [c.94]

Электрохимические процессы очень часто приводят к образованию новых фаз. Так, при электролизе растворов щелочей у границы электрод — электролит образуется новая газообразная фаза (водород и кислород), возникшая в результате разложения жидкой фазы — воды, а электролиз растворов хлоридов приводит к выделению газообразных водорода и хлора. При электролизе растворов солей металлов на катоде идут процессы образования новых жидких (ртуть, галлий) или твердь[х (медь, цинк, свинец, никель и т. д.) металлических фаз. Во время заряда кислотного аккуму- [ятора твердый сульфат свинца па (одном из электродов превращается в металлический свинец, а па другом — в диоксид свинца. Число этих примеров можно было бы начительно увеличить, но и этого достаточно, чтобы понять, насколько часто следует считаться с воз-никиовением новых фаз в ходе электрохимических процессов. [c.332]

Электронные аналоги. Рассмотрение размещения электронов по уровням и подуровням оболочек атомов, выражаемого электронными формулами, показывает нам, что независимо от числа энергетических уровней размещение электронов по подуровням в наружных уровнях может быть аналогичным. Эта аналогия выражается одинаковыми электронными формулами наружных уровней. Так, например, размещение электронов на наружных уровнях атомов бора, алюминия, галлия, индия и таллия выражается соответственно электронными формулами 2s 2p 35 3p 4s 4p 5s 5,o и б5 6р а в атомах фтора, хлора, брома, иода и астата — формулами 25 2р 35ЧрЧзЧр" 58 5р и б5 6р Элементы, в атомах которых одинакова электронная конфигурация наружного уровня, называются электронными аналогами. У атомов ряда элементов понятие электронной аналогии распространяется и на преднаружный уровень. Так, например, электронная конфигурация атомов титана, циркония и гафния выражается формулами 4з 4р 4с1 5з и а атомов марганца, технеция и рения — 45 Чр 4 552 5s 5p 5d" 6s . Таким образом, электронные аналоги отличаются друг от друга числом энергетических уровней и сходны но конфигурации наружных уровней. [c.32]

Азот N, алюминий А1, барий Ва, бериллий Ве, бор В, ером Вг, водород И, галлий Оа, германий Ое, железо Ре, ЛОТО Аи, иод I, кадмий СЛ, калий К, кальций Са, кислород кремний 81, литий и, магний М , марганец Мп, медь Си, ч ышьяк Л.s. натрий N3, олово 8п, ртуть Hg, рубидий КЬ, < пинец РЬ, селен 5е, сера 8, серебро Ag, стронций 8г, теллур Те, угле1Х)Д С, фосфор Р, фтор Р, хлор С1, хром Сг, цезий Сз, [c.8]

Безводные хлориды галлия (П1) и индия (1И) обычно получают непосредственным синтезом из элементов, а TI 13 — осторожным обезвоживанием Т1С1з-4Н20 в токе хлора. [c.175]

Индий имеет наибольшее сходство с галлием и алюминием, а также с кадмием и оловом. Амфотерный характер гидроокиси индия выражен значительно слабее, чем гидроокисей галлия и алюминия водные растворы солей индия гидролизованы менее сильно, чем растворы соответствующих солей галлия и алюминия сульфид индия ТпгЗз, в отличие от сульфидов галлия и алюминия, устойчив в присутствии воды. Сульфат индия, так же как и сульфаты алюминия и галлия, образует двойные соли с сульфатами калия, рубидия, цезия и аммония. Индий существенно отличается от галлия и других трехвалентных металлов тем, что он осаждается в форме сульфида из слабокислого раствора. Сходство индия с кадмием и оловом проявляется в способности к образованию тугоплавких окислов, окрашенных в желтый цвет сульфидов и устойчивых при нагревании хлори- [c.5]

НЕКОТОРЫЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТИПЫ ЭХГ ГАЛЛИЙ-КИСЛОРОЛ ЦИНК-КИСЛОРОД, ЦИНК-ХЛОР, АЛЮМИНИЙ-КИСЛОРОД, ВОДОРОД-ХЛОР (БРОМ) и ДРУГИЕ [c.344]

Активность электрофильного агента повьшхается от молекулярного брома в уксусной кислоте к комплексу отреш-бугилбро-мида с трехбромистым гаплием в реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу. Селективность наиболее высока для электрофильных агентов, представленных в верхней части таблицы. К ним относятся молекулярный бром, хлор, ацилирующие агенты. Протонирование, нитрование, меркурирование, как правило, не отличаются высокой селективностью, а алкилирование по Фриделю-Крафтсу вообще мало селективно. При алкилировании толуола комплексом алкилгалогенида с бромистым галлием образуется 21-32% ле/яа-изомера, тогда как при бромировании и хлорировании в уксусной кислоте доля лета-изомера не превышает 0,3%, [c.426]

Галлий также содержится в иезиачительиых количествах в фосфатных мииера-lax и в значительной мере концентрируется в процессе переработки руды для полу-1еиия элементарного фосфора. В этом производстве абгазы электропечей направ-1ЯЮТСЯ в осадители для выделения и сбора пыли, которая содержит наряду с другими элементами галлий. Из других элементов наибольший интерес представляют j.HHK, серебро, кадмий, алюминий, фосфор, натрий, калий, кальций, фтор, хлор, кремний и углерод. [c.157]

Галлии, подобно алю.минию, образует с атомами хлора и кислорода как тетраэдрически, так п октаэдрически направленные связи. В р-СагОз реализуются оба типа координации ООа(СНз)зИ 1п(СНз)з (см. разд. 22.5.2). [c.312]

Арсенад галлия (0,01 мг) Отгонка в потоке смеси аргона и хлора ГП-.- АС Mn, Ag, Bi, In, Pb [c.968]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология