Арсениды разложение кислотами

Разложение арсенида цинка серной кислотой [c.234]

Полупроводниковые катализаторы с малой шириной запрещенной зоны — арсениды, стибиды, селениды, теллуриды галлия и индия — ускоряют процессы разложения спиртов [2, 3] и муравьиной кислоты (дегидрирование) [28], а также гидразина [2—4]. Имеются указания о гидрирующих свойствах арсенида и стибида индия (превращение этилена в этан) [28]. [c.294]

Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень топкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. 919. В качестве плавней могут применяться как щелочно-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления. [c.435]

Ход анализа. Помещают 1 г измельченного арсенида галлия в колбу кварцевого прибора для отгонки и через воронку приливают 1 мл 6 Л1 соляной кислоты (прибор для разложения арсенида галлия и отгонки мышьяка состоит из колбы для растворения образца, делительной [c.235]

Для разложения пиритов, арсенидов и антимонидов хлорирование не пригодно. Даже простые сульфиды серебра, кобальта, меди, марганца и свинца хлорируются с трудом. Если образцы растворяются в кислоте, то следует применять более быстрое кислотное разложение, поскольку реакции хлорирования протекают обычно довольно медленно. [c.260]

Измельченный материал (или исходную пробу, если позволяет ее гранулометрический состав) в количестве 500 г концентрируют отмучи-ванием, хвостовые фракции собирают в большой сосуд и затем снова промывают. Полученный концентрат (тяжелую фракцию) постепенно, частями вносят в горячую азотную кислоту, в которой растворяются сульфиды и арсениды неблагородных металлов и некоторые другие минералы. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают до удаления нитратов и обрабатывают для разложения силикатов в платиновой или позолоченной серебряной чашке соляной и плавиковой кислотами. Если нерастворимая фракция после этой обработки состоит главным образом из черного песка , то ее сплавляют с бисульфатом натрия и оплав растворяют в разбавленной серной кислоте, причем полностью или частично переходят в раствор ильменит и хромит. [c.402]

Арсенид алюминия (AlAs) на холоду разлагается водой медленно. Быстрее идет разложение при температуре кипения [123]. Лучше вести разложение кислотой. В этом случае арсин содержит 10—20 7о водорода. [c.633]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

Арсениды и антимониды галлия и индия катализируют процессы дегидрирования спиртов [277, 279, 280] и муравьиной кислоты [277, 348]. Арсениды галлия катализируют разложение гидразина [278]. [c.466]

Для растворения арсенонирита тонко измельченную навеску пробы сперва обрабатывают при комнатной температуре водным раствором брома и бромида натрия, затем осторожно малыми порциями добавляют азотную кислоту и выпаривают досуха. Нитраты, если желательно, могут быть после этого превращены в хлориды или сульфаты. Металлический мышьяк, сульфид мышьяка (П1) и большинство арсенидов тяжелых металлов могут быть растворены в дымящей азотной кислоте или в царской водке. Арсениды, не растворяющиеся нри такой обработке, сплавляют со смесью соды и селитры или суспендируют в растворе едкого кали и обрабатывают хлором. Для разложения некоторых природных арсенатов треб тся сплавление с содой. Если минерал полностью при этом не окисляется, прибавляют селитру, в присутствии же сурьмы соду заменяют поташом. При сплавлении с содой и селитрой мышьяк не теряется, но заметные количества мышьяка улетучиваются, если соединения мышьяка (III) сплавлять с одной содой Рекомендуют также сплавление с обезвоженным и истолченным в порошок тиосульфатом натрия [c.303]

На основании полученных данных нами предложен следующий ход титриметрического и флуориметрического определения галлия в арсенид-селенидных стеклах. Навеску образца (1— 10 мг) помещают в стакан емкостью 20 мл, добавляют по каплям при нагревании концентрированную азотную кислоту до полного разложения образца, несколько капель НС1 (1 1) и выпаривают раствор до влажных солей. Остаток растворяют в 1 — 2 мл 0,1 М НС1, переносят в мерную колбу объемом 25—50 мл и разбавляют до метки водой (pH2,5). 1—1,5 мл раствора помещают в кювету для титрования, добавляют 1—2 капли 0,02% раствора морина и титруют из микробюретки раствором комплексона III. [c.29]

Летучесть тетрахлорида германия (темп. кип. 86°) дает возможность легко отделить германий от большинства элементов дистилляцией из раствора разбавленной (1 1) соляной кислоты (стр. 438). Требуется меньшее количество соляной кислоты, если перегонка проводится при более высокой температуре из раствора серной кислоты. Вполне возможно, что мышьяк и фтор переходят в дистиллят вместе с германием. Трехвалентный мышьяк перегоняется в виде хлорида. Даже если мышьяк первоначально находится в пятивалентном состоянии, в отсутствие окислителей некоторое количество его переходит в дистиллят. Мышьяк целиком останется в дистилляцион-ной колбе, если во время перегонки через нее пропускать ток хлора или смесь хлора и двуокиси углерода С тем же результатом в колбу может быть добавлен перманганат калия. Другой метод предупреждения отгонки мышьяка состоит в восстановлении его до арсенида посредством добавления в дистилляционную колбу мелкоизмельченной меди Сурьма при этом также восстанавливается. Следы фтора, которые могут остаться после разложения силикатов плавиковой кислотой, перегоняются в виде кремнефтористоводородной кислоты. Фтор можно отделить от германия путе 1 отгонки из сернокислого раствора кремнефтористоводородной кислоты, последующего добавления соляной кислоты и перегонки четыреххлористого германия. Если в качестве колориметрического реактива используется фенилфлуорон, присутствие небольших количеств мышьяка и фтора не имеет значения. [c.433]

Источником индия служил триэтилиндий (ТЭИ), помещенный в испаритель барботажного типа. ТЭИ был подвергнут глубокой очистке путём ректификации. Испаритель ТЭИ термостатировался при 20°С. Во избежание конденсации паров ТЭИ на пути к реактору трубопровод обогревался до 50°С, и парогазовая смесь (ПГС) дополнительно разбавлялась водородом. Определение скорости подачи паров ТЭИ в реактор проводили путем термического разложения паров ТЭИ в водороде в кварцевой, трубке, нагретой до 800°С, с последующим определением количества осажденного индия. Осадок растворяли в смеси серной кислоты и перекиси водорода в соотношении 4 1 и в полученном растворе определяли содержание индия титрованием раствором трилона Б в присутствии ксиленолового оранжевого при pH 4. Точность поддержания расхода ТЭИ составляла 5%. В качестве источника мышьяка служила арсиноводородная смесь, содержащая 10% арсина. Скорость подачи арсина в реактор определялась по показаниям ротаметра. Точность поддержания расхода арсина составляла 5%. Смешивание паров исходных компонентов ТЭИ и АзНз осуществлялось непосредственно в реакторе, т. к. их взаимодействие происходило с заметной скоростью уже при комнатной температуре с образованием коричневатого осадка. Скорость роста пленок арсенида индия определялась по привесу или по ступеньке. Структурное совершенство полученных пленок исследовалось на электронографе ЭГ-100А. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология