Огнеупорные с нитратами

Катализатор получают нанесением суспендированного водного раствора нитратов (концентрация нитратов в суспензии 20—40 мас.%) на огнеупорный носитель. Катализатор сушат и нагревают при повышенной температуре на первой стадии (5 мин) — при температуре дегидратации любого гидратированного нитрата до получения безводного нитрата, на второй (более [c.86]

Никелевая пленка, полученная пропиткой огнеупорного материала нитратом никеля. Глубина проникновения никеля в материал менее 1 мм [c.182]

Корунд (алунд) - прозрачный твердый огнеупорный материал с температурой плавления 2044 °С. Температура начала деформации изделий из корунда под нагрузкой 0,2 МПа составляет около 1900 °С. Твердость по шкале Мооса равна 9. Корунд отличается исключительно высокой химической стойкостью. Посуда из корунда до 1700 °С не поддается воздействию всех газов, кроме фтора, который начинает разрушать корунд выше 500 °С. Изделия из корунда неприменимы только для работ с фторсодержащими расплавами, расплавами гидроксидов, карбонатов, нитратов и гидросульфатов щелочных металлов, с которыми он начинает взаимодействовать при 1000 °С. При более высокой температуре корунд реагирует с 8102 с образованием алюмосиликатов. [c.20]

Из соединений бериллия наибольшее применение имеет его нитрат. Окись бериллия приобретает все большее значение как материал для изготовления огнеупорной посуды. [c.286]

Смесь 0,1 г препарата, 0,5 г карбоната натрия, 0,5 г нитрата калия осторожно, в пробирке огнеупорного стекла, нагревают и накаливают до пол- [c.38]

Процесс окисления этилена в а-окись ведут в присутствий катализатора, повышающего селективность процесса и уменьшающего степень глубокого окисления этилена. Практически единственным промышленным катализатором окисления этилена в окись этилена является серебряный катализатор, применяемый в различных модификациях Серебряный катализатор готовят различными методами. По одному из них окись серебра осаждают из раствора нитрата серебра щелочью, промывают водой и влажной наносят на пемзу во вращающемся барабане. После сушки катализатор восстанавливает водородом при 220—240 °С. В 1 л катализатора содержится 350 г серебра. В серебряный катализатор могут входить активаторы (ВаО и др.). В качестве носителей могут применяться окись алюминия, корунд, силикагель, огнеупорный кирпич 2. [c.271]

В нижней части конвертора находится решетчатый свод, служащий опорой для слоя катализатора. На свод насыпают куски огнеупорного кирпича и поверх загружают катализатор, заполняющий реакционное пространство почти до самого верха аппарата. Объем катализатора 26 лг . В верхней конической части конвертора на катализатор на высоту до 400 мм насыпают куски магнезитового кирпича размером 50—80 мм. Их пропитывают раствором нитратов никеля и алюминия и прокаливают при 500 °С. Этот верхний слой защищает катализатор от разрушающего действия струи газовой смеси, поступающей на катализатор сверху. Для измерения температуры в конверторе служат термопары. [c.36]

Жидкость, выбранная в качестве неподвижной фазы, должна быть по существу нелетучей и устойчивой при рабочей температуре хроматографа. Как правило, распределяющая жидкость кипит при температуре на 250— 300° выше рабочей. Однако максимально допустимое давление пара в каждом отдельном, случае определяется чувствительностью детектора. Если растворитель в колонке чрезмерно испаряется, то фон детектора будет высоким, основная линия неустойчивой, длительность работы колонки небольшой и фракции, отбираемые из газа-носителя, будут загрязнены жидкой фазой или продуктами ее разложения. Следовательно, ясно, что такие растворители, как диметилсульфоксид и диметилсульфолан, обеспечивающие хорошее разделение при комнатной температуре, нельзя применять для разделения высококипящих веществ. С повышением рабочей температуры выбор растворителей все более и более ограничивается и в конце концов становится определяющим фактором при достижении верхнего предела температур. Так, например, только облученные асфальтены, полифенильные смолы и эвтектические смеси неорганических солей можно применять в течение длительного времени при температуре выше 350°. В настоящее время из всех доступных неподвижных жидкостей наиболее термоустойчивы смеси нитратов натрия, калия и лития, нанесенные соответствующим образом на измельченный огнеупорный кирпич. Они оказались полезными при разделении ряда органических смесей [62]. По сравнению с органическими жидкостями степень разделения у таких неорганических жидкостей мала, но удерживаемые объемы также невелики, что позволяет применять длинные колонки. [c.39]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода. Процесс конверсии бензинов с кислородом осуществляется как в непрерывном (автотермическом), так и периодическом вариантах при очень высоких температурах (до 1000° С). Последнее обстоятельство является причиной того, что для этого процесса обычно рекомендуют никелевые катализаторы, нанесенные на огнеупорный носитель (см. табл. 31). В качестве такого носителя используется алюмомагниевая шпинель состава М А1204 (табл. 31, № 1 и 2). Пластифицирующим компонентом смеси порошков окислов металлов, направляемых на прессование, является стеарат магния. Пропитка готового носителя проводится расплавом нитрата никеля. При этом за одну пропитку в катализатор вводят 12% никеля (табл. 31, № 1). [c.50]

Схема этого процесса представлена на рис. 149. На схеме изображена обычна установка для термической обработки, предназначенная для закалки деталей и черных металлов, а также система выделения и рецикла нитрата и нитрита, исполь зуемых в охлаждающей ванне. Детали нагревают путем погружения в расплавлен ный хлорид, находящийся в печи из огнеупорного материала 2, обогреваемой газом После нагревания в хлоридной ванне до = 800 °С детали переносят в печь для охлаж дения 3, также выполненную из огнеупорного материала и содержащую смесь рас плавленных солей — нитрата и нитрита натрия температура расплава составляе 250—400 °С. Печь 3 также обогревается газом. Влияние термической обработю и охлаждения на структуру и свойства обрабатываемых деталей хорошо извести и ие нуждается в специальном обсуждении. [c.334]

Ханнемап и другие [71 ] разделили несколько изомерных фе-нил-л -терфенилов, применив эвтектическую смесь нитратов натрия, калия и лития на огнеупорном кирпиче при 340° С. Механизм этого разделения, по-видимому, представляет собой простую дистилляцию, так как представляется невероятным, чтобы высокомолекулярные углеводороды были сколько-нибудь заметно растворимы в неорганических расплавленных солях. [c.404]

На хроматографических колонках с НЖФ, содержащими серебро, возможно разделять изотопные непредельные органические молекулы, отличающиеся изотопным составом. Так, в работе [20] для разделения была применена колонка (12 мХ2,5 мм), заполненная насадкой, которая была приготовлена путем нанесения 5 мл насыщенного раствора нитрата серебра на 100 мл огнеупорного кирпича. На рис. VI-1 приведена хроматограмма разделения дейтерированных изомеров этилена и пропилена при —16°С. Как следует из приведенной хроматограммы, удалось разделить этилены, отличаюшиеся содержанием двух атомов дейтерия этилен-йо (2), эти-лен- 2 (5) и этилен- 4 (4). Разделенные пропилены [c.168]

Укрепим пробирку из тугоплавкого стекла на штативе и внесем в нее 5 г порошкообразной селитры (нитрата калия КК Оз или нитрата натрия МаКЮз). Поставим под пробирку чашку из огнеупорного материала, наполненную песком, так как при этом опыте стекло часто плавится и вытекает горячая масса. Поэтому и горелку при нагревании будем держать сбоку. Когда мы сильно нагреем селитру, она расплавится и из нее выделится кислород (обнаружим это с помощью тлеющей лучины — она воспламенится в пробирке). При этом нитрат калия перейдет в нитрит КМОг. Бросим затем тигельными щипцами или пинцетом кусок черенковой серы в расплав (никогда не держать лицо над пробиркой). Сера воспламенится и сгорит с выделением большого количества тепла. Опыт следует проводить нри открытых окнах (из-за получающихся окислов серы). Полученный нитрит натрия сохраним для последующих опытов. [c.21]

Большинство методов определения плутония основано на электрохимическом окислении плутония(III) до плутония (IV). Анализ выполняют в специально сконструированных электролитических ячейках, снабженных соответствующим рабочим электродом и обеспечивающих безопасность работы с радиоактивными растворами. При определении плутония в твердых и жидких плутонийсодержащих материалах [223], керамических огнеупорных топливных материалах [234], смесях урана и плутония [229, 236—238, 241], в растворах нитрата уранила, в продуктах облученного ядерного топлива [239, 240], металлокерамике, содержащей 15 7о РиС + иС и 10 % Ре [223], Ри после растворения анализируемого объекта химически или электрохимически восстанавливают до Ри . Его окисляют при контролируемом потенциале на платиновом или золотом электродах. Предложен прецизионный кулонометр для определения основного компонента — плутония методом ППК показаны способы устранения мешающего влияния примесей Ре, 1г, Р1, основанные на варьировании условий эксперимента [238, 235] и использовании новых вариантов прямой кулонометрии — хроматокуло-нометрии [168]. [c.67]

Для определения кремния значительно чащ применяют синий кремнемолибденовый комплекс. В виде этого комплекса определяют кремний в чистом теллуре [174], в воде бойлеров и накипи [175], в пробах с высоким содержанием кремния [176], огнеупорных материалах [177], глиноземе [178,] воде [179, 180], растворах нитрата уранила [181], ферросиликохроме [182], плавиковом шпате и флюо-ритовом концентрате [183], стекле [184], неметаллических включениях [185], окиси бора [186], техническом перборате [187], железных рудах и других продуктах металлургического производства [188], химических реактивах [189], двуокиси урана [190], сталях, алюминии, цирконии, титановой губке, сплавах кремния и никеля, урана и кремния, бифториде калия [191], хроматах кальция и магния [192], минеральном сырье [193] и в других объектах [194—197]. [c.128]

Двуокись Zr02 — плотный белый порошок, цвет которого не изменяется ири нагревании. Двуокись очень устойчива к кислотам и щелочам растворяется в расплавленном пиросульфате, не растворяется после сплавления с карбонатами щелочей. Благодаря своей инертности и высокой точке плавления (около 2700°) применяется как огнеупорный материал. Летуча при 3000°. Уд. вес. 5,73. Получается прокаливанием нитрата, оксалата, гидроокиси или оксихлорида. [c.175]

Нитрат магния (Mg(N0з)2.6H20). Бесцветные водорастворимые кристаллы. Используется в пиротехнике, для получения огнеупорных продуктов (с оксидом магния), калильных сеток и т.д. [c.92]

Огнеупорный кирпич С-22, силосел (30/80 меш) Этиленгликоль, содержащий 30% нитрата серебра (35 65) [c.213]

БЕРИЛЛИЯ ОКИСЬ ВеО — белый кристаллический порошок гексагональная решетка с периодами а = 2,69 А, с = 4,37 А, плотность 3,025 т. пл. 2530° т. кип. ок. 4120°. Теплота образвванпя ДН 98 =—143 ккал/моль теплопроводность 397 10 кал/см сек град (1200°) линейный коэфф. термич. расширезшя 10,8 - 10 (для 25—1000°). При прокаливании Б.о. начинает испаряться ок. 1900°, быстрое испарение наблюдается ок. 2400°. В воде Б. о. нерастворима, в к-тах растворима, если предварительно не была прокалена выше 440° прокаленная не растворяется в к-тах, кроме HjSO и HF. При нагревании в токе водорода Б. о. не восстанавливается. Получают В. о. термич. разложением гидроокиси, сульфата, нитрата или основного карбоната Ве. Применяют в качестве химически стойкого и огнеупорного материала для изготовления тиглей и спец. керамики в атомных реакторах — в качестве замедлителя и отражателя нейтронов в органич. синтезе — как катализатор. [c.213]

Краткое описание прибора для аиализа продуктов фотолиза и-масляного альдегида. Описано приопосо-бление для избирательного поглощения альдегида (колонка с пастой бисульфита натрия в гликоле на огнеупорном кирпиче) и этилена (паста из смеси ацетата ртути, нитрата ртути и этиленгликоля на кирпиче). [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология