Фосфорорганические соединения восстановление

Вслед за отмеченными сдвигами должна последовать цепь реакций обмена, направленных на восстановление утраченного равновесия, но уже на новом уровне, путем изменений отдельных звеньев обменных процессов. Об этом говорят данные, характеризующие изменения фосфорного, азотного и нуклеинового обмена. Количественные и качественные изменения нуклеиновых кислот приведут к синтезу иных белков. Обращает на себя внимание факт иовышения количества белкового азота в листьях кукурузы и других культур, что может иметь большое практическое зна-чепие. Углубленные исследования отдельных сторон обменных процессов при воздействиях фосфорорганическими соединениями продолжаются. Отмеченные количественные изменения поведут за собой качественные дифференцировки и морфологические изменения. [c.574]

Другой широко применяемый способ обнаружения фосфора в фосфорорганических соединениях основан на восстановлении этих соединений алюмогидридом лития до фосфинов различной степени замещения и обнаружении их по реакции с хлорной ртутью. [c.32]

Таким образом, подавление фермента может быть обратимым или необратимым. При легком отравлении и слабом подавлении холинэстеразы карбаматами, она восстанавливается через несколько часов после удаления избытка карбамата. Восстановление же активности холинэстеразы, подавленной фосфорорганическими соединениями даже при легком отравлении, происходит лишь через несколько дней. [c.38]

Ильясов A. В., Каргин Ю. М., Левин Я. А. Vi др. Электрохимически генерированные свободные радикалы. Сообщ. 6. Механизм восстановления некоторых фосфорорганических соединений и спектры ЭПР образующихся анион-радикалов.— Изв. АН СССР. Сер. хим., 1971, № 4, с. 770-776. [c.95]

Фосфорорганические соединения. Подобно азоту фосфор также может входить в органические соединения в виде восстановленных, или окисленных атомов. [c.49]

Методы количественного анализа пестицидов предусмотрены государственными стандартными пли временными техническими условиями (ВТУ). В основе количественного анализа пестицидов лежат общие методы, рассмотренные выше (весовой метод, методы нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления-восстановления). Органические соединения обычно разрушают до ионов содержание хлорорганических препаратов определяют по количеству хлора в растворе, а фосфорорганических — по количеству фосфора. [c.503]

Алкилдихлорфосфины являются исходными полупродуктами в синтезе различных фосфорорганических соединений. В литературе описано несколько способов их получения. Одпкм из первых описан метод, основанный на реакции диалкил-ртути с треххлористым фосфором [1].. Алкилдихлорфосфины также могут быть получены алкилированием тре.хллористого фосфора с помощью тетраэтилсвинца [2], кадмийорганических соединений [3], прямым алкилированием красного фосфора галоидалкилами [4], взаимодействием трех.хлористого фосфора с углеводородами [5], восстановлением комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием [c.7]

Фосфор. Изучено электровосстановление элементарного фосфора [182, 59, 496, 423] и его соединений [423, 656]. Элементарный фосфор весьма реакционноспособен, он в равной мере способен проявлять окислительные и восстановительные свойства, т. е. должен вступать как в катодные, так и в анодные реакции. На катоде желтый фосфор (Р4) в зависимости от материала катода, растворителя и концентрации способен восстанавливаться до различных степеней окисления. В апротонных растворителях (АН, ДМФ) на ртутном электроде при концентрациях Р4<10 з моль/л происходит присоединение двух электронов с образованием двухзарядного бианиона Р42-, в концентрированных растворах фосфора образуется однозарядный анион Р4+е-->-Р4-. Восстановление протекает через образование хемосорбированного комплекса Р4Нд [59, 423]. Характер катодного процесса диффузионный. Анионы Р4" и Р4 способны взаимодействовать с находящимися в приэлектродном слое органическими соединениями с образованием фосфорорганических соединений [182, 59]. В протолитических растворителях процесс восстановления протекает необратимо с присоединением трех электронов также через промежуточное образование поверхностного хемосорбированного соединения Р4Ндж, электрохимически восстанавливающегося до фосфористого водоро- [c.102]

Известно, что добавка нейтральных фосфорорганических соединений резко повышает коэффициент распределения урана. На рис. 8 показано влияние некоторых фосфорорганических соединений на экстракцию урана. Максимальное увеличение коэффициента распределения наблюдается в смеси Д2ЭГФК и триоктилфосфиноксида (ТОФО). Важно отметить, что добавка нейтральных фосфорорганических соединений не увеличивает экстракцию некоторых примесей, например железа, о позволяет селективно извлекать уран из технологических растворов, не прибегая к предварительному восстановлению окисного железа. [c.178]

Небольшие количества фосфорорганических соединений могут быть определены с помощью LiAlHi путем восстановления их до фосфинов. Пары фосфина поглощаются бумагой с AgNOa или АиСЬ и количество фосфина определяется фотометрически по степени ее окрашивания. Этот метод позволяет определять -количе-ства фосфорорганических соединений. Он не пригоден для определения неорганических соединений фосфора [898]. [c.545]

Последующие опыты были поставлены для проверки предположения о том, что нарушение мионеврального проведения нод влиянием фосфорорганических соединений всецело обусловлено именно их антихолинэстеразным эффектом, в результате которого в нервно-мышечных синапсах накапливаются нессимальные концентрации ацетилхолина. Оказалось, что на френико-диафрагмальном препарате крысы нервно-мышечное проведение, полностью нарушенное в результате действия фосфакола, восстанавливается при повторном отмывании. В опытах на кошке мы наблюдали восстановление нервно-мышечного проведения, нарушенного большой дозой препарата Гд-83. Восстановление наступало после длительного перерыва в нанесении раздражений на двигательный нерв (рис. 4). В обоих случаях возобновление частых раздражений нерва немедленно вновь приводило к полному блоку проведения. [c.466]

Если бы В основе нервно-мышечного блока лежало необратимое взаимодействие фосфорорганического веш ества с холинорецептором, то трудно было бы объяснить восстановление проводимости при отмывании или отдыхе препарата. Против предположения о возможности обратимого взаимодействия исследованных в этом отношении фосфорорганических соединений с холинорецепторами скелетных мышц говорит тот факт, что блок проведения снова появляется при повторном раздражении нерва, инерви-руюш,его тщательно отмытую мышцу, когда не связанное необратимо с белками фосфорорганическое вещество уже удалено. Следовательно, в основе механизма нервно-мышечного блока, вызванного фосфорорганиче-сними соединениями, лежит торможение холинэстеразы. [c.467]

Восстановление фосфорорганических соединений до РНз протекает в кварцевой трубке в токе водорода при 950 °С. Образующийся РНз определяют (как и НС1) кулонометрически с помощью раствора соли серебра. Образовавшийся хлористый водород или сероводород предварительно поглощают окисью алюминия. В последнее время был описан метод определения азотсодержащих соединений при восстановлении их в токе Нг над никелевым катализатором по количеству образующегося NH3. [c.102]

Обнаружение фосфорорганических соединений на хроматограммах. Широко используемый метод обнаружения Хейнса и Ишер-вуда основан на получении из фосфорорганического соединения фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее в молибденовую синь. [c.206]

Практический интерес представляет реакция углерода с аммиаком при высокой температуре. Углерод количественно превращается в H N, который поглощают метанолом и определяют титриметрически [6.50]. Описан метод восстановления фосфорорганических соединений до РИз [6.26, 6.62]. Описаны различные методы восстановления для разложения неорганических соединений, которые отличаются главным образом выбором катализатора и рабочей температуры [6.51 ]. Условия разложения органических соединений гидрированием приведены в табл. 6.2. [c.282]

В настоящее время установлено, что действие синергистов этого типа заключается в угнетении функций окси-дазного комплекса, связанного с микросомальной фракцией клетки. Для работы этих ферментов необходим молекулярный кислород и восстановленный никотин — ами-дадениндинуклеотидфосфат (НАДФ-Нг). Эти ферменты, видимо, играют главную роль в метаболизме инсектицидов в организме насекомых. Они могут осуществлять гидро-ксилирование ароматических и алициклических колец, замещенных аминов и ароматических эфиров, эноксида-цию двойных связей и окисление тиофосфатов. Таким образом, перечень этих реакций охватывает пути метаболизма пиретринов, ротенона, циклодиенов, карбаматов и фосфорорганических соединений. [c.184]

Лечение отравлений фосфорорганическими соединениями проводится в основном с помощью двух типов противоядий (антидотов) холинолитических средств и реактиваторов холинэстеразы, Действие первых основано на блокировании холинорецепторов постсинаптиче-ской мембраны, благодаря чему создается препятствие для токсического действия на них ацетилхолина, накапливающегося в синапсах под действием этих инсектицидов. Действие вторых сводится к восстановлению активности ингибированной холинэстеразы. Из антидотов первой группы широкое применение получил антропин. В качестве эф ктивного реактиватора холинэстеразы используется дипироксим. Реактивация фермента протекает по схеме [c.148]

Ассортимент органических экстрагентов был значительно расширен введением аминов и содержащих кислород фосфорорганических соединений. Многообразие экстракционных свойств при использовании этих новых экстрагентов должно обеспечить разработку новых аналитических методов, особенно методов, основанных на раздельной экстракции. Сюда же примыкает и использование в качестве экстрагентов жидких катионообменников типа динонилнафталинсульфокислоты. Кроме того, экстракционная способность комплексов металлов значительно меняется с изменением валентного состояния поэтому экстракция с последующим окислением или восстановлением и реэкстракцией имеет широкие возможности в смысле обеспечения высокой избирательности разделений. При использовании смесей экстрагентов, например аминов или фосфорорганических соединений, часто наблюдаются синергетические эффекты, хотя надежная теоретическая интерпретация этого явления в настоящее время отсутствует. Так, смесь бис (2-этилгексил) фосфорной кислоты и А-втор-бутил-2-(а-метилбензил) фенола в разбавителе типа керосина гораздо лучше экстрагирует Сз (наряду со 5г и редкоземельными элементами) из водных растворов при pH 4, чем любой из экстрагентов порознь [10] в отсутствие фосфорорганической кислоты необходимо работать при рН> 12. [c.379]

Фосфорорганические соединения образуют ряд классов, в которых могут содержаться либо восстановленные, либо окисленные атомы фосфора, т. е. они могут являться производными фосфина РН3 или производными одной из фосфорных кислот. Кроме того, следует различать соединения, в которых фосфор связан непосредственно с углеродом (такие соединения называются фосфорорганическими), или соединения, где фосфор связан с углеродом эфирообразно. Многие органические производные фосфора обладают большой физиологической активностью. [c.481]

При восстановлении никельсодержащего соединения алюминий-триалкилом образуется свободный никель, который осуществляет диклотримеризащию бутадиена через промежуточные комплексы (I) — (IV). Некоторые из этих комплексов были выделены в чистом виде. Комплекс (IV) был приготовлен отдельно и использован в качестве катализатора той же реакции. При добавлении фосфорорганических соединений в качестве лигандов происходит стабилизация промежуточного комплекса (II),.что рассматривалось выше. Сходные представления были выдвинуты и для объяснения механизма циклотримериза-ции бутадиена-1,3 под влиянием соединений хрома [45]. Таким образом, предложенный Вилке механизм с единой точки зрения объясняет образование различных продуктов циклотримеризации и циклодимеризации бутадиена-1,3 в зависимости от состава катализатора и условий реакции. [c.54]